CIP-2021 : C07J 19/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno,

sustituidos en posición 17 por un ciclo lactona.

CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 19/00[m] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17 por un ciclo lactona.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores selectivos de la isoforma alfa2 de Na,K-ATPasa y el uso para la reducción de la presión intraocular.

(04/03/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: MARCOVICH,ARIE, KARLISH,STEVEN J.D, KATZ,ADRIANA, TAL,DANIEL M.

Un compuesto representado por la estructura de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona del grupo que consiste en -CH2C(=O)-NH2 (compuesto 1), -CH3 (compuesto 2), -(CH2)2- C(=O)-NH2 (compuesto 3), -NHC(=O)-NH2 (compuesto 4), -OH (compuesto 6), -CH(CH3)CONH2 (compuesto 8), - CH(CH2OH)COOH (compuesto 9), -CH(CH2OH)CONH2 (compuesto 10), -CH2CH3 (compuesto 12), -(CH2)2CH3 (compuesto 13), -CH2CH(CH3)2 (compuesto 14), -CH2CF3 (compuesto 15), -CH2C(=O)-NHOH (compuesto 17), - NHCSNH2 (compuesto 18), -CH2CH2F (compuesto 19); y X es OH, incluyendo sales, hidratos, solvatos, polimorfos y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2702674_T3.pdf

Ciertas entidades químicas, composiciones y métodos.

(04/10/2017) Al menos una entidad química seleccionada de entre compuestos de Fórmula IV**Fórmula** y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en las que X se selecciona de tal manera que (a) dicha al menos una entidad química se elige a partir de compuestos de Fórmula I**Fórmula** y sales y farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde Z se elige entre OR9 y NR10R11; dónde R9 se selecciona de entre alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R10 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente…

Lactonas esteroideas anticancerosas insaturadas en la posición 7(8).

(09/03/2016) Un compuesto de fórmula general I **Fórmula** en donde R1 se selecciona de hidrógeno y halógeno; R2 es halógeno; cada R3, R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa y ≥O, con la condición de que cuando existe un grupo ≥O, el hidrógeno del átomo de C al que está unido el ≥O está ausente; cada R4, R5, R6, R7, R11, R12 y R14 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa y OCOORa; cada R8, R9 y R17 se selecciona independientemente de hidrógeno, ORa, OCORa, OCOORa, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido; R10 se selecciona…

PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3 BETA, 14 BETADIHIDROXIETILANALDEHIDO.

(16/09/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: GOBBINI, MAURO, TORRI, MARCO.

SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PRODUCIR 3 BE , 14 BE DIHIDROXIETILANALDEHIDO EN EL QUE LA OXIDACION DE UN ANILLO DE LACTONA DE DIGITOXIGENIN-3-ACETATO ES CONDUCIDO CON UN PERIODATO ALCALINO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE TETROXIDO DE RUTENIO OBTENIDA IN SITU REACCIONANDO HIDRATO DE RUO{SUB,2} O RUCI{SUB,3} CON EL PERIODATO ALCALINO.

NUEVO DERIVADO DIGOXIGENINA Y SU APLICACION.

(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, ZINK, BRUNO, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., HUBER, ERASMUS, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (I) Y A UN CONJUGADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (II); Y TRATA DE LA APLICACION DEL DERIVADO DE FORMULA (I) PARA PRODUCIR CONJUGADO MARCADO QUE SE EMPLEA PARA DETERMINAR GLICOSIDA CARDIOTONICA O DIGOXINA UTILIZADA EN INMUNOENSAYO Y COMO HAPTENOS MARCADOS PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL CONJUGADO DE FORMULA (II) COMO INMUNOGENO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUE SE EMPLEAN EN INMUNOENSAYOS PARA DETERMINAR GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Y COMO UNIDAD ESTRUCTURAL MARCADA, SE EMPLEA EN INMUNOENSAYOS Y ACTUA COMO ELEMENTO COMPETITIVO. SIENDO: Z UN GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO FUNCIONAL; TRAGER UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENO, UN ACIDO NUCLEICO O UNA UNIDAD ESTRUCTURAL MAREADO; Y UN GRUPO QUE SE TRANSFORMA EN Z MEDIANTE GRUPOS FORMADORES DE MATERIAL SOPORTE EN POSICIONES REACCIONANATES; N UN NUMERO DE 1 A 4; E Y UNO O UN NUMERO QUE DETERMINA EL ACOPLAMIENTO DISPONIBLE DEL SOPORTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA (5)-20-ESPIROX-1-EN-3-ONA.

