CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.
QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS , UTILES COMO AGENTES, ANTIDEPRESIVOS ANTIASMATICOS Y ANALGESICOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, NORBONILMETILO, [2,2,2] BICICLOOCTILMETILO O BENCILO, SIENDO EL FENILO DEL BENCILO OPCIONELMENTE SUSTITUIDO, POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CARBOXI O CO2-M+ DONDE M+ ES UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y ES CARBOXI, CARBOALXOI, DONDE EL ALCOXI TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, CARBOBENCILOXI, CARBOXAMIDO, N-ALQUILCARBOXAMIDO, DODNE EL ALQUILO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, O CO2-M+ ESTA DEFINIDO MAS ARRIBA, Y Z ES N O CH, Y CUANDO Z ES CH, R1 ES BENCILO TETRAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO SELECCIONADO DESDE ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y BENCILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HALURO DE PIRIDINIO.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: BORRETT, GARY, THOMAS.
EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO Y HAL ES HALOGENO, SE OBTIENE POR CUATERNIZACION DE (III) EN QUE AR Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES CON UN HALUURO DE ALQUILO HAL-R3, EN QUE HAL REPRESENTA HALOGENO Y R3 ES ALQUILO O ARILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ARIL-PIPERIDIN ESTERES QUE SE EMPLEAN COMO ANTIDEPRESIVOS.
PREPARACION LIQUIDA PULVERIZABLE DE DIHIDROPIRIDINAS.
(16/09/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEGASY, AHMED, DR., RAMSCH, KLAUS-DIETER.
PREPARACION LIQUIDA PULVERIZABLE DE DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO C1©10, EN CASO DADO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1©3, TRIFLUORMETILO, HALOGENO O N©METIL©N©BENCILAMINO; R3 ES ALQUILO C1©14, CIANO O HIDROXIMETILO Y X ES UN GRUPO NITRO, UNO O DOS GRUPOS CLORO O EL MIEMBRO DEL ANILLO FN©O©NF. LA PREPARACION CONTIENE DE 0,2 A 5 P.P. DE DEHIDROPIRIDINA (I); DE 10 A 40 P.P. DE POLIETILENGLICOL; DE 25 A 60 P.P. DE ETANO; DE 3 A 15 P.P. DE POLIVINILPIRROLIDONA Y OPCIONALMENTE, ADEMAS DE 2 A 25 P.P. DE OTROS PRODUCTOS AUXILIARES INERTES, ESTANDO DICHAS PROPORCIONES REFERIDAS A 100 PARTES EN VOLUMEN DE LA PREPARACION LIQUIDA. SE OBTIENEN POR DISOLUCION DE LA DIHIDROPIRIDINA EN EL POLIETILENGLICOL Y EN EL ETANOL Y POSTERIOR ADICION DE LA POLIVINILPIRROLIDINA Y DE LOS AGENTES AUXILIARES. ESTAS DIHIDROPIRIDINAS SON INFLUENCIADORAS DE LA CIRCULACION SANGUINEA Y MERCED A ESTAS PREPARACIONES PUEDEN APLICARSE EN FORMA DE SPRAY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO.
(16/02/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO. PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE X PUEDE SER NITRO O X, XK, XL, HALOGENOS, CON R SIENDO UN ALCOXICARBONILMETILO , COMO POR EJEMPLO EL (2,6-DICLORO-5-FLUOR-PIRIDIN-3-CARBONIL)-ACETATO DE ETILO O EL (2,5,6-TRICLORO-PIRIDIN-3-CARBONIL)-ACETATO DE ETILO; SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE CLORO, COMO EL CLORURO DE TIONILO, O TRICLORURO O PENTACLORURO DE FOSFORO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, ESCOGIDO ENTRE DIMETILFORMAMIDA, TOLUENO, BENCENO, CLOROFORMO, TETRACLOROMETANO, ENTRE OTROS, O SUS MEZCLAS, A PRESION NORMAL Y TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150JC PARA OBTENER UN DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III). DESPUES, SE HACE REACCIONAR…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROQUIMALINA.
(16/04/1987). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROQUILINA, DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON 1 A 1,5 MOLES DE UN AGENTE OXIDANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70JC Y 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1A, R2A, R3A Y R4A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICA POR SUS ACTIVIDAD ANTI-ULCERA PEPTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE 1,4-OXAZEPINONA O TIONA AROMATICA.
(16/03/1987). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE 1,4-OXAZEPINONA O TIONA AROMATICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE ALCANOLAMINA DE FORMULA (III); Y CICLAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA, EN UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O TOLUENO, CALENTANDO A REFLUJO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,4-OXAZEPINONA O TIONA AROMATICA DE FORMULA (I); DONDE A ES UN ANILLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE BENCENO, NAFTALENO, QUINOLEINA O PIRIDINA; N ES 1, 2 O 3; Z ES UN RADICAL AMINO; R ES H, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O FENILALQUILO INFERIOR; Y R4 Y R5 SON H Y ALQUILO INFERIOR. TIENEN UTILIDAD COMO ANTI-HISTAMINICOS CON POTENCIAL SEDANTE BAJO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDA SUSTITUIDO.
(01/02/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDA SUSTITUIDO. CONSISTE EN REACCIONAR A UNACIDO DE FORMULA (R-COOH) CON UNA AMINA DE FORMULA (HN2-HET) QUE TIENE UN RADICAL HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL TETRAHIDROPIRANILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION PEPTIDICO COMO UNA CARBOIIMIDA, EN UN DISOLVENTE COMO UN ETER, DIOXANO, GLIMO O NITRILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 20JC Y ACIDOLESIS EN MEDIO ACUOSO, PARA ELIMINAR EL RADICAL TETRAHIDROPIRANILO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RADICAL CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOHEXADIENILO, FENILO, PIRIDILO-3-ALQUILOXIPIRIDILO-3 , TIENILO Y OTROS Y HET UN RADICAL QUINOLILO-2 O NAFTIRIDINA-1,8-ILO-2 SUSTITUIDO EN POSICION-7 POR HAL Y POR HIDROXIMETILO Y OTROS. SE UTILIZA COMO ANXIOLITICA, HIPNOTICA, ANTICONVULSIONANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCOXIIMINO ETER.
(16/08/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCOXIIMINO ETER.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA PIRIDINONA DE FORMULA (II) CON UNA ALCOXIAMINA DE FORMULA (R1ONH2), EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 ALQUILO DE C 1 A 10; R3, H, ALQUILO INFERIOR, -C-N, NH2 Y OTROS; R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO DE C 1 A 10, FENILO Y OTROS Y R6 H O R5.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ALCOXI-5-(PIRIDINIL) PIRIDINAS.
(01/07/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ALCOXI-5-(PIRIDINIL)PIRIDINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q ES HIDROGENO, BROMO O CLORO; Y PI ES 4 O 3-PIRIDINILO, Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR 2-BROMO O CLORO-3-Q-5-PI-6-R-PIRIDINA CON UN METOXIDO O UN ETOXIDO ALCALINO-METALICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CARDIOTONICAS CAPACES DE AUMENTAR LA CONTRACTICILIDAD CARDIACA.
PREPARACION DE ESTERES NICOTINICOS DE ACIDOS ARIL-PROPIONICOS.
(16/04/1985). Solicitante/s: PARDOS VILLADANDOS,MERCEDES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES NICOTINICOS DE ACIDOS ARIL-PROPIONICOS, TALES COMO LOS ACIDOS 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO , EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO O EL ACIDO 2-(3-FENOXIFENIL)-PROPIONICO.CONSISTE EN TRANSFORMAR EL ACIDO DE PARTIDA EN EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, Y EN HACER REACCIONAR SEGUIDAMENTE EL CLORURO DEL ACIDO CON EL ALCOHOL NICOTINILICO (2-HIDROXIMETILPIRIDINA).DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO ANTI-INFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DINIFLUMATO DEL ESTER MORFOLINOETILICO DEL ACIDO NIFLUMICO.
(16/12/1984). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DINIFLUMATO DEL ESTER MORFOLINOETILICO DEL ACIDO NIFLUMICO.CONSISTE EN LA REACCION DE 2-(3-TRIFLUORMETIL-FENILAMINO)NICOTINATO DE BBB-MORFOLINOETILO CON EL DOBLE DE LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ACIDO 2-(3-TRIFLUORMETIL-FENILAMINO)NICOTINICO , EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO ETER ETILICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICA Y ULCERIGENA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO PIRIDINCARBOXILICO.
(16/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO PIRIDINCARBOXILICO.CONSISTE EN LAS REACCIONES DE: A) DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II) CON AGENTES OXIDANTES EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 200JC; B) ACIDOS DE FORMULA (III) SE ESTERIFICAN A ESTERES DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I); O C) SI R1 Y/O R2 EN (I) SON UN GRUPO HIDROXIALQUILO, LAS CORRESPONDIENTES MONO- O BIS-ACETOXIALQUIL-PIRIDINA SE SOMETEN A LAS CONDICIONES DE UNA HIDROLISIS BENIGNA Y SELECTIVA; O D) SI X EN (I) ES CARBOXILO Y R1 ES HIDROXIALQUILO,COMPUESTOS (IV) SE SAPONIFICAN EN PRESENCIA DE ALCALIS COMPUESTOS (V); O E) SI R1 FORMA CON X EN (I) UN ANILLO LACTONA, ACIDOS (V), BAJO LA INFLUENCIA DE PROTONES SE CICLIZAN A COMPUESTOS (VI). EL RADICAL R ES UN RESTO ARILO O TIENILO, FURILO, PIRRILO Y OTROS; R1 ES…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS OXONICOTINATOS SUSTITUIDOS UTILES COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXONICOTINATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE UNA TRANSPOSICION DE FRIES CON CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO; TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN ORTOFORMIATO DE ALQUILO Y REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R HN EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO.
(01/11/1982). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMETE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O FLUOR; N VALE DE 2 A 6; Y M VALE DE 1 A 6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL 4-(4-SUSTITUIDO-FENIL-ALQUILOXI) FENILALQUILICO CON UN HALURO DE NICOTINOILO O SU HIDROHALURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO UNA AMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 150C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(M-TRIFLUOROMETIL- ANILINO)-NICOTINICO.
(01/06/1982). Solicitante/s: LISAC,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(M-TRIFLUOROMETIL-ANILINO)-NICOTINICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL N-OXIDO DEL ACIDO NICOTINICO CON UN LIGERO EXCESO DE SULFATO DE DIMETILO QUE ACTUA ADEMAS COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 90 GRADOS CENTIGRADOS, SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL EXCESO DE SULFATO DE DIMETILO, POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, Y TRATAMIENTO CON M-TRIFLUOROMETILANILINA EN EXCESO A UN PRECIPITADO CRISTALINO QUE SE FILTRA Y LAVA CON METANOL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS NICOTINICO E ISONICOTINICO.
(01/04/1982). Solicitante/s: INSTITUTO DE BIOLOGIA Y SUEROTERAPIA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS NICOTICOS E ISONICONITICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN MEDIO ACUOSO Y A UNA TEMPERAURA APROXIMADAMENTE DE 70 GRADOS CENTIGRADOS, CANTIDADES EQUIVLAENTES DE ACIDO NICOTINICO O ISONICOTINICO CON UN ACIDO DEL TIPO XH; A CONTINUACION SE ENFRIA LA MASA REACCIONAL Y SE PRECIPITA EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROSOLUBLE A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 25-30 GRADOS CENTIGRADOS; SE FILTRA Y SE LAVA EL PRODUCTO SEPARANDO CON EL MISMO TIPO DE DISOLVENTE QUE PARTICIPA EN LA PRECIPITACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 7 Y 10 GRADOS CENTIGRADOS, SECANDO A CONTINUACION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS NICOTINICOS.
(01/04/1982). Solicitante/s: LABORATORIO GUIDOTTI & C.S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS NICOTINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HIDROCLORURO DE CLORURO DE NICOTINOILO E HIDROCLORURO DE GLUCOSMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 A 20 HORAS. TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 A 20 GRADOS. EL DISOLVENTE ORGANICO EMPLEADO ES PIRIDINA. SE PREPARA UNA MEZCLA DE REACCION A PARTIR DE HIDROCLORURO DE CLORURO DE NICOTILO Y DE PIRIDINA, AÑADIENDOSE POSTERIORMENTE EL HIDROCLORURO DE GLUCOSAMIDA, SE ACTUA POR HIDROLISIS ACIDA EN CALIENTE DE TETRANICOTINATO DE N-NICOTINOILGLUCOSAMIDA. DICHA HIDROLISIS TIENE LUGAR CON CLORURO DEHIDROGENO A 50-60 GRADOS CENTIGRADOS DURANTE CUATRO HORAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-CLORO-3-PIRIDIN-CARBOXILICO.
(01/04/1982). Solicitante/s: LISAC,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-CLORO-3-PIRIDIN-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-CLORO-3-METIL-PIRIDINA CON ACIDO SULFURICO DE 98 POR 100 Y ACIDO NITRICO DE 6O POR 100 A TEMPERATURAS ENTRE 190 Y 210 GRADOS CENTIGRADOS, HASTA CONSEGUIR LA OXIDACION. DESPUES DE ENFRIAR CON AGUA, LA MEZCLA SE LLEVA AL UNTO ISOELECTRICO POR ADICION DE AMONIACO CONCENTRADO. LA 2-CLORO-3-METILPIRIDINA PUEDE UTILIZARSE EN FORMA DE CRUDO DE SINTESIS, EN CUYO CASO, EL PRODUCTO OBTENIDO HA DE PURIFICARSE, SIGUIENDO LOS METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES CON INTERMEDIO DE SINTESIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE CEFALOSPORINA.
(01/11/1981). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE VEFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (II), O LA SAL ACIDA O EL DERIVADO SILILADO CORRESPONDIENTE, CON UN DERIVADO REACTIVO DE LA D-N-(6-(SUSTITUIDA)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXONICOTINIL)-2-SUSTITUIDA-GLICINA DE FORMULA (III), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FORMULAS EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -30 Y 30 C Y LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-ETIL-1,4-DIHIDRO-6-(2-NAFTIL)-4-OXONICONTINICO Y SUS ESTERES.
(16/06/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-ETIL-1,4-DIHIDRO-6-(2-NAFTIL)-4-OXONICOTINICO Y SUS ESTERES DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O C1-6-ALQUILO, Y DE SUS SALES DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO Y AMONICAS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS). CONSISTE EN DESHIDROGENAR EL ACIDO 1,4,5,6-TETRAHIDRONICOTINICO O ESTER RESPECTIVO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, EN LA POSICION 5,6. LA ESTERIFICACION DEL ACIDO DE FORMULA (I) O SU CONVERSION EN UNA SAL DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO Y AMONICAS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS), SE LLEVA A CABO POR CUALQUIER METODO CONOCIDO. DE USO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE CEFALOSPORINA.
(16/04/1981). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R, R3 Y R4 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O LA SAL BASICA O EL DERIVADO SILILADO DEL MISMO CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1,2-DIHIDRO-2-OXO-NICOTINICO QUE TIENE DE FORMULA (III), O SU SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS CONTRA CEPAS DE BACTERIAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO ANTIATEROSCLEROTICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO-1 ,3-DINICOTINATO DE TRIHIDROXIPROPANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN REACCION DE ESTERIFICACION, DEL ACIDO P-CLOROFENOXIISOBUTIRICO CON EL 1,3-DIHALOGENO-2-PROPANOL , EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE (TAL COMO BENZOL, TOLUOL O XILOL). EN LA REACCION SE EMPLEAN CATALIZADORES Y MEDIOS DE CAPTACION DEL AGUA PRODUCIDA EN LA REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO 2,P-CLORO-FENOXIISOBUTIRATO DE 1'.3'-DIHALOGENO-ISOPROPILO , QUE SE HACE REACCIOANR CON LA SAL NICOTINICA DE UN METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). *FORMULA* TRATAMIENTO DE HIPERLIPEMIAS E HIPERCOLESTEROLEMIAS PRIMARIA O SECUNDARIA. PREVENCION DE ARTERIOSCLEROSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCILCICLOHEPTAPIRIDINAS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de derivados de bencilcicloheptapiridinas de fórmulas: **(Fórmula-01)** donde R es hidrógeno, alquilo C1-3 o bencilo y R2 es hidrógeno o alquilo C1-3 y sus sales farmacéuticamente aceptables cuyo procedimiento comprende: (a) someter a reacción de hidrólisis un compuesto de fórmula: **(Fórmula-02)** donde Y es alcanoilo C1-3, carboxi, alcoxi(C1-4)carbonilo , fenilsulfonilo, tosilo o difernilfosfinilo para formar el compuesto donde R es hidrógeno; (b) si se desea someter el producto de la etapa anterior a reacción de N-alquilación para producir el compuesto donde R es alquilo C1-3 o bencilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINAS.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de derivados de benzocicloheptapiridinas de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R es hidrógeno, alquilo C1-3 o bencilo y R2 es hidrógeno o alquilo C1-3 y sus sales farmacéuticamente aceptables cuyo procedimiento comprende: a) someter a reacción de reducción un compuesto de fórmula **(Fórmula 02)** para producir un compuesto donde R es H, b) si se desea, someter el producto de la etapa anterior a reacción de N-alquilación para producir el compuesto donde R es alquilo C1-3 o bencilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA TAURINA.
(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO CAUSYTH S.P.A.
Un procedimiento para la preparación de derivados de la taurina de fórmula general (I) **fórmula** en la cual R y R' representan un resto acilo del ácido nicotínico, del ácido 3,4,5- trimetoxibenzoico o del ácido acetilsalicílico, mientras que R' puede representar, también, un resto- CH2-CH2-O-R, donde R tiene los significados anteriormente precisados, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II-III) **fórmula** donde W representa hidrógeno o -CH2-CH2-OH, con un derivado activo de fórmula (IV) R-X (IV) donde R tiene los significados anteriormente precisados y X representa un átomo de halógeno, un resto alcoxílico o un resto alcoxicarboniloxi.
PROCESO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO.
(16/08/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER MIXTO SIMETRICO DEL 1,2,3-TRIHIDROXIPROPANO.
(16/07/1978). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL 1,2,3-TRIHIDROXI-PROPANO.
(16/01/1978). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOFUMARATO DE NICOTINATO DE 3-PIRIDILMETILO.
(01/11/1977). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE VINCAMINA.
(01/06/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE VINCAMINA DE FORMULA: **FORMULA**. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR ACIDO 5-BROMO-NICOTINICO CON VINCAMINA EN UN MEDIO NO POLAR, PREFERENTEMENTE TOLUENICO, FILTRANDO LA SOLUCION EN CALIENTE Y CRISTALIZANDO POR ENFRIAMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/04/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES N, N-DIALCOHILAMINOCARBAMICOS DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA OXIPIRIDINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
