(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE D'ESTUDES ET RICHERCHES PHARMACEUTIQUES ER CHIMIQUES (SERPHAC). Inventor/es: MALVOISIN, PASCAL.

FORMULACION DE MICROGRANULOS GASTRORRESISTENTES DE OMEPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION. LAS FORMULACIONES DE MICROGRANULOS GASTRORRESISTENTES DE OMEPRAZOL COMPRENDEN OMEPRAZOL, GRANULOS NEUTROS INERTES, UN DILUYENTE, UN TENSIOACTIVO, UNA MEZCLA LIGANTE, UN OPACIFICANTE, UN AGENTE DE GASTRO-PROTECCION Y UN PLASTIFICANTE. EL OMEPRAZOL ESTA PRESENTE EN LA FORMULACION EN UNA PROPORCION DEL 10 POR CIENTO EN PESO, RESPECTO AL TOTAL DEL MICROGRANULO TERMINADO Y DICHOS GRANULOS NEUTROS INERTES ESTAN CONSTITUIDOS A BASE DE SACAROSA Y ALMIDON Y TIENEN UN TAMAÑO DE 0,5 A 0,7 MM. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE APLICAR LA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS SOBRE LOS GRANULOS NEUTROS INERTES, PRE-RECUBRIR LOS GRANULOS RESULTANTES CON UNA MEZCLA DE PROTECCION, Y APLICAR EL RECUBRIMIENTO GASTRORRESISTENTE. ESTAS FORMULACIONES SON ADECUADAS EN MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

(01/01/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEPHENSON, GREGORY ALAN, GREENE, JAMES MICHAEL, HANKINS, HOLLY MARIE, WIRTH, DAVID DALE.

SE PRESENTA UN COMPRIMIDO QUE CONTIENE DIRITROMICINA EN SU FORMA II.

(01/10/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, BOURKE, EDWARD ANTHONY.

UNA FORMULACION DEL NAPROXENO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA VEZ AL DIA, QUE CONSTA DE UNA PRIMERA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO EN FORMA DE PILDORAS CON MULTIGRANULADO CON EL FIN DE QUE EL FARMACO SE LIBERE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS SUSTANCIALMENTE DURANTE 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRA CADA DIA EN UNA TOMA DIARIA. UNA SEGUNDA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO QUE SIRVE PARA QUE SE LIBERE EL FARMACO INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU ADMINISTRACION, CON EL FIN DE OBTENER UNA RESPUESTA TERAPEUTICA RELATIVAMENTE INMEDIATA.

(01/09/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: BRUNA, ETIENNE, PHILIPPON, FRANCIS, BOUTIN, MARIE-SYLVIE, COUSSIN, GERARD.

FORMULACION A BASE DE DILTIAZEN CON LIBERACION PROLONGADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN MICROGRANULO EXENTO DE ACIDO ORGANICO QUE PUEDE TENER UN EFECTO IRRITANTE, DICHO MICROGRANULO COMPRENDE: A) UNA PARTICULA ESFERICA INACTIVA CENTRAL; B) UNA PLURALIDAD DE CAPAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS EN ALTERNANCIA QUE RODEAN LA PARTICULA ESFERICA PARA FORMAR UN NUCLEO, Y, C) UN REVESTIMIENTO EXTERIOR QUE COMPRENDE PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES APLICADAS A DICHO NUCLEO, Y UNA SOLA MEMBRANA EXTERIOR QUE FORMA UNA CAPA RELATIVAMENTE GRUESA Y HOMOGENEA QUE RODEA DICHAS PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES; EL NUMERO DE CAPAS DE LA PRIMERA MEMBRANA INTERIOR Y EL ESPESOR DE LA MEMBRANA EXTERIOR SIMPLE ESTAN ESCOGIDOS DE FORMA QUE LA LIBERACION DEL DILTIAZEM SE EFECTUA A PARTIR DEL MICROGRANULO A UNA VELOCIDAD QUE PERMITE UNA ABSORCION CONTROLADA DE ESTE ULTIMO DURANTE UN PERIODO DE VEINTICUATRO HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL.

(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VALEROSE, JOSEPH J., JR., BIEHL, RAYMOND J., SHETH, NITIN V., STRATHY, WALTER A., DOELLING, MICHAEL KAY.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN GRANULOS ESFERICOS QUE INCLUYEN SOBRE LOS MISMOS O EN SU INTERIOR UN 7 - O 9 - ALKILAMINO - 6 DEOXI - 6 DEMETILTETRACICLINA O UN ACIDO DEL MISMO MEZCLADA CON AL MENOS UN ESCIPIENTE. ESTOS COMPUESTOS ESTAN ADAPTADOS PARA CONTROLAR LA CANTIDAD DE MEDICAMENTE LIBERADO EN EL ESTOMAGO Y EN EL INTESTINO Y PARA EVITAR QUE SE PRODUZCAN NAUSEAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DURANTE LA TERAPIA ANTIBACTERIAL.

(16/04/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: SIMPKIN, GORDON THOMAS, HUSSON, ISABELLE.

EL INVENTO PROVEE UNA FORMULA DE LIBERACION SOSTENIDA DE QUETOPROFEN, QUE COMPRENDE GRANULOS, CADA UNO DE LOS CUALES COMPRENDE UN NUCLEO QUE COMPRENDE QUETOPROFEN Y CELULOSA MICROCRISTALINA, Y UNA CAPA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE CELULOSA INSOLUBLES Y SOLUBLES EN AGUA.

(16/01/1995). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD.

FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EN DICHA FORMULACION LOS MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO CONSTITUIDO POR AZUCAR Y ALMIDON SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA ACTIVA CONSTITUIDA POR UNA DILUCION DE OMEPRAZOL EN MANITOL EN CANTIDADES SENSIBLEMENTE IGUALES, APLICANDOSE DICHA DILUCION SOBRE EL NUCLEO NEUTRO MEDIANTE UNA SOLUCION LIGANTE DEL TIPO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE GRAN VISCOSIDAD.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: VADINO, WINSTON, A., CHO,WING-KEE P., CHAUNDRY,IMTIAZ A.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende formar un comprimido revestido, en el que el revestimiento del comprimido comprende una cantidad efectiva como antihistamínico, de loratadina u 8 cloro 6,11 dihidro 11 (4 piperidiliden) 5H benzo[5,6]ciclohepta[1 ,2 b] piridina, y un polímero hidrófilo, y el núcleo del comprimido comprende una cantidad efectiva como analgésico, de ibuprofeno, una cantidad efectiva como descongestionante, de pseudoefedrina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un polímero hidrófilo hinchable, y en el que el revestimiento del comprimido y el núcleo del comprimido comprenden además excipientes farmacéuticamente aceptables.

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, MENTION, JACKY, TARRAL, RENE.

SE DESCRIBEN LAS FORMAS DE DOSIS ORALES RETARDADAS-SUELTAS QUE COMPRENDEN CIMETIDINA O UNA SAL DE LA MISMA Y OPCIONALMENTE UN AMORTIGUADOR CAPAZ DE AYUDAR EN LA DISOLUCION DE LA CIMETIDINA EN LOS INTESTINOS, RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA DE RETARDO-LIBERACION QUE COMPRENDE UN AGENTE DE REVESTIMIENTO TAL COMO EL EUDRAGIT ELEVADO R L 30 D.

(01/12/1994). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, KANE, MICHAEL JOHN.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA PASTILLA DE DOBLE ACCION CUYA COMPOSICION COMPRENDE: (A) UNA PASTILLA EXTERIOR CON UNA PRIMERA DOSIS DE INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN UNA MATRIZ POLIMERICA HIDROFILICA CON PH INDEPENDIENTE; (B) UNA PASTILLA INTERIOR CON UNA SEGUNDA DOSIS DE INGREDIENTE ACTIVO EN UNA TASA DE EXCIPIENTE DE DISGREGACION RAPIDA. LA PASTILLA DE DOBLE ACCION ES ESPECIALMENTE EIFCAZ PARA AQUELLOS INGREDIENTES ACTIVOS CUYA MEDIA ES DE MENOS DE DOS HORAS Y CUYA ABSORCION DISMINUYE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR. ESNTRE LAS COMPOSICIONES DE PASTILLAS DE DOBLE ACCION LA PREFERIDA ES AQUELLA EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO TANTO EN LA PASTILLA INTERIOR COMO EN LA EXTERIOR ES LA GUAIFENESINA. DURANTE LA ADMINISTRACION, LA PASTILLA EXTERIOR PROPORCIONA UNA LIBERACION CONTROLADA DEL INGREDIENTE ACTIVO MIENTRAS QUE LA PASTILLA EXTERIOR PROPORCIONA UNA SEGUNDA DOSIS DE INGREDIENTE ACTIVO DESPUES DE QUE LA PASTILLA EXTERIOR SE HA DISUELTO PARCIALMENTE.

(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BATISTA, MARLI F., MARKLEY, THOMAS J.

EL MEDICAMENTO DE UNA CAPSULA SIMULADA COMPRENDE UN DOBLE REVESTIMIENTO, COMPUESTO POR UN REVESTIMIENTO INICIAL DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, EJ: POVIDONA Y OTRO REVESTIMIENTO DE UNA MEZCLA DE DOS PELICULAS FORMADAS DE POLIMEROS, EJ: POVIDONA Y METILCELULOSA HIDROXYPROPILICA Y UN PLASTICO HIDROFOBICO, EJ: ACEITE RICINO, EL CUAL FACILITA UNA UNIFORMIDAD SUAVE Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE BURBUJAS, PARA LOS REVESTIMIENTOS DE CAPSULAS; Y EL PROCESO PARA FABRICAR DICHOS MEDICAMENTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, DR.RER.NAT., FISCHER, WILFRIED, DR.RER.NAT.

PREPARADO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPUESTO POR UN NUCLEO QUE ESTA COMPUESTO A SU VEZ POR AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA O POR UN NUCLEO DE MATERIAL FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO QUE ESTA RODEADO POR UNA CAPA CON SUSTANCIAS ACTIVAS CON AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, EN SU CASO, UNA MEMBRANA, UNA CAPA ACIDA COMPUESTA POR AL MENOS UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO Y UNA MEMBRANA DE UNION, COMPUESTA POR UN POLIMERO PH-SENSIBLE Y UN POLIMERO NO SOLUBLE, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LA PREPARACION FARMACEUTICA SE PUEDE APLICAR EN TODAS LAS FORMAS DE FARMACO Y EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.

(16/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: BERGLUND, BENGT GORAN.

ESTA INNOVACION SE REFIERE A UNA PARTICULA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO PARA FUNCIONAMIENTO FUERA DE UN CUERPO HUMANO O UN ANIMAL, LLAMADA PAARTICULA QUE CONTIENE UN NUCLEO CON UN REVESTIMIENTO POR ENCIMA, DICHO REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO. SE CARACTERIZA EN QUE SU NUCLEO POSEE UNA APARIENCIA DIFERENTE DE LA DEL REVESTIMIENTO, Y EN QUE LA APARIENCIA DEL NUCLEO ESTA OCULTA INICIALMENTE POR EL RECUBRIMIENTO Y APARECE DESPUES DE LA DISOLUCION DE LA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO, INDICANDO DE ESE MODO QUE LA SUSTANCIA ACTIVA HA SIDO DISUELTA EN DICHO REVESTIMIENTO. EL INVENTO HA SIDO APLICADO PRINCIPALMENTE SOBRE GRANULOS, TABLETAS Y UNIDADES DE DISTRIBUCION DE FARMACOS SIMILARES, QUE FORMAN PARTE DE UN LIQUIDO PARENTERAL DENTRO DEL PROGRAMA DE ADMINISTRACION.

(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., OHM, ANDREAS, DR., MAEGATA, SHINJI, OPITZ, WOLFGANG, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS MEDICINALES CON ACCION DE LARGA DURACION EN FORMA DE TABLETAS RECUBIERTAS QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO DE DIHIDROPIRIDINA DIFICILMENTE SOLUBLE DE LA FORMULA GENERAL(I) EN LA QUE R1 A R5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, SAEKI, YASUHARU, KOYAMA, NORITOSHI, AOKI, SHIGERU.

LA PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE COMPRENDE (I) UN NUCLEO QUE CONTENGA EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE, (II) UNA PRIMERA CAPA REVESTIDA SOBRE EL NUCLEO, QUE COMPRENDA UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y DEPOSITADOR DE UNA PELICULA Y PARTICULAS FINAS DE UNA SUBSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, SUSPENDIDAS EN EL MATERIAL Y (III) UNA SEGUNDA CAPA, REVESTIDA SOBRE LA PRIMERA CAPA DE UNA PELICULA ENTERICA. EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE ES UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL.

(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WEBB, NORVAL E., HAMMER, GREGORY V.

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE COMPRIMIDOS POR COMPRESION MULTIPLE QUE COMPRENDE: A) UNA ZONA DISCRETA HECHA CON UNA FORMULACION A QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE COMO VEHICULO COMBINADO CON UNA CANTIDAD DE DESCONGESTIVO TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN SIMPATOMIMETICO, O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO EL VEHICULO UNA MEZCLA DE UNO O MAS ETERES CELULOSICOS EN CANTIDAD ENTRE 18 Y 50% EN PESO CON RESPECTO A LA FORMULACION A, DE 2 A 20% DE UNO O MAS TENSIOACTIVOS ANIONICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS EXCIPIENTES, Y B) UNA ZONA DISCRETA DE UNA FORMULACION B QUE LLEVA UN SEGUNDO VEHICULO COMBINADO CON UN ANTIBITAMINICO DE UN PIPERIDINO - ALCANOL O UNA SAL SUYA, SIENDO EL SEGUNDO VEHICULO UNA MEZCLA DE 0.5 A 25% EN PESO DE CARBONATO CALCICO CON RESPECTO A LA FORMULACION B, DE 1 A 10% EN PESO DE UNO O MAS TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y UNO O MAS DE OTROS EXCIPIENTES, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPRIMIDO TENGA EN EL NUCLEO LA FORMULACION A Y EN LA ZONA EXTERIOR LA FORMULACION B.

(01/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LONG, DAVID F., SCHOCK, HERBERT, NADLER, WILLIAM R.

LA PRESENTE INVENCION ES DIRIGIDA A UNA TABLETA MULTILAMINADA QUE CONTIENE UNA LAMINA IBUPROFENO, UNA LAMINA ANTIHISTAMINICA PIPERIDINOALCANOL, Y UNA LAMINA O LAMINAS QUE CONTIENEN EXCIPIENTE FARMACEUTICOS CONVENCIONALES, LA CUAL ES ENTREMEZCLADA ENTRE EL IBUPROFEN Y LA LAMINA PIPERIDINOALCANOL Y SIRVE PARA SEPARARLOS FISICAMENTE. ESTA TABLETA SOLVENTA LOS PROBLEMAS ASOCIADOS CON LAS INCOMPATIBILIDADES FISICAS Y QUIMICAS ENTRE EL IBUPROFENO Y LOS ANTIHISTAMINICOS PIPERIDINOALCANOL.

(01/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, LUCHTENBERG, HELMUT, DR., OHM, ANDREAS, DR., BUCHELER, MANFRED, DIPL.-ING., FELTKAMP, HEINRICH, DR.

LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS MEDICOS CON EFECTO DE LARGA DURACION PARA DIHIDROPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4 Y R EXP5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE UN ANILLO ASI COMO UNA ENVUELTA QUE EMPIEZA AHI. FIG.1.

(16/12/1992). Solicitante/s: PHARMAIDEA SRL. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA PARA EMPLEO FARMACEUTICO CAPAZ DE LIBERAR SUSTANCIA ACTIVA EN VECES SUCESIVAS, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA PARTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, UNA CAPA BARRERA DE MATERIAL POLIMERICO GELIFICABLE O SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS, INTERPUESTA ENTRE LA PRIMERA CAPA Y LA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA PARTE RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, ESTANDO LA CAPA BARRERA Y LA TERCERA CAPA ENCAPSULADAS EN UN MATERIAL POLIMERICO IMPERMEABLE E INSOLUBLE EN AGUA O SOLUBLE EN MEDIO ALCALINO. LA PARTE DE SUSTANCIA ACTIVA NO ENCAPSULADA SE LIBERA INMEDIATAMENTE POR DISOLUCION, MIENTRAS QUE LA PARTE ENCAPSULADA SE LIBERA SOLO DESPUES DE LA DISOLUCION O ROTURA DE LA CAPA BARRERA O DESPUES DE LA SOLUBILIZACION DE LA SUSTANCIA ENCAPSULANTE.

(01/12/1992). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SHAH, SHAILESH B., DR., KOPARKAR, ARUN DATTATREYA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN SISTEMA OSMOTICO ORAL PARA LA APLICACION CONTINUADA Y CONTROLADA DE METAPROLOL EN INTERVALOS DE TIEMPO ALARGADOS QUE CONTIENEN UNA CAPA SEPARADA DE MASA SIEMPRE IGUAL DE AGENTES DE RECUBRIMIENTO SOLUBLES EN AGUA. COMO AGENTES DE RECUBRIMIENTO SE PUEDEN USAR HPMC, PVP, EN SU CASO POLIETILGLICOCOL MEZCLADO CON ELLOS.

(16/05/1992). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, ISHIKAWA, SHIGEYUKI, SAMEJIMA, MASAYOSHI.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN NUCLEO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO, UN FORRO INTERIOR EN CAPAS COMPUESTO DE ETILCELULOSA Y UNA SUSTANCIA HIDROFOBICA, Y UN FORRO EXTERNO EN CAPAS QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO SE DESCRIBE. DICHA FORMA DE DOSIFICACION MUESTRA UNA RAPIDA ELEVACION DE LA CONCETRACION EN SANGRE DEL MEDICAMENTO Y AL MISMO TIEMPO MANTIENE LOS ALTOS NIVELES EN LA CONCENTRACION SANGUINEA DURANTE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO.

(16/04/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DETERS, JOSEPH, C., SWANSON, DAVID R., DE ROSA, STEPHEN, C.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE NICARDIPINA. COMPRENDE: MEZCAR EN SECO NICARDIPINA, OXIDO DE POLIETILENO E HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , A/ADIR UN DILUYENTE LIQUIDO, PASAR LA MASA MOJADA A TRAVES DE UN TAMIZ, SECAR LA MEZCLA TAMIZADA, TAMIZAR LOS GRANULOS OBTENIDOS Y CARGARLOS JUNTO CON UNA COMPOSICION MOTORA OSMOTICA EN LA TOLVA DE UNA PRENSA PARA TABLETAS CON UN SISTEMA BICAPA; COMPRIMIR LAS TABLETAS PARA OBTENER NUCLEOS COMPRIMIDOS CON DOS CAPAS LOS CUALES SE REVISTEN CON UNA COMPOSICION A BASE DE ACETATO DE CELULOSA, POLIETILENGLICOL Y UN DISOLVENTE: TALADRAR EL NUCLEO REVESTIDO CON UN LASER Y SECAR LA FORMA DE DOSIFICACION ASI OBTENIDA. APLICACION EN LA ADMINISTRACION DE NICARDIPINA A UN PACIENTE QUE NECESITE TERAPIA CARDIOVASCULAR.

(16/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA.

UN DISPOSITIVO PARA LIBERACION DE ORDEN CERO DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A UN FLUIDO QUE COMPRENDE UNA TABLETA O BOLUS CILINDRICO CUBIERTS CON UNA PARED IMPERMEABLE O RECUBRIMEINTO DEL CUAL SE SEPARAN BANDAS DE DICHA PARED O RECUBRIMIENTO.

(16/10/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, FUJII, TOSHIRO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, NODA, KINZABURO.

FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE PUEDEN LIBERAR UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTVOS, SOLUBLES EN AGUA, DE UNA MANERA DE ORDEN CERO A LO LARGO DE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO, QUE COMPRENDEN: A. UN NUCLEO INERTE, B. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS, SOLUBLES EN AGUA, C. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO DE UN MATERIAL PRACTICAMENTE REPELENTE DEL AGUA, Y D. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO PELICULAR COMPUESTA POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO PELICULAR PRACTICAMENTE INDEPENDIENTE DEL PH E INSOLUBLE EN AGUA.

(16/06/1991). Solicitante/s: DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, WOLFGANG.

SE PROPONE UN METODO DE PRODUCCION DE UNA FORMA DE ADMINISTRACION Y DE DOSIFICACION PARA FARMACOS REACTIVOS U OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN LA QUE UNA LAMINA, SOLUBLE EN AGUA, DE ALMIDON, GELATINA, GLICERINA Y/O SORBITA Y, EVENTUALMENTE, OTROS ADITIVOS, SE RECUBRE CON UNA CAPA QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO Y QUE CONTIENE LOS MISMOS COMPONENTES BASICOS, POR UN PROCEDIMIENTO DE APLICACION MEDIANTE RODILLOS. LA FORMA DE ADMINISTRACION ASI OBTENIDA, DESPUES DE LA CORRESPONDIENTE TRITURACION PREVIA, ES ADECUADA, EN ESPECIAL, COMO MEDICAMENTO PARA TOMAR POR VIA ORAL.

(16/04/1991). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO.

UN SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA, QUE CONSTA DE: (A) UN NUCLEO DE DEPOSITO QUE TIEN LA SUSTANCIA ACTIVA Y ES DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA; (B) UNA PLATAFORMA DE SOPORTE APLICADA A DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. ESTE CONTIENE, MEZCLADO CON LA SUSTANCIA ACTIVA, UN MATERIAL POLIMERO QUE TIENE UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO EN CONTACTO CON AGUA O LIQUIDOS ACUOSOS, UN MATERIAL POLIMERO GELIFICABLE, SIENDO DICHOS MATERIALES POLIMEROS SUSTITUIBLES POR UNO SOLO QUE TIENE AMBAS PROPIEDADES DE HINCHAMIENTO Y GELIFICACION, Y OTROS ADITIVOS UTILES PARA PROPORCIONAR A LA MEZCLA CARACTERISTICAS ADECUADAS PARA SU COMPRESION Y SU ADMISION EN AGUA. DICHA PLATAFORMA SOPORTE CONSTA DE UN MATERIAL POLIMERO INSOLUBLE EN LIQUIDOS ACUOSOS QUE REVISTE PARCIALMENTE DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. LA INTENSIDAD Y DURACION DE LA FUERZA DE HINCHAMIENTO DE DICHO MATERIAL POLIMERO CON UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO CONSTITUYE EL PRINCIPAL FACTOR EN LA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

(16/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: SWANSON, DAVID R., AYER, ATUL DAVDATT, KUCZYNSKY, ANTHONY L.

FORMA DE DOSIFICACION PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. ESTA INVENCION DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE INCLUYE UNA PRIMERA COMPOSICION Y UNA SEGUNDA COMPOSICION QUE CONTIENE EL BENEFICIOSO FARMACO ISRADIPINA EN LA PRIMERA COMPOSICION, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., ECKENHOFF, JAMES, B., THEEUWEA, FELIX.

SISTEMA DE SUMINISTRO DE UNIDADES MULTIPLES. SE DESCRIBE UN DISTRIBUIDOR DESTINADO A SER EMPLEADO EN UN ENTORNO FLUIDO Y QUE ES CAPAZ DE SUMINISTRAR UNA PLURALIDAD DE UNIDADES DISCRETAS CONTENIENDO FARMACO DE ACUERDO CON CUALQUIER PROGRAMA O PERFIL DE SUMINISTRO DESEADO.

(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., GUITTARD, GEORGE, V., CORTESE, RICHARD.

UN DISPOSITIVO DOSIFICADOR PARA LIBERAR DILTIAZEM. COMPRENDE: (A) UNA PARED QUE LIMITA Y FORMA, (B) UN COMPARTIMENTO, QUE CONTIENE (C) UNA COMPOSICION DE DILTIAZEM, FORMADO POR UN 70-96% EN PESO DE UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR DILTIAZEM Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, 0,5-15% EN PESO DE UN ACIDO POLIACRILICO, 0,5-2C%, EN PESO DE POLI(OXIDO DE ETILENO) Y 0,5-20% EN PESO DE UN POLI(VINILPIRROLIDONA) Y (D) UNA COMPOSICION DE EMPUJE FORMADA POR 70-95% EN PESO DE POLI(OXIDO DE ETILENO), 1-15% EN PESO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y (E) POR LO MENOS UN PASILLO EN LA PARED PARA LIBERAR EL DILTIAZEM DEL DISPOSITIVO. LA INVENCION ES APLICABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, MAGRUDER, PAUL, R., JORDAN, MAUREEN L., EDGREN, DAVIL EMIL.

FORMA DE DOSIFICACION PARA LA LIBERACION RAPIDA Y LENTA DE AGENTE BENEFICIOSO. SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE INCLUYE UNA PARED QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE PRESENTA MEDIOS DE SALIDA EN LA PARED. EL COMPARTIMIENTO COMPRENDE UNA PRIMERA O LAMINA DE LIBERACION RAPIDA Y UNA SEGUNDA O LAMINA DE LIBERACION LENTA QUE SE SUMINISTRAN A TRAVES DE LOS MEDIOS DE SALIDA EN DOS PERIODOS DE TIEMPO DISTINTOS. LA INVENCION SE APLICA PARA LA DOSIFICACION CONTROLADA DE UN FARMACO PARA SU ADMINISTRACION ORAL AL TRACTO GASTROINTESTINAL DE UN ANIMAL.