CIP-2021 : C07C 227/12 : Formación de grupos amino y carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/12 · Formación de grupos amino y carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de resolución óptica para compuesto bicíclico utilizando catalizador asimétrico.
(22/10/2018) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento
hacer reaccionar una mezcla racémica del compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II) con un compuesto representado por la fórmula general (III) en presencia de una amina ópticamente activa y un solvente para convertir el compuesto representado por la fórmula general (II) en un compuesto representado por la fórmula general (II') y un compuesto representado por la fórmula general (II"):**Fórmula**
en el que la amina ópticamente activa es cualquier amina seleccionada del siguiente grupo:**Fórmula**
…
Procedimiento de resolución óptica para compuestos bicíclicos usando enzima.
(15/02/2017) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (I) o un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
en las que R1 es un grupo etilo,
comprendiendo el procedimiento
hacer que una mezcla del compuesto representado por la fórmula (I) y el compuesto representado por la fórmula (II) reaccione en presencia de:
(i) una reductasa o una alcohol deshidrogenasa,
(ii) una coenzima, y
(iii) ácido fórmico o una sal del mismo y/o glucosa en una solución tampón para convertir el compuesto representado por la fórmula (I) en un compuesto representado por la fórmula (I') o el compuesto representado por la fórmula (II) en un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
en las que R1 es un grupo etilo,
y, a continuación,
separar el compuesto representado…
Proceso para preparación de aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación.
(14/08/2013) Proceso para producir un aminoácido que comprende los pasos de reacción siguientes:
a) reacción de un aldehído con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno como una mixtura dereacción caliente en una reacción de amidocarbonilación para dar un N-acil-aminoácido en presenciade un catalizador de cobalto-carbonilo,
b) precipitación de Co(N-acil-aminoácido)2 por alimentación de un gas que contiene oxígeno a la mixturade reacción calentada después de la culminación de la reacción a), y separación del Co(N-acilaminoácido)2 preciptiado, y
c) hidrólisis del N-acil-aminoácido disuelto remanente para obtener…
Método para producir un N-acilaminoácido.
(25/04/2013) Se proporciona un método para producir un N-acilaminoácido de fórmula (I):
****IMAGEN-01****
en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo sustituido o sin sustituir, o un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,
que comprende suministrar un compuesto de aldehído de fórmula (II):
****IMAGEN-02****
en la que R1 es como se ha definido anteriormente,
un compuesto de amida de fórmula (III):
****IMAGEN-03****
en la que R2 y R3 son como se han definido anteriormente,
y un disolvente a un reactor en el que habían cargado un disolvente, un compuesto de paladio, un compuesto de haluro y monóxido de carbono.
Proceso para la preparación de compuestos de ácido 1-carbamoilcicloalquilcarboxílico.
(18/07/2012) El proceso para la elaboración de cicloalquilamidoácidos con la fórmula I
que incluye los pasos de:
Paso a) Alquilación de un cianoéster con la fórmula (Ia)
donde R1 es un alquilo C1-C4, H;
con una base seleccionada de entre Na2CO3 y K2CO3 y agentes cicloalquilantes, formando uncicloalquilcianoéster con la fórmula (Ib);
Paso b) Realización de la hidrólisis básica en el producto del paso a) con una base adecuada para laformación de un compuesto cicloalquilaminoácido con la fórmula (Ic).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-ACILAMINOACIDOS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECKERT, MARKUS, BELLER, MATTHIAS, PROF. DR., MORADI, WAHED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N - ACILAMINOACIDOS PROTEGIDOS DE FORMULA GENERAL I MEDIANTE UNA AMIDOCARBONILACION PARTIENDO DE MONOXIDO DE CARBONO, UN NITRILO Y UN ALDEHIDO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES METALICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3 Y/O 5.
(16/10/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, L., ORVIK, JOHN, A.
ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS EN LA 3SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIDOS PARA LA PRODUCCION DE QUIMICOS AGRICOLAS. ESTOS ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS PUEDEN SER OBTENIDOS CON BUEN RENDIMIENTO SIN SUBPRODUCTOS ISOMEROS INDESEABLES POR LA APERTURA OXIDATIVA DE ANILLO DE DIHIDROQUINOLIN EN PRESENCIA DE UNA BASE.
UN METODO SIMPLIFICADO PARA LA PRODUCCION DE (ACIDO 2-AMINOBUT3-ENOICO) DE GLICINA DE VINILO Y RESOLUCION CONVENIENTE DE UN DERIVADO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CROUT, DAVID H.G., PROF., HALLINAN, KEITH OLIVER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SINTESIS DE TRES PASOS DE GLICINA DE VINILO EN QUE SE UTILIZA UN MATERIAL INICIAL BARATO DISPONIBLE EN EL MERCADO (3-BUTENONITRILO ) Y UN REACTIVO SENCILLO Y BARATO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA RESOLUCION OPTICA CONVENIENTE DEL DERIVADO DE N-TERC.BUTILOCARBONILO POR MEDIO DE UNA ESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA CATALIZADA POR PAPAINA EN UN SISTEMA DE DOS FASES.
PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DEL ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM, F.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO , UN INTERMEDIO POR SI MISMO EN LA SINTESIS DE ANTIBACTERIALES QUINOLONA Y METODOS DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIOS.