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA (5A)-20-ESPIROX-1-EN-3-ONA DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS 17-HIDROXI-5A, 17A-PREGN-1-EN-3-ONA DE FORMULA (II). CARACTERIZADO POR OXIDAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (III O IV) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN PERACIDO AL CORRESPONDIENTE 9A, 11A-EPOXIDO, Y SI SE DESEA, UNA LACTONA O EL ACIDO 9A, 11A-EPOXI-17-HIDROXI-3-OXO-5A , 17A-PREGN-1-EN-21-CARBOXILICO OBTENIDOS SE TRANSFORMA EN SUS SALES O UNA SAL OBTENIDA SE TRANSFORMA EN EL ACIDO LIBRE O EN LA CORRESPONDIENTE LACTONA. ANTAGONISTA DE LA ALDOSTERONA, UTILES COMO DIURETICOS Y ERMOMISADNES DE POTASIO Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-METILDIGOXINA.

(07/02/1984). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BBB-METILDIGOXINA.CONS ISTE EN LA MONOMETILACION SELECTIVA DE DIGOXINA CON SULFATO DIMETILICO EN UNA MEZCLA DE DIMETILFORMAMIDA-TOLUENO COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ESTRONCIO BASICO Y, EN CASO DADO, DE UN ADOSRBENTE INORGANICO INERTE. EL PRODUCTO DE METILACION OBTENIDO SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE COLUMNA EN SIO2 CON UNA MEZCLA DE HIDROCARBURO CLORADO Y UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR. POR CADA MOL DE DIGOXINA SE EMPLEAN DE UNO A TRES MOLES DE OCTAHIDRATO DE HIDROXIDO DE ESTRONCIO, METILATO DE ESTRONCIO OHIDROXIMETILATO DE ESTRONCIO, Y COMO ADSORBENTE INORGANICO INERTE, DE UNO A TRES MOLES DE OXIDO, SILICATO O FOSFATO DE LOS ELEMENTOS DEL SEGUNDO, TERCERO, CUARTO O QUINTO GRUPO PRINCIPAL O SECUNDARIO DEL SISTEMA PERIODICO SEGUN MENDELEJEFF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBOLACTONA.

(07/02/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1 ALFA, 2 ALFA; 6 BETA, 7 BETA; 15 BETA, 16 BETA-TRIMETIL-3-OXO-17 ALFA-PREGN-4-EN-21,17-CARBOLACTONA. CONSISTE EN SOMETER A METILACION CON METILURO DE DIMETILSULFOXONIO, 6 BETA, 7 BETA; 15 BETA, 16 BETA-DIMETILEN-3-OXO-17 ALFA-PREGNA-1,4DIEN-21 ,17-CARBOLACTONA. DE APLICACION EN MEDICINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON POSIBILIDAD DE SER ADMINISTRADOS POR VIA ORAL O PARENTERAL, PREFIRIENDOSE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. E.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARDENOLIDO-BIS-DIGOTOXOSIDOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARDENOLIDO-BIS-DIGITOXOSIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ACILOXI C1-3, Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER HIDROGENO, ACILO O ALCOHILO C1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION O ALCOHILACION SUCESIVA, CON UN AGENTE DE ACILACION O ALCOHILACION, DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE NE LA FORMULA (I) Y R', Y R''' SON HIDROGENO, ACILO O ALCOHILO; SEGUIDA DE EVENTUAL HIDROLISIS SELECTIVA Y ACILACION O ALCOHILACION DE UN GRUPO HIDROXILO LIBRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA INSUFICIENCIA CARDIACA.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. 439.235 PRESENTADA EL 8.7.75, POR: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BUFADIENOLID-ETERES Y BUFATRIENOLID-ETERES.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT MBH & CO. KG.

