CIP-2021 : C07C 217/90 : estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. éteres aminodifenílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/90 · · · · estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. éteres aminodifenílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la vía de señalización de Notch y uso de los mismos en el tratamiento de los cánceres.
(29/11/2017) Un compuesto para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de Notch, en donde dicho compuesto que tiene propiedades de inhibición de la vía de señalización de Notch se selecciona del grupo que consiste en:
6-(4-(terc-butilfenoxi)piridin-3-amina (I3) de fórmula I
**(Ver fórmula)**
4-(4-ciclohexilfenoxi)anilina de fórmula III a
**(Ver fórmula)**
6-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-il)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IVa
**(Ver fórmula)**
6-(3-(terc-butil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIe
**(Ver fórmula)**
4-(4-(terc-butil)fenoxi)-3-fluoroanilina de fórmula IIf
**(Ver fórmula)**
6-(4-(terc-pentil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIg
**(Ver fórmula)**
6-(4-butilfenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIh
**(Ver fórmula)**
3-Fluoro-4-(4-terc-pentil)fenoxi)anilina…
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
POLIIMIDAS CON PROPIEDADES PIEZOELECTRICAS.
(08/01/2010) Poliimidas con propiedades piezoeléctricas.
La invención define poliimidas con buenas propiedades piezoeléctricas a altas temperaturas que tienen una unidad estructural repetitiva de fórmula (I):
**FIGURA**
en la que X e Y representan hidrógeno y ciano, con la condición de que cuando uno de X e Y es hidrógeno, el otro es ciano. La invención define también un procedimiento para la preparación de estas poliimidas. Igualmente define diaminas para la preparación de las mismas y un procedimiento para obtener estas diaminas. Finalmente, la invención define el uso de dichas poliimidas en una gran gama de aplicaciones industriales ya que presentan buenos valores de polarización remanente así como de estabilidad a altas temperaturas y son, además, flexibles y ligeras
COMPUESTOS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO NA+/CA2+ Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
(01/04/2007) El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente H, alquilo C1_7 o hidroxialquil C1_7, R5 es H, alcoxi C1_7, -CF3, -NH2 o -CN, R6 es -NO2, -NR14R19, -CF3…
COMPUESTOS CALCIOLITICOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE.
Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboetoxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; y sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTO DE URACILO Y SU USO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TOHYAMA, YOSHITOMO, SENEMITSU, YUZURU, GOTOU, TOMOHIKO.
Un compuesto de uracilo de fórmula [I]: donde W representa oxígeno, azufre, imino o alquil(C1- C3)imino, Y representa oxígeno, azufre, imino o alquil(C1- C3)imino, R1 representa alquilo C1-C3 o haloalquilo C1- C3, R2 representa alquilo C1-C3, R4 representa hidrógeno o metilo, R5 representa alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6 o haloalquinilo C3-C6, X1 representa halógeno, ciano, o nitro, X2 representa hidrógeno o halógeno, y cada uno de X3 y X4 representa independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C3- C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi(C1-C6)carbonilalcoxi C1-C6 o ciano, y donde la posición de sustitución de W es la posición orto de Y en el anillo de benceno.
AMINO-(N+1)-ALCANOLES 1-SUSTITUIDOS HALOGENADOS (R)-QUIRALES UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILLO.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo…
DERIVADOS DE LA 2-FENOXIANILINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., AIBE, IZUMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de 2-fenoxianilina representado por la Fórmula : **(Fórmula)** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo de C1-6, R2 es un átomo de halógeno o un grupo nitro, y R3 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.
Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.
COMPUESTOS DE 2-ARIL-3-AMINOARILOXINAFTILO , INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, HAUSER, KENNETH LEE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y METODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE LA FORMULA I PARA TRATAR ESTADOS QUE DERIVAN DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO O DE UNA PRESENCIA INADECUADAMENTE ELEVADA DE ESTROGENO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS E INTERMEDIARIOS QUIMICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I ANTERIOR.
NUEVOS BIS-(2,4-DIAMINOFENOXI)BENCENOS Y SU USO COMO COMPONENTES ACOPLADORES EN COMPOSICIONES OXIDANTES PARA TEÑIR EL CABELLO Y PROCEDIMIENTOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, MU-ILL, PAN, YUH-GUO, STASAITIS, LINAS.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE CONTIENEN NUEVOS COMPUESTOS COPULADORES DE BIS - (2,4 DIAMINOFENOXI) BENCENO Y SALES COSMETICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PARA UTILIZACION CON COMPUESTOS COLORANTES INTERMEDIOS PRIMARIOS CONVENCIONALES Y AGENTES OXIDANTES PARA LA COLORACION OXIDATIVA DEL CABELLO HUMANO. DICHAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER TAMBIEN OTROS COMPONENTES UTILIZADOS TIPICAMENTE EN PREPARACIONES DE COLORANTES DEL CABELLO OXIDATIVOS, PARA CONFERIR AL CABELLO UNA COLORACION INTENSA Y DURADERA.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE NITRO COMPUESTOS AROMATICOS.
(16/04/2001) UN OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS EN DISOLUCION O FUNDIDOS EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y POR LO MENOS UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, UN CATALIZADOR DE NIQUEL O UN CATALIZADOR DE COBALTO, Y EN CUYO PROCESO ESTA PRESENTE POR LO MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE VANADIO, EN EL QUE EL VANADIO TIENE EL ESTADO DE OXIDACION 0, II, IV O V. SE HA ENCONTRADO QUE EN LA HIDROGENACION CATALITICA DE COMPUESTOS NITRO AROMATICOS LA ACUMULACION DE HIDROXILAMINAS PUEDE SER EVITADA CASI POR COMPLETO CON LA ADICION DE CANTIDADES CATALITICAS DE COMPUESTOS DE VANADIO, LO QUE RESULTA USUALMENTE EN CONCENTRACIONES DE < 1 % DE HIDROXILAMINA. LOS PRODUCTOS HIDROGENADOS RESULTANTES SON MAS BLANCOS (MAS PUROS) QUE…
0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.
NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
FENOXIFENIL-TIOUREAS , ISOTIOUREAS Y -CARBODIIMINAS Y SU UTILIZACION EN EL CONTROL DE PARASITOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVAS FENOXIFENIL-TIOUREAS , ISOTIOUREAS Y -CARBODIIMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES CICLOALQUILO C3-C7 O CICLOALQUENILO C5-C6, R2 ES ALQUILO C1-C6,CICLOALQUILO C5-C6 O CICLOALQUENILO C5-C6, R3 ES ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C3-C6, 1-CICLOPROPILETILO O ALQUENILO C3-C5, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4,ALCOXILO C1-C3 O CF3, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3, Z ES -NH-CS-NH-, -N=C(SR5)-NH O -N=C=N- Y R5 ES ALQUILO C1-C5 O ALILO. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN ELLA, Y SU UTILIZACION EN EL COMBATE DE PARASITOS Y PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS QUE CONTIENEN EL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRINCIO ACTIVO. EL CAMPO PREFERENTE DE APLICACION ES EL COMBATE DE PARASITOS EN ANIMALES Y PLANTAS.
ARILOXIFENIL-TIOUREA-ISOTIOUREA Y CARBODIIMIDA, SU OBTENCION Y APLICACION EL EL CONTROL DE PLAGAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOGER, MANFRED, DRABEK, JOZEF, EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVOS ARILOXIFENILTIOUREA- ISOTIOUREA Y CARBADIIMIDA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. SU APLICACION EN LA LUCHA DE PLAGAS Y AGENTES DE LUCHA CONTRA PLAGAS QUE AL MENOS TIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO AGENTE ACTIVO. SE APLICAN DE MODO ESPECIAL A LUCHA CONTRA PLAGAS EN ANIMALES Y PLANTAS.
