CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(2-((5-DIMETILAMINOMETIL) FURAN-2-ILMETILTIO)ETILAMINO)-5-(6-METILPIRID-3-ILMETIL)PIRIMID-4-ONA.
(01/11/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-2-(5-DIMETILAMINOMETIL)-FURAN-2-ILMETILTIO) ETILAMINO-5-(6-METILPIRID-3-ILMETIL) PIRIMID-4-ONA.CONSISTE EN LA REACCION DE CLORHIDRATO DE 2-2-(FURAN-2-ILMETILTIO)ETILAMINO-5-(6-METILPIRID-3-ILMETIL) PIRIMID-4-ONA CON UNA DISOLUCION DE BIS (DIMETILAMINO)-METANO EN DICLOROMETANO, A UN PH ENTRE 1,3 Y 2,0 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 60JC.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTA H2 DE LA HISTAMINA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIMIDONA.
(01/06/1984). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIMIDONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5-(3,4-METILENE-DIOXIBENCIL)-2-METILTIO-4-PIRIMIDONA CON 2-(5-METIL-4-IMIDAZOLILMETILTIO) ETILAMINA EN MEDIO ISOPROPANOL A TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y POSTERIOR TRANSFORMACION EN DICLORHIDRATO, AÑADIENDO ACIDO CLORHIDRICO GAS A LA MASA EN REACCION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS AL SER UN POTENTE ANTISECRECTOR Y ANTIULCEROSO, QUE ACTUA POR ANTAGONISMO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES H2.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS 2-AMINO 5-(ARALCOIL PIPERIDINO ALCOIL) AMINO 1,4-DIAZOLES.
(16/04/1984). Solicitante/s: BOUCHARA,EMILE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS 2-AMINO 5-(ARALCOIL PIPERIDINO ALCOIL) AMINO 1,4-DIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, MONO O BICICLICO; X ES UNA CADENA DE ALCOILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; NK ES 0, 1 O 2; Y HET ES UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE AMINOTRIAZOLES, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER UNA N-CIANO ISOTIO- O ISOUREA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AR, X Y NK TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; ZK ES OXIGENO O AZUFRE; Y R4 ES UN RADICALALCOILO INFERIOR, A LA ACCION DE UN DERIVADO AMINADO DE FORMULA: NZ-NH2, EN LA QUE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A COMBATIR O A REDUCIR LOS EFECTOS DE LA ENFERMEDAD HIPERTENSIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-FURIL-3,4-DIHIDROISOQUINOLEINAS.
(16/11/1983). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-FURIL-3,4-DIHIDROIXOQUINOLEINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN UN GRUPO HIDROXILO O ALCOXILO; Y R3 SIGNIFICA UN GRUPO CIANO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CICLIZAR UNA AMIDA DE ACIDO FURANO-3,4-DICARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON ACIDOS DE LEWIS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDOS.DE APLICACION ENEL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA CIRCULACION SANGUINEA Y CORONARIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-PIRIDINA SUSTITUIDOS.
(16/03/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIDINA SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 0 O 1, Y R, R , R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-3,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON OXIGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, TAL COMO BASES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS, A TEMPERATURAS ENTRE -80 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE LIPIDOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-OXACICLIL-ALCOHILPIPERIDINA".
(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-OXACICLIL-ALCOHILPIPERIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 1, 2 O 3; P Y Q SIGNIFICAN 1, 2 O 3; PH SIFNIFICA 1,2-FENILENO NO SUSTITUIDO; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO, FENILO O ALCOHILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; E Y SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE P, Q, N, PH, R , R , R , R , R , X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y Z ES UN HALOGENO O UN GRUPO ESTER REACTIVO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SUS EFECTOS ANTIPSICOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIDOS DE COMPUESTOS DEN-OXACICLIL-ALQUIL-PIPERIDIL-DIAZA.
(01/01/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIDOS DE COMPUESTOS N-OXACICLIL-ALQUIL-PIPERIDIL-DIAZA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PH, R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 1 A 7, Y P Y Q DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON PERACIDOS ORGANICOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE ALCANO INFERIOR, A TEMPERATURAS NO SUPERIORES A LA AMBIENTE, O CON PEROXIDO DE HIDROGENO A TEMPERATURAS NO SUPERIORES A 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA.
(01/01/1983). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO C O JUNTOS CON EL NITROGENO FORMAN PIRROLIDINA O PIRERIDINA; Y ES METILENO O AZUFRE Y X ES OXIGENO O METILENO, RESPECTIVAMENTE; Z ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA PIRIMIDONA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES; R ES R O UN DERIVADO DEL MISMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR NO REACTIVO O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERACION DUODENAL, GASTRICA RECURRENTE Y ESTOMAGAL Y EN ESTOFAGITIS DE REFLUJO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE POLIGLICIDILURAZOL N-SUSTITUIDOS.
(01/12/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE POLIGLICIDIL-URAZOL N-SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR URAZOL O UN URAZOL MONO SUSTITUIDO, CON EPIHALOHIDRINAS CON SUBSECUENTE DISOCIACION DE HALURO DE HIDROGENO O CON HALUROS DE ALILO CON SUBSIGUIENTE EPOXIDACION DE LOS DOBLES ENLACES ALILO; EN CASO DESEADO, SE TRANSFORMA EL GRUPO EPOXI DE UNO DE LOS RESTOS DE GLICIDILO DEL COMPUESTO TRIGLICIDIL-URAZOL OBTENIDO EN UN RESTO QUE CONTENGA CARBONO, HIDROGENO Y OPCIONALMENTE HETEROATOMOS. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 50 A 150C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 10 HORAS, TENIENDO LUGAR EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, PUDIENDO EMPLEARSE UN EXCESO DE REACTANTE LIQUIDO EN PARTICULAR EPIHALOHIDRINA COMO DISOLVENTE; ADICIONALMENTE ESTA PRESENTE DE 0,1 A 10% EN PESO DE COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO, REFERIDO AL URAZOL.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-FTALIDIL-5-FLUOROURACILO".
(01/11/1982). Solicitante/s: GRELAN PHARMACEUTICAL CO LTD BANYU PHARMACEUTICAL CO LTD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FTALIDIL-5-FLUOROURACILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO 3-HALOGENOFTALIDILO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R' Y R' SON HIDROGENO, ACILO, ETER CICLICO O FTALIDILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO O ALCOHILO; Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO DI-GLICIDIL-ISOCIANURICO N-SUSTITUIDOS.
(16/12/1981). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO DIGLICIDIL-ISOCIANURICO N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILO, Y GLICIDILO SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR CON UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN ACIDO CIANURICO MONO-N-SUSTITUIDO LOS DOS RESTOS DE GLICIDILO DE FORMULA GENERAL (II), O EN SOMETER UN COMPUESTO DE ACIDO TRIGLICIDIL ISICIANURICO CON RESTOS DE GLICIDILO DE FORMULA (II), A UNA REACCION PARCIAL CON AGUA, ALCOHOLES, MERCAPTANOS, SULFURO DE HIDROGENO, ACIDOS CARBOXILICOS O CON COMPUESTOS SUMINISTRADORES DE HIDROGENO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO COMO TAL SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION Y POSTERIORMENTE SE PURIFICA. DE USO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EMPLEADAS COMO AGENTES CANCEROESTATICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/07/1980). Solicitante/s: PFEIZER CORPORATION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA. SE HACE REACCIONAR UNA QUINAZOLINA (II) CON EL COMPUESTO (III) O CON SU EQUIVALENTE FUNCIONAL COMO AGENTE ACILANTE, SEGUIDO OPCIONALMENTE DE LA TRANSFORMACION DEL PRODUCTO OBTENIDO (I) EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL EQUIVALENTE FUNCIONAL EMPLEADO ES UN BROMURO O CLORURO DE ACIDO O UN ESTER SUCCINIMIDO DEL COMPUESTO (III); RN ES 6,7-DI (ALCOXI INFERIOR) O 6,7,8-TRI (ALCOXI INFERIOR); M VALE 1 O 2; X ES -CHR>1 O CH2 Y R>3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO U OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AZOL.
(01/07/1980). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Diversos 1-(1,3-dioxolan-2-il-metil)-1H-imidazoles y 1H-1,2,4- triazoles con propiedades antifúngicas y antibacterianas. Esta invención se refiere a la sustitución del radical ariloxi con un grupo 4-fenilpiperazinilo, donde dicho fenilo está sustituido además con un radical heterocíclico que está unido al grupo fenilo por un puente carbono-nitrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE N-OXACICLIL-ALQUIL-PIPERIDIL-DIAZA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de compuestos de N-oxaciclil-alquil- piperidil-diaza, de fórmula general I **(Fórmula)** donde Ph significa 1, 2-fenileno insustituido, o 1,2-fenileno que está sustituido por 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo compuesto de alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilendioxi inferior, halógeno o trifluormetilo, cada uno de los símbolos R1 y R2 significa hidrógeno o alquilo inferior, cada uno de los símbolos R3 y R4 significa hidrógeno o alquilo inferior o (R3 + R4) está por Ph o alquileno inferior, que separa los dos átomos de nitrógeno por 2 hasta 3 átomos de carbono, R5 significa hidrógeno, alquile inferior o HPh, X significa oxo, tioxo, imino o alquilo inferior-imino, Y significa epoxi, epitio o sulfinilo, m está por un número entero de 1 hasta 7, cada uno de los símbolos p y q significa un número entero de 1 hasta 3, donde (p + q) es el número 4, y las sales de adición de ácido de estos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE N-OXACICLIL-ALQUIL-PIPERIDIL-DIAZA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de compuestos de N-oxaciclil-alquil- piperidil-diaza, de fórmula general I **(Fórmula)** donde e Ph significa 1, 2-fenileno insustituido, ó 1, 2-fenileno que está sustituido por 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo compuesto de alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilendioxi inferior, halógeno ó trifluormetilo, cada uno de los símbolos R1 y R2 significa hidrogeno ó alquilo inferior, cada uno de los símbolos R3 y R4 significa hidrógeno ó alquilo inferior ó (R3 + R4) está por Ph ó alquileno inferior, que separa los dos átomos de nitrógeno por 2 hasta 3 átomos de carbono, R5 significa hidrógeno, alquilo inferior ó HPh, significa oxo, tioxo, imino ó alquilo inferior-imino, Y significa epoxi, epitio ó sulfinilo, m está por un número entero de 1 hasta 7, cada uno de los símbolos p y q significa un número entero de 1 hasta 3, donde (p + q) es el número 4, y las sales de adición de estos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE N-OXACICLIL-ALQUIL-PIPERIDIL-DIAZA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de compuestos de N-oxaciclil-alquil- piperidil-diaza, de fórmula general I **(Fórmula)** donde Ph significa 1, 2-fenileno insustituido, ´0 1,2-fenileno que está sustituido por 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo compuesto de alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilendioxi inferior, halógeno ó trifluormetilo, cada uno de los símbolos R1 y R2 significa hidrógeno ó alquilo inferior, cada uno de los símbolos R3 y R4 significa hidrógeno ó alquilo inferior ó (R3 + R4) está por Ph ó alquileno inferior, que separa los dos átomos de nitrógeno por 2 hasta 3 átomos de carbono, R5 significa hidrógeno, alquilo inferior ó HPh, X significa oxo, tioxo, imino ó alquilo inferior-imino, Y significa qposi, epitio ó sulfinilo, m está por un número entero de 1 hasta 7, cada uno de los símbolos p y q significa un número entero de 1 hasta 3, donde (p + q) es el número 4, y las sales de adición de ácido de estos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BISBENCIMIDAZOLILICOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de compuestos bisbencimidazo sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente compatibles, donde A significa 2,5-tiofendiilo, 2,5- furandiilo, para-fenileno, metafenileno o 4, 4'-fenoxifenileno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BISBENCIMIDAZOLILICOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de compuestos bisbencimidazolilicos sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula- 01)** y sus sales fisiológicamente compatibles, donde A significa 2,5-tiofendiilo, 2,5-furandiilo, para-fenileno, metafenileno ó 4, 4'- fenoxifenileno y donde R1 es reproducido por medio de una de las fórmulas generales IIa ó IIb, **(Fórmula-02)** donde los radicales R2 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alcohilo con 1 - 18 átomos de carbono, cicloalcohilo con 5 - 8 átomos de carbono, amino-alcohilo, N-alcohilaminoalcohilo , N, N- dialcohilaminoalcohilo teniendo un grupo alcohilo en cada caso 1 - 4 átomos de carbono, alcoxialcohilo, fenilalcohilo tal como bencilo, fenetilo o fenilo, o donde los radicales R2 y R3 significan conjuntamente un puente alcohileno con 4, 5 ó 6 grupos CH2, y donde Y significa 0, S, NH ó N-R5, representando R5 alcohilo con 1- 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1,3DIHIDRO-3-1-2-2-3-DIHIDRO-1 ,4-BENZODIOXIN-2-IL-2-HIDROXI ETIL-PIPERIDIN-4-IL-2H-INDOL-2-ONA.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de preparación de nuevos derivados de la 1,3-dihidro-3-[1-[2-(2 ,3-hidrido-1,4- benzodioxin-2-il)-2-hidroxi-etil]-piperidin-4-il]-2h-indol-2-ona de fórmula general I **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, bromo o flúor, un radical alcoxi que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que contienen de 1 a 5 átomos de carbono en sus formas racémicas u ópticamente activas, así como de sus sales de adición con ácidos minerales u orgánicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE N-OXACICLIALQUIL-PIPERIDIL-DIAZA.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de compuestos de N-oxaciclil-alquil-piperidil-diaza , de fórmula general I **fórmula** donde Ph significa 1,2-fenileno insustituido, o 1, 2- fenileno que está sustituido por 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo compuesto de alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilendioxi inferior, halógeno o trifluormetilo, cada uno de los símbolos R1 y R2 significa hidrógeno o alquilo inferior, cada uno de los símbolos R3 y r4 significa hidrógeno o alquilo inferior o (R3+R4) está por Ph o alquileno inferior, que separa los dos átomos de nitrógeno por 2 hasta 3 átomos de carbono, R5 significa hidrógeno , alquilo inferior o Hph, X significa oxo, tioxo, imino o alquilo inferior-imino, Y significa oxo, tioxo, imino o alquilo inferior- imino, Y significa epoxi, epitio o sulfinilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANIL-BENZIMIDAZOLES.
