(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIMI, KATO, TOSHIYUKI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE REDUCTASA DE ALDOSA DE LA FORMULA: DONDE X ES METILENO O CARBONILO; R ES R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, A UN METODO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR CULTIVANDO CRUCIBULUM SP. RF-3817 O SUS VARIANTES, Y A UN AGENTE PARA INHIBIR UNA REDUCTASA DE ALDOSA QUE CONTIENE EL INHIBIDOR.

(16/11/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMADA, YUJI, YAMAWAKI, ICHIRO, CHANG-QING, QI, JIE, TIAN, MARUNAKA, TERUYOSHI 1-217, AZA-MARUSU, OHTANI, TOSHIO 1-196, AZA-MARUSU, MINAMI, YOSHINORISAITO, HITOSHI.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y AQUELLOS EN LOS QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, SON COMPUESTOS NUEVOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SAUBER, KLAUS, DR..

CON AYUDA DE (TAU) - GLUTAMILTRANSPEPTIDASA , QUE HA DE OBTENERSE FERMENTATIVAMENTE, SE PUEDEN HIDROLIZAR COMPUESTOS DE (ALFA) AMINOADIPINIL - MONOAMINO, ESPECIALMENTE D - ((DELTA)) - (ALFA) - AMINOADIPINIL 7 - AMINOCEFALOSPORANOACIDO.

(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MICHIHIRO, FURUYA, KOUHEI, HARUYAMA, HIDEYUKI, OSHIMA, TAKESHI, SATO, AIYA, KUWANO, HARUMITSU, HATA, TADASHI.

SE PRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "PHOMACTINS" QUE PUEDEN SER AISLADOS DEL CALDO DE CULTIVO DE HONGOS DEL GENERO "PHOMA" ESPECIALMENTE "PHOMA SP." SANK 11486 (NO. FERM BP-2598). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS AGENTES CONOCIDOS PUEDEN TAMBIEN USARSE.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, OHTA, KAZUHIKO, KIKUMOTO, FUMIO.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXI CON UN ANHIDRIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE ESTEARASA DE CARBOXILO COMO CATALIZADOR EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: Soliveri de Carranza, Juan, FIDALGO GARCIA, M. LUZ, ARIAS PEREZ, M. SELMA, ALONSO CASTELLANO, JOSE LUIS, ARIAS FERNANDEZ, M. ENRIQUETA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTIBIOTICOS Y CITOSTATICOS PIRAZOLOISOQUINOLINICOS. SE DESCRIBRE LA PRODUCCION, EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO, DE UN GRUPO DE ANTIBIOTICOS Y CITOSTATICOS POR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOVERTICILLIUM (NUMERO DE REGISTRO NCIMB 40447). LOS NUEVOS COMPUESTOS, QUE SE DIFERENCIAN EN QUE EL RADICAL R ES UN GRUPO ETILO O PROPILO, PRESENTAN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, HONGOS FILAMENTOSOS Y LEVADURAS, ASI COMO ACTIVIDAD CITOSTATICA FRENTE A CELULAS TUMORALES DE DISTINTO ORIGEN.

