CIP-2021 : A61F 2/00 : Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir,
elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios
A61F 2/01 · Filtros implantables en los vasos sanguíneos.
A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.
A61F 2/04 · · Elementos u órganos huecos o tubulares, p. ej. vejigas, tráqueas, bronquios, conductos biliares (A61F 2/18, A61F 2/20 tienen prioridad; disposistivos, distintos de los injertos stent, que mantienen la luz o evitan el colapso de las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents A61F 2/82; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95).
A61F 2/06 · · · Vasos sanguíneos.
A61F 2/07 · · · · Injertos stent.
A61F 2/08 · · Músculos; Tendones; Ligamentos.
A61F 2/10 · · Implantes capilares o injertos de piel.
A61F 2/12 · · Prótesis mamarias.
A61F 2/14 · · Partes de los ojos, p. ej. cristalinos, implantes de córnea (lentes de contacto amovibles G02C 7/04 ); Ojos artificiales (su fabricación a partir de materia plástica orgánica B29C, B29D 11/02).
A61F 2/16 · · · Lentes intraoculares.
A61F 2/18 · · Partes internas de la oreja o de la nariz, p. ej. tímpanos.
A61F 2/20 · · Laringes; Tráqueas combinadas con laringes o para su uso conjunto (tráqueas, bronquios en sí A61F 2/04).
A61F 2/24 · · Válvulas para el corazón.
A61F 2/26 · · Implantes de pene.
A61F 2/28 · · Huesos (articulaciones A61F 2/30).
A61F 2/30 · · Articulaciones.
A61F 2/32 · · · para la cadera.
A61F 2/34 · · · · Copas acetabulares.
A61F 2/36 · · · · Cabezas femorales.
A61F 2/38 · · · para los codos o las rodillas.
A61F 2/40 · · · para los hombros.
A61F 2/42 · · · para las muñecas o los tobillos; para las manos, p. ej. para los dedos; para los pies, p. ej. para los dedos de los pies.
A61F 2/44 · · · para la columna vertebral, p. ej. vértebras, discos intervertebrales.
A61F 2/46 · · · Herramientas especiales para la implantación de articulaciones artificiales (instrumentos quirúrgicos A61B 17/00).
A61F 2/48 · · Medios de accionamiento o de control, p. ej. desde el exterior del cuerpo, control de esfínteres.
A61F 2/50 · Prótesis no implantables en el cuerpo.
A61F 2/52 · · Prótesis mamarias (sujetadores A41C 3/00).
A61F 2/54 · · Manos o brazos artificiales o partes de los mismos.
A61F 2/56 · · · regulables.
A61F 2/58 · · · Codos; Muñecas.
A61F 2/60 · · Piernas o pies artificiales, partes de los mismos.
A61F 2/62 · · · regulables, p. ej. tibias, muslos o sistemas esqueléticos tubulares regulables.
A61F 2/64 · · · Articulaciones de la rodilla.
A61F 2/66 · · · Pies; Articulaciones del tobillo.
A61F 2/68 · · Medios de accionamiento o de control.
A61F 2/70 · · · eléctricos.
A61F 2/72 · · · · Control bioeléctrico, p. ej. mioeléctrico.
A61F 2/74 · · · mediante fluido.
A61F 2/76 · · Medios para montar, fijar o ensayar las prótesis, p.ej. para medir o para equilibrar.
A61F 2/78 · · Medios para proteger las prótesis o para sujetarlas al cuerpo, p. ej. vendajes, arneses, correas o medias para muñones.
A61F 2/80 · · · Encajes o receptáculos, p. ej. del tipo de succión.
A61F 2/82 · Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (injertos stent para estructuras tubulares del cuerpo distintas de los vasos sanguíneos A61F 2/04; injertos stent para vasos sanguíneos A61F 2/07; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95; para cerrar las heridas o para mantener las heridas cerradas A61B 17/03; dilatadores A61M 29/00).
A61F 2/844 · · plegados antes de su implantación.
A61F 2/848 · · con medios de fijación a las paredes de los vasos, p. ej. lengüetas.
A61F 2/852 · · Dos o más stent diferentes que se superponen.
A61F 2/856 · · Stent tubular simple con conducto portal lateral.
A61F 2/86 · · Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.
