CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/56[3] › en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/56 · · · en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
(12/06/2019). Solicitante/s: Wang, Nai Fang. Inventor/es: WANG, NAI FANG, PUSZTAY,STEPHEN V, SARAF,SUSHMA.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** o sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico.
PDF original: ES-2745411_T3.pdf
(29/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas del ácido N-(1-metiltetrazol-5-il)benzoico de la fórmula (I) o sus sales X O N N N N N C H 3 H ZSOnR (I), en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados: X significa metilo, etilo o ciclopropilo, Z significa metilo, etilo, n-propilo o isopropilo, R significa metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metoxietilo, n significa 1 o 2.
PDF original: ES-2691948_T3.pdf
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que: n es un entero elegido entre 1, 2 y 3; Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos; R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo; R5 representa Z; R6 representa W; Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas de ácido benzoico de la fórmula (I) o sus sales **(Ver fórmula)** en la que los símbolos e índices tienen los significados siguientes: Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4 **(Ver fórmula)** X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6), Z significa cicloalquilo (C3-C6), R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)-O-alquilo (C1- C6); RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo, RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino, RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo, n significa 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2665847_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KENICHI, TSUBUKI,TAKESHI, KOMATSU,HIDETAKA.
Un procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol, que comprende la etapa de reducir 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol en presencia de un catalizador de hidróxido de paladio/carbono.
PDF original: ES-2615498_T3.pdf
(18/05/2016) Un proceso para producir un compuesto de tiofeno o un intermedio del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de 2-aril-acetato representado por la fórmula :**Fórmula** donde R1 significa un grupo arilo C6-10, un grupo heteroarilo C1-5 (el grupo arilo C6-10 y el grupo heteroarilo C1-5 están no sustituidos o sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo carboxi, un grupo nitro, un grupo formilo, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10…
(20/01/2016). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KENICHI, TSUBUKI,TAKESHI, KOMATSU,HIDETAKA.
Un procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol o un hidrato del mismo, que comprende las etapas de: hacer reaccionar el 4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorobenzaldehído con dietilfosfonoacetato de etilo en un disolvente en presencia de una base para formar el 3-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]acrilato de etilo; reducir el 3-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]acrilato de etilo resultante, seguido de la mesilación, yodación y nitración, para formar el 1-benciloxi-3-[3-cloro-4-(3-nitropropil)feniltio]benceno; hidroximetilar el 1-benciloxi-3-[3-cloro-4-(3-nitropropil)feniltio]benceno resultante con formaldehído para formar el 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol; y reducir el 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol resultante para formar el producto deseado.
PDF original: ES-2563034_T3.pdf
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.
Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.
(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ELABORAN EN UN PROCESO MULTIACTIVO, A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) : R1 - SH Y (III), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ISENRING, HANS PETER, DR., WEISS, BETTINA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R{SUB,1} SIGNIFICA C{SUB,1} - C{SUB,4} -ALQUILO Y (Y-X) SIGNIFICA C{SUB,1-2} - ALQUILTIO - CH = Y Z ES UN GRUPO ALDIMINO O CETIMINO, ASI COMO SU ELABORACION Y AGENTE FUNGICIDA CON TALES COMPUESTOS COMO SUSTANCIA ACTIVA. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS EN AGRICULTURA, EN JARDINERIA Y EN LA PROTECCION DE MADERA.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: STOBIE, ALAN, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z PUEDE SER TANTO (A) UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, CF3, ALQUILO C12-C4, ALCOXIDO C1-C4 O HIDROXIDO O COMO (B) UN GRUPO DE TIENILO; E Y ES LA FORMULA (YA) O (YB) EN DONDE A Y B SON 0, 1 O 2, D Y E SON 0 O 1, F ES 0-3 Y D + E + F = 1-3, Z ES 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON H O ALQUILO O FORMAN UN ANILLO, Y R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C6 O BENCIL O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SON BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS O DEL ASMA.
(16/11/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: TENTORIO, DARIO.
ES DESCRITO UN PROCESO PARA LA RESOLUCION DE AMINOESTERES DE LA FORMULA; DONDE R1 Y R3, TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA ESPECIFICACION, MENDICANTE EL ACIDO TARTARICO Y OTRO ANALOGO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA IV-A, SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS 2-(4- METOXIFENIL) -1,5 -BENZOTIACEPINAS -4(5H) ONAS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, YAMAMORI, TERUO, SAKAI, KATSUNORI, OOSUGI, EIICHI.
SE PROPORCIONA PROCESO PARA ESTEREOSELECTIVAMENTE PREPARAR UNA MODELO CIS DE DERIVADO 5 ZOTIAZEPINA POR LA FORMULA (VI):, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO LA REALIZACION DE UNA REACCION DE ADICION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE 0 STER GLICIDICO TRANS-SUSTITUIDO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN UN DISOLVENTE NO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ION DE HIERRO BIVALENTE O TRIVALENTE, PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO MODELO THREO, HIDROLIZANDO EL GRUPO ESTER DEL CITADO PRODUCTO INTERMEDIO, ACETILANDO EL GRUPO HIDROXILO DEL CITADO COMPUESTO HIDROLIZADO, Y SOMETIENDO EL CITADO COMPUESTO ACETILADO A UNA REACCION DE CIERRE EN CADENA PARA OBTENER EL COMPUESTO OBJETIVO (VI).