(16/10/1989). Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Inventor/es: GARCIA ALVAREZ, M. CONCEPCION, J. DE URRIES SENANTE, M. PILAR, FLORIANO MARTIN, PABLO.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO Z(2R,5R)-3-(2-HIDROXIETILIDEN)-7-OXO-4-OXA-1-AZABICICLO -HEPTANO-2-CARBOXILICO Y DE SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES, SP. COMPRENDE: (A) FLOCULACION DEL CALDO DE CULTIVO EMPLEANDO COMO AGENTE DE COAGULACION UN ELECTROLITO INORGANICO JUNTO CON UN POLIELECTROLITO ORGANICO COMO COADYUVANTE DE FLOCULACION; (B) PURIFICACION DEL MENCIONADO ACIDO CONTENIDO EN EL CALDO DE CULTIVO, UNA VEZ FLOCULADO Y DECANTADO, POR FORMACION, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS ESTABLES, DE SALES DERIVADAS DE AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS Y TERCIARIAS; (C) FORMACION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL PRINCIPIO ACTIVO. EL CITADO NUEVO PROCEDIMIENTO TIENE UTILIDAD POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE A -LACTAMASAS Y SU MARCADO EFECTO SINERGICO CUANDO SE ASOCIA A OTROS ANTIBIOTICOS LACTAMICOS DEL TIPO DE LAS PENICILINAS Y DE LAS CEFALOSPORINAS.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ELSON, STEPHEN WILLIAM, WORONIECKI, STEFAN ROLAND, BAGGALEY, KEITH HOWARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM, UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM TIENEN LA FORMULA (I) Y SE OBTIENEN POR CICLACION DE UN COMPUESTO (II) MEDIANTE EL EMPLEO DE UN SISTEMA ENZIMATICO CAPAZ DE EFECTUAR LA CICLACION DESEADA. PREFERENTEMENTE EL SISTEMA ENZIMATICO DERIVA DE UNA ESPECIE DE STREPTOMYCES PRODUCTORA DE ACIDO CLAVULANICO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II), ASI COMO LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO A PARTIR DEL COMPUESTO (I) Y/O DEL COMPUESTO (II) POR UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO. LOS COMPUESTOS (I) Y (II) SON UTILES EN LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, Y SUS SALES, QUE ES UN POTENTE INHIBIDOR DE LAS ENZIMAS B-LACTAMASAS, Y TIENE, POR TANTO, GRAN INTERES CLINICO.

(01/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

METODO PARA PREPARAR UN NUEVO ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDO CP 63.517 DE FORMULA (I), DONDE ME ES METILO O SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE CULTIVA STREPTOMYCES ENDUS SUBESPECIE AUREUS ATCC 39.574 EN UN CULTIVO ACUOSO CON FUENTE ASIMILABLE DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA A TEMPERATURA 24-36JC. APLICABLE PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL GANADO BOVINO Y DE CERDA Y CONTROLAR LA COCCIDIOSIS.

(01/08/1984). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO CLAVULANICO Y SUS SALES ALCALINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M SIGNIFICA HIDROGENO, SODIO O POTASIO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A TRAVES DE UN PROCESO DE FERMENTACION SE INCUBA EL STREPTOMYCES SP. P-6621 (FERM-P N.O 2804) EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE COMPONENTES NUTRITIVOS APROPIADOS Y SALES MINERALES, TRANSCURRIENDO LA FERMENTACION EN CONDICIONES AEROBICAS; SEGUNDA, FINALIZADA LA FERMENTACION SE CENTRIFUGA LA SOLUCION; Y POR ULTIMO, DESPUES DE UNA CROMATOGRAFIA EN COLUMNASE SEPARA EL ACIDO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/06/1984). Solicitante/s: INSTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULCANICO.CONSISTE EN EL CULTIVO DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS, O UNA CEPA MUTANTE DERIVADA DEL MISMO, POR FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, EN UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE FUENTES DE NITROGENO ORGANICO E INORGANICO, Y DE CARBONO, SALES INORGANICAS Y AL QUE ESENCIALMENTE SE AÑADE BJB-CAPROLACTAMA, EN TODAS LAS FASES DE DESARROLLO DE LA FERMENTACION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INHIBIDOR DE LASB BB-LACTAMASAS.

(31/01/1984). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 9 ELEVADO , , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ELEVADO 1 Y R2 ELEVADO 2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UNA CEPA QUE PUEDE PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ALCALOIDE DEL CORNEZUELO, QUE CONTIENE UN GRUPO METILENO EN LA POSICION 9 ELEVADO, , EN PRESENCIA DE UN ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO O UN PRECURSOR DEL MISMO. EL CULTIVO SE EFECTUA EN UN MEDIO AEROBIO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ADECUADAS, ASI COMO SALES MINERALES Y OLIGOELEMENTOS, TALES COMO HIERRO Y CINC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CEREBRAL Y DE DEMENCIA SENIL. *FORMULA*.