Procedimiento para la preparación de bufadienolid-éteres y bufatrienolid-éteres , según las cuales cuando dichos compuestos corresponden a la fórmula general **(Fórmula)** en que X representa un doble enlace entre los átomos de carbono 4 y 5 o un grupo epoxi, R' es un grupo metilo, formilo o metilol, y R significa hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado con 1 a 16 átomos de carbono, un radical alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, recto o ramificado, un radical etinilo, un grupo alcoxi recto o ramificado con 2 a 11 átomos de carbono, un radical cicloalifático, formando con R los grupo CH2 que cuelgan de R un anillo con 6 a 12 átomos de carbono, un radical aromático o alifático-aromático.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR BETA-ACETILDIGOXINA DEL PRODUCTO BRUTO DE ACETILACION PARCIAL DE DIGOXINA.

(01/02/1979). Solicitante/s: LEK,TOVARNA FARMACEVTSKIN IN KEMICNIH IZDELKOV,N.S.

Procedimiento para aislar beta-acetildigoxina del producto bruto de aceitilación parcial de digoxina, cuya primera operación comprende la disolución de dicho producto bruto a temperatura de reflujo en una primera combinación de disolvente, y la separación de los cristales, después de enfriar antemperatura de ambiente y, como segunda operación, el volver a disolver dichos cristales en una segunda combinación de disolventes y aislar los cristales separados después de enfriar a temperatura de ambiente, siendo la primera y la segunda combinación de disolventes acetona/n-hexano y cloroformo/ tolueno ó metanol/agua y cloruro de metileno/eter ó cloruro de metileno/tetracloruro de carbono y metanol/ agua respectivamente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HELEBRIGENINA.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANTALT VORMALS ROE,SSLER.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de helebrigenina de la fórmula general **(Fórmula) en la que R es un grupo alcohilo-C1-C6, que contiene el grupo -NR1R2, siendo R1 y R2 radicales alcohilo-C1-C6, radicales alquenilo-C2-C6, radicales alcohilo-C1-C6 o radicales alquenilo-C3-C6 sustituídos con grupos alcoxi-C1-C6 o con átomos de halógeno, y uno de los radicales R1 ó R2 puede significar también un átomo de hidrógeno, o formando el grupo -NR1R2 un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, el cual puede contener también otro átomo de oxígeno o de nitrógeno y pudiendo estar sustituído uno de tales anillos también una o dos veces con grupos alcohilo-C1-C6, con grupo hidroxietilo o con grupos hidroxi, y R3 significa el grupo - CHO, CH2OH ó -CO2H, de sus formas ópticamente activas y de sus sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 BETA-(4'-OXO-ALFA-LRAMNOSLI)-14 BETA-HIDROXI-BUFA-4, 20, 22-TRIENOLIDA.

(16/02/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSCILARIDINA.

(16/02/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BUFADIENOLID-ETERES Y BUFATRIENOLID-ETERES.

(16/02/1977). Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT , M. B. H. & CO., K. G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN POSICION C22 DE LA ALFA- Y DE LA BETA-METILDIGOXINA.

(01/01/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALCOHILICOS EN C22 DE LA DIGOXINA.

(01/01/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CARDIOGLICOSIDOS.

(16/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ORTOFORMIATO DE DIGITOXINA.

(16/10/1976). Solicitante/s: M. H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA LACTONA DEL ACIDO 3-(3-OXO-7 ALFA-ACETILTIO-17 BETA-HIDROXI-4-ANDROSTEN-17 AL FA-IL) PROPIONICO.

(16/04/1976). Solicitante/s: SOCIETA ELECTTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I).

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE MONOANHIDRO-OUABAGENINA.

(01/07/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE 11-ACETOXI-DELTA 1,4-3-KETÓN.

(01/07/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .