CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/485[5] › Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
(01/04/1997). Solicitante/s: CONTRAL CLINICS OY. Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, SINCLAIR, JOHN, D., SCHEININ, HARRY.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO. SE SUPRIME LA RESPUESTA A LA INGESTION DEL ALCOHOL DE LOS ALCOHOLICOS HACIENDOLES BEBER BEBIDAS ALCOHOLICAS MIENTRAS QUE EL NALMEFENO, UN ANTAGONISTA DEL OPIO, BLOQUEA EL EFECTO DE REFUERZO POSITIVO DEL ETANOL EN EL CEREBRO.
(16/03/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RAFFA, ROBERT B., VAUGHT, JEFFREY L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN MATERIAL DE TRAMADOL Y CUALQUIERA DE ENTRE LA CODEINA, OXICODONA O HIDROCODONA Y A SU USO. LAS COMPOSICIONES SON FARMACEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES, DIARREA Y ESTADOS DE TOS. LAS COMPOSICIONES PRESENTAN TAMBIEN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LAS COMPOSICIONES BASADAS EN NARCOTICOS, TALES COMO LA TENDENCIA AL ABUSO, TOLERANCIA, ESTREÑIMIENTO Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, CUANDO LOS COMPONENTES, ES DECIR, UN MATERIAL DE TRAMADOL Y CUALQUIERA DE ENTRE LA CODEINA, OXICODONA O HIDROCODONA, DE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN DENTRO DE UNAS CIERTAS PROPORCIONES, LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVOS (SINERGISTICOS).
(01/02/1997). Solicitante/s: MORIMOTO, YASUNORI. Inventor/es: MORIMOTO, YASUNORI, 7-22, NISHISAKADO 4-CHOME, SUGIBAYASHI, KENJI, 9-22, NISHISAKADO 4-CHOME, KOBAYASHI, KOUJI, TOKO YAKUHIN KOGYO, KUSANO, HISASHI, 19-304, NISHIAGEO.
UN PREPARADO PERCUTANEAMENTE ABSORBIBLE QUE CONTIENE UN ANALGESICO NARCOTICO DE ABSORBENCIA PERCUTANEA COMO POR EJEMPLO HIDROCLORURO O SULFATO DE MORFINA, UN ANALGESICO NO NARCOTICO COMO POR EJEMPLO UN HIDROBROMURO DE EPTAZOCINA, UN PROMOTOR DE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA AYUDA PROMOTORA DE ABSORCION PERCUTANEA.
(16/06/1996). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: FISHER, MARK CHRISTOPHER, MORELLA, ANGEL MARIO.
DICHA COMPOSICION ES APTA PARA TRATAR CONDICIONES DE DOLOR ASOCIADO EN PACIENTES, Y COMPRENDE UN ELEMENTO NUCLEO QUE INCLUYE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO DE ALTA SOLUBILIDAD, Y UN REVESTIMIENTO DE DICHO ELEMENTO QUE ES PARCIALMENTE SOLUBLE A UN PH ALTAMENTE ACIDICO, QUE PROVEE UN ASCENSO LENTO DE LA REPOSICION DEL INGREDIENTE ACTIVO, P. EJEM. UN COMPUESTO DE MORFINA, Y DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ES APROPIADO PARA LA ABSORCION MAS O MENOS RAPIDA EN EL INTESTINO SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO, TAL QUE LOS NIVELES DE INGREDIENTE ACTIVO EN LA SANGRE, SON MANTENIDOS CON EL RANGO TERAPEUTICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR O ARILO ; R SUB 2, CUANDO SE ENCUENTRA PRESENTE, ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR; Y R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILO; LOS CUALES SON UTILES COMO ANALGESICOS Y COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FROST, PHILLIP.
UN METODO PARA TRATAR A UNA PACIENTE QUE PADECE UNA ENFERMEDAD DE LAS CELULAS MAMARIAS COMPRENDIENDO LA ADMINISTRACION DIARIA A ESA PACIENTE DE ENTRE 1 Y 150 MG APROXIMADAMENTE DE UN ANTAGONISTA NARCOTICO PURO, P. EJ. NALMEFENA, NALTREXONA, NALOXANA O DIPRENORFINA. EL ANTAGONISTA PUEDE ADMINISTRARSE EN DOSIS DIVIDIDAS ENTRE UNA Y CUATRO VECES AL DIA, PREFERIBLEMENTE POR VIA ORAL. TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE CUANDO SEAN ADECUADAS LA ADMINISTRACION PARENTERAL, TRANSMUCOSAL Y TRANSCUTANEA.
(16/09/1995). Solicitante/s: ALKO LIMITED. Inventor/es: SINCLAIR, JOHN DAVID.
