CIP-2021 : C07C 69/732 : de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/732 · · · de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(16/01/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), DE SUS SOLVATOS Y ESTERES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO DE FORMULA -CHFCH-CFC-R2 EN POSICION 3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R ES NH2 O AMINO PROTEGIDO, Y R2, R3, B E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN SISTEMA DE DOS FASES CONSTITUIDO POR AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
(01/11/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROPANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES ALQUILENO C1-10; R1, A, AR Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y X VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1,2-EPOXI-3-ARILOXIPROPANO , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA N-BENCIL PROTEGIDA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR POR HIDROGENOLISIS SOBRE UN CATALIZADOR DE PALADIO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIACOS Y DE GLAUCOMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBACICLINAS.
(01/03/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBACICLINAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN ESTERIFICAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2, R3, X, A, W, D Y E TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UNA BVB-HALOGENOCETONA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y HAL REPRESENTA LOS HALOGENOS CL O BR.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ANIMALES MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
(01/12/1983). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN DERIVADO FENOLICO (II), CON EPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON LO QUE SE OBTIENE EL 1,2-EPOXI-3-ARILOXI- PROPANO DERIVADO CORRESPONDIENTE (III); 2) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA H2 N-W-B Y POR ULTIMO SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDOS ACILOXIALQUENOICOS".
(01/01/1983). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y RECUPERACION DE ACIDOS ACILOXIALQUENOICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO ALCANOICO CON UNA DIOLEFINA CONJUGADA, EN PRESENCIA DE UNO O MAS OXIDANTES METALICOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120C, UTILIZANDO EL OXIDANTE ION METALICO EN CANTIDAD MENOR QUE LA ESTEQUIOMETRICA RESPECTO A LAS DIOLEFINAS; REGENERACION ELECTROLITICA Y REUTILIZACION AL ESTADO DE VALENCIA SUPERIOR DEL ION DURANTE EL CURSO DE LA REACCION; Y SEPARACION DE LOS ACIDOS OBTENIDOS DEL ION METALICO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS A ALIMENTOS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO DE P-CLOROFENOXIISOBUTILO.
(01/06/1978). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO ANALOGOS A PROSTAGLANDINA.
(01/11/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ÉSTERES ALQUÍNICOS.
(01/11/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.