CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 223/00 › C07D 223/18[2] › Dibenzacepinas; Dibenzacepinas hidrogenadas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/18 · · Dibenzacepinas; Dibenzacepinas hidrogenadas.
(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.
El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.
PDF original: ES-2751082_T3.pdf
(19/08/2015) Compuestos de fórmula general I**Fórmula** en donde R1 es -(CHR')q-arilo o -(CHR')q-heteroarilo, que están sin sustituir o mono, di- o tri-sustituidos por alquilo inferior, alcoxilo inferior, CF3 o halógeno, o es alquilo inferior, alquenilo inferior, -(CH2)n-Si(CH3)3, -(CH2)n-O-alquilo inferior, -(CH2)n-S-alquilo inferior, -(CH2)q-cicloalquilo, -(CH2)n-[CH(OH)]m-(CF2)p-CHqF(3-q), o es -(CH2)n-CR2- CF3, en donde los dos radicales R forman junto con el átomo de carbono un anillo cicloalquilo; R' es hidrógeno o alquilo inferior; n es 1, 2 ó 3; m es 0 ó 1; p es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; q es 0, 1, 2 ó 3; R2 es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, -CH2CF2CF3, CH2CF3, (CH2)2CF3, CF3, CHF2, CH2F o es…
(20/03/2013) La presente invención, se refiere a derivados de malonamida de la fórmula en donde, A 1, es CHR ó-C(O)-; A2, es -C(O)- y R2/R3 son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, alquilo CrC7, halógeno, hidroxi, ó alcoxi CrC7 Ó A2, es -C(O)- y R2/R3 son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, ó alquilo CrC7; R, es hidrógeno ó alquilo CrC7, sustituido por halógeno; R 1, es hidrógeno, alquilo CrC7 Ó -(CH2)n-arilo, opcionalmente sustituido por halógeno; R4, es alquilo CrC7, sustituido por halógeno n es O, 1 ó 2.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ASBEROM, THEODROS, O\'CONNOR, EDWARD, BERGER, JOEL, GILBERT, CLADER, JOHN, WELCH.
SE DESCRIBEN NUEVAS BENZAZEPINAS DE FORMULA (I), O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R REPRESENTA H, ALQUILO, ALIL, O (II); A REPRESENTA NTA 3 O 4; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO NO SEAN AMBOS OH, O R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO REPRESENTEN JUNTOS =O; G REPRESENTA H, R3(CO) CO -; R3 REPRESENTA H, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; E Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESTA SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE H, HALO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO; LAS CONSIGUIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONSIGUIENTES; UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, SE DESCARTA DEPENDENCIA DE DROGAS, DESORDEN NECROLOGICO DEPENDIENTE D1 O DOLOR.
(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DAS, JAGABANDHU, ROVNYAK, GEORGE C., KRAPCHO, JOHN, FLOYD, DAVID, HUNT, JOHN THOMAS, KIMBALL, SPENDER D., BARROSH, JOEL CHARLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAZEPINA Y BENZOTIAZEPINA QUE TIENEN LA FOMULA I.
(01/06/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 5,7-DIHIDRO-6H-DIBENZC ,EACEPIN-6-(TIO)-CARBOXAMIDICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CIANAMIDA DE FORMULA (II), UTILIZANDO ALCOHOL O TIOL, EN UN MEDIO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO, TAL COMO CIANURO SODICO, Y A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 80JC, PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO 5,7-DIHIDRO-6H-DIBENZC ,EACEPIN-6-(TIO)CARBOXAMIDICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUENILO DE C 3 A 12, ALQUINILO DE C 3 A 12 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS.
