(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, DEPUI, HELENE.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN ACIDO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SER UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS NSAID EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE UN COMPRIMIDO CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, UNA CAPSULA O UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS CON EL TRATAMIENTO CON NSAID.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED DANMARK A/S. Inventor/es: SKINHOJ, ANETTE.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA DE DOSIS MULTIPLES PARA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFECTIVA DE UN OPIOIDE. LA COMPOSICION INCLUYE AL MENOS DOS FRACCIONES, DONDE UNIDADES INDIVIDUALES QUE CONTIENEN UN OPIOIDE SE RECUBREN CON UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION PROLONGADA. UNA PRIMERA FRACCION SE ADAPTA A UNA LIBERACION RELATIVAMENTE RAPIDA MIENTRAS QUE UNA SEGUNDA FRACCION SE ADAPTA PARA UNA LIBERACION RETARDADA. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE OBTENER TANTO UN INICIO RELATIVAMENTE RAPIDO DEL EFECTO ANALGESICO COMO EL MANTENIMIENTO DE UNA CONCENTRACION DE PLASMA CON ACTIVIDAD ANALGESICA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ACUERDO CON LA INVENCION.

(01/11/2003). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINORU, OKADA, KENJI, ONO, SHUICHI, KASAI, AKIRA, IWASA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LA LIBERACION CONTROLADA EN QUE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FARMACO SE REVISTE CON UNA CAPA DE MEMBRANA QUE CONTIENE UN POLIMERO ALTO INSOLUBLE EN AGUA Y SILICONA. EL TIEMPO DE INICIO DE LA LIBERACION DE LOS FARMACOS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADA DE ESTE INVENCION Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO POSTERIOR SE PUEDEN CONTROLAR SEGUN SE DESEE.

(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITOH, AKINORI, NIWA, TOSHIYUKI.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DE LIBERACION RAPIDA Y CON ENMASCARAMIENTO DEL SABOR QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CELULOSA DE HIDROXIPROPILO DE BAJA SUSTITUCION Y CELULOSA MICROCRISTALINA, LA CANTIDAD DE CELULOSA MICROCRISTALINA ES DE AL MENOS UN 26,0% DEL PESO EN BASE AL PESO TOTAL DEL NUCLEO; UNA CAPAZ DE REVESTIMIENTO INTERNA FORMADA SOBRE EL NUCLEO Y QUE CONTIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA; Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO EXTERNA FORMADA SOBRE LA CAPA DE REVESTIMIENTO INTERNA Y QUE CONTIENE UN POLIMERO INSOLUBLE EN LAS SALIVA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL.

(01/07/2003). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.

Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

(16/01/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, GILBERT, JULIAN CLIVE, CHIROSCIENCE LIMITED.

UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN UNA PARTE DE LA MISMA, ESENCIALMENTE UN EMANCIOMERO SIMPLE (R) VERAPAMIL Y, EN OTRA, SEPARADA, PARTE DE LA MISMA, ESENCIALMENTE UN EMANCIOMERO SIMPLE (S) VERAPAMIL EN EL QUE, AL UTILIZARSE, LOS DIFERENTES EMANCIOMEROS SE LIBERAN A DIFERENTES RITMOS DE LA FORMA DE DOSIFICACION.

(01/02/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE UN SOLIDO ESTABILIZADO QUE TIENE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA QUE SE OBTIENE RECUBRIENDO UN SUBSTRATO QUE INCLUYA UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA Y POSTERIORMENTE ENDURECIENDO EL SUBSTRATO REVESTIDO A UNA TEMPERATURA Y HUMEDAD RELATIVA ELEVADAS HASTA UN NIVEL ADECUADO POR ENCIMA DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION RECUBIERTA OBTENGA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO SUSTANCIALMENTE INACEPTADO POR LAS CONDICIONES DEL ALMACENAMIENTO A ELEVADAS TEMPERATURAS Y/O ELEVADA HUMEDAD RELATIVA.

(01/04/2000). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR..

UNA FORMA DOSIFICADA DE DESCARGA CONTROLADA DE TIPO SOLIDO ESTABILIZADA DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA EN UN POLIMERO ACRILICO SE OBTIENE MEDIANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE UN SUBSTRATO INCLUYENDO UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO Y ENTONCES LA CURACION DEL SUBSTRATO RECUBIERTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DEL POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO, HASTA QUE LA FORMA DOSIFICADA RECUBIERTA ALCANZA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO NO AFECTADO SUSTANCIALMENTE MEDIANTE EXPOSICION EN CONDICIONES DE ALMACENAJE DE TEMPERATURA ELEVADA Y/O DE HUMEDAD RELATIVAMENTE ELEVADA.

