(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, DURR, DIETER, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLILALQUIL Y TIENILALQUILESTERES DE LOS ACIDOS A-IMIDAZOLINON-NICOTINICOS Y BENZOICOS DE FORMULA I EN DONDE A, Q, Q1,, R1, R2, X E Y SE CORRESPONDEN CON LO QUE SE CITA EN LA MEMORIA. ESTOS PRODUCTOS TIENEN BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTE Y CON INFLUENCIA SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE CARACTERIZA PORQUE COMPUESTOS DE FORMULA IIA O IIB, DESCRITOS EN LA MEMORIA SE HACEN REACCIONAR CON UN TIAZOLILALCOHOL O CON TIENILALCOHOL DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO BASICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0JC-200JC, PREFERENTEMENTE EN EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.

(01/12/1987). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINOBUT-3-ENO. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MEDIO ACIDO O BASICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2, FURANILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; R3, 3-CARBOXIPIPERIDIN1-ILO O 3-CARBOXI-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRID-1-ILO; Y RK3, R3. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ANSIEDAD, EPILEPSIA Y ALTERACIONES MUSCULARES Y MOTRICES.

(16/07/1987). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE TIONILO, EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO Y ENTRE C5 Y B5JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A), UN GRUPO DE FORMULA (III); (B), UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1, ALQUILO INFERIOR, R2, H, METILO Y OTROS; Y N, 6, 7 U 8. SE UTILIZAN PARA COMBATIR A LOS DIFERENTES TIPOS DE VIRUS COMO ENTEROVIROS, PICORNAVIROS Y RINOVIROS.

(01/05/1987). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2(1H)-PIRIDONAS. CONSISTE EN CONDENSAR UNA ALCANONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (III), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (IV) SE CONDENSA EN ANILLO PARA OBTENER 2(1H)-PIRIDONAS DE FORMULA (I) DONDEES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO; R1, R3 Y R4 SON H O UN RADICAL METILO; R2 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C 1 A 4; Y A ES FENILO O TIENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(01/04/1987). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA PY-A-X1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA X2-CH2 CH2-CR2FCH-CH2-X3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, PY-X1, X2 Y X3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, A REPRESENTA -CNH2N-, Y N VALE 1-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO SEDANTES, TRANQUILIZANTES, NEUROLEPTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO BENCENO, TOLUENO, ACETONA, THF, ETANOL Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS COMO UN HIDROXIDO ALCALINO O BASE ORGANICA, DURANTE UN TIEMPO DE MINUTOS A 14 DIAS, Y ENTRE 20 Y 130JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, -CN H2N- O -CHFCH-CH2-; IND, INDOL-4-ILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXI Y/O SULFOALQUILOS DE C 1 A 4; R, FENILO O 2- O 3-TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO Y HALOGENOS; X1, HAL Y OTROS; X2 Y X3, NH2 O NH; Y N, 2, 3 O 4. SE UTILIZAN COMO SENDANTES, TRANQUILIZANTES, NEUROLEPTICOS Y/O ANTIDEPRESIVOS, Y COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA PRODUCIR OTROS MEDICAMENTOS.

(16/06/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-IMIDAZOLIL)-ETANOL DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENEN DE 2-(1-IMIDAZOLIL)-ETANONAS DE FORMULA (II), CON UN HALOGENURO DE FENIL O ETIL-MAGNESIO O UN HALOGENURO DE PIRIDIL-MAGNESIO O CON UN CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE LI.

(01/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(1-IMIDAZOLIL)-ETANOL. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN IMIDAZOL (I) CON UN OXIRANO DE FORMULA (II) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDOS POR HALOGENOS, R2 CORRESPONDE A GRUPOS FENILOS O HETEROCICLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O RADICAL METILO. ANTIDEPRESIVOS.

(01/07/1985). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-(TIEN-2-IL)-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 4-OXO-BUTIRICO DE FORMULA (II) O SU ESTER ALQUILICO, CON HIDRAZINA, SU HIDRATO O SUS SALES EN MEDIOS ACUOSOS, ACUOSO-ALCOHOLICOS O ALCOHOLICOS, O EN UN DISOLVENTE INDIFERENTE EN LAS CONDICIONES SELECCIONADAS, A TEMPERATURA DE 30-150JC, EN AGUA O ALCOHOL, CON AYUDA DE UN CATALIZADOR USUAL PARA AMINOLISIS Y REACCIONES DE CONDENSACION, PARA DAR LAS 6-(TIEN-2-IL)-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I).TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES TRANQUILIZANTES, ANTICONVULSIVOS O ANTIDEPRESIVOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: IND, UN RESTO INDOL-3-ILO SUSTITUIDO UNA O DOS VECES POR ALQUILO DE C 1 A 4, OH, HAL Y OTROS; A, -(CH2)4- O -CH2-L-(CH2)2-, L, -S-, -SO- Y OTROS; TH UN RESTO 2- O 3-TIENILO; X, X O NH2; H, HAL, OH Y OTROS, Y X Y X IGUALES O DIFERENTES X, NH2 O NH.SE UTILIZA COMO ESTIMULADORES DE LA DOPAMINA.

(01/04/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DOTADOS DE PROPIEDADES FUNGICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TRIAZOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

(01/10/1984). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TRIAZOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN ANIMALES, INCLUYENDO LOS HUMANOS.

(01/07/1984). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLILALQUILTEN-2-IL-TETR AHIDROPIRIDAZINAS.CONSISTE EN FABRICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R, R, R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-4, O UN RADICAL FENILO; M REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8 Y EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ACIDO 4- (1-IMIDAZOLIL)-ALQUIL-TIEN-2-IL-4-OXO-BUTIRIC O O SUS ESTERES DE FORMULA GENERAL (II), DONDE M, R, R Y R SIGNIFICAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C1-6 CON UN COMPUESTO HIDRAZINICO DE FORMULA (III), DONDE R SIGNIFICA LOMISMO QUE EN LA FORMULA (I).

(01/01/1983). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO C O JUNTOS CON EL NITROGENO FORMAN PIRROLIDINA O PIRERIDINA; Y ES METILENO O AZUFRE Y X ES OXIGENO O METILENO, RESPECTIVAMENTE; Z ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA PIRIMIDONA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES; R ES R O UN DERIVADO DEL MISMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR NO REACTIVO O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERACION DUODENAL, GASTRICA RECURRENTE Y ESTOMAGAL Y EN ESTOFAGITIS DE REFLUJO.

(01/06/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSITUIDO POR VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCOC-OOR, EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-4 Y AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCIONES EQUIMOLECULARES EN UN DISOLVENTE INERTE ORGANICO O ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 300 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA CONTRA LOS HONGOS PATOGENOS.

(01/11/1980). Solicitante/s: DEGUSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DITIENILPIPERIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). OPTATIVAMENTE, LOS COMPUESTOS OBTENIDOS (III) SE TRATAN CON AGENTES REDUCTORES Y/O AGENTES DESHIDRATANTES Y/O SE TRANSFORMAN EN EL N-OXIDO; LA TRANSFORMACION EN SALES SE LLEVA A CABO POR ADICION DE ACIDO. EFECTO ANTIISQUEMICO: HIPERTENSOR SANGUINEO, REDUCCION DE FRECUENCIA CARDIACA, ANALGESICOS. *FORMULA*.

(01/11/1980). Solicitante/s: DEGUSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIETIENILPIPERIDINAS. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN UNA O DOS ETAPAS EN EL ATOMO DE NITROGENO UN RADICAL R3 (HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALCOHILO, UN GRUPO ALCOHILO, UN GRUPO HIDROXIALCOHILO O UN GRUPO HIDROXIALCOHILO). LA OPERACION SE EFECTUA CON DISOLVENTE O SIN EL A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y -200GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN TRATAR CON AGENTES REDUCTORES Y/O AGENTES DESHIDRATANTES Y/O SE TRANSFORMAN EN EL N-OXIDO. HIPERTENSOR SANGUINEO, EFECTO ANTIISQUEMICO, REDUCCION DE LA FRECUENCIA CARDIACA. *FORMULA*.