A61F 2/88 · · · elementos filiformes formados como arrollamientos en forma de hélice o de espiral (formando una estructura en forma de red o malla A61F 2/90).
A61F 2/89 · · · comprendiendo los elementos filiformes dos o más anillos conectados de forma flexible por componentes distintos..
A61F 2/90 · · · caracterizados por una estructura en forma de red o malla.
A61F 2/91 · · · · fabricadas a partir de hojas perforadas o tubos, p.ej. perforados por corte con laser o taladros grabados.
A61F 2/915 · · · · · con bandas de estructura quebrada, bandas adyacentes conectadas entre sí.
A61F 2/92 · · Stents en forma de una hoja enrollada que se expande tras su inserción en el vaso.
A61F 2/93 · · · circunferencialmente expansible utilizando un cierre de trinquete.
A61F 2/94 · · Stents que mantienen su forma después de su colocación en un lugar predeterminado, p.ej. indeforambles.
A61F 2/945 · · · endurecibles, p. ej. stents formados in situ .
A61F 2/95 · Instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent.
A61F 2/954 · · para la colocación de stents o injertos stent en una bifurcación.
A61F 2/958 · · globos inflables para la colocación de stents o injertos stent.
A61F 2/962 · · con un casquillo exterior.
A61F 2/966 · · · con movimiento relativo longitudinal entre la prótesis y el casquillo exterior, p.ej. utilizando una barra de empuje.
A61F 2/97 · · · con el casquillo exterior divisible.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tejidos y fibras médicos de polihidroxialcanoato.
(22/07/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY.
Una malla quirúrgica, material de sutura, dispositivo de ligamento sintético, dispositivo de tendón sintético o andamiaje que comprenden una fibra absorbible con retención de resistencia prolongada, en donde dicha fibra absorbible con retención de resistencia prolongada es una fibra orientada que comprende un copolímero o un homopolímero biocompatibles de 4-hidroxibutirato y mantiene a los 3-6 meses más del 20-30 % de su resistencia a la tracción tras la implantación en un ser humano o un animal.
PDF original: ES-2819189_T3.pdf
Esfínter artificial mejorado.
(01/07/2020) Un esfínter artificial que contiene, en uso, un fluido isotónico, dicho esfínter artificial que comprende:
unos medios de oclusión inflables para ocluir un paso corporal,
un depósito de fluido extensible ,
unos medios de bomba que tienen un primer puerto en comunicación fluida con dichos medios de oclusión a través de un primer tubo y un segundo puerto en comunicación fluida con dicho depósito de fluido a través de un segundo tubo para transferir selectivamente fluido isotónico desde dichos medios de oclusión a dicho depósito para desinflar dichos medios de oclusión de modo que se pueda abrir el paso corporal;…
Implante quirúrgico para la reparación de la pared muscular.
(01/07/2020) Un implante quirúrgico adaptado para reparar un defecto del tejido o de la pared muscular, que comprende una sección exterior y una sección interior localizada en la sección exterior , en donde la sección exterior y la sección interior se forman a partir de una lámina doble de una estructura básica flexible , caracterizado porque:
la lámina doble de la estructura básica es una lámina individual plegada sobre una línea de plegado (A-A; B-B), que da como resultado dos partes opuestas de la lámina que definen la sección interior en un área adyacente a la línea de plegado (A-A; B-B) y la sección exterior en una área distante de la línea de plegado (A-A; B-B) y que tiene áreas…
Prótesis de reparación de tejidos blandos y dispositivo expansible.
(24/06/2020) Un dispositivo de reparación de hernias, que comprende:
una prótesis de reparación de tejidos blandos que tiene un primer lado y un segundo lado;
al menos un componente de unión acoplado a la prótesis y que se extiende hacia el exterior desde el primer lado de la prótesis, siendo el al menos un componente de unión una presilla que se extiende desde la prótesis ;
una correa acoplada a la prótesis y que se extiende hacia el exterior desde el segundo lado de la prótesis , en donde la manipulación de la correa permite levantar, localizar y/o colocar la prótesis de reparación de tejidos blandos ,
caracterizada por un dispositivo expansible que se puede inflar con un medio de inflado y que, al expandirse, se configura para colocar la prótesis adyacente al defecto de hernia, y en donde…
Instrumentos quirúrgicos articulados.