(16/12/1979) Procedimiento para la obtención de benzofuranil- benzimidazoles de fórmula **(Fórmula)** donde R1 significa arilo, alquilo, aralquilo, estirilo ó alcoxi, que pueden estar sustituidos, R2 significa hidrógeno, ciano, carboxi ó un resto -COOR, donde R es el resto de un alcohol, carbamoilo, en caso dado sustituido, acilamino, ó es igual a R1, R1 y R2 juntos forman un anillo hidroaromático o aromático que puede estar sustituido, R3, R4 significan hidrógeno, alquilo en caso dado sustituido, alcoxi en caso dado sustituido, ó halógeno, R5 significa hidrógeno, un grupo alquilo, en caso dado sustituido ó un resto arilo, en caso dado sustituido, R6 significa hidrógeno, un grupo alquilo, en caso dado sustituido ó un grupo alcoxi, en caso dado sustituido, halógeno, un resto arilo, en caso dado sustituido, un resto alquilsulfonilo, en caso dado sustituido,…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARIL-3-HETERILFTALIDAS.
(01/12/1979). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Esta invención se relaciona con 3-aril-3-heteroaril-ftalidas y 3,3-bis(heteroaril)ftalidas útiles como precursores de color, particularmente en el ramo de duplicación de papel carbón tal como por ejemplo, en sistemas sensibles a la presión, en sistemas marcadores térmicos y en sistemas copiadores hectográficos o reproductores con alcohol, con los ácidos 2- (indolilcarbonil benzóico substituidos y los ácidos 2-(pirrolilcarbonil) benzoicos, útiles como intermedios en los precursores de color de ftalida presentes; con los procedimientos para preparar las ftalidas y los ácidos benzóicos y con los sistema de duplicación sensibles a la presión, sistemas marcadores térmicos y sistemas copiadores hectográficos que contienen los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BISBENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDOS.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de compuestos de bisbencimidazolil sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente compatibles en la que A representa 2,5-tiofendiilo,2,5-furandiilo ,p-fenileno, m- fenileno ó 4,4'fenoxifenileno. Los compuestos de la fórmula I encuentran utilización especialmente en medicamentos veterinarios. Los compuestos se caracterizan por un amplio espectro de acción, especialmente también contra cepas, resistentes a medicamentos, de los agentes patógenos mencionados anteriormente, por una dosis curativa mínima baja y una buena compatibilidad.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AZOL.
(01/06/1979). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Nuevos derivados heterocíclicos de 1-(1,3-dioxolan-2-il-metil) -1H-imidazoles y 1H-1,2,4- triazoles, útiles como agentes anti fúngicos y anti bacterianos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BISBENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDOS.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de compuestos de bisbencimidazolil sustituidos de la fórmula general I: ***1 (Ver fórmula).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3,5,5-TRIS-INDOLIL-2-(5H)-FURANONA.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Un procedimiento para preparar una 3,5,5-tris-indolil-2(5H)-furanona de la Fórmula III: **(Fórmula)** donde R y R2 representan hidrógeno, alcohilo no terciario de uno a ocho átomos de carbono, alquenilo de dos a cuatro átomos de carbono, bencilo o bencilo sustituido en el anillo de benceno por uno o dos de entre halo o alcohilo de uno a tres átomos de carbono; R1 y R3 representan hidrógeno, alcohilo de uno a tres átomos de carbono o fenilo; e Y e Y1 representan uno o dos de entre hidrógeno, alcohilo de uno a tres átomos de carbono, alcoxi de uno a tres átomos de carbono, halo o nitro.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 5-FLUORURACILO.
(01/02/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Método para producir derivados de 5-fluoruracilo y, mas particularmente, para producir 1- (tetrahidro-2-furil)-5-fluoruracilo , 1,3 -bis (tetrahidro-2-furil)-5-fluoruracilo o una mezcla de los mismos, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 5- fluoruracilo con 2,3 - dihidrofurano en un recipiente cerrado y bajo calentamiento.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 7-ALQUIL-2,2-DIMETIL-4- SUSTITUIDO CROMEN-5-OLES.
(16/11/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRIGLICIDILICOS.
(16/09/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DIGLICIDILICOS.
(01/01/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE TRIGLICIDILO.
(01/03/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FÓRMULA.
(01/05/1962). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
