CIP-2021 : C07C 211/26 : de una estructura carbonada insaturada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/26 · · de una estructura carbonada insaturada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de IRE 1 alfa.
(26/02/2020) Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre (3e), (3g) o (3h), cada una representada por:
**(Ver fórmula)**
o sal aceptable farmacéuticamente del mismo,
caracterizado por que R6 se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
en la que R27 es -OH, alcoxilo, o
**(Ver fórmula)**
R9 y R10 son, independientemente, hidrógeno, metilo, bencilo, o
**(Ver fórmula)**
o R9 y R10, junto con el nitrógeno al que se unen, forman un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, sustituido, opcionalmente, con alquilo;
**(Ver fórmula)**
en la que R32 es -OH, o
**(Ver fórmula)**
R12 es hidrógeno y R11 es bencilo, sustituido, opcionalmente,…
Composiciones, síntesis y métodos de uso de derivados de 1-[1-fenil-ciclobutil]isobutilamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: Reviva Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BHAT,LAXMINARAYAN, ADIEY,KOUACOU, BHAT,SEEMA RANI.
Un compuesto de Fórmula estructural (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
n es 1;
SP es alquileno C4;
X es O, S o S(O)(O);
R1 y R2 son independientemente H, alcoxi C1-6, o halógeno;
R3 es isobutilo;
R4 es H;
R5 es alcanilo C1-6;
opcionalmente R1, R2, R3, R4 y R5 están sustituidos con los isótopos 2H (deuterio), 3H (tritio), 13C, 15N, 17O, 18O, 18F, 31P, 32P, 35S y 36Cl; y
"*" denota un carbono que puede ser ópticamente activo.
PDF original: ES-2726807_T3.pdf
Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades retinianas.
(22/08/2012). Solicitante/s: Neuron Systems, Inc. Inventor/es: CHABALA,John Clifford, JORDAN,THOMAS A, DOWLING,JOHN E.
Un compuesto, que es **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393768_T3.pdf
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.
(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…
DERIVADOS CON ESQUELETO DE (FENILHIDROXIETILAMINO)BENZOICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMO AGENTES FUNGIESTATICOS.
(10/03/2010) Derivados con esqueleto de (fenilhidroxietilamino)benzoico y un procedimiento para su preparación, como agentes fungiestáticos.
La invención comprende compuestos con la fórmula general 1 donde R son cadenas o ciclos que pueden contener átomos de carbono, hidrógeno u otros heteroátomos, X son átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno y n el número de veces que la unidad CXR puede unirse al anillo A, donde n es mayor o igual a 1. Estos compuestos pueden emplearse como agentes de protección vegetal, para controlar enfermedades provocadas por los hongos Eutypa, Phytopthora, Botrytis, Pyricularia, Septoria, Drechslera, Colletotrichum, Alternaria, Fusarium, Cochliobolus o Rhizoctonia
DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA, MOHAN, RAJU, YUN, WEIJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
DERIVADOS DE DIURES UTILES COMO MEDICAMENTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YASUNAGA, TOMOYUKI, ITO, NORIKI, IIZUMI, YUICHI, ARAKI, TOMIO.
DERIVADOS DE DIUREA REPRESENTADOS PR LA FORMULA(I) Y SUS SALES, LOS COMPUESTOS DE ARRIBA INHIBEN LA ACIL COENZIMA A COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ENZIMA ACAT), Y DE AHI EL CONTROL DE LA ACUMULACION DE ESTER DE COLESTEROL EN EL MUSCULO DE LAS PAREDES ARTERIALE4S.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE POLIAMIDAS AROMATICAS DE NUCLEOSMULTIPLES.
(01/04/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BROCKELT, MICHAEL, KNOFEL, HARTMUT, DR., PETINAUX, MARCEL, DR., UCHDORF, RUDOLF, DI.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMIDAS AROMATICAS POLINUCLEARES POR REACCION DE ANILINA ON FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE AGUA Y CATALIZADORES ACIODS, OPCIONALMENTE ANTEPONIENDO UNA ETAPA PREVIA AMINAL, TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE HIDROFOBO QUE CONTENGA ANILINA, SEPARACION POR DESTILACION DE LA FASE ORGANICA PRODUCIDA EN (I) UN DESTILADO CONSTITUIDO POR DISOLVENTE QUE CONTIENE ANILINA Y (II) UN RESIDUO DE DESTILACION CONSTITUIDO POR EL PRODUCTO DEL PROCESO Y RETORNO DE LA FASE ACUOSA DE LA EXTRACCION CON REUTILIZACION DEL CATALIZADOR QUE CONTIENE. DEBEN TENERSE EN CUENTE DETERMINADAS CONDICIONES QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA, SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.
(01/03/1993). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: PAPP, GYULA, KORBONITS, DEZSO, KISS, PAL, KOVACS, GABOR, TARDOS, LASZLO, DR., SZEKERES, LASZLO, DR., SANTA, GEB. CSUTOR, ANDREA, VIRAG, SANDOR, DR.UDVARI, EVA, DR., BATA, IMRE, MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, KORMOCZY, PETER, DR., GERGELY, VERA, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO O N-DECILO, Z(A) ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5, SIENDO R3 HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, NITRO, C1-12-ALQUILO, C1-4-ALCOXI, FENOXI O BENCILOXI, R4 Y R5 ES HIDROGENO, CLORO, HIDROXI,ALCOXI, BENCILOXI, ACETAMINO O CARBOXI; O R4 Y R5 JUNTOS SON METILENDIOXI O (B) 4-METOXINAFTIL O 4-ETOXINAFTIL, Y R6 HIDROGENO O FLUOR, CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON, NO SIMULTANEAMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTO FARMACEUTICO CORRESPONDIENTE CON EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE PUEDE APLICARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE CIRCULACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(01/04/1988). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2 ES ALQUILO C1-6, Y A, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN NITRILO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, N VALE 0-4, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1, 1- DIFENIL-2-HIDROXI-3-AMINOPROPANO.
(16/10/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
