CIP-2021 : C07J : ESTEROIDES (seco-steroides C07C).
CIP-2021 › C › C07 › C07J[u] › ESTEROIDES (seco-steroides C07C).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07J: - La presente subclase cubre los compuestos que contienen una estructura ciclopenta (a) hidrofenantreno o una estructura del ciclo derivado de ellos:
- por contracción o expansión de un ciclo por uno o dos átomos,
- por contracción o expansión de dos ciclos por un átomo cada uno,
- por contracción de un ciclo por un átomo y expansión de un ciclo por un átomo,
- por sustitución de uno o dos átomos de carbono de la estructura ciclopenta (a) hidrofenantreno, que no pertenecen a otros ciclos, por heteroátomos en combinación o no con las contracciones o expansiones definidas anteriormente, o
- por condensación con ciclos carbocíclicos o heterocíclicos, en combinación o no con una o varias de las modificaciones precedentes.
- Es importante tener en cuenta la Nota (3) después de la clase C07, la cuál establece que la regla de prioridad del último lugar se aplica entre las subclases C07C - C07K y dentro de estas subclases.
- La actividad terapéutica de los compuestos se clasifica además en la subclase A61P .
C07J 1/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, androstano.
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
C07J 3/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno sustituidos en posición 17beta por un átomo de carbono.
C07J 5/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, y sustituidos en posición 21 por solamente un enlace sencillo a átomo de oxígeno.
C07J 7/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono (C07J 5/00 tiene prioridad).
C07J 9/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de más de dos átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, coprostano.
C07J 11/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, no sustituidos en posición 3.
C07J 13/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, teniendo un enlace doble carbono-carbono a partir de o hacia la posición 17.
C07J 15/00 Esteroides esteroquímicamente puros que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, que tienen una estructura invertida parcial o totalmente, p. ej. retroesteroides, L-isómeros.
C07J 17/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, teniendo un heterociclo que contiene oxígeno no condensado con la estructura del ciclopenta (a) hidrofenantreno.
C07J 19/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17 por un ciclo lactona.
C07J 21/00 Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, teniendo un heterociclo que contiene oxígeno condensado en espiro con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno.
C07J 31/00 Esteroides normales que contienen uno o más átomos de azufre que no pertenecen a un heterociclo.
Notas[g] desde C07J 31/00 hasta C07J 33/00: Esteroides normales, es decir ciclopenta [a] hidrofenantrenos, que contienen azufre
C07J 33/00 Esteroides normales que contienen un heterociclo que tiene azufre no condensado o condensado en espiro con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno.
C07J 41/00 Esteroides normales que contienen uno o más átomos de nitrógeno que no pertenecen a un heterociclo.
Notas[g] desde C07J 41/00 hasta C07J 43/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen nitrógeno
C07J 43/00 Esteroides normales teniendo un heterociclo que contiene nitrógeno no condensado o condensado en espiro con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno.
C07J 51/00 Esteroides normales con la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno no modificada no previstos en los grupos C07J 1/00 - C07J 43/00.
C07J 53/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por condensación con ciclos carbocíclicos o por formación de un ciclo adicional por un enlace directo entre dos átomos de carbono cíclicos.
C07J 61/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de un solo ciclo por uno o dos átomos.
Notas[g] desde C07J 61/00 hasta C07J 69/00: Nor-u homoesteroides
C07J 63/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por expansión de un solo ciclo por uno o dos átomos.
C07J 65/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de dos ciclos, cada uno por un átomo.
C07J 67/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por expansión de dos ciclos, cada uno por un átomo.
C07J 69/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por contracción de un solo ciclo por un átomo y expansión de un solo ciclo por un átomo.
C07J 71/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno condensada con un heterociclo (heterocíclicos condensados en espiro C07J 21/00, C07J 33/00, C07J 43/00).
C07J 73/00 Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por sustitución de uno o dos átomos de carbono por heteroátomos.