(01/07/1980). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Diversos 1-(1,3-dioxolan-2-il-metil)-1H-imidazoles y 1H-1,2,4- triazoles con propiedades antifúngicas y antibacterianas. Esta invención se refiere a la sustitución del radical ariloxi con un grupo 4-fenilpiperazinilo, donde dicho fenilo está sustituido además con un radical heterocíclico que está unido al grupo fenilo por un puente carbono-nitrógeno.

(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de compuestos bisbencimidazo sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente compatibles, donde A significa 2,5-tiofendiilo, 2,5- furandiilo, para-fenileno, metafenileno o 4, 4'-fenoxifenileno.

(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de compuestos bisbencimidazolilicos sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula- 01)** y sus sales fisiológicamente compatibles, donde A significa 2,5-tiofendiilo, 2,5-furandiilo, para-fenileno, metafenileno ó 4, 4'- fenoxifenileno y donde R1 es reproducido por medio de una de las fórmulas generales IIa ó IIb, **(Fórmula-02)** donde los radicales R2 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alcohilo con 1 - 18 átomos de carbono, cicloalcohilo con 5 - 8 átomos de carbono, amino-alcohilo, N-alcohilaminoalcohilo , N, N- dialcohilaminoalcohilo teniendo un grupo alcohilo en cada caso 1 - 4 átomos de carbono, alcoxialcohilo, fenilalcohilo tal como bencilo, fenetilo o fenilo, o donde los radicales R2 y R3 significan conjuntamente un puente alcohileno con 4, 5 ó 6 grupos CH2, y donde Y significa 0, S, NH ó N-R5, representando R5 alcohilo con 1- 4 átomos de carbono.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de imidazol de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde AR1 y AR2 representan un radical fenilo eventualmente substituido con átomos de halógeno, radicales alcohilo, radicales alcoxi o radicales dialcohilamino, un radical piridilo, un radical furilo o un radical tienilo, con la condición de que ambos susbtituyentes AR1 t AR2 no representan a la vez un radical fenilo no substituido, en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono eventualmente substituido con grupos hidroxi, grupos alcoxi o grupos aciloxi, en donde n representa las cifras o, 1 ó 2, en donde Z representa un radical hidrocarbonado que contiene 2 a 6 átomos de carbono, saturado o insaturado, subtituido con uno o dos grupos hidroxi, grupos alcoxi, grupos alcohilendioxi, grupos aciloxi o con un grupo alcoxicarbonilo, y sus sales con ácidos fisiólogicamente inocuos.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de compuestos de bisbencimidazolil sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente compatibles en la que A representa 2,5-tiofendiilo,2,5-furandiilo ,p-fenileno, m- fenileno ó 4,4'–fenoxifenileno. Los compuestos de la fórmula I encuentran utilización especialmente en medicamentos veterinarios. Los compuestos se caracterizan por un amplio espectro de acción, especialmente también contra cepas, resistentes a medicamentos, de los agentes patógenos mencionados anteriormente, por una dosis curativa mínima baja y una buena compatibilidad.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de compuestos de bisbencimidazolil sustituidos de la fórmula general I: ***1 (Ver fórmula).

(16/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(16/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(01/03/1962). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO, LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/05/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de pirazol, de la fórmula general I (* imagen) y de sus forma tautómeras, caracterizado por R1 y R2 representa, cada una, un grupo alkilo que contenga de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que R1 y R2 no precisan ser distintos, y R3 representa una radia 2-tienilo o 3-piridilo.

(16/03/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.