PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES 3-OXO-DELTA,4-POLIHIDROXILADOS.
(16/11/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 5/00[m] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, y sustituidos en posición 21 por solamente un enlace sencillo a átomo de oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
(16/11/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(16/11/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(16/11/1961). Solicitante/s: DOVENS KEMISKE-FABRIK VED A. KONGSTED.
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(16/10/1961). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
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(16/09/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(16/09/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(16/09/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/09/1961). Solicitante/s: FRANCESCO VISMARA,S.P.A.
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(01/07/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/07/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/04/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: VERMHREN,CARL EMIL VERMEHREN, THOMAS LUDWIG MARTIN.
Un método de producir derivados de hormona cortical de la fórmula general **FIGURA** donde X1 y X2 son similares o diferentes y representan hidrógeno o halógeno, Y es hidrógeno, hidróxilo u oxígeno, Z es hidrógeno o metilo y R es oxígeno o azufre, caracterizado pro hacer reaccionar la hormona cortical en cuestión a una temperatura que no excede de la ambiente, con un agente de fosforilación en proporciones dentro de la gama de media a una molécula del agente de fosforilación por una molécula de la hormona cortical, hidrolizar el producto de reacción, aislar el producto de hidrólisis precipitado, y purificarlo por cristalización.
(01/03/1961). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Procedimiento para la obtención de derivados halogenados, para halogenación de un compuesto incremento1,4-3-cetosteroide para formar el 6-halogen-incremento1,4-3-cetosteroide, correspondiente, caracterizado por formar el incremento1,3,5-3-aciloxi-esteroide intermedio, y halogenar luego este último.
(16/12/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal, o sea en un procedimiento de peparación de 9 alfa -fluoro 11/3-hidroxi o de 6/3-fluoro 5 Alfa-hidroxi esteroides partiendo de 9/3, 11/3- o 5 Alfa, 6 Alfa-epoxi esteroides, por acción del ácido fluorhídrico en solución en dimetilformamida, caracterizadas porque se prepara el reactivo de fluoración introduciendo el ácido fluorhídrico o anhidro en la dimetilformamida a una temperatura comprendida entre 40 y 60º C. y enfriando el conjunto antes de hacerle actuar sobre el esteroide.
(01/12/1960). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.
Un método de producir ésteres de hormonas de corticoesteroide, en el cual el corticoesteroide en cuestión es esterificado por medio de un reactivo funcional derivado de un ácido beta-(p-alcoxifenil)-propiónico de la fórmula *** en la cual R representa un grupo alcohilo de 1 a 12 átomos de carbono.
(16/11/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/11/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Procedimiento de preparación de derivados 21-acetoxilados de 20-cetoesteroides, caracterizado porque se hace reaccionar yodo sobre un 20-cetoesteroide que no presente doble enlace en 9,11, en presencia de cloruro cálcico y de cal en metanol, y, en el caso en que no sea insoluble en el medio reaccional, se insolubiliza el derivado diyodado desde su formación por adición a dicho medio de un tercer disolvente susceptible de producir un solvato insoluble de este derivado diyodado solubilizando la cal en agua acidulada por un ácido que producca sales de calcio hidrosolubles y se hace reaccionar sobre este derivado diyodado, después de la separación un acetato-alcalino en presencia de un disolvente neutro y de ácido acético.
(16/10/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Este invento concierne en general a nuevos compuestos esteroides y al procedimiento para su preparación, y en particular a un procedimiento para la obtención de esteroides oxigenados de la serie del preengaño, no saturados en los anillos A y D.
(16/09/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Procedimiento de preparación de un derivado metilénico de la serie del pregnano caracterizado porque se transforma un 12-cetoesteroide de la serie del pregnano por medio de un reactivo de Grignard en un derivado 12-hidroxi 12-metil y se somete este último a la acción de los agentes deshidratantes de manera que se obtenga el 12-metileno esteroide correspondiente.
(16/08/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(16/08/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(01/08/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento para la preparación de derivados esteroides caracterizado porque se hace actuar un halogenuro de alxoximetilmagnesio sobre un 20-ceto Delta16-esteroide y se obtiene, después de hidrólisis del magnesiano intermediario formado, el 20-ceto- 16alfa-alcoxi metil esteroide correspondiente.
(16/07/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(16/07/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Procedimiento de preparación de ésteres carboxílicos en posición 21 de 20- ceto esteroides a partir de 21-hidroxi 20- ceto esteroides caracterizado porque se transforman los 21- hidroxi 20-ceto esteroides por procedimientos conocidos en sulfonatos correspondientes, se someten éstos en solución en un disolvente muy polar a la acción de una sal alcalina del ácido carboxílico deseado y se obtienen los ésteres en posición 21 buscados.
(01/06/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Procedimiento para la 21-acetoxilación por intermedio de sus derivados 21-diyodados de incremento elevado a 9-11 20-ceotesteroides del grupo de los pregnenos y alopregnenos que pueden tener además uno o varios sustituyentes diversos, uno o varios dobles enlaces suplementarios, caracterizado porque se hace reaccionar yodo en presencia de cloruro cálcico y óxido cálcico sobre un incremento elevado a 9-11 20 cetoesteroide en solución en un disolvente apropiado, se aisla el derivado 21-diyodado y se trata este último, en solución en un disolvente apropiado, con un acetato alcalino.
(01/06/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(01/06/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(01/06/1960). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
(01/06/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Procedimiento para la obtención de nuevos esteroides intermedios que comprende la reacción de 3 alfa -aciloxi-9 , 16-pregnadien-20-ona con diazolcanos para producir 3 alfa- aciloxi-16 alfa, 17 alfa- alquilenazo- 9 -pregnen-20-onas.
(01/06/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(16/05/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES FRANCAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/05/1960). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
(16/04/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de 90 fluoro 11/5 hidroxi o de 6/5 -fluoro 50 -hidroxiesteroides por reacción del ácido fluorhídrico arhidro con los 9/5 11/5 aproxi o los 5 alfa, 6 alfa apoxi esteroides correspondientes caracterizado por que se emplea ácido fluorhídrico en solución en la dimetilformamida.