CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE DIESTER DE ACIDO FOSFONICO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SAKAI, YASUHIRO, MIYATA, KAZUYOSHI, SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO, INOUE, YASUHIDE, SATO, KEIGO, MIKI, SHINYA.
DERIVADOS DIESTER DEL ACIDO FOSFONICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , LOS CUALES SON UTILES COMO REMEDIO PARA LA HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES, COMO AGENTE ANTITUMORAL Y COMO AGENTE PREVENTIVO O CURATIVO DE LAS CATARATAS, EN LA QUE R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO, ETC.; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, FENILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 Y R 4 REPRESENTA C ADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR; Y A REPRESENTA UN HETEROCICLO SELECCIONADO ENTRE PIRAZINA, TIOFENO Y ANILLOS DE TIAZOL SUSTITUIDOS CON FENILO.
ALQUILXANTINA-FOSFONATOS Y OXIDOS DE ALQUILXANTINA-FOSFINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIENDO AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R{SUP,1} Y R{SUP,3} UN RADICAL DE FORMULA EN DONDE E ES UN ENLACE COVALENTE O UN ALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,5}, SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ATROFIA MUSCULAR, CAQUEXIA, DISTROFIA MUSCULAR, SEPSIS, SHOCK SEPTICO, SHOCK ENDOTOXICO, SINDROME DE RESPUESTA A LA INFLAMACION SISTEMICA, SINDROME DE ALTERACION RESPIRATORIA DEL ADULTO, MALARIA CEREBRAL, INFLAMACION PULMONAR CRONICA, SARCOIDOSIS PULMONAR, DAÑOS DE REPERFUSION, FORMACION DE GRIETAS, INFLAMACIONES INTESTINALES, COLITIS ULCEROSA, CAQUEXIA, CONSECUENCIA DE INFECCIONES, SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, CANCER, TRAUMA Y OTRAS ENFERMEDADES CON…
DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, HARDY, JEAN-CLAUDE, NEMECEK, PATRICK, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, MANFRE, FRANCO, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZOL(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRIZINA-4-ONA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA, SU PREPARACION, SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL - COOH, ALQ - COOH, - PO 3 H 2 , - CH 2 PO 3 H 2 , CH - CH - COOH O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXI; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL - ALQ - CN, - ALQ - COOH, ALK HE T, - ALQ - PO 3 H 2 O - ALQ - CO - NH SO 2 R 2 , DONDE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O FENILO, ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO MONO O POLICICLICO SATURADO O INSATURADO CON DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDO ENTRE O, S, N, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, FENILO O FENILALQUILO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE, CUANDO…
BISFOSFITOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS COMO ESTABILIZADORES DEL POLI(CLORURO DE VINILO).
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: WITCO VINYL ADDITIVES GMBH. Inventor/es: WEHNER, WOLFGANG, KUHN, KARL-JOSEF, ZINKE,HORST.
"Bisfosfitosmonómeros y oligómeros como estabilizadores del poli (cloruro de vinilo). Se describen composiciones que contienen (i) un material polimérico halogenado y (ii) por lo menos un fosfito de la fórmula I **FORMULA 1** en la que n es un número de 1 a 6, R es un eslabón bivalente de las fórmulas **FORMULA 2** **FORMULA 3** m es un número de 1 a 5, R{Sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, con independencia entre sí, significan alquilo C{sub,4}-C{sub,22}, fenilalquilo C{sub,7}-C{sub,9}, cicloalquilo C{sub,5}-C{sub,8} o (alquil C{sub,1}-C{sub,4})- cicloalquilo C{sub,5}-C{sub,8} o bien R{sub,1} y R{sub,2} y/o R{sub,3} y R{sub,4}, juntos, significan alquileno C{sub,2}- C{sub,9} o un grupo de la fórmula **FORMULA 4** así como nuevos compuestos de la fórmula I y su utilización como estabilizadores.