(10/06/2020) Un instrumento quirúrgico que comprende:
un mango ; y
un conjunto de eje alargado que se extiende distalmente desde el mango , el conjunto de eje alargado comprendiendo:
un primer miembro (20a) tubular que incluye una primera porción flexible con una primera dirección de flexión preferencial; un segundo miembro (20b) tubular que incluye una segunda porción flexible con una segunda dirección de flexión preferencial; y caracterizado por que
un tercer miembro (20c) tubular que incluye una tercera porción flexible con una tercera dirección de flexión preferencial y una dirección de resistencia a la flexión, en donde el primer miembro (20a) tubular, el segundo miembro (20b) tubular y el tercer miembro (20c) tubular se ubican coaxialmente, y en donde el tercer miembro (20c) tubular es móvil con respecto al primer miembro…
Preparación de supercóntigos de tejido regenerativo.
(20/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.
Un supercóntigo de tejido seco, que comprende:
una "acellular tissue matrix" (matriz de tejido acelular - ATM) en forma de partículas; y
un polímero;
en donde la ATM está envainada en el polímero, de manera que el supercóntigo de polímero rodea completamente las partículas de ATM, para formar un supercóntigo de tejido tridimensional estable para la regeneración tisular, y en donde el supercóntigo de tejido tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando se implanta en un humano que el polímero solo.
PDF original: ES-2809999_T3.pdf
Métodos para fabricar prótesis mamarias.
(20/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BARERE,AARON, SHETTY,DHANURAJ, FRIEDMAN,EVAN, BOWLEY,MELISSA RICHTER, ROOCK,TIMOTHY.
Un método para fabricar una prótesis implantable que comprende preparar una cubierta de un implante mamario o expansor de tejido de silicona;
proporcionar una o más muestras de material de injerto dimensionado y conformado para adaptarse a una porción de una superficie del implante mamario o expansor de tejido;
unir el material de injerto a la cubierta del implante mamario o expansor de tejido antes de curar la cubierta del implante mamario o expansor de tejido; y
curar la cubierta del implante mamario o expansor de tejido y el material de injerto.
PDF original: ES-2812281_T3.pdf
Materiales de injerto para procedimientos quirúrgicos de mama.
(13/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BACHRACH,NATHANIEL, BARERE,AARON, FRIEDMAN,EVAN, RICHTER,MELISSA.
Un dispositivo médico para procedimientos quirúrgicos mamarios: una muestra tipo lámina de material biocompatible, en donde la muestra de material biocompatible incluye un primer borde y un segundo borde , en donde el primer borde y el segundo borde se unen en un primer ápice y un segundo ápice , y en donde el primer borde incluye una parte convexa que se curva lejos del segundo borde y el segundo borde incluye una parte convexa que se curva lejos del primer borde caracterizado por: el primer borde está sustancialmente parabólicamente curvado, que tiene un foco y un vértice separado por una primera longitud; el segundo borde está sustancialmente parabólicamente curvado, que tiene un foco y un vértice separado por una segunda longitud; y la segunda longitud es superior a la primera longitud.
PDF original: ES-2810052_T3.pdf
Dispositivo no invasivo contra incontinencia urinaria.
(29/04/2020) Dispositivo no invasivo contra incontinencia urinaria, adaptado para ser aplicado a una parte externa de un pene humano y formado para circundar funcionalmente el pene por compresión, dicho pene, en vista en sección transversal, comprende internamente un conducto uretral (UR) en una posición inferior y dos cuerpos cavernosos (CC1, CC2) en posiciones laterales, el dispositivo comprende una primera parte y una segunda parte dispuesta en un lado opuesto de dicha primera parte, caracterizado por que dicha primera parte que se forma para ejercer funcionalmente, en uso, una fuerza de compresión uniforme en la parte superior del pene, dicha segunda parte se forma para ejercer funcionalmente fuerzas…
Dispositivo de administración de sustancias.
(15/04/2020) Dispositivo para implantar hilo de relleno dérmico en tejido subcutáneo o la dermis de un paciente, comprendiendo el dispositivo:
un alojamiento configurado para contener el hilo de relleno dérmico;
una aguja hipodérmica que incluye un tubo para recibir el hilo de relleno dérmico y un orificio en un extremo distal de la aguja hipodérmica que forma una abertura del tubo en el extremo distal de la aguja hipodérmica;
un vástago , una parte del cual está dimensionada para encajar dentro del tubo y está configurada para aplicar una fuerza al hilo de relleno dérmico cuando una parte del hilo de relleno dérmico…
Estuche de envasado de prótesis, prótesis, y prótesis con estuche de envasado.