(12/01/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO TUV 1718.CONSISTE EN QUE LA CEPA DE TUV 1718 DE LA CLASE STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS SUBSP. ANTIBIOTICUS O UNA MUTANTE DERIVADA DE ESTA CEPA, PRODUCTORA DEL ANTIBIOTICO TUV 1718 SE CULTIVA AEROBICAMENTE EN UN MEDIO NUTRIENTE LIQUIDO CONTENIENDO UNA FUENTE DE CARBONO, UNA FUENTE DE NITROGENO Y SALES INORGANCIAS, HASTA QUE LA SOLUCION NUTRIENTE MUESTRE EL EFECTO ANTIBIOTICO, DICHO ANTIBIOTICO O SUS COMPONENTES COMO EL (2S, 5S)-2-(2-HIDROXIETIL)-CLAV AM, SE AISLAN POR MEDIOS DE FILTRADO O CENTRIFUGADO. EL CULTIVO SE REALIZAA TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 18 Y 40JC Y DURANTE 2 A 3 DIAS. COMO FUENTES DE CARBONO SE EMPLEA D-GLUCOSA, D-XILOSA, L-ARABINOSA Y OTROS, Y COMO FUENTE DE NITROGENO SE EMPLEA AMINOACIDOS, PEPTIDOS Y PROTEINAS, ASI COMO PEPTONA O TRIPTONA, Y TAMBIEN UN 2 DE MANITA Y UN 2 DE HARINA DE SOJA. SOLO SALES INORGANICAS SE UTILIZAN SALES AMONICAS, NITRATOS, CLORUROS, CARBONATOS Y OTROS.

(16/06/1981). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS & CHEMICAL CORPORATION.

METODO DE PRODUCCION DE UN COMPLEJO DE CINC DE ANTIBIOTICO POLIETER. CONSISTE EN FERMENTAR UN CALDO NUTRITIVO INOCULADO CON UN MICROORGANISMO STREPTOMICES A UNA TEMPERATURA DE 25 A 35 GRADOS Y A UN PH DE 6,5 A 7,5, APROXIMADAMENTE, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y EN CONDICIONES ADECUADAS PARA PRODUCIR EL ANTIBIOTICO POLIETER. SE HACE REACCIONAR DICHO ANTIBIOTICO, PRESENTE EN EL CALDO FERMENTADO, CON UNA SAL DE CINC SOLUBLE EN AGUA, SELECCIONADA ENTRE CLORURO DE CINC Y SULFATO DE CINC, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CINC DE DICHO ANTIBIOTICO POLIETER, QUE ES INSOLUBLE EN EL CALDO FERMENTADO. OPCIONALMENTE, SE RECUPERA DICHO COMPLEJO DE CINC INSOLUBLE DEL CALDO FERMENTADO. DE USO EN LA PREPARACION DE PIENSOS PARA ANIMALES PRODUCTORES DE CARNE, TALES COMO GANADO VACUNO, DE CERDA, OVINO Y AVIAR.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Un procedimiento microbiológico para la preparación de un nuevo complejo antibiótico Bu-2313 y sus componentes bioactivos Bu-2313A y Bu-2313B de fórmula: **(Fórmula)** Donde R es H en el componente Bu-2313B y -CH3 en el componente Bu-2313A, o una sal no tóxica farmacéuticamente aceptable de los mismos, cuyo procedimiento se caracteriza porque consisten en: a) cultivar una cepa de Micropolyspora caesia con las características e identificación de ATCC 31295, 31296, 31297 o 31298, en condiciones aerobias sumergidas en un medio acuoso de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbono y nitrógeno, hasta que dicho microorganismo ha producido en el medio de cultivo una cantidad sustancial de actividad antibiótica; b) recuperar la mezcla antibiótica, producida en la etapa (a), del medio de cultivo; c) separar los componentes bioactivos Bu-2313A y Bu-2313-B de la mezcla antibiótica mediante cromatografía.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Un método para producir el antibiótico C-15003, que tiene la fórmula general: **(Fórmula)** Se han recogido muchas muestras de terreno y otras, y han realizado una selección de los microorganismos aislados de tales muestras. Por dicha selección se halló que algunos de los microorganismos eran capaces de producir un antibiótico nuevo, que tales microorganismos pertenecían al género Nocardia, y que cultivando cualquiera de esos microorganismos en un medio adecuado se podía hacer que dicho antibiótico se acumulase en el caldo de cultivo. También se halló que se podían obtener derivados de dicho antibiótico.

(01/10/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/08/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(16/08/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/09/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: SANYO COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMICHE DEL TRENTINO, S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMICHE DEL TRENTINO, S.P.A..

Resumen no disponible.