(16/01/1994). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SANCHEZ, FLORENTINA SANCHEZ, SUSAN, VICTOR RUBIO, CARRAMOLINO-FITERA, LAURA, ORTEGA, AGUSTIN PEREZ ARANDA.

Una cepa fármaco-resistente de Penicilium chrysogenum, en la que dicha fármaco-resistencia es conferida por un segmento de ADN heterólogo capaz de conferir resistencia a sulfonamida, trimetoprim o metotrexato. (Reserva del art. 167.2 CPE).

(16/01/1989). Solicitante/s: ULITZUR,SHIMON KUHN,JONATHAN *.

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE BACTERIOFAGOS RECOMBINANTES, ESPECIFICOS POR DIVERSOS TIPOS DE HUESPEDES QUE PUEDAN SER UTILIZADOS EN TESTS DE DETECCION DE BACTERIAS E IDENTIFICACION DE TIPOS, EN AREAS RELATIVAS AL CUIDADO DE LA SALUD O DETECCION DE CONTAMINACION BACTERIANA EN VIVERES. LA OBTENCION DEL BACTERIOFAGO RECOMBINANTE ESPECIFICO PARA UN HUESPED DETERMINADO SE LLEVA A CABO SELECCIONANDO UN SISTEMA GENETICO QUE ESTE AUSENTE O POBREMENTE EXPRESADO EN EL HUESPED, A PARTIR DE UNA FUENTE DONANTE, UNIENDO A LA SECUENCIA ANTERIOR UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION QUE SEA CAPAZ DE EXPRESAR DICHO SISTEMA DONANTE EN EL HUESPED SELECCIONADO Y TRANSFORMANDO CON EL ADN ASI OBTENIDO UN BACTERIOFAGO ESPECIFICO PARA UN HUESPED BACTERIANO. EN PARTICULAR SE UTILIZA COMO SISTEMA DE ADN DONANTE UNA LUCIFERASA U OTRO SISTEMA LUMINESCENTE.

(16/10/1988). Solicitante/s: ULITZUR,SHIMON KUHN,JONATHAN *.

CONSISTE EN INTRODUCIR INFORMACION GENETICA, PREFERENTEMENTE EL SISTEMA DE LA LUCIFERASA U OTRO SISTEMA LUMINISCENTE, EN MICROORGANISMOS RECEPTORES QUE NO EXPRESAN DICHO SISTEMA O LO HACEN A MUY BAJO NIVEL, POR MEDIOS GENETICOS (TRANSFORMACION, TRANSDUCCION O CONJUGACION), UTILIZANDO RECTORES ESPECIFICOS PARA CADA ESPECIE DE MICROORGANISMOS CUYA PRESENCIA QUIERE ENSAYARSE. LA EXPRESION DE DICHO SISTEMA EXOGENO EN EL MICROORGANISMO HUESPED, QUE PUEDE REALIZARSE POR MEDIOS FISICOS, QUIMICOS O BIOLOGICOS, CONDUCE A LA IDENTIFICACION DE LA PRESENCIA DEL MICROORGANISMO. ESTE METODO PERMITE TAMBIEN ENSAYAR SUSCEPTIBILIDADES DE LOS MICROORGANISMOS FRENTE A DISTINTOS ANTIBIOTICOS.

(01/10/1988). Solicitante/s: ULITZUR,SHIMON KUHN,JONATHAN *.

UN METODO PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE UNA BACTERIA EN UNA MUESTRA DE TEST. CONSISTE EN LA INTRODUCCION DE UNA CONCENTRACION EFECTIVA DE UNA BACTERIA DE ENSAYO SENSIBLE A UN ANTIBIOTICO, COMPRENDIENDO ADN NATURAL O RECOMBINANTE, DERIVADO DE UNA FUENTE DONANTE EUCARIOTICA O PROCARIOTICA E INTRODUCIR DICHO SISTEMA EN LA BACTERIA DE ENSAYO PARA POSTERIOR INCUBACION, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO, EN DICHO MEDIO DETECTANDO SU EXPRESION POR MEDIOS FISICOS, QUIMICOS O BIOLOGICOS Y COMPARAR A LOS ANTIBIOTICOS EN EL CITADO MEDIO; SE UTILIZA COMO BACTERIA DE ESNAYO LA ESCHERICHIA COLI INTRODUCIENDOSE TAMBIEN COMO SISTEMA GENETICO, UN SISTEMA LUCIFERASA.

(01/07/1988). Solicitante/s: ULITZUR,SHIMON KUHN,JONATHAN *.