(08/04/2020). Solicitante/s: Nantoh.Co., Ltd. Inventor/es: ISHIWATA,TERUO.
Estuche de envasado de prótesis adaptada para utilizarse en someter una prótesis realizada en un material que contiene circonia a un tratamiento de esterilización con rayos γ y a un tratamiento térmico mientras la prótesis queda doblemente envasada, que comprende:
un estuche de envasado principal para alojar la prótesis , que presenta un cuerpo de botella principal y una tapa principal encajada en el cuerpo de botella principal ; y
un estuche de envasado secundario para alojar el estuche de envasado principal sin espacio en una dirección de apertura del estuche de envasado principal , que presenta un cuerpo de botella secundario y una tapa secundaria roscada en el cuerpo de botella secundario , en el que
el estuche de envasado principal está realizado en un material que contiene circonia, y en el que el estuche de envasado secundario está realizado en resina termoplástica.
PDF original: ES-2788719_T3.pdf
(08/04/2020) Una prótesis implantable para subsanar un defecto de la pared abdominal, donde la prótesis implantable comprende:
un parche de reparación tisular blando multicapa que incluye una primera capa de malla , una segunda capa de malla y una capa de barrera resistente a la adhesión, donde la primera capa de malla está situada entre la segunda capa de malla y la capa de barrera ; y
un par de fijaciones que se extienden desde porciones separadas del parche de reparación y desde un lado del parche de reparación opuesto a la capa de barrera , teniendo cada fijación una longitud suficiente para extenderse desde el parche y a través del defecto de la pared abdominal cuando el parche está en…
Implante de malla médica deformable elásticamente y reabsorbible.
(25/03/2020). Solicitante/s: Novus Scientific AB. Inventor/es: MATHISEN,TORBJORN, HJORT,HENRIK.
Un implante de malla polimérica reabsorbible tejida por urdimbre para su uso en la reconstrucción de defectos tisulares, implante de malla que comprende un primer conjunto de fibras dispuestas en un primer patrón que comprende aberturas , en donde el primer patrón es un patrón de tejido, caracterizado por que cada abertura , o un subconjunto de las mismas, es atravesada por una fibra elástica dispuesta en una primera dirección del implante de malla de manera que cuando el implante de malla se estira en esta primera dirección, las fibras elásticas se alargan y también ejercen una fuerza de restablecimiento sobre el primer patrón.
PDF original: ES-2785062_T3.pdf
Válvula transcatéter con tejido liofilizado.
(11/03/2020). Solicitante/s: ST. JUDE MEDICAL, CARDIOLOGY DIVISION, INC. Inventor/es: VENKATASUBRAMANIAN,RAMJI T, AHMANN,KATHERINE A.
Un método para hacer una válvula de tejido , comprendiendo:
fijar un conjunto de válvula dentro de un soporte configurado para ajustarse dentro de un vaso sanguíneo;
y
liofilizar el conjunto de válvula después de que el conjunto de válvula haya sido fijado al soporte.
PDF original: ES-2782876_T3.pdf
Herramienta para extraer una bola acetabular de una copa acetabular en una prótesis de reemplazo de cadera.
(11/03/2020) Herramienta quirúrgica (1, 1a) para extraer una bola acetabular de una copa acetabular en la que la bola acetabular se sujeta mediante un cono Morse a un vástago que se extiende desde una superficie cóncava de la copa acetabular , caracterizada por el hecho de que la herramienta comprende:
un eje de mordaza que tiene dos o más de dos mordazas dispuestas en un extremo distal del mismo, pudiendo girar cada mordaza alrededor de un eje perpendicular a un eje central del eje de mordaza y presentando el eje de mordaza un extremo proximal roscado;
un eje exterior en cuyo interior se encuentra dispuesto concéntricamente el eje de mordaza , presentando el eje exterior un elemento en forma de campana sujeto a un extremo distal del mismo, estando el elemento en forma de campana abierto…
Herramienta para separar una cúpula femoral de una bola acetabular en una prótesis de cadera implantada.