DERIVADO DE BENZOTIEPINA OPTICAMENTE ACTIVO, SU PREPARACION Y USO.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, TAKETOMI, SHIGEHISA, ODA, TSUNEO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA BENZOTIEPINA, OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, O SE PUEDEN UNIR ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO, EL DERIVADO EXHIBE UNA EXCELENTE ACCION PROMOTORA DE LAS OSTEOGENESIS Y UTIL COMO DROGA PROFILACTICA PARA ENFERMEDADES DE LOS HUESOS.
BETA-D-DIOXOLANO-NUCLEOSIDOS ENANTIOMERAMENTE PUROS.
(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F..
UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS INFECTADOS POR HIV, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE TRATAMIENTO DE HIV DE UN NUCLEOSIDO DE PURINA DE BETA -D-DIOXOLANOA ENANTIOMERICAMENTE PURO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES OH, CL, NH2, O H, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN DERIVADO DEL COMPUESTO, OPCIONALMENTE DENTRO DE UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/08/2001). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, LUDESCHER, JOHANNES, STURM, HUBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO, ECONOMICO Y SENCILLO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 3 DE FORMULA DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO.
DERIVADOS DE AMINO-FENOLES SUSTITUIDOS EN N Y O, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO SUBSTRATOS PARA HIDROLASAS, UN CORRESPONDIENTE PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO APROPIADO PARA ELLO.
(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DIPL.-CHEM. DR. RER. NAT., ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOLES N Y O SUSTITUIDOS COMO DE SUSTRATOS DE HIDROLASA. TAMBIEN TRATA DE UN METODO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE Y DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO APROPIADO, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
COMPUESTOS NUCLEOTIDOS DE FOSFONATO.
(01/05/2001). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UBASAWA, MASARU, SEKIYA, KOUICHI, TAKASHIMA, HIDEAKI, UEDA, NAOKO, YUASA, SATOSHI, KAMIYA, NAOHIRO.
UN COMPUESTO DE NUCLEOTIDO DE FOSFONATO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRAL ES UTIL PARA UNA DISPONIBILIDAD ORAL Y AGENTE ANTIVIRAL ALTAMENTE SEGURO, EL CUAL ESTA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} SUSTITUIDO POR HALOGENO, HALOGENO, AMINO, O NITRO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,22}, UN ACILOXIMETILO, UN ACILTIOETILO, O UN ETILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, UN HIDROXIALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y X REPRESENTA.
DERIVADOS LIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES, INCORPORACION LIPOSOMICA Y METODO DE USO.
(16/01/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA TRATAR EL SIDA, HERPES Y OTRAS INFECCIONES VIRICAS POR MEDIO DE DERIVADOS LIPIDOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS CONSTAN DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL, QUE ESTAN LIGADOS, NORMALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO FOSFATO EN LA POSICION 5 DEL RESIDUO DE PENTOSA, A UNO DEL OS GRUPOS DE LIPIDOS ELEGIDOS. LA NATURALEZA LIPOFILA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA VENTAJAS SOBRE EL USO DE LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SOLOS. TAMBIEN HACE POSIBLE INCORPORARLOS A LA ESTRUCTURA LAMINAR DE LIPOSOMAS, YA SOLOS O COMBINADOS CON MOLECULAS SIMILARES. EN FORMA DE LIPOSOMAS, ESTOS AGENTES ANTIVIRICOS SON ABSORBIDOS PREFERENCIALMENTE POR…
IMIDAS BICICLICAS EN CALIDAD DE HERBICIDAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, SCHAFER, MATTHIAS, AMUTI, KOFI, SAM, FEIT, DIETER.