ES DESCRITO EL USO DE ANTAGONISTA NARCOTICOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SER ADMINISTRADOS SIMULTANEAMENTE O SEPARADAMENTE SECUENCIAL CON ALCOHOL EN EL TRATAMIENTO DE ALCOHOLISMO. ESAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON CAPACES DE EXTINGUIR LA RESPUESTA DE BEBER ALCOHOL DE ALCOHOLICOS DURANTE UN PERIODO CORTO DE TIEMPO RELATIVAMENTE POR TENER LOS ALCOHOLICOS QUE BEBER BEBIDAS ALCOHOLICAS REPETIDAMENTE MIENTRAS EL ANTAGONISTA NARCOTICO CONTENIDO EN DICHA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE BLOQUEA LOS EFECTOS DE REFUERZO POSITIVO DE ETANOL EN EL CEREBRO.
(16/09/1995). Solicitante/s: ALKO LTD. Inventor/es: SINCLAIR, JOHN DAVID.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE UN NARCOTICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE SE ADMINISTRA TRANSDERMICAMENTE SIMULTANEAMENTE O SEPARADAMENTE CON ALCOHOL CONSECUTIVAMENTE Y MECANISMO PARA ADMINISTRAR TRANSDERMICAMENTE EL ANTAGONISTA. EL MECANISMO ES UN CONJUNTO QUE CONTIENE UNA DOSIS FIJA DE ANTOGONISTA DE UN NARCOTICO, UN VEHICULO Y UN ENFATIZADOR DE LA PERMEACION.
(01/08/1995) UNA CLASE DERIVADA DE EPOXIMORFINA TIENE AGENTES ANTITUXIVOS EN USO. LOS COMPONENTES DE ESTA CLASE SE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN POTENCIA ATITUXIVA, PERO CARECEN DE EFECTOS NARCOTICOS LATERALES. LOS COMPONENTES SON INTERESADOS EN ESTA FORMULA. EN DONDE R (RAIZ CUADRADA) SE PRODUCE A PARTIR DE HIDROXI, ALQUILCARBOXILO, ALCOXY Y FENOXY; EN DONDE R (AL CUADRADO) SE PRODUCE A PARTIR DE UN HIBRIDO, ALQUIL, ACIL Y FENIL; EN DONDE R (ELEVADO A N) SE PRODUCE A PARTIR DE (FIG) Y DONDE CADA R5, R6, R7 Y R8 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DESDE UN HIBRIDO, ALQUIL, FENIL Y FENALQUIL, EN DONDE R4 ES SELECCIONADO DESDE UN HIBRIDO,…
(01/05/1995). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDOH, TAKASHI, KAWAI, KOJI, MATSUMOTO, SHU, KATSURA, YOSHIAKI, ARAKAWA, KOHEI.
UN INMUNOSUPRESOR QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA Y PRESENTA UN EFECTO EXCELENTE INCLUSO EN EL CASO DE ADMINISTRACION ORAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN ANTAGONISTA DELTA-OPIOIDE QUE TIENE UNA SELECTIVIDAD ALTA PARA UN RECEPTOR DELTA-OPIOIDE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MALTRINDOLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR MALTREXONA O SU SAL CON UN DERIVADO DE FENILHIDRAZINA EN UN DISOLVENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN ACIDO METANESULFONICO.
(16/01/1995). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: RICHER, LEROY LEONARD.
UN SISTEMA DE LIBERACION Y DISTRIBUCION DE MEDICAMENTO LIPOSOMAL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE ANALGESICOS OPIOIDES CONTIENE ANALGESICO OPIOIDE ENCAPSULADO EN VESICULAS DE FOSFOLIPIDOS QUE, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE, MUESTRAN MEJORA DE LA EFICACIA DEL MEDICAMENTO Y ASI MANTIENEN ANALGESIA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: MICHELL, ROBIN PAUL.
EN UNA FORMULACION EFERVESCENTE CONTENIENDO MORFINA, LA INCLUSION DE LA MORFINA EN EL COMPONENTE BASICO DA SUPERIOR ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOUCHARA S.A. Inventor/es: STREICHENBERGER, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI TUSIGENAS A BASE DE DEXTROMETORFANO O DE UNA DE SUS SALES. SE REFIERE MAS PRECISAMENTE A LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO EL DEXTROMETORFANO O UNA DE SUS SALES EN SOLUCION O EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE ACUOSO ADAPTADO A LA ADMINISTRACION POR VIA PERMUCOSA Y PARTICULARMENTE POR VIA PERNASAL. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH.
UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFICAZ DE DIHIDROCODEINA O UNA DE SUS SALES EN UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA, EN LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, CUANDO SE MIDE SEGUN EL METODO DE PALETAS USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH ENTRE 1,6 Y 7,2) A 37 (GRADOS) C, ESTA ENTRE 25 Y 60 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 45 Y 80 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 60 Y 90 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 3 HORAS, Y ENTRE 70 Y 100 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 4 HORAS, SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2, Y SELECCIONADA DE MODO QUE EL NIVEL DE PLASMA DEL PICO DE DIHIDROCODEINA OBTENIDA IN VIVO SE ENCUENTRE ENTRE 2 Y 4, DESPUES DE ADMINISTRADA LA FORMA DE DOSIFICACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TUTTLE, RONALD, R., DIXON, ROSS, SMULKOWSKI, MACIEJ M.
REPARTO ESPECIFICO DE INTESTINO DE UN ANTAGONISTA O PROIDE PUEDE SER EJECUTADO SON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SUSTANCIAL EFECTUA POR ADMINISTRAR EL ANTAGONISTA ORALMENTE EN LA FORMA DEL DERIVADO GLUCURONIDO.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: GOLDBERG, LEON I.
DERIVADOS CUATERNARIOS DE MOROXIMORFONE SON USADOS PARA PREVENIR O LIBERAR NAUSEAS Y EMESIS ASOCIADAS CON EL USO DE NARCOTICOS ANALGESICOS SIN QUE INTERFIERA CON LA ACTIVIDAD ANALGESICA DE LAS DROGAS. UN COMPONENTE PREFERIDO PARTICULARMENTE ES METILMALTREXONE. EL COMPONENTE ES ADMINISTRADO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,05 MG/KG Y 1,0 MG/KG ANTERIOR A CONCURRENTEMENTE CON LA ADMINISTRACION DEL NARCOTICO ANALGESICO.
(01/12/1993). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG. Inventor/es: LOHNER, MANFRED, POSSELT, KLAUS, DR., VOGTLE-JUNKERT, UTE, DR. MED., WAGENER, HANS H., PROF. DR. MED.
EL INVENTO SE REFIERE A UN MEDIO QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR AGUDO COMO DOLORES POSOPERATIVOS Y DOLORES TUMULARES Y CONSISTE EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS QUE CONTIENEN DE 30 A 50 PARTES EN PESO DE IBUPROFEN Y DE 1,5 A 4 PARTES EN PESO DE CODEINA Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE QUE PARCIALMENTE SE DILUYEN Y SE SUSPENDEN EN 68,5 A 48 PARTES EN PESO DE POLIOXIETILENO UNA MEZCLA DE 30 A 76 PARTES EN PESO DE POLIOXIETILENO XIPROPILENO A 40 PARTES EN PESO DE UNOS TENSIOACTIVOS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE.
(01/10/1993). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIKAMASA, YAMASHITA, KOUZO, ISHIDA 48-12, AZA-NISHINOSU, MIYAMOTO, GOHACHIRO, MUNEYOSHI, ISHIKAWA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA SUPOSITORIOS QUE COMPRENDE BUPRENORFINA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UNA BASE MIXTA FORMADA POR 70 A 95% EN PESO DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO DE 200 A 20000 Y ENTRE 30 Y 5% EN PESO DE PROPILENGLICOL.
(01/08/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE HIDROMORFONA O UNA SAL DE ELLAS, EN UNA MATRIZ DE LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO SE ENCUENTRA ENTRE 12,5 Y 42,5% EN PESO DE HIDROMORFONA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 25 Y 55% EN PESO DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 45 Y 75% EN PESO DESPUES DE 4 HORAS Y ENTRE 55 Y 85% EN PESO DESPUES DE 6 HORAS (CUANDO SE MIDE POR EL METODO PADDLE DE LA USP A 100 RPM EN UN TAMPON ACUOSO DE 900 ML, A PH ENTRE 1,6 Y 7,2 A 37 GRADOS C), SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2 Y ELEGIDO DE FORMA QUE EL NIVEL MAXIDO DE HIDROMORFONA EN EL PLASMA OBTENIDO IN VIVO SE PRODUZCA ENTRE 2 Y 4 HORAS DESPUES DE ADMINISTRACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION.
(16/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MEYER, MICHAEL CHRISTOPHER.
COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE IBUPROFEN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, Y CODEINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, JUNTO CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA SAL INSOLUBLE DE CARBOXIMETILCELULOSA PARA PREVENIR LA ALTERACION DEL COLOR DE LA COMPOSICION.
(01/12/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
(01/08/1976). Solicitante/s: SOLCO BASEL A.G..
Resumen no disponible.
(16/04/1963). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
(01/07/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.