(01/04/2000). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, MASTERSON, JOSEPH GERARD.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

MEJORAS EN LOS VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACIDAS DEBILES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS CON TENDENCIA A LA DECOLORACION, CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACIDA DEBIL, EN DONDE EL VEHICULO DE ADMINISTRACION CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA JUNTO CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA O UNA SAL ALCALINA DE DICHA SUSTANCIA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA, ADOPTANDO LA FORMA DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS PERLAS, FORMANDO OPCIONALMENTE PEQUEÑAS TABLETAS O UNA TABLETA TAL COMO LA QUE CONTIENE UNA CUBIERTA HECHA DE UNA O MAS CAPAS DE SUBCUBIERTAS DE REACCION INERTE CONTENIENDO TABLETAS EXCIPIENTES LAS CUALES SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DESINTEGRABLES EN AGUA, O POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, COMPUESTOS EN FORMA DE LAMINAS CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN REDUCTOR DE PH, O BIEN CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE CUBIERTA ENTERICA EXTERIOR.

(01/11/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

SE DESCRIBEN UNAS MEJORAS EN VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE ACIDO LABILO PROPENSAS A LA DECOLORACION QUE CONTIENEN OMEPRAZOLA. LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE LA OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPONENTE DE REACCION ALCALINA, O UNA SAL ALCALINA DE OMEOPRAZOLA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON DICHO COMPONENTE, ADOPTANDO LA FORMA, BIEN DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS CUENTAS QUE FORMAN UNA TABLETA O UNA TABLETA COMO TAL, Y COMPRENDE UN REVESTIMIENTO HECHO DE UNA O MAS CAPAS SUBPROTECTORAS DE REACCION INERTE QUE COMPRENDEN UNOS EXCIPIENTES DE TABLETA QUE SON SOLUBLES O DISGREGADOS RAPIDAMENTE EN AGUA; O COMPONENTES POLIMERICO SOLUBLES EN AGUA O EN FORMA DE CAPAS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE CIERTOS COMPONENTES ALCALINOS DE PH TAMPON, ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO EXTERIOR ENTERICA.

(01/10/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SHETH, NITIN VADILAL, VALOROSE, JOSEPH JAMES, JR., ELLWAY, KEITH ANTHONY, GANESAN, MADURAI GURUSAMY, MOONEY, KEIRAN GEORGE, JOHNSON, JERRY BAIN.

SE MUESTRAN SISTEMAS DE DISTRIBUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN 7 DE ADICION ACIDA NO TOXICA CONSIGUIENTE Y QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE UNA PROPORCION MENOR DE GRANULOS ESFERICOS RECUBIERTOS DE POLIMERO MEZCLADO DE DISTRIBUCION LENTA PARA DISTRIBUIR PARTE DE LA MINOCICLINA EN UN MEDIO CON UN PH MENOR DE 3,9 Y EL RESTO ENTRE 4,0 A 7,5 Y UNA PROPORCION MAYOR DE GRANULOS DE DISTRIBUCION RAPIDA NO RECUBIERTOS ADAPTADOS PARA DISTRIBUIR MINOCICLINA EN UN MEDIO CON UN PH INFERIOR A 3,9 Y CAPSULAS EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIS ORAL QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES ANTERIORES. ESTOS SISTEMAS Y FORMULACIONES OFRECEN NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICOS MEJORADOS DE MINOCICLINA PARA AL MENOS 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRAN A UN SUJETO UNA SOLA VEZ AL DIA, AL MARGEN DE SI EL PACIENTE ES ALIMENTADO O NO. SE OFRECEN TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS SISTEMAS Y FORMULACIONES.

(16/06/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MARSHALL, KEITH, THIELE, WILLIAM, JAY.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL H2 EN UNA MATRIZ DE POLIMERO. CADA FASE, CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE RECUBIERTOS CON UNA SUSTANCIA PARA RETARDAR LA LIBERACION. PUEDE HABER DIFERENTES VELOCIDADES DE LIBERACION, SUMINISTRANDO DE ESTA FORMA UNA LIBERACION DEL ANTAGONISTA DEL H2 A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO.

(01/02/1999). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., OTTERBECK, NORBERT, LACH, HANS-JOACHIM.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON PELETS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADO CONTENIENDO, DESDE EL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: A) PELETS NEUTRALES; B) UNA CAPA DE SUSTANCIA ACTIVA DE BUDESONIDA MICRONIZADA Y UNA O MAS SUSTANCIAS AUXILIARES SOLUBLES EN AGUA; C) UNA CAPA DE LACA (I) CONSISTIENDO EN 80 HASTA 97 % DE LACAS INSOLUBLES EN ACIDOS GASTRICOS PERO SOLUBLES EN JUGOS INTESTINALES Y 3 HASTA 20 % DE LACAS INSOLUBLES TANTO EN ACIDOS GASTRICOS COMO EN JUGOS INTESTINALES; Y D) UNA CAPA (II) DE LACA DE 10 % DE LACAS INSOLUBLES EN ACIDOS GASTRICOS Y JUGOS INTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PELETS DE BUDESONIDA CON UN PERFIL DE LIBERACION CONTROLADO.