(01/01/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FRAZEE, JAMES SIMPSON, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN DONDE Q ES 0 O 2; R1 ES (L)A-(CH2)B-(T)C-M A ES 0 O 1; B ES 3 A 14; C ES 0 O 1; L Y T SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O CH2; M ES ALQUIL C1-4, ETINIL, TRIFLUOROMETIL, ISOPROPENIL, FURANIL, TIENIL, CICLOHEXIL O FENIL OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO CON BR, CL, CF3, ALCOXI, ALQUIL, METILTIO, O TRIFLUOROMETILTIO; Y ES (CHX)(CH2)P-Z EN DONDE Z ES COR3, O TETRAZOLIL; EN EL QUE R3 ES OH, NH2, ARILOXI, O ALCOXI C1-6; P ES 0,1 O 2; X ES OH, O ALCOXI; R ES -(CH2)P-W; D ES 0 A 6; W ES FENIL SUSTITUIDO CON B,C O D; B ES -(CH2)P-V, EN DONDE P ES 0 A 6 Y V ES COR3, SO3H, SO2H, SO2NH2, COCH2OH, CHOHCH2OH, O TETRAZOLIL, CON R3 COMO SE DEFINIO ANTES; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, OH, F, CL, BR, CF3, ALQUIL, ALCOXI, METILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, NO2, NH2, NHALQUIL O CALQUILCO-; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA RESOLUCION DE UN ACIDO MEZCLA (EN ADELANTE: TRIACIDO MEZCLA) QUE CONTIENE ACIDO (+) -TRIO-3-[(2-AMINOFENIL) TIO] -2-HIDROXI-3-(4-METOXIFENIL) PROPIONICO [EN ADELANTE: ACIDO (+) -TRIO] Y ACIDO -TRIO-3-[(2-AMINOFENIL) TIO] -2-HIDROXI-3(4-METOXIFENIL) PROPIONICO [EN ADELANTE: ACIDO -TRIO]. EL PROCESO PARA LA INVENCION COMPRENDE A) I) PREPARANDO UNA SOLUCION QUE CONTENGA -FENILGLICINAMIDA [EN ADELANTE: -PGA] PARTIENDO DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE L-(+) -FENILGLICINAMIDA [EN ADELANTE: (+) -PGA] Y -PGA Y MEDIANTE EL ACIDO -TRIO COMO AGENTE DE RESOLUCION Y UTILIZANDO LA SOLUCION OBTENIDA COMO AGENTE DE RESOLUCION PARA LA RESOLUCION…
(16/11/1994) SE SUMINISTRAN DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAS ACEPTABLES, LOS CUALES SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y PREFERIBLEMENTE PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO EL ASMA. LOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES -S-, -SO-, -SO2 =CH O CH2-CH2; O ESTA ENTRE 1 Y 5; N ESTA ENTRE 1 Y 10; M ESTA ENTRE 0 Y 7; T Y Z SON LO MISMO O DIFERENTE, Y REPRESENTAN OXIGENO O UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, CIANO O NITRO; A REPRESENTA CARBOXIL, TETRAZOLIL, CO2R4, CONR5R6 O UN GRUPO NITRILO, EN DONDE R4 ES ALQUIL INFERIOR Y R5 Y R6 SON H, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL SULFONIL, ARIL SULFONIL O BIEN R5 Y R6 JUNTAS SON UNA…
(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde Q es hidrógeno o R 7 CO -; R 1 es alquilo inferior, ciclo alquilo (inferior), arilo o heteroarilo; R 2 es hidrógeno; alquilo inferior; ciclo alquilo (inferior); alquilo inferior substituido con hidroxilo, alcoxi inferior, mercapto, alquil (inferior) tio, arilo o heteroarilo; arilo; o heteroarilo; R 3 es OR 5 o -NR 5 R 6 ; R 4 y R 9 son independientemente (CH2) qR 8 , con tal de que cuando R 4 y R 9 son ambos hidrógeno, R 2 sea bifenilo, fenoxifenilo, feniltiofenilo, naftilo, heteroarilo, o alquilo inferior substituido con hidroxilo,…
(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, BRAND, SIEGBERT, WINGERT, HORST, SCHUETZ, FRANZ, DR., ROEHL, FRANZ, DR.LORENZ, GISELA, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL ESTER COMO FUNGICIDA. SIENDO: R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 FENILO, NAFTILO O FENANTIENILO Y EL RESTO SE SUSTITUYE CON AUSENCIA DEL COMPUESTO EN DONDE DICHO R3 ES FENILO 3-CLOROFENILO, 4-CLOROFENILO, 2,4-DICLOROFENILO O METILFENILO Y X S,SO O SO2.
(01/02/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
