CIP-2021 : C07D 241/46 : Fenazinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
C07D 241/46 · · · Fenazinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sales de xantilio 3,6-disustituidas.
(29/04/2020). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto de fórmula (II) para usar en un método de tratamiento o profilaxis de una afección de tauopatía o una enfermedad de agregación de proteínas tau:
**(Ver fórmula)**
en la que:
X- es un contraión;
Y es O y Z es N
-R1 y -R2 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado;
-R3 y -R4 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado; y -
-R7 y -R8 se seleccionan independientemente entre: -H, alquilo C1-4 saturado, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado.
PDF original: ES-2799892_T3.pdf
Conjugados covalentes de ácidos nucleicos con derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibidores oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para uso por ejemplo en la síntesis automatizada de ácidos nucleicos.
(16/08/2017) Un conjugado covalente de un ácido nucleico y un inhibidor de Fórmula (I) o Fórmula (II), opcionalmente en donde el conjugado también lleva un fluoróforo que tiene una emisión que coincide con la absorbancia del inhibidor, en donde la Fórmula (I) se define como:**Fórmula**
en donde
R5, R6 y R7 son miembros seleccionados independientemente de -NR'R'', arilo sustituido o no sustituido, nitro, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido, y C1-C6 alcoxi sustituido o no sustituido, en donde R' y R" se seleccionan independientemente de H y C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido;
X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos funcionales reactivos, y en donde X tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula VIII:**Fórmula**
en donde
…
Conjugados covalentes de derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibiodres oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para la detección de fluorescencia de biomoléculas y fármacos.
(16/08/2017) El uso in vitro de un compuesto que tiene la siguiente estructura en la preparación de: un conjugado covalente entre el compuesto y una molécula portadora unida que es un péptido, un ácido nucleico, una proteína, un anticuerpo, un receptor, una enzima, un fármaco, o es un pesticida; o
un conjugado covalente entre el compuesto y un soporte que es vidrio de poro controlado, placas de vidrio, poliestireno, perlas de poliestireno recubiertas con avidina, gel de acrilamida o dextrano activado;
siendo la estructura del compuesto un miembro seleccionado de:
**(Ver fórmula)**
en donde
X5 y X6 son miembros seleccionados independientemente de H, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido,…
Sondas de fluoróforo atenuadoras oscuras de ácido nucleico estabilizado.
(28/06/2017) Uso de una sonda para la detección de un polimorfismo en secuencias objetivo de ácido nucleico, comprendiendo la sonda un oligómero de ácido nucleico que comprende una base que tiene una fórmula seleccionada de:**Fórmula**
en las que R10 es una fracción alquinilo seleccionada del grupo que consiste en: etinilo, 1-propinilo, 1-butinilo, 1- pentinilo, 1,3-pentadiinilo, fenil-etinilo, piridin-etinilo, pirimidin-etinilo, triazin-etinilo, tiofen-etinilo, tiazol-etinilo e imidazoletinilo;
y
un atenuador de energía de fluorescencia que comprende:
a) al menos tres residuos, cada uno seleccionado independientemente de arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo…
Sales de xantilio 3,6-disustituidas como medicamentos.
(17/08/2016). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto para su uso en un metodo de tratamiento o de profilaxis del cuerpo humano o animal mediante terapia, en donde el compuesto es un compuesto de formula (I):**Fórmula**
en la que:
X- es un contraion;
-R5 es -H, o alquilo C1-6 saturado, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A, o fenilo, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A;
cada -R5A se selecciona independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OR6, -SH, -SR6, -CN, -NO2, -NH2, -NHR6, -NR6 2, -NHC(≥O)R6, -NR6C(≥O)R6, -C(≥O)OR6, -OC(≥O)R6, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR6 y -C(≥O)NR6 2, -C(≥O)R6, - C(≥O)OH, -S(≥O)R6, -S(≥O)2R6 y -S(≥O)2OH;
cada -R6 es independientemente alquilo C1-4 alifatico saturado, fenilo o bencilo;
cada uno de -R13a, -R13b, -R14a, -R14b, -R15a, -R15b, -R16a y -R16b se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4 alifatico saturado.
PDF original: ES-2600278_T3.pdf
HAPTENOS Y CONJUGADOS DERIVADOS DE PIOCIANINA, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, Y MÉTODO INMUNOQUÍMICO PARA LA DETECCIÓN DE INFECCIONES PROVOCADAS POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
(08/10/2014) La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general I y su uso como hapteno.
****IMAGEN****
Es asimismo objeto de la presente invención, un conjugado del compuesto I anterior con una proteína transportadora o fragmento de la misma, con un agente de marcaje detectable, o con un polímero o soporte, así como su uso para la obtención de anticuerpos. Además, la presente invención también hace referencia a un método para la detección y/o cuantificación de 1-hidroxifenazina y/o piocianina que utiliza los anticuerpos y conjugados anteriores para la detección de infecciones provocadas por Pseudomonas aeruginosa.