(05/02/2020) Herramienta quirúrgica para separar una cúpula femoral , que tiene un cuello y una superficie hemisférica exterior de la cúpula femoral , de una bola acetabular en una prótesis de cadera implantada, que comprende:
un primer mango y un segundo mango conectados articulados por un pasador de articulación , presentando cada mango un extremo proximal y un extremo distal;
presentando el primer mango un componente de acoplamiento femoral en el extremo distal del mismo y presentando el segundo mango un elemento de acoplamiento acetabular en el extremo distal del mismo;
estando dispuesto el pasador de articulación entre el extremo distal y proximal de cada mango, de manera que el movimiento de los extremos proximales uno hacia…
Parche vascular a base de capullo y método de fabricación del mismo.
(15/01/2020). Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM, KIM,HYUN BOK, KANG,SEOK WOO.
Parche vascular a base de capullo, preparado mediante la división de un capullo en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara con un primer grosor.
PDF original: ES-2783498_T3.pdf
Ayuda de centrado para estabilizador implantable.
(08/01/2020). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., NGUYEN,STEVEN, ELBERT,KATRIN.
Un dispositivo para la incontinencia urinaria de esfuerzo femenina que comprende:
una malla biocompatible que tiene un primer y un segundo extremos (16a y 16b), y una longitud mayor que una anchura; y
un dispositivo de centrado , caracterizado porque,
el dispositivo de centrado incluye un elemento con forma de botón sólido que tiene una primera y una segunda superficies opuestas (32 y 34) y un borde exterior periférico que se extiende entre ellas, el dispositivo de centrado incluyendo además un elemento filamentoso que tiene un primer y un segundo extremos (26 y 28) asegurados de manera fija a dicho borde periférico del elemento con forma de botón para formar un lazo entre ellos,
en donde el elemento filamentoso del dispositivo de centrado está tejido a través de la malla en el centro longitudinal de la misma, y en una dirección perpendicular a la longitud de la malla.
PDF original: ES-2776001_T3.pdf
Manguito para la uretra que incluye un tubo.
(08/01/2020). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: TAYLOR,JEFFREY BRIAN.
Un sistema de esfínter urinario artificial, que comprende:
un manguito que tiene un tubo en espiral conformado previamente para ser enrollado alrededor de una uretra, teniendo el manguito un orificio de fluido que se extiende entre una primera parte (102b) y una segunda parte (102d) de extremidad;
un conector que tiene un orificio de fluido acoplado a la primera parte (102b) de extremidad y a la segunda parte (102d) de extremidad del manguito , de modo que fluya fluido a través del conector hasta la primera parte (102b) de extremo y la segunda parte (102d) de extremo del manguito;
un depósito para proporcionar un fluido con una presión de fluido regulada;
un dispositivo de control que está acoplado hidráulicamente al depósito , teniendo el dispositivo de control una válvula, que tras la activación, permite que el fluido se mueva desde el depósito hasta el manguito , dilatando por tanto el manguito para permitir la apertura de la uretra para asegurar la micción.
PDF original: ES-2781680_T3.pdf
Implante compuesto para reparación quirúrgica.
(11/12/2019). Solicitante/s: SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NGUYEN,CHRISTINE, BRUNELLE,JOHN, SIEGEL,JOSHUA, YANTZER,BRENDA.
Un implante compuesto biocompatible para reparación de tejido blando incluyendo:
un andamiaje que permite el crecimiento celular interno en él; y
un elemento alargado fijado a cada extremo del andamiaje con una puntada de bloqueo;
donde el andamiaje y el elemento alargado se mantienen en contacto uno con otro a lo largo de una longitud del andamiaje , el elemento alargado se extiende desde una superficie del andamiaje , y el elemento alargado está tejido a través del andamiaje , caracterizado porque el andamiaje incluye colágeno.
PDF original: ES-2774117_T3.pdf
Paquete plano de películas unidas.
(11/12/2019) Dispositivo de separación basado en membranas de un único uso, que comprende un primer segmento de película polimérica impermeable a fluidos que tiene aberturas y con una primera membrana sellada al mismo, dicha primera película polimérica impermeable a fluidos con un primer borde frontal y primer borde posterior; y un segundo segmento de película polimérica impermeable a fluidos que tiene aberturas y con una segunda membrana sellada al mismo, dicha segunda película polimérica impermeable a fluidos con un segundo borde frontal y un segundo borde posterior; en donde dichos primer y segundo segmentos de película polimérica impermeable a fluidos forman una configuración en zig-zag, y en donde el fluido introducido en dicho dispositivo fluye a través…
Implantes absorbibles para cirugía plástica.