REPLICACION PARA LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DE LUCIFERASA EN UN SISTEMA MICROBIANO, CODIFICADA POR UNA SECUENCIA DE ADN. LA REPLICACION SE REALIZA A PARTIR DE UN DONANTE DE ARNM QUE CODIFICA LUCIFERASA, A TRAVES DE UN VECTOR DE EXPRESION QUE SE TRANSFIERE AL MICROORGANISMO HUESPED. EL VECTOR PUEDE SER UN PLASMIDO O UN BACTERIOFAGO. EL HUESPED PODRA EXPRESAR ADNC DE MODO QUE REPLIQUE LUCEFERASA, PRODUCIENDOSE UNA EMISION DE LUZ, QUE SE EMPLEA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DEL MICROORGANISMO Y PARA DETERMINAR SU SENSIBILIDAD FRENTE A ANTIBIOTICOS. EL METODO TIENE UTILIDAD EN LA DETECCION DE CONTAMINACION BACTERIANA EN ANALISIS Y DIAGNOSTICOS. I.

(16/02/1988). Solicitante/s: ULITZUR,SHIMON KUHN,JONATHAN *.

METODO DE IDENTIFICACION Y DETERMINACION DE ANTIBIOTICOS ESPECIFICOSO MEZCLAS DE LOS MISMOS. CONSISTE EN INTRODUCIR EN EL MEDIO OBJETO DE ENSAYO, UNA BACTERIA DE ENSAYO, SENSIBLE A UN ANTIBIOTICO, QUE COMPRENDE ADN NATURAL O RECOMBINANTE, QUE CODIFICA UN SISTEMA GENETICO O UNA PARTE OPERATIVA DEL MISMO; INCUBAR LA BACTERIA EN EL MEDIO; DETECTAR LA EXPRESION DEL SISTEMA DE ENSAYO POR LA BACTERIA MEDIANTE SISTEMAS FISICOS, QUIMICOS O BIOLOGICOS; Y COMPARAR DICHA EXPRESION MEDIDA PARA CONOCER LA RESPUESTA DE LA BACTERIA DE ENSAYO A LOS ANTIBIOTICOS. TIENE APLICACIONES PARA EL ANALISIS DE PRODUCTOS DE EXCRECION HUMANOS Y FLUIDOS CORPORALES.

(01/09/1986). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE POLIPEPTIDO INSERTADA DERIVADA DE MATERIAL DE ADN RECOMBINANTE. DICHO MATERIAL DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZA POR TENER: 1) UNA REGION REGULADORA SENSIBLE AL MENOS A ALGUNA DE LAS CONDICIONES: A) PRESENCIA DE METANOL; B) PRESENCIA DE UNA FUENTE DE CARBONO NO REPRESORA DE LOS CATABOLITOS; C) DEPAUPERACION DE LAS FUENTES DE CARBONO Y 2) UNA REGION CODIFICADORA DE POLIPEPTIDOS. PERTENECE AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.

(16/07/1986). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

METODO DE AISLAMIENTO DE GENES FUNCIONALES DE CEPAS DE LEVADURA DEL GENERO PICHIA. SEGUN ESTE METODO SE AISLA Y CARACTERIZA EL GEN HIS4, DESCUBRIENDOSE, AISLANDOSE Y CARACTERIZANDOSE UNA REGION REGULADORA RESPONSABLE DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AMINOACIDOS UTIL PARA LA EXPRESION CONTROLADA DE PRODUCTOS POLIPEPTIDICOS EN LEVADURAS. TRANSFORMACION INTEGRADORA DE LAS CEPAS DE LEVADURA DEL GENERO PICHIA, QUE PROPORCIONA UN MEDIO PARA RECOMBINACION DE SECUENCIAS DE VECTORES EN EL ADN CROMOSOMICO DEL HOSPEDANTE. ESTA RECOMBINACION DA COMO RESULTADO Y QUE SE MANTENGAN ESTABLES SECUENCIAS DE ADN INSERTADAS COMO ADN EXTRACROMOSOMICO. LOS GENES FUNCIONALES DE CEPAS DE LEVADURA DEL GENERO PICHIA SON UTILES COMO MARCADORES DE SELECCION GENOTIPICA.

(01/12/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FENILALANINA. CONSISTENTE EN TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO HUESPED PERTENECIENTE AL GENERO CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM CON UN DNA RECOMBINANTE DE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UN GEN IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE FENILALANINA Y UN DNA VECTOR, CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE, ACUMULAR FENILALANINA EN EL MEDIO DE CULTIVO Y RECUPERARLA DE ESTE.

(16/11/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA LA PRODUCCION DE GUANOSINA. CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO ADECUADO UNA CEPA DE BACILLUS PRODUCTORA DE GUANOSINA TRANSFORMADA, CON UN VECTOR INSERTADO EN ELLA QUE CONTIENE UNA REGION DEL GEN 5-INOSINATO-DESHIDROGENASA , OBTENIDO DEL ADN CROMOSOMICO DE UNA CEPA DE BACILLUS, PRODUCTORA DE GUANOSINA O XANTOSINA, Y EN RECUPERAR LA GUANOSINA PRODUCIDA Y ACUMULADA EN EL CULTIVO. DICHO CULTIVO SE EFECTUA GENERALMENTE EN CONDICIONES AEROBIAS, POR EJEMPLO A LA MANERA DE UN CULTIVO SUMERGIDO BAJO AIREACION Y AGITACION.