(01/11/1998). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: MORELLA, ANGELO, MARIO, FISHER, MARK CHRISTOPHER.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES APROPIADAS CON EL DOLOR EN UN PACIENTE, LA COMPOSICION COMPRENDE UN ELEMENTO DE NUCLEO QUE INCLUYE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD ACUOSA DE AL MENOS 1 EN 30; Y UN RECUBRIMIENTO DEL NUCLEO PARA EL ELEMENTO DEL NUCLEO QUE ES PARCIALMENTE SOLUBLE EN UN PH ALTAMENTE ACIDICO Y EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO DE MORFINA, ESTA DISPONIBLE PARA SU ABSORCION A UNA VELOCIDAD RELATIVAMENTE CONSTANTE EN EL INTESTINO A LO LARGO DE UN PERIODO EXTENDIDO DE TIEMPO.

(01/07/1998). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, CRITCHLEY, HELEN.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE NUCLEOS ESFEROIDES QUE CONSTAN DE DITIAZEM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ESFERONIZANTE, DICHOS NUCLEOS SE RECUBREN CON UNA CAPA DE LIBERACION CONTROLADA. EL AGENTE ESFERONIZANTE CUANDO ESTA PRESENTE ES PREFERIBLEMENTE CELULOSA MICROCRISTALINA. LA ETILCELULOSA ES EL AGENTE DE REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA MAS ADECUADO. EL RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN PLASTIFICADOR, UN SURFACTANTE Y UN MODIFICADOR DE LA TEXTURA.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS.

NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION. DICHA FORMULACION COMPRENDE UN NUCLEO NEUTRO SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA CON EL INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA I, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y EXCIPIENTES DE REACCION NO ALCALINA, SOBRE LA QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y UNA ULTIMA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.

(16/08/1997). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, CERVILLA, MONIQUE, MENIALI, JAOUAD, IOUALALEN, KARIM, RIEUMAJOU, VALERIE, IMBERTIE, LAURENT 125, AVENUE JULES-JULIEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE CONSTITUYE UNA MATRIZ POLISACARIDICA U OLIGOSACRARIDICA RETICULADA, SOBRE LA CUAL ESTAN INJERTADOS UNOS LIGANDOS IONICOS, UNA PRIMERA CAPA LIPIDICA SEMIPERMEABLE, UNIDA AL NUCLEO POR ENLACES COVALENTES, UNA SEGUNDA CAPA DE COMPUESTOS ANFIFILOS, UNIDOS A LA PRIMERA CAPA LIPIDICA POR INTERACCIONES HIDROFOBAS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO QUE PERMITE LA SINTESIS DE TAL VECTOR.

(01/07/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).

(16/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, TABATA, TETSURO, MAKINO, TADASHI.

LOS GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON POLVO DE PULVERIZACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA INFERIOR SUSTITUIDA, SE PUEDEN RECUBRIR DE MANERA MAS UNIFORME, DADA SU EXCELENTE FIRMEZA, (EJ. RECUBRIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA, RECUBRIMIENTO GASTRICO, RECUBRIMIENTO ESTERICO) Y AL MISMO TIEMPO LOS GRANULOS SON EXCELENTES EN CUANTO A LA DESINTEGRACION.

(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

(16/11/1996). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

SE DESCRIBE EL USO DE UN MATERIAL PARA NUCLEOS EN LA FORMA DE PEQUEÑAS ESCAMAS O TABLETAS QUE CONTIENE COMO COMPUESTO ACTIVO OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOLA OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, Y SOBRE EL MENCIONADO MATERIAL PARA NUCLEO UNA O MAS CAPAS INERTES QUE COMPRENDEN EXCIPIENTES PARA TABLETA QUE SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DISGREGABLES EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMADORES DE PELICULAS, QUE OPCIONALMENTE CONTENGAN UN AMORTIGUADOR DEL PH, COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UN REVESTIMIENTO ENTERICO, PARA OBTENER UNA PREPARACION ORAL FARMACEUTICA DE OMEPRAZOLA LA CUAL SERA ESTABLE A LA DECOLORACION.

(01/10/1996). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

UTILIZACION DE MATERIAL PARA NUCLEOS EN FORMA DE PEQUEÑAS PERLAS O TABLETAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO LABIL A LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL I Y EN DICHO MATERIAL UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO INERTES QUE CONSTAN DE EXCIPIENTES DE TABLETAS SOLUBLES O DE RAPIDA DESINTEGRACION EN AGUA, O COMPUESTOS HIDROSOLUBLES POLIMERICOS FORMADORES DE PELICULAS, OPCIONALMENTE CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS REGULADORES DEL PH ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, CON EL OBJETO DE OBTENER UNA PREPARACION