HAPTENOS Y CONJUGADOS DERIVADOS DE PIOCIANINA, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, Y MÉTODO INMUNOQUÍMICO PARA LA DETECCIÓN DE INFECCIONES PROVOCADAS POR.
(12/09/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANCHEZ BAEZA, FRANCISCO, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO PEDRO, PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,MARIA PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme, RODRÍGUEZ CARMONA,Escarlata.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I) y su uso como hapteno. Es asimismo objeto de la presente invención, un conjugado del compuesto I anterior con una proteína transportadora o fragmento de la misma,con un agente de marcaje detectable, o con un polímero o soporte, así como su uso para la obtención de anticuerpos. Además, la presente invención también hace referencia a un método para la detección y/o cuantificación de 1-hidroxifenazina y/o piocianinaque utiliza los anticuerpos y conjugados anteriorespara la detección de infecciones provocadas por.
Inhibidores de fluorescencia oscuros para transferencia de energía donador-aceptor.
(03/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura seleccionada de:**Fórmula**
AGENTES ANTITUMORALES DE BIS(ACRIDINCARBOXAMIDA) Y BIS(FENAZINCARBOXAMIDA) COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, CANCER SOCIETY RES. LAB, GAMAGE, SWARNALATHA, A., CANCER SOCIETY RES. LAB., SPICER, JULIE, ANN, CANCER SOCIETY RES. LAB., BAGULEY, BRUCE, CHARLES, CANCER SOCIETY RES. LAB., FINLAY, GRAEME, JOHN, CANCER SOCIETY RES. LAB.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO BIS (ACRIDINCARBOXAMIDA) O BIS(FENAZINCARBOXAMIDA) DE FORMULA (I), DONDE CADA X, QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTO EN CADA MOLECULA, ES - CH = O - N =, CADA UNO DE R 1 A R 4 , QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTO, ES H, ALQUILO C 1 - C 4 , OH, SH, NH 2 , ALCOXI C 1 - C 4 , ARILOXI, NHR, N(R 2 ), SR, SO 2 R, DONDE R ES ALQUILO C 1 C 4 , CF 3 , NO 2 O HALOGENO, O R 1 Y R 2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO METILENDIOXI; CADA UNO DE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES H O ALQUILO C 1 - C 4 ; Z ES (CH 2 ) N , (CH 2 ) N O(CH 2 ) N , (CH 2 ) N N(R 7 ), (CH 2 ) M N(R 7) O (CH 2 ) N N(CH 2 CH 2 ) 2 N(CH 2 ) N , DONDE R 7 ES H O ALQUILO C SUB,1 - C 4 Y N Y M, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, SON CADA UNO UN ENTERO DE 1 A 4. SE SUMINISTRA TAMBIEN UNA SAL DE ADICION O N - OXIDO DE DICHO COMPUESTO, EL CUAL ACTUA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHALOFENACINAS E INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GUIRADO MOYA,ANTONIO, CEREZO MARTINEZ,ALFREDO.
Procedimiento papa la preparación de 1,4-dihalofenacinas e intermedios de síntesis. Comprende hacer reaccionar 3,3,6,6-tetrahalo-1,2-ciclohexanodiona de fórmula (II), en donde X representa un grupo halo, con 1,2-diaminas aromáticas de fórmula (III), en donde R{sub,1 , R{sub,2 , R{sub,3 y R{sub,4 representan cualquier grupo orgánico o inorgánico, bajo condiciones de reacción adecuadas, y seguida de la bisdeshidrohalogenación para obtener el producto deseado. También se refiere a intermedios de síntesis 1,1,4,4-tetrahalo-1,2 ,3,4-tetrahidrofenacinas (IV), útiles para la obtención de dichas 1,4-dihalofenacinas (I). Tienen aplicación por su actividad herbicida, por un lado, y actividad antibiótico o antitumoral, por otro.
(16/09/1997) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INCLUYENDO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LAS MISMAS, DONDE: Z REPRESENTA HET, (A) O (B); HET REPRESENTA UN ANILLO BICICLICO O TRICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE QUINOLEINA OQUINOLEINA ILO, QUINOXALEINA CO SUSTITUIDO DE ARILO, SELECCIONADO ENTRE 2 ZOLILO, 2 ARILO LO REPRESENTA UN ANILLO FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI DE C1-4. LOS ANILLOS BICICLICOS O TRICICLICOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C14. LOS ANILLOS DE QUINOLEINA SER SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 DEL ANILLO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1-4. LOS ANILLOS DE INDOL MBIEN PUEDEN SER…
2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.
SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.