(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, FELIX,FABIO, MOSES,ARIKHA, FOSCO,ANTONIO, VAN NATTA,BRUCE.
Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.
PDF original: ES-2768654_T3.pdf
(27/11/2019) Sistema de esfínter urinario artificial, que comprende:
una pinza a ser dispuesta sobre una uretra y que incluye una primera parte y una segunda parte empujadas una hacia la otra para comprimir la uretra; y
un primer dispositivo acoplado entre la primera parte y la segunda parte y a ser inflado para separar la primera parte de la segunda parte ,
caracterizado porque comprende además un segundo dispositivo acoplado entre la primera parte y la segunda parte y a ser inflado para separar la primera parte de la segunda parte .
Dispositivo y métodos de implante ocular de promoción de flujo.
(13/11/2019). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: SCHALLER,MICHAEL.
Un implante ocular para implantar en un ojo para reducir la presión intraocular, comprendiendo el implante ocular :
un cuerpo tubular alargado que comprende un extremo proximal , un extremo distal y un lumen interno que se extiende al menos en parte entre el extremo proximal y el extremo distal;
una fenestración que se extiende desde una superficie externa del cuerpo tubular e intersecta con el lumen interno; y
una característica extruida que se extiende desde la superficie externa del cuerpo tubular adyacente al extremo proximal;
caracterizado por que el implante tiene una primera longitud con una primera característica superficial configurada para promover la proliferación del tejido y una segunda longitud con una segunda característica superficial adyacente al extremo distal y configurada para prevenir la proliferación del tejido, siendo creadas la primera y la segunda características superficiales a través de un tratamiento con plasma.
PDF original: ES-2762585_T3.pdf
Prótesis implantable que tiene uniones tisulares acelulares.
(30/10/2019) Una prótesis que comprende un expansor tisular y una o más muestras de material de injerto, en la que el expansor tisular está unido a las una o más muestras de material de injerto de modo que permita que el expansor tisular y las una o más muestras de material de injerto se implanten a un paciente como una prótesis unitaria;
en la que el expansor tisular está unido a las una o más muestras de material de injerto de modo que permita que el expansor tisular y el material de injerto se separen después de un periodo de tiempo después del implante para permitir la retirada del expansor tisular de un sitio de implante mientras se deja el material de injerto en el sitio de implante; y
en la que la prótesis comprende una o más bridas que sujetan el material de injerto al expansor tisular.
Implante médico/quirúrgico.
(16/10/2019). Solicitante/s: Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. Inventor/es: HUTMACHER,DIETMAR WERNER, SCHANTZ,JAN-THORSTEN, WIGGENHAUSER,PAUL SEVERIN, CHHAYA,MOHIT PRASHANT.
Un implante de pecho que comprende una estructura tridimensional de armazón, comprendiendo dicha estructura tridimensional de armazón orificios y/o poros que, tras la implantación, pueden ser colonizados por células y comprendiendo además huecos, estando dichos huecos rellenos de estructuras ocupadoras de espacio que están fijadas de manera desfijable a dicha estructura tridimensional de armazón y que están configuradas para impedir que tejidos y/o las células individuales invadan dichos huecos.
PDF original: ES-2767504_T3.pdf
Estructura de soporte de tejidos.
(09/10/2019). Solicitante/s: Incorpracyl Technologies Ltd. Inventor/es: GORMAN,JOEL.
Estructura de soporte de tejidos implantable para soportar tejidos para soportar tejido músculo-aponeurótico, estando formada dicha estructura de soporte de tejidos por una pluralidad de secciones de hilo monofilamento , definiendo dichas secciones de hilo monofilamento una superficie que presenta una pluralidad de espacios abiertos , estando caracterizada la estructura de soporte de tejidos por el hecho de que dicha superficie comprende menos de 10000 intersecciones de hilos por cien centímetros cuadrados, estando definidas dichas intersecciones de hilos como un cruce de dos de dichas secciones de hilo monofilamento , caracterizada por el hecho de que, por cien centímetros cuadrados de dicha superficie, cada uno de dichos por lo menos cuatro espacios abiertos presenta un área mayor de cien milímetros cuadrados y hasta tres mil milímetros cuadrados.