IMIDAS BICICLICAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS ENLACES DE UNION C-7 Y C-8 PUEDEN SER INDIVIDUALES O DOBLES; M ES 1-7; RA PUEDE OCUPAR UNA O MAS DE LAS 6-8 POSICIONES Y ESTA SELECCIONADO DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO: HIDROXI, HALOGENO, CN, OR3, ALQUILO (C1-C4), S(O)NR3, C(O)SR3 Y C(O)NR11R12; Y Q ES UN RESIDUO FENILICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS RESIDUOS INORGANICOS Y/O ORGANICOS LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, INTERRUMPIDOS Y/O COMBINADOS CON EL RESIDUO AROMATICO CON UNO O MAS ATOMOS HETERO TALES COMO N, O U S, PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS EN LA POSICION 4'. ESTOS COMPUESTOS ESTAN HECHOS DE ISOCIANATOS ARILO DE LA FORMULA GENERAL Q - N = C = O Y DE ACIDOS CARBOXILICO PROLINEA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOTIDOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, BRODFUEHRER, PAUL R., HOWELL, HENRY, G., SAPINO, CHESTER, JR.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO Y ECONOMICO PROCESO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE NUCLEOTIDO HPMP-SUSTITUIDO ANTIVIRICO. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE HPMPC.
DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.
(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.
DERIVADO DE METOTREXATO CON UNA ACTIVIDAD ANTIRREUMATICA.
(01/04/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, OHI, NOBUHIRO, MIYAMOTO, KATSUHITO, TAKEDA, YASUHISA, MIHARA, MASAHIKO, NISHINA, HIROMICHI, SHIMAOKA, SHIN, AKAMATSU, KENICHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO A CAUSA DE SU POTENTE ACCION ANTIREUMATICA, SANADORA DE LA PSORIASIS Y ANTICANCERIGENA Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA; EN DONDE R1 REPRESENTA CH2, CH2CH2, CH2O, CH2S O CH2SO; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIR C1-C4 O BENCIL; R3 REPRESENTA COOR4, NHCOR5, CONR6R7, PO3H2 O SO3H; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 4.
DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO.
(01/03/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, MIYATA, KAZUYOSHI, RAITOBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO 127, AZA MAEHAMA, TSUTSUMI, KAZUHIKO 428-7, TENJIN, INOUE, YASUHIDE 35, AZA SANNOKOSHI, NABA, CHIEKO 4-4, AZA EBISU MAEHIGASHI, KUROGI, YASUHISA VILASEZON 205 189-5, AZA GOMAI.
UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I). TIENE EL EFECTO DE REDUCIR EL AZUCAR EN SANGRE Y LOS NIVELES LIPIDOS, Y ASI SUCESIVAMENTE, Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LA HIPERLIPIDEMIA Y SIMILARES.
COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR EL METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EBETINO, FRANK, H., KAAS, SUSAN, M., FRANCIS, MARION, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONATO QUE CONTIENE UN ANILLO MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO Y UN ANILLO BICICLICO, QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I). LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y A EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN METABOLISMO ANORMAL DE CALCIO Y FOSFATO EN SERES HUMANOS U OTROS MAMIFEROS. ESTE METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN SER HUMANO O A OTRO MAMIFERO QUE LO NECESITE UN TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
DERIVADOS DE CITISINA CON CONTENIDO DE FOSFORO.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VITIK, ANDREJ ZINOVYEVICH. Inventor/es: VITIK, ANDREJ ZINOVYEVICH, GAZALIEV, ARSTAN MAULENOVICH, GULYAEV, ALEXANDER EVGENYEVICH.
SE INDICAN DERIVADOS DE CETISINA QUE CONTIENEN FOSFORO RECIENTEMENTE SINTETIZADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N = 0, 1; CUANDO N = 0, X = S; R = CH3 ; C2H5 ; C3H7 ; L = C3H7 ; C4H9 CUANDO N = 1, X = 0, R = CH3 , R1 = L - C3H7 ; C6H5 ; N - CH3O -. SE HA DEMOSTRADO QUE ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS MUESTRAN UNA ELEVADA ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA Y ANTIENZIMATICA.
BENCIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, STENZEL, KLAUS, MARHOLD, ALBRECHT, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, ASSMANN, LUTZ.
NUEVOS BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE Q, R, X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
DERIVADOS SUBSTITUIDOS BICICLICOS DE LA 3-ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, HAGEMANN, HERMANN, DR.KRUGER, BERND-WIELAND, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO ACARICIDA Y HERBICIDA, SIENDO A A Q IGUALES O DIFERENTES: ALCADINILO, ALQUEDINILO ALQUENODIENILO SUSTITUIDO O GRUPOS ALQUENOTRIENILO DE C 3 A 6 QUE SE SUSTITUYE POR ALQUILO , ALCOXI, ALQUILTIO, CICLOALQUILO O ARILO Y QUE SE INTERRUMPE POR LOS GRUPOS DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V) B ES HIDROGENO O ALQUILO; G ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (VI), (VII), (VIII) Y (IX); X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y N ES 0, 1, 2 O 3, TENIENDO R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, L, M, E, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS ENANTIOMERICOS ANTIRRETROVIRALES.
(16/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE.
SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.
DERIVADOS DE DIESTERES FOSFONICOS.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE COMO HIPOLIPIDEMICO Y POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS, REDUCIDO EN SUS EFECTOS COLATERALES, Y POR LO TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPIDEMIA, TRATAMIENTO DE CATARATAS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIL INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, NITRO, HALOGENO, CIANO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, ALCOXI INFERIOR FENILADO, ALQUILTIO INFERIOR FENILADO O BENZOLOXI SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR DI(ALCOXI INFERIOR) FOSFORILADO, ESTANDO PREVISTO QUE R3 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR…
NUEVO CRISTAL DE MONOHIDRATO DE DERIVADO DE BIS(ACIDO FOSFONICO) HETEROCICLICO.
(16/02/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, HAMADA, MAMORU, KANEKO, YOSHISABURO, YAMAMOTO, NORIYA.
SE PRESENTA UN CRISTAL D O E DE MONOHIDRATO DE ACIDO 1-HIDROXI-2(IMIDAZO[1 ,2-A]-PIRIDIN-3-YL)ETANO-1 ,1-BI(ACIDO FOSFONICO) QUE TIENE UNA SEPARACION DE RETICULA ESPECIFICA Y UNA INTENSIDAD RELATIVA EN EL ESPECTRO DE DIFRACCION DE LOS RAYOS X OBTENIDOS UTILIZANDO RADIACION DE CU-K Y UNA TEMPERATURA MAXIMA DE DESHIDRATACION DE 135149 (GRADOS) C O DE 160-170 (GRADOS) C DE ACUERDO CON EL ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO TGDSC; ASIMISMO SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE EL MISMO. LOS CRISTALES SON UTILES PARA PRODUCIR UNA PREPARACION SOLIDA ESTABLE DEL COMPUESTO MENCIONADO QUE TIENE UNA EXCELENTE EFICACIA PARA LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE PARTICIPA UNA REABSORCION OSEA INCREMENTADA, TAL COMO LA OSTEOPOROSIS.
DERIVADOS DE PIRIDO(1,2,3-DE)QUINOXALINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRUGER, MARTIN, TURSKI, LECHOSLAW, SEELEN, WERNER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS PIRIDO[1,2,3-DE]QUINOXALINA DE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, - POXY, HALOGENO O - COR, R{SUP,4} ES HIDROGENO O OH, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, NR{SUP,12R{SUP,13}, CIANO, CF{SUB,3}, C{SUB,1-6} - ALQUILO O C{SUB,1-4} ALCOXI, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} O R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN UN ANILLO BENCENO CONDENSADO, Y MENOR IGUAL MENOR SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, SE DESCRIBE TAMBIEN SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CARBAPENEMO.
(01/11/1998). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI.
NUEVO Y EFECTIVO PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CARBAPENEMO DE LA FORMULA (III): DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO H O ALKILO BAJO, R{SUB,3} ES ALKILO BAJO, R{SUB,4} ES UN GRUPO DE PROTECCION, L ES ARILSULFONILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALCANESULFONILOXI BAJO, ALCANESULFONILOXI DE HALOGENO BAJO, DI-ALKILFOSFORILOXI BAJO, ETC., Y X ES H O HIDROXI PROTEGIDO, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO {BE}LACTAMA DE REACCION (I) CON UN DERIVADO ESTER DE ACIDO ACETICO (II), EN LA PRESENCIA DE BASE, SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON UN AGENTE ESTERIFICANTE ACTIVO PARA UN GRUPO HIDROXI, DICHO COMPUESTO (III) SIENDO UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA UN COMPUESTO 1{BE}A-ALKILCARBAPENEMO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PRO-DROGAS DE FOSFONATOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., STARRETT, JOHN EDWARD, JR., MARTIN, JOHN C., TORTOLANI, DAVID R.
SE DIVULGAN PRO-DROGAS NUEVAS ORALES DE ANALOGOS NUCLEOTIDOS DE FOSFONATOS QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS A COMPUESTOS DE PRODUCCION UTILES COMO AGENTE ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES EFECTIVOS CONTRA VIRUS ARN Y ADN. TAMBIEN PUEDEN ENCONTRAR UN USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
ACIDO BICICLOAZAMACROCICLOFOSFONICO , CONJUGADOS, AGENTES DE CONTRASTEY PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOFOSFONICO QUE PUEDEN FORMAR COMPLEJOS INERTES CON IONES DE GD, MN O FE. SE PUEDE VARIAR LA CARGA TOTAL DEL COMPLEJO PARA ALTERAR LA BIOLOCALIZACION IN VIVO. TALES COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UN ANTICUERPO, A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO O A OTRAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y LOS CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA FINES DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO, DEL COMPLEJO Y DEL CONJUGADO.
PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS Y ESTERES FOSFATO DE NUCLEOSIDOSPOR MEDIO DE ENZIMAS MULTIFUNCIONALES.
(16/02/1998). Solicitante/s: HAVLINA, ROXANA-MARIA. Inventor/es: VASILOIU, ROXANA.
LA INVENCION SE REFIERE A (A) ENZIMA (S) MULTIFUNCIONAL (ES) CON ACTIVIDAD DE DIDESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O DESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O QUINASA (DESOXI)NUCLEOSIDA Y/O REDUCTASA NUCLEOTIDA Y/O DESAMINASA Y/O POLIMERASA DEL ADN QUE INCLUYEN TRIFOSFATOS DE DIDESOXIRRIBOFURANOSIDO DERIVABLES.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE MESO-TETRAFENIL-PORFIRINA , PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1998). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, MAIER, FRANZ-KARL, GRIES, HEINZ, LEE-VAUPEL, MARY, CONRAD, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS COMPUESTOS PORFIRINA CONTENIENDO UNA PORFIRINA MESO-TETRAFENIL DISPONIENDO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP.1}, R{SUP.2} Y R{SUB.3} TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, TENIENDO UN ION DE UN ELEMENTO UN NUMERO ATOMICO DESDE 21 HASTA 32, 38, 39, 42 - 51 O 58 - 83 ASI COMO EVENTUALMENTE UNO O MULTIPLES CATIONES INOFENSIVOS FISIOLOGICAMENTE DE BASES ORGANICAS Y/O INORGANICAS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES VALIOSOS DE DIAGNOSTICOS.
DERIVADOS DE QUINOXALINODIONA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE UNA MUESTRA POR MEDIO DE BENCILALCOHOL DE HIDROGENASA Y UN INDICADOR REDOX CROMOGENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: UNKRIG, VOLKER, HOENES, JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DEL NADH POR MEDIO DE OXIDACION ENZIMATICA CON BENCILALCOHOL DE HIDROGENASA BAJO REDUCCION DE UN COMPUESTO NITROSO AROMATICO DE LA FORMULA I A UNA QUINONDIIMINA COLOREADA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ARIL O ALQUILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI, PO3H2, DIALQUILFOSFINIL O SO3H, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O DOS VECES POR ALQUIL, QUE EVENTUALMENTE PUEDE SER SUSTITUIDO DE NUEVO POR HIDROXI, PO3H2, SO3H O CARBOXI Y R SIGNIFICA UN RESTO GENERADOR DE COLOR POR MEDIO DE CONJUGACION DE ELECTRONES CON UN SISTEMA QUINONDIIMINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN MEDIO CORRESPONDIENTE ASI COMO A UN COMPUESTO NITROSO CROMOGENO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA ENZIMATICA DE UNA MUESTRA.