(16/09/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TIROSINA.COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO HUESPED CON UN DNA RECOMBINANTE DE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UN GEN DE LA BIOSINTESIS DE TIROSINA, Y UN VECTOR DE DNA, PARA OBTENER UN TRANSFORMANTE; B) CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 40JC, A PH NEUTRO, Y DURANTE 2 A 5 DIAS, PARA OBTENER TIROSINA; C) ACUMULAR TIROSINA EN EL MEDIO NUTRIENTE; Y D) RECUPERAR LA TIROSINA ACUMULADA DEL MEDIO NUTRIENTE. EL MICROORGANISMO HUESPED SE SELECCIONA ENTRE CORYNEBACTERIUM, BREVIBACTERIUM Y MICROBACTERIUM, EL FRAGMENTO DE DNA SE DERIVA DE PROCARIONTES, VIRUS Y PLASMIDOS Y CONTIENE CORISMATO MUTASA, PREFENATO DESHIDROGENASA O PRETIROSINAMINOTRANSFERASA Y EL VECTOR DE DNA ES UN PLASMIDO ELEGIDO ENTRE PCG1, PCG2 Y PCG4 Y EL MEDIO NUTRIENTE CONTIENE FUENTES DE N2 Y C, MATERIALES INORGANICOS AMINOACIDOS Y VITAMINAS.

(16/08/1985). Solicitante/s: AKIRA KIMURA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GLUTATION.COMPRENDE: CULTIVAR UNA BACTERIA DE LA ESPECIA ESCHERICHIA COLI QUE CONTIENE UN PLASMIDO HIBRIDO EL CUAL INCORPORA LOS GENES DE LA BGB-GLUTAMIL-L-CISTEINA SINTETASA Y/O GLUTATION SINTETASA, QUE SON LOS DOS ENZIMAS IMPLICADOS EN LA SINTESIS DE GLUTATION, RECUPERANDO EL GLUTATION DEL CALDO DE CULTIVO; Y HACER REACCIONAR EL MATERIAL DERIVADO DE LAS CELULAS MICROBIANAS DE E. COLI CON ACIDO L-GLUTAMICO, L-CISTEINA, GLICINA, 5K-TRIFOSFATO DE ADENOSINA Y IONES MAGNESIO.

(01/08/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-ARGININA.COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO HUESPED CON UN DNA RECOMBINANTE DE UN FRAGMENTO DNA QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE PARA LA ENZIMA DE LA BIOSINTESIS DE L-ARGININA Y UN DNA VECTOR, PARA OBTENER UN TRANSFORMANTE; B) CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO AMBIENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 40JC, Y A PH NEUTRO, PARA OBTENER L-ARGININA; C) ACUMULAR L-ARGININA EN EL MEDIO DE CULTIVO DE 1 A 5 DIAS; Y D) TRATAR AL MEDIO DE CULTIVO CON CARBON ACTIVO O RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO, PARA RECUPERAR LA L-ARGININA. EL MICROORGANISMO HUESPED SE ELIGE ENTRE EL GENERO CORYNEBACTERIUM, BREVIBACTERIUM Y MICROBACTERIUM, EL GEN CODIFICANTE SE ELIGE ENTRE PROCARIONTES, EUCARIONTES Y VIRUS, EL VECTOR SE ELIGE ENTRE LOS PLASMIDOS PCG1, PCG2 Y PCG Y EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE FUENTES DE N2, MATERIALES INORGANICOS, AMINOACIDOS Y VITAMINAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-ISOLEUCINA.CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED PERTENECIENTE AL GENERO CORYNEBACTERIUM CON UN DNA RECOMBINANTE DE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE LA ENZIMA IMPLICADA EN LA BIOSINTESIS DE TREOMINA A PARTIR DE ACIDO ASPARTICO Y UN DNA VECTOR; CULTIVAREL TRANSFORMANTE, ACUMULAR L-ISOLEUCINA EN EL MEDIO DE CULTIVO Y RECUPERARLA DE ESTE.

(16/05/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIPTOFANO.COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED DEL GEENERO CORYNE BACTERIUM O BREVIBACTERIUM CON UN ADN RECOMBINANTE DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENEN UN GEN PARA LA BIOSINTESIS DEL TRIPTOFANO Y UN ADN VECTOR, CULTIVO DEL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRITIVO, Y RECUPERACION DEL TRIPTOFANO FORMADO.

(16/07/1984). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMIDOS COMPUESTOS.CONSISTE EN LA COMBINACION DE UNA REGION UNIDAD DE TRANSMISION DERIVADA DE UN PLASMIDO CAPAZ DE MULTIPLICARSE EN UNA BACTERIA CORINEFORME PRODUCTORA DEL ACIDO GLUTAMICO, Y UN FRAGMENTO DE GEN DERIVADO DE UN PLASMIDO CAPAZ DE MULTIPLICARSE EN ESCHERICHIA COLI O BACILLUS SUBTILLIS Y QUE POSEE, AL MENOS, UNA REGION QUE EXPRESA RESISTENCIA A FARMACOS.TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLUTAMICO.