CIP-2021 : C07C 39/08 : Dihidroxibencenos; Sus derivados alquilados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/08 · · Dihidroxibencenos; Sus derivados alquilados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EXTRACCIÓN DE COMPUESTOS FENÓLICOS A PARTIR DE FRUTOS DE RALEO DE MANZANOS.
(09/07/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE TALCA. Inventor/es: YURI SALOMON,José Antonio Lorenzo, NEIRA ETCHEVERRY,Amalia Olga Isabel, RAZMILIC BONILLA,Iván Dalibor.
La presente invención corresponde a un procedimiento de preparación de un extracto concentrado que comprende compuestos fenólicos y que tiene una alta actividad antioxidante a partir de frutos del raleo de manzanos que comprende congelar los frutos provenientes del raleo de manzanas; moler los frutos; mezclar los frutos molidos con un solvente de extracción; extraer los compuestos fenólicos presentes en dichos frutos molidos mediante la exposición a la mezcla de solventes durante a lo más 6 horas con agitación continua; filtrar dicha mezcla para obtener un extracto líquido de compuestos fenólicos; concentrar en evaporador rotatorio al vacío; y liofilizar.
Nuevos antiiflamatorios basados en polifenoles del olivo.
(02/07/2015) El objeto de la invención se centra en la síntesis por dos rutas alternativas del (3,4-dihidroxifenil)glicol , producto natural presente en el olivo, y en la síntesis de (3,4-dihidroxifenil)diacilglicoles . Tanto como son útiles como antiinflamatorios no esteroideos. De igual manera, los alcanoatos de hidroxitirosilo y diversos tioderivados del hidroxitirsol poseen propiedades antiinflamatorias. Por último, el acetato de hidroxitirosilo reduce el daño provocado en el colon de ratones en un modelo de colitis aguda inducida por dextrano sulfato sódico (DSS).
NUEVOS ANTIINFLAMATORIOS BASADOS EN POLIFENOLES DEL OLIVO.
(02/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNVIERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro, LÓPEZ GARCÍA,Mª Ángeles, ALARCÓN DE LA LASTRA ROMERO,Catalina, VILLEGAS LAMA,Mª Isabel, SÁNCHEZ FIDALGO,Susana, APARICIO SOTO,Marina.
El objeto de la invención se centra en la síntesis por dos rutas alternativas del (3,4-dihidroxifenil) glicol , producto natural presente en el olivo, y en la síntesis de (3,4-dihidroxifenil)diacilglicoles . Tanto como son útiles como antiiflamatorios no esteroideos. De igual manera, los alcanoatos de hidroxitirosilo y diversos tioderivados del hidroxitirsol poseen propiedades antiinflamatorias. Por último, el acetato de hidroxitirosilo reduce el daño provocado en el colón de ratones en un modelo de colitis aguda inducida por dextrano sulfato sódico (DSS).
Proceso para la preparación de hidroquinonas.
(18/06/2014) Proceso para la preparación de un compuesto de hidroquinona de la fórmula (I)
en donde
R2, R3, R5, R6 es independientemente uno del otro H, A, Cyc, Hal, CN, -(CYY)n-OA, -(CYY)n-NYY, - O(CYY)n-OA, -O(CYY)n-NYY, -NH(CYY)n-OA o -NH(CYY)n-NYY;
Y es H, A o Hal;
A es alquilo ramificado o no ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en el que 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados por Hal, y/o en el que uno o dos grupos CH2 adyacentes pueden ser reemplazados independientemente el uno del otro, por un grupo -CH≥CH- y/o -C≡C-;
Cyc es cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de C, en el que 1-4 átomos de H pueden ser reemplazados independientemente uno del otro, por A, Hal y/u OY;
Hal…
Método para la producción de partículas.
(10/09/2013) Un proceso para preparar partículas de una sustancia que comprende poner en contacto una primera formulaciónque incluye una primera sustancia en disolución en un disolvente portador orgánico con una primera corriente de undisolvente de hidrofluorocarbono C1-4 y una segunda corriente de un disolvente de hidrofluorocarbono C1-4 que es elmismo que el de la primera corriente, siendo el disolvente portador miscible con el disolvente de hidrofluorocarbonoC1-4, siendo la primea substancia insoluble o ligeramente soluble en el disolvente de hidrofluorocarbono C1-4,causando de este modo la precipitación de partículas de la primera sustancia, en donde la primera y segundacorriente del disolvente…
Proceso para recuperar compuestos orgánicos a partir de corrientes acuosas que los contienen.
(01/06/2012) Un método de separación de un compuesto orgánico hidrófilo de un licor acuoso, en el que el compuesto orgánico hidrófilo se selecciona de ácidos carboxílicos, ácidos sulfónicos, compuestos polihidroxílicos, aminoácidos y amidas; método que comprende los pasos de:
(a) entremezclar una cantidad suficiente de un éter glicólico con el licor acuoso, a una primera temperatura, para formar una suspensión que comprende una fase acuosa del producto refinado y una fase éter-glicólica del extracto que comprende dicho éter glicólico, agua en cantidad saturada, y una porción del compuesto orgánico hidrófilo, teniendo el éter glicólico la fórmula
R'-(OCHR''CHR'')n-O-R'''
en la que
R' es un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono;
R'' es, independientemente en cada caso, hidrógeno,…
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE FENOL Y DE BIFENOLES.
(01/11/2006) Procedimiento para la recuperación de fenol y bifenoles a partir de sus mezclas homogéneas que contienen benceno, sulfolano y agua, el cual comprende las etapas siguientes: (a) suministrar la mezcla de reacción que contiene benceno, agua, fenol, sulfolano y los subproductos de reacción (bifenoles), a una unidad de destilación que está constituida por dos o más columnas, para obtener uno o más productos en la cabecera, que están constituidos esencialmente por fenol y la mezcla azeotrópica de benceno-agua, y un producto en la base, constituido por sulfolano, fenol y los subproductos de reacción; (b) suministrar la mezcla azeotrópica de benceno-agua…
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE COMPUESTOS FENOLICOS A PARTIR DE UN MATERIAL VEGETAL RESIDUAL MEDIANTE UN TRATAMIENTO HIDROTERMICO.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES ENERGETICAS, MEDIOAMBIENTALES Y TECNOLOGICAS (C.I.E.M.A.T). Inventor/es: BALLESTEROS PERDICES,MERCEDES, NEGRO ALVAREZ,MARIA JOSE, MANZANARES SECADES,PALOMA, BALLESTEROS PERDICES,IGNACIO, OLIVA DOMINGUEZ,JOSE MIGUEL.
Procedimiento de extracción de compuestos fenólicos a partir de un material vegetal residual mediante un tratamiento hidrotérmico . El tratamiento hidrotérmico se basa en poner en contacto el material vegetal residual bruto con agua caliente en un reactor cerrado comprendiendo las siguientes etapas: a) poner en contacto, en un reactor, el material a tratar con agua y ajustar la relación sólido/líquido de manera que esté comprendida entre 1/5 y 1/15 (p/v); b) agitar; c) calentar a una temperatura entre 180° y 240°C, y a una presión tal que se mantenga el agua en fase líquida; d) mantener la mezcla en agitación durante un periodo de tiempo comprendiendo entre 4 y 30 min; y e) enfriar el reactor hasta 40°C aproximadamente, descargar la mezcla, filtrar y recuperar la fracción líquida.
OBTENCION DE SUSTANCIAS ANTIOXIDANTES A PARTIR DE SOLUCIONES DEL PROCESO DE ELABORACION DE ACEITUNAS DE MESA.
(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BRENES BALBUENA,MANUEL, CASTRO GOMEZ-MILLAN,ANTONIO DE.
Obtención de sustancias antioxidantes a partir de soluciones del proceso de elaboración de aceitunas de mesa. El procedimiento para la obtención de un extracto fenólico, con alta concentración en sustancias antioxidantes, consiste en ultrafiltrar diferentes soluciones del proceso de elaboración de aceitunas de mesa conservadas durante meses (soluciones del tratamiento con hidróxido sódico, aguas de lavado, salmueras) mediante membranas de tamaño de poro entre 1000-10000 daltons, adsorber las sustancias fenólicas en resinas no-iónicas, recuperar los fenoles mediante el empleo de etanol, evaporar el disolvente orgánico, tratar con carbón activo la solución acuosa resultante, congelar el líquido a temperaturas inferiores a 0ºC y liofilizar. Mediante este procedimiento se consigue obtener un extracto sólido con un contenido en hidroxitirosol superior al 60-80%. El procedimiento también permite obtener un extracto rico tanto en hidroxitirosol como en el glucósido del ácido elenólico.
PROCEDIMIENTO DE C-ALQUILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS HIDROXILADOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, CRUCIANI, PAUL, SERRANO, CECILE, DURY, MICHEL.
Procedimiento de C-alquilación de un compuesto aromático hidroxilado que tiene al menos un átomo de hidrógeno en orto o para con relación al grupo hidroxilo, en el que se pone este compuesto aromático en presencia de un ácido protónico fuerte que tiene un pka en el agua inferior a -0, 1 y de un compuesto que conduce a la formación de un catión de carbono en presencia del ácido, siendo conducida la reacción en presencia de un disolvente formado por una pareja de agua/alcohol, estando comprendida la relación agua/alcohol (en % de volumen) del disolvente entre 40/60 y 60/40, preferentemente 50/50.
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS AROMATICOS A COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, BALDUCCI, LUIGI, UNGARELLI, RAFFAELE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS AROMATICOS HIDROXILADOS MEDIANTE LA OXIDACION DE UN SUSTRATO AROMATICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE ZEOLITAS SINTETICAS. LA MEJORA DE DICHO PROCESO CONSISTE EN EL HECHO DE QUE DICHO DISOLVENTE ORGANICO SE SELECCIONA A PARTIR DE COMPUESTOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; O A PARTIR DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) DONDE, R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMETILHIDROQUINONA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., TANNER, HERBERT, DR., KRILL, STEFFEN, DR., HUBNER, FRANK, DR., DRAPAL, BERND, SCHMITT, HERMANN.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PRODUCCION DE 2, 3, 5 ANSPOSICION DE 4 TRIMETILCICLOHEX METILHIDROQUINONA, Y SU POSTERIOR SAPONIFICACION. LA TRIMETILHIDROQUINONA ES A SU VEZ UN PRODUCTO DE PARTIDA ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOLES SUBSTITUIDOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE FENOLES SUSTITUIDOS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LA CONDENSACION DE FENOLES PORTADORES DE UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ALQUILO CON UN DERIVADO DEL BUTADIENO QUE LLEVA AL MENOS SEIS ATOMO DE CARBONO, PARTICULARMENTE EL MIRCENO Y/O EL {BE} ESPRINGENO. SE REFIERE TAMBIEN A LA CICLIZACION EN FORMA DE CROMANOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DURANTE ESTA CONDENSACION Y SU HIDROGENACION PARA PREPARAR LA VITAMINA E.
HIDROXILACION SELECTIVA DE FENOL O DE ETERES FENOLICOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX LIMITED. Inventor/es: WASSON, ROBERT, CRAIG, SANDERSON, WILLIAM, RONALD, JOHNSTONE, ALEXANDER.
LOS FENOLES Y COMPUESTOS AROMATICOS RELACIONADOS, COMO ETERES FENOLICOS PUEDEN SER HIDROXILADOS DE FORMA SELECTIVA UTILIZANDO PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FOSFATO DE CIRCONIO MICROCRISTALINO O AMORFO EN UN DISOLVENTE QUE CONTENGA UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE APROPIADO PARA EL PROPIO FENOL Y EMPLEA VENTAJOSAMENTE UN CATALIZADOR MICROCRISTALINO PARCIALMENTE DESHIDRATADO OBTENIDO AL CALENTAR UN FOSFATO DE CIRCONIO MICROCRISTALINO HIDRATADO, POR EJEMPLO A 100 C. UNA TEMPERATURA DE REACCION CONVENIENTE ES DE 50 A 90 C Y UN DISOLVENTE APROPIADO ES EL ACIDO ACETICO. UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR EL CATALIZADOR ES EL DE PRECIPITAR EL FOSFATO DE CIRCONIO A PARTIR DE UNA DISOLUCION ACIDA FOSFORICA DE CLORURO DE CIRCONIO EN PRESENCIA DE UN AGENTE PORTADOR DE FASE CATIONICA COMO UNA SAL ALQUILPIRIDINIO O SAL AMONIO TETRAALQUILCUATERNARIA O UN SURFACTANTE NO IONICO COMO UN ETOXILATO DE ALCOHOL.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR EL PARDEAMIENTO EN ALIMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OPTA FOOD INGREDIENTS, INC. Inventor/es: MCEVILY, ARTHUR J., IYENGAR, RADHA, GROSS, AKIVA.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE PUEDEN EVITAR EL OSCURECIMIENTO POR OXIDACION DE ALIMENTOS Y BEBIDAS Y METODOS PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS INHIBEN EL AMORENAMIENTO ENZIMATICO DE ALIMENTOS Y BEBIDAS SUSCEPTIBLES AL AMORENAMIENTO, COMO GAMBAS, MANZANAS, ZUMOS DE FRUTAS Y VINOS. SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR EL AMORENAMIENTO UTILIZANDO LA COMPOSICION.
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA.
(01/12/1994). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HILDERBRAND, JAMES, RONALD.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HIDROQUINONA BUTIL TERCIARIA DE GRADO DE ALIMENTACION A PARTIR DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA IMPURA. LOS CRISTALES DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA IMPURA SON AGITADOS A UNA TEMPERATURA ELEVADA MIENTRAS SE ENCUENTRAN EN CONTACTO CON UN DISOLVENTE NO POLAR BAJO CONDICIONES DE EXTRACCION DE LA MAYORIA DE LAS IMPUREZAS SEGUIDA MEDIANTE UNA SEPARACION DE LOS CRISTALES DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA PURIFICADA A PARTIR DEL DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DEL PUNTO DE CRISTALIZACION DE LAS IMPUREZAS.
3 - (2 - HIDROPEROXI - 2 - PROPIL) FENOL Y METODO PARA PRODUCIR RESORCINOL USANDO EL MISMO.
(16/08/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YOROZU, KIYOTAKA, OHNO, HIROYASU.
LA INVENCION SE REFIERE A 3 - (2 - HIDROPEROXI - 2 - PROPIL) FENOL, QUE ES PRODUCIDO POR OXIDACION DE 3 - (2 - HIDROXI - 2 PROPIL) FENOL O M - ISOPROPENILFENOL CON PEROXIDO DE H EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. EL RESORCINOL SE PRODUCE POR DESCOMPOSICION DEL 3 - (2 - HIDROPEROXI - 2 - PROPIL) FENOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDSO.
OXIDACION Y SUBSECUENTE DESCOMPOSICION DE DIHIDROPREOXIDO.
(01/01/1993). Solicitante/s: INDSPEC CHEMICAL CORPORATION (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: WU, CHING-YONG.
ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE RESORCINOL, UN ESTRACTO DE PRODUCTOS DE OXIDACION SELECCIONADOS DE DIISOPROPILBENZENO SE PONE EN CONTACTO COM PEROXIDO DE H PARA CONVERTIR M - HHP EN M - DMP, EL ESTRACTO ASI TRATADO SE SECA Y ENSEGUIDA, EL M - DHP PRESENTE SE DESCOMPONE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, PREFERENTEMENTE CON EL PROMEDIO DE 10 A 50 PPM, DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO A PARTIR DE TRIFLUORIDA DE BORO, CLORITA FERRICA O DE SN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE LOS CORRESPONDIENTES FENOLES O FENOLETERES.
(16/12/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE LOS CORRESPONDIENTES FENOLES O FENOLETERES.CONSISTE EN EFECTUAR LA REACCION CON SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA A LO SUMO 1 EN PESO, Y QUE HAN SIDO PREPARADAS CON DISOLVENTES, QUE NO FORMAN CON NINGUN AZEOTROPO O SOLO AQUELLOS AZEOTROPOS QUE HIERVEN DE MODO PROXIMO O POR ENCIMA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, REFERIDO A LA PRESION DE UNA ATMOSFERA Y CON UN CATALIZADOR DE LA FORMULA XO2, EN LA QUE X SIGNIFICA UN ELEMENTO DE LA SERIE DE AZUFRE, SELENIO Y TELURO, EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 0,0001 A 0,1 MOLES REFERIDOS A 1 MOL DE PEROXIDO DE HIDROGENO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS SUSTITUIDOS ASI COMO SUS MONOETERES.
(01/11/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS SUSTITUIDOS ASI COMO SUS MONOETERES.CONSISTE EN LA HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE LOS FENOLES O FENOLETERES CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE SON ANHIDRAS Y QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA INFERIOR A 0,5 EN PESO Y QUE SE PREPARAN CON DISOLVENTES ORGANICOS QUE FORMAN CON AGUA AZEOTROPOS, CUYOS PUNTOS DE EBULLICION AZEOTROPICOS ESTAN SITUADOS POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, REFERIDO A LA PRESION NORMAL, ASI COMO EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE AZUFRE GASEOSO EN CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,001 A 0,1 MOLES.SE EMPLEAN EN LA PREPARACION DE COLORANTES, EN LA PRODUCCION DE MATERIALES SINTETICOS, EN LA FOTOGRAFIA O PARA LA PREPARACION DE IMPORTANTES AGENTES FITOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS.
(01/11/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROXIBENCENOS.CONSISTE EN LA HIDROXILACION EN EL NUCLEO DE FENOL O DE FENOLES SUSTITUIDOS O BIEN DE SUS FENOLETERES Y PEROXIDO DE HIDROGENO EN FORMA DE UNA SOLUCION ORGANICA ANHIDRA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO UN METALOIDE, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE SON ANHIDRAS Y QUE TIENEN UN CONTENIDO EN AGUA INFERIOR A 0,5 EN PESO, Y QUE SE PREPARAN CON DISOLVENTES ORGANICOS QUE FORMAN CON AGUA AZEOTROPOS, CUYOS PUNTOS DE EBULLICION AZOTROPICOS ESTAN SITUADOS POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, REFERIRO A LA PRESION NORMAL, ASI COMO EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE SELENIO EN CANTIDADES DE 0,0001 A 0,5 MOLES.SE EMPLEAN EN LA PRODUCCION DE COLORANTES, EN LA PRODUCCION DE MATERIALES SINTETICOS, COMO PRODUCTOS FOTOQUIMICOS Y EN LA PREPARACION DE AGENTES FITOPROTECTORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3-DIHIDRO-2,2-DIMETIL-BENZOFURAN-7-OL.
(01/07/1984). Solicitante/s: BRICHIMA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3-DIHIDRO-2,2-DIMETILBENZIFURAN-7-OL.CONSTA DE TRES ETAPAS, EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE SIN SEPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS: A) MONO-ETERIFICACION SELECTIVA DEL PIROCATEROL DE FORMULA (II) POR REACCION CON UN HALURO DE ALILO DE FORMULA (III) A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 120JC EN UN DISOLVENTE ORGANICO (ALCOHOL, CETONA), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA EN ESTADO SOLIDO Y UN CATALIZADOR DEL GRUPO DE SALES AMONICAS O DE FOSFONIO CUATERNARIAS O ETERES CROWN; B) TRASPOSICION TERMICA DEL O.METALILOXIFENOL OBTENIDO DE FORMULA (IV) A TEMPERATURA DE 130A 200JC; Y C) CICLIZAR EL O.METALILOXIFENOL MEDIANTE AGITACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR INSOLUBLE A TEMPERATURA DE 10 A 150JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).TIENE APLICACIONES COMO INSECTICIDA MULTI-FUNCIONAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS DOS ISOMEROS OPTICOS DEL MOPROLOL.
(01/11/1980). Solicitante/s: SIMES S.P.A.SOCIETE ITALIANA MEDICINALE E SINTETIC.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LOS DOS ISOMEROS OPTICOS DEL MOPROLOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SOLIDIFICACION DEL MOPROLOL RACEMICO CON ACIDO L(+) GLUTAMICO. 2. REACCION DE LA MEZCLA OBTENIDA CON UNA MEZCLA DE ISOPROPANOL-METANOL-AGUA SEPARANDOSE LA SAL INSOLUBLE DE L(+) GLUTAMATO DE (+) MOPROLOL. 3. DESECACION DE LAS AGUAS MADRES RESULTANTES, EXTRAYENDO A CONTINUACION LAS MISMAS CON UNA MEZCLA DE ISOPROPANOL-METANOL, FILTRANDO EL RESIDUO INSOLUBLE OBTENIDO. 4. TRATAMIENTO DE LAS AGUAS MADRES CON UNA BASE PARA SEPARAR EL ISOMERO LEVOGIRO DE MOPROLOL CRISTALINO Y PURIFICACION. TRATAMIENTO DE ANGINA PECTORIS, INFARTO DE MIOCARDIO, ARRITMIA, HIPERTENSION, ANSIEDAD, TEMOR ESENCIAL, ESQUIZOFRENIA.