PDF original: ES-2763336_T3.pdf
(18/09/2019) Una prótesis de rodilla que comprende un componente femoral que tiene un cóndilo medial y un cóndilo lateral con una abertura dispuesta entre los dos cóndilos , teniendo el cóndilo medial al menos una región de radio uniforme (α , β , γ) en la que se aplica a una superficie de apoyo medial durante la flexión de aproximadamente 0º a aproximadamente 165º, y teniendo el cóndilo lateral una región de radio no uniforme en la que se aplica a una superficie de apoyo lateral durante la flexión de aproximadamente 0º a aproximadamente 165º, un componente tibial que tiene la superficie de apoyo medial y la superficie de apoyo lateral para soportar cada uno de los cóndilos del componente femoral , teniendo la superficie de apoyo medial una proyección anterior que comprende…
Lente intraocular multifocal.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Vision Pro (Wuxi) Ltd. Inventor/es: LIAO, XIUGAO, YANG,Qin, FENG,ZHENYU, CAO,JINGHUI.
Lente intraocular multifocal, que comprende un cuerpo óptico , un primer bucle de soporte y un segundo bucle de soporte , en la que el cuerpo óptico está compuesto por una capa de sustrato y una capa de revestimiento ;
la capa de sustrato , el primer bucle de soporte y el segundo bucle de soporte presentan una estructura de una pieza y están formados íntegramente con el mismo material;
la capa de revestimiento está cementada sobre la capa de sustrato mediante moldeo por inyeccióncompresión;
la capa de sustrato y la capa de revestimiento están realizadas en materiales diferentes.
PDF original: ES-2786628_T3.pdf
Dispositivo de anastomosis con autoensamblaje magnético que tiene un exosqueleto.
(04/09/2019). Solicitante/s: G.I. Windows, Inc. Inventor/es: WINKLER, JOSEF K., THOMPSON,CHRISTOPHER, BIESEL,ROBERT F, LUKIN,PETER, MCWEENEY,JOHN, RYOU,MARVIN.
Dispositivo implantable que comprende una pluralidad de segmentos magnéticos acoplados entre sí con un exoesqueleto que rodea en tres lados la pluralidad de segmentos magnéticos en el que el exoesqueleto comprende un material inteligente con memoria de forma que está adaptado para la transición entre una configuración para suministrar que tiene una forma lineal y una configuración ya colocada que tiene una forma geométrica predeterminada, adaptándose el exoesqueleto para llevar los segmentos magnéticos a su autoensamblaje en la forma geométrica predeterminada.
PDF original: ES-2759983_T3.pdf
DISPOSITIVO PARA TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(29/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD EIA. Inventor/es: ESCOBAR GONZÁLEZ,Samuel, VILLA ARANGO,Simón, CAMACHO COGOLLO,Javier Enrique.
Dispositivo para tratamiento de la obesidad mediante implantación en la cavidad estomacal, que comprende un encapsulado ; un elemento expandible que define un volumen cerrado, un sensor de presión , un actuador para el control del volumen del elemento expandible , un módulo de comunicación inalámbrica, una unidad de control que recibe inalámbricamente comandos remotos para realizar el control del volumen del elemento expandible por medio del actuador , una batería y un sistema de carga inalámbrica de la batería. El dispositivo puede incorporar cámaras (10a, 10b) y emisores de luz (11a, 11b) para capturar y transmitir inalámbricamente imágenes del interior de la cavidad estomacal. El dispositivo proporciona al paciente un tratamiento no invasivo mediante control remoto del volumen útil de la cavidad estomacal.
Dispositivos de cierre de heridas basados en microestructuras.
(24/07/2019). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: BERENSON, RONALD, J., ROLANDI,MARCO, RUVOLO,VITTORIO, RUEBEL,CHASE, JIN,JUNGHO.
Un dispositivo de cierre de heridas que comprende una pluralidad de matrices de microestructuras,
comprendiendo cada matriz de microestructuras al menos dos microestructuras, caracterizado por que dichas matrices de microestructuras se separan por un istmo no estirable y están unidas a un refuerzo flexible que también es estirable.
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