CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/26[2] › Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.
(07/08/2019). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.
Una composición que comprende un complejo de sulforafano y alfaciclodextrina.
PDF original: ES-2743043_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: UTRAMAX LABORATORIES, INC. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.
Una composición oralmente administrable que comprende: - un precursor de sulforafano el cual es glucorafanina; - una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano a sulforafano la cual es una glucosidasa, preferentemente una tioglucosidasa; - un potenciador de enzima el cual es ácido ascórbico; y - un extracto o polvo de cardo mariano.
PDF original: ES-2700223_T3.pdf
(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.
Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos, en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas, en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.
PDF original: ES-2685947_T3.pdf
(12/09/2018). Solicitante/s: THE WILLIAM M. YARBROUGH FOUNDATION. Inventor/es: SILVER,MICHAEL E.
Un tensioactivo, que comprende: un tensioactivo con grupo funcional isotiocianato, en el que el tensioactivo con grupo funcional isotiocianato comprende al menos un grupo funcional isotiocianato asociado con un átomo de carbono alifático y/o aromático del tensioactivo con grupo funcional isotiocianato, y en el que la forma protonada del tensioactivo está representada por la siguiente estructura química: en la que X comprende un número entero que varía de 1 a 25, y el que Y comprende un número entero que varía de 6 a 25.
PDF original: ES-2688360_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.
Un método de estabilización de sulforafano, el método que comprende: poner en contacto el sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina para formar un complejo entre el sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina en el que la etapa de contacto del sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina comprende: añadir sulforafano a una solución saturada de W6 (alfa) ciclodextrina en agua y permitir que el complejo de sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina precipite de la solución.
PDF original: ES-2674052_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: ROSENGREN, ANDERS. Inventor/es: ROSENGREN, ANDERS, AXELSSON,ANNIKA.
Sulforafano, o un extracto de planta que comprende sulforafano, para su uso en el tratamiento o la reducción de la resistencia a la insulina del hígado y/o para su uso en la mejora de la sensibilidad a la insulina hepática, donde, en el sujeto a tratar, el índice de resistencia a la insulina del hígado es superior a la resistencia a la insulina de otro tejido metabólico.
PDF original: ES-2628295_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES.
Una composicion de hierro ferrico para uso en un metodo de tratamiento de hiperfosfatemia, en donde la composicion de hierro ferrico es un material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos, modificado con ligando representado mediante la formula (MxLy(OH)n), en la que M representa uno o mas iones metalicos que comprenden iones Fe3+, L representa uno o mas ligandos que comprenden acido adipico o una forma ionizada del mismo y OH representa grupos oxo o hidroxi y en donde el material tiene una estructura polimerica en la que los ligandos L sustituyen de forma no estequiometrica a los grupos oxo o hidroxi, de modo que parte del ligando se integra en la fase solida mediante union metal-ligando (M-L) formal y en donde el material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos modificado con ligando tiene una o mas propiedades fisicoquimicas reproducibles.
PDF original: ES-2592315_T3.pdf
(23/02/2016). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: BUHR, WILM, PHILIPP, ERIK, REIM,STEFAN, SCHWARZ,KATRIN, Geisser,Peter Otto, SCHMITT,JÖRG, BARK,THOMAS, BURCKHARDT,SUSANNA, BURGERT,MICHAEL, CANCLINI,CAMILLO, DÜRRENBERGER,FRANZ, FUNK,FELIX, KALOGERAKIS,ARIS, MAYER,SIMONA, SIEBER,DIANA.
Compuestos de complejo de hierro (III) para uso como fármaco que contienen al menos un ligando de Fórmula (I):**Fórmula** en la que las flechas representan, en cada caso, un enlace de coordinación a uno o a distintos átomos de hierro y R1, R2, R3 pueden ser iguales o distintos y se seleccionan del grupo que está compuesto por: - hidrógeno, - alquilo dado el caso sustituido, - halógeno, - alcoxi dado el caso sustituido, - arilo dado el caso sustituido, - alcoxicarbonilo dado el caso sustituido, - amino dado el caso sustituido y - aminocarbonilo dado el caso sustituido o R1 y R2 o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros dado el caso sustituido que puede presentar, dado el caso, uno o varios heteroátomos, o sales farmacéuticamente compatibles de los mismos.
PDF original: ES-2560964_T3.pdf
(14/10/2013) Compuestos derivados de sulforafano, método de obtención y su uso médico, alimenticio y cosmético La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos con fórmula general (I): ****IMAGEN**** y sus formas enantiómeras o isómeros ópticos, pertenecientes a la familia de derivados del sulforafano, así como su método de obtención. Por otra parte, se describe también los múltiples usos médico (farmacéutico, homeopático y fitoterapéutico), alimenticio, cosmético y dietético de dicha serie de compuestos, especialmente su uso en la prevención y/o tratamiento de enfermedades y cualquier tipo de afección o daño que cursen con un proceso oxidativo, o que aún no estando implicadas en este proceso transcurran a través del factor de transcripción Nrf2, como puede ser el cáncer.
(12/09/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: KHIAR EL WAHABI,NOUREDDINE, FERNANDEZ FERNANDEZ,INMACULADA, RECIO JIMÉNEZ,Rocío.
La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos con fórmula general (I); y sus formas enantiómeras o isómeros ópticos, pertenecientes a la familia de derivados del sulforafano, así como su método de obtención. Por otra parte, se describe también los múltiples usos médico (farmacéutico, homeopático y fitoterapéutico), alimenticio, cosmético y dietético de dicha serie de compuestos, especialmente su uso en la prevención y/o tratamiento de enfermedades y cualquier tipo de afección o daño que cursen con un proceso oxidativo, o que aún no estando implicadas en este proceso transcurran a través del factor de transcripción Nrf2, comopuede ser el cáncer. Para su uso, los compuestos pueden utilizarse solos o bien encapsulados en ciclodextrinas.
(31/01/2013) La presente invención corresponde al campo de la biotecnología, pues se trata de un método para la obtención de sulforafano mediante un proceso de fermentación láctica del brócoli y los residuos de su cosecha, que además incluye la identificación y cuantificación del sulforafano por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y el desarrollo de un alimento fermentado de brócoli. Gracias a este método es posible obtener mayores concentraciones de sulforafano en residuos de brócoli fermentados, sobre todo en aquéllos fermentados escaldados; lo cual constituye una alternativa en el desarrollo de nuevos productos debido a que se mejora la composición nutrimental y el nivel de conservación del vegetal. De igual forma, el método también representa una alternativa para el tratamiento de los residuos agrícolas de brócoli de manera integral para…
(18/07/2012) - 2-Fenil-1,2-bencisoselenazol-3(2H)-ona o una de sus sales, para usar para la prevención o el tratamiento de untrastorno queratoconjuntival, en el que el trastorno queratoconjuntival es el del ojo seco y el método deadministración es la administración por instilación o la administración oral.
(02/08/2011) Uso de glucomoringina y de su des-tio-glucósido que tienen las siguientes fórmulas: para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mieloma
(16/08/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, DE LA PORTE, SABINE, FOSSIER, PHILIPPE, CHAUBOURT, EMMANUEL, BAUX, GERARD, LEPRINCE, CHRISTIANE.
Utilización de por lo menos un dador de NO o de un sustrato de la NO sintetasa seleccionado entre la L-arginina y sus derivados en la preparación de un medicamento para la reactivación de la expresión de la utrofina para el tratamiento de la miopatía de Duchenne o de la miopatía de Becker.
(16/12/1994). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER CORP.. Inventor/es: BYCROFT, NANCY L., BYNG, GRAHAM S., GOOD, STEPHEN R.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA COMPUESTA DE UN POLIPEPTIDO ANTIMICROBIANO Y DE UN COMPONENTE HIPOTIOCIANADO. LA ACTIVIDAD SINERGETICA SE OBSERVA CUANDO LA COMPOSICION ES APLICADA ENTRE UNOS 30 Y 40 GRADOS CENTIGRADOS, Y CON UN PH DE ENTRE 3 Y 5. LA COMPOSICION ES UTIL CONTRA BACTERIAS GAMMA NEGATIVAS COMO SALMONELLA Y E. COLI. UNA COMPOSICION ACONSEJADA CONSTA DE NISINA, LACTOPEROXIDASA, TIOCIANATO Y PEROXIDO DE HIDROGENO. DICHA COMPOSICION ES CAPAZ DE REDUCIR EL CONTEO DE CELULAS VIABLES DE SALMONELLA MAYORES QUE 6 LOGS ENTRE 10 Y 20 MINUTOS.
(16/01/1980). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
Procedimiento de preparar intermedios de compuestos biológicamente activos, y más particularmente, de preparar compuestos de la fórmula XVII **fórmula** (en la que R21 significa hidrógeno o amino y si R21 es hidrógeno, R22 es amino y si R21 representa amino r22 representa hidrógeno, halógeno, trifluometilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, ariloxi o aralcoxi), caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula XVIII **fórmula** (en la que R21 y r22 son como se ha indicado anteriormente) con un agente capaz de introducir un grupo tiocianato (SCN) en un medio anhidro.
(01/07/1977). Solicitante/s: CIGA-GEIGY, A. G.
Resumen no disponible.