C07J 75/00 Procesos de preparación de esteroides, en general.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SULFAMATO DE ESTEROIDE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/2007). Solicitante/s: HANS-KNOLL-INSTITUT FUR NATURSTOFF-FORSCHUNG E.V. FORSCHUNGSZENTRUM ROSSENDORF E.V. Inventor/es: KASCH, HELMUT, SCHUMANN, WINFRIED, ROMER, JOHANNES, STEINBACH, JORG.
La invención se refiere a nuevos estratrienos de fórmula general (I) *fórmula* que contienen varios grupos sulfamoiloxi por molécula (m = 1-5). Se producen mediante la reacción de los alcoholes esteroides apropiados con cloruro de sulfamoílo o de n-alquilo o de alcanoilsulfamoílo en presencia de un tampón o una base. Los compuestos de fórmula (I) se caracterizan por una alta actividad sulfatasa, y son por tanto adecuados para el tratamiento de enfermedades que responden a la inhibición de la sulfatasa. La alta especificidad de diana de los compuestos de la invención con respecto a la sulfatasa y los ensayos de transcripción de estrógenos posibilitan que los citados compuestos, que se proporcionan con un marcaje radiactivo, por ejemplo flúor {[}{sup,18}F{]} en lugar de F, se utilicen como marcadores potenciales en el diagnóstico de tumores.
17ALFA-FLUORALQUIL-ESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/05/2007) 17a-Fluoroalquil-esteroides de la fórmula general (I) en la que R1 representa un grupo alquilo C1-4, R2 representa un grupo hidroxi, un grupo OC(O)-R20 ó OR21, significando R20 y R21 un grupo alquilo C1-12, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo arilo con 6 a 15 átomos de C, que puede estar sustituido, o un grupo aril-alquilo C1-4 que en común tiene de 7 a 15 átomos de C y puede estar sustituido en el radical arilo, R3 representa un radical de la fórmula CnF2n+1, siendo n = 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y en común un doble enlace o un puente de metileno, R5 y R6 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y en común un doble enlace o un puente de metileno. STEROID representa un sistema anular esteroidal ABC de las fórmulas…
SEPARACION DE CRESOL A PARTIR DE ORINA DE YEGUAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: RASCHE, HEINZ-HELMER, WILBRAND, KIRSTEN, WOLTMANN, KERSTIN.
Procedimiento para separar cresol de la orina de yeguas preñadas (PMU), caracterizado porque se reduce el contenido en cresol de una solución de partida acuosa de PMU por pervaporación, mediante una membrana polímera, exenta de poros, de silicona, en la que el cresol penetra en la cara de permeato de la membrana, y la solución de PMU tratada se obtiene en forma de un retentato que contiene una mezcla de estrógenos conjugados, con un contenido reducido en cresol.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE 9,11 - EPOXI - ESTEROIDES E INTERMEDIOS UTILES PARA TAL EFECTO.
(01/05/2003) SE PROPORCIONAN MULTIPLES ESQUEMAS NUEVOS DE REACCION, NUEVAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA EPOXIMEXRENONA Y OTROS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LOS QUE: - A - A - REPRESENTA EL GRUPO - CHR 4 - CHR SUP,5 - O - CR 4 = CR 5 -, R 3 , R 4 Y R 5 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXICARBONILO, CIANO, ARILOXI; R 1 REPRESENTA UN ALCOXICARBONILO INFERIOR ALFA - ORIENTADO O UN RADICAL HIDROXIALQUILO, - B - B - REPRESENTA EL GRUPO - CHR SUP,6 - CHR 7 O UN GRUPO ALFA - O BETA - ORIENTADO (III), EN DONDE R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PREGNANO POLIHALOGENADOS.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de pregnano polihalogenados de fórmula: **(Fórmula-01)** donde X significa flúor o cloro y R significa un grupo hidroxi libre o esterificado, o cloro, caracterizado porque un compuesto de fórmula general: **(Fórmula-02)** donde R tiene el mismo significado como indicado para la fórmula (I), se trata con hidrógeno clorado o fluorado o con medios cededores de estos hidrógenos halogenados y, si se desea, en los compuestos obtenidos con un grupo hidroxi R esterificado en la posición 21, éste se transforma en forma en sí conocida en el grupo hidroxi libre y/o un grupo hidroxi R libre se esterifica en forma en sí conocida, y/o, si se desea, los hemi ésteres de los ácidos dicarboxílicos o de ácidos inorgánicos polibásicos se transforman en sus sales de metal o sales de bases orgánicas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOIDES.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de corticoides de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde los enlaces ...... significan enlaces simples o enlaces dobles, X significa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro o un grupo metilo, Y significa un átomo de hidrógeno y Z significa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o Y y Z significan en común un enlace carbono-carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 15-ESTEROIDES.
(01/07/1979). Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de -esteroides de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo trialcohilsililo o un grupo acilo; y R2 significa un grupo etinilo, cloroetinilo o propinilo. Como radicales acilo R1 entran en consideración los de ácidos fisiológicamente compatibles. Acidos preferidos son ácidos carboxílicos y sulfónicos orgánicos con 1 a 16, especialmente 1 a 11, átomos de carbono, que pertenecen a la serie de alifática, cicloalifática, aromática, aromático-alifática o heterocíclica. Estos ácidos pueden también ser saturados o insaturados, monobásicos o polibásicos y/o pueden estar sustituidos de modo usual. Como ejemplos de los sustituyentes se mencionarán grupos alcohilo, hidroxi, alcoxi, oxo o amino, o átomos de halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 9-FLUOROPREDNISOLONA.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de derivados de 9- fluoroprednisolona de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un grupo alcanoílo con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo benzoílo y X significa un átomo de flúor, un átomo de cloro o un grupo alcanoílo con 3 a 8 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO-ISOQUINOLEIN-DIONAS.
(16/04/1979) Procedimiento para la preparación de nuevas imidazo-isoquinolein-dionas de la fórmula general **fórmula** en la que R1 significa un grupo alcohilo inferior eventualmente sustituido con un grupo fenilo, un grupo cicloalcohilo con 3 hasta 6 átomos de carbono o un grupo fenilo, eventualmente monosustituido o disustituido con átomos de halógeno, grupos hidroxi, metoxi, metilmercapto, metilsulfinilo, metilsulfonilo y/o benciloxi, pudiendo ser los sutituyentes iguales o diferentes, y a significa un grupo de la fórmula **fórmula** en donde R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo inferior , R3 representa un grupo alcohilo inferior eventualmente sustituido con un grupo dimetoxifenilo, o R2 y R3 juntamente con el átomo de nitrógeno…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 21-ESTERES DE CORTICOSTEROIDES A PARTIR DE 21-ALQUILSULFONATOS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..
Procedimiento para la obtención de 21-ésteres de corticosteroides a partir de 21-alquilsulfonados.- caracterizado esencialmente por hacer reaccionar un compuesto del tipo: **(Fórmula 1)** disuelto en medio orgánico con compuestos del tipo: **(Fórmula 2)** añadidos al medio de reacción en estado sólido, suspensión o solución, aislando el productos final por precipitación o extracción y evaporación del disolvente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTEROIDO-17- ALCOHILCARBONATOS.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de nuevos esteroido-17- alcohilcarbonatos de la fórmula I **(Fórmula-01)** en la que A significa las agrupaciones. **(Fórmula-02)** ó, C-H si está presente un doble enlace en la posición 9,11, Y significa hidrógeno, flúor o cloro Z significa hidrógeno, cloro, flúor o un grupo metilo, R1 significa hidrógeno, un radical acilo de la fórmula II.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 9-CLOROPREDNISOLONA.
(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING A.G..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de la 9-cloroprednisolona de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un grupo alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo benzoílo, y X representa un átomo de cloro, un grupo alcanoiloxi con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo benzoiloxi, caracterizado porque se somete a cloración o esterificación en la posición 21 a un derivado 9-clorado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 9-CLOROPREDNISOLONA.
(01/02/1979). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de la 9-cloroprednisolana de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un grupo alcanoilo con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo benzoilo, y X representa un átomo de cloro, un grupo alcanoiloxi con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo benzoiloxi, caracterizado porque se somete a cloración o esterificación en la posición 21 a un derivado 9-clorado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 9-CLOROPREDNISOLONA.
(01/02/1979). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de la 9-cloroprednisolona de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 significa un grupo alonoilo con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo benzoilo, y X representa un átomo de fluor, un átomo de cloro o un grupo hidroxi, caracterizado porque se desdobla por hidrólisis o con halogenuro de trimatilsililo o con halogenuro de trifenilmetilo un ortoéster.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 9-CLOROPREDNISOLANA.
(16/12/1978). Solicitante/s: SHERING, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESTEROIDES OXIGENADOS EN LA POSICION 19.
(16/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17-BETA HIDROXI-4-ANDROSTEN-3-ONAS.
(01/12/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOIDES SOLUBLES EN AGUA.
(01/12/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 17 ALFA-ACETILENICOS DEL ANDROST-4-ENO.
(16/11/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIRO-OXAZOLIDINAS ESTEROIDES Y SUS ESTEROISOMEROS.
(16/10/1978). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 21-SALICILICO O 21-ACETILSALICILICO DE ESTEROIDES DE LA SERIE PREGNANCIA.
(16/09/1978). Solicitante/s: LARK SPA MENARINI SAS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIROLACTONAS.
(01/09/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 9 ALFA-CLORO-11-BETA-FLORESTEROIDES.
(16/06/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CORTICOIDES.
(01/06/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
METODO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE 16-S-ACILO DE ACIDOFUSIDICO.
(01/06/1978). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIHALOGENO-ESTEROIDES.
(16/05/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6- CIS- Y 5,6-TRANS-10,19-DIHIDRO-VITAMINA D.
(01/04/1978). Solicitante/s: RESEARCH INSTITUTE FOR MEDICINE AND CHEMISTRY INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ANDROSTEN-3-ONAS.
(01/03/1978). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de 4-androsten-3-onas de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno o un radical de ácido orgánico o inorgánico; R2 representa hidrógeno, un grupo alcohilo, un radical de ácido orgánico o inorgánico; R3 representa metilo o etilo; R4 representa hidrógeno o metilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOIDES.
(01/02/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HOMOESTEROIDES.
(01/02/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de D-homoesteroides de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o R1 y R2 juntos representan un grupo 1alfa,2alfa-metilénico o un enlace carbono-carbono; R6 representa un átomo fluor o cloro; R17a representa un grupo de hidroxilo, aciloxilo, alcoxilo o de alquilo inferior; R10 representa el grupo de metilo o cuando R1 y R2 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, R10 puede representar también un átomo de hidrógeno; R21 representa un átomo de hidrógeno, flúor o cloro y la línea de trazos en la posición 6,7 denota un enlace carbono-carbono opcional.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PIRANOSIDOS CARDIOACTIVOS.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos piranosidos cardioactivos de la formula general (**formula**) en donde P significa el radical. En donde los radicales R1, R2, y R3 significa átomos de hidrógeno o grupos acilo, especialmente grupos acetilo, benzoilo o para -nitrobenzoilo, caracterizado porque se hace reaccionar la aglicona (-escilarenina con 1-halogenapiranosas aciladas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de D-homoesteroides de la fórmula **Fórmula** en la que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metílico, R11 representa un átomo de fluor o cloro o un grupo hidroxílico, R9 representa un átomo de hidrógeno, fluor, cloro o bromo cuando R11 representa un grupo hidroxílico y R9 representa un átomo de cloro o de bromo cuando R11 representa un átomo de fluor o de cloro; R21 representa un átomo de halógeno o R cuando R11 representa un grupo hidroxílico y R21 representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxílico o acioxílico o R cuando R11 representa un átomo de fluor o de cloro, R representa un radical de sulfato o de fosfato o el radical de un ácido dicarboxílico o tricarboxílico en forma de una sal hidrosolubre, R17a representa un grupo hidroxílico o aciloxílico, cuyo procedimiento comprende oxidar la agrupación 3-hidroxi-delta5 en un D-homoesteroide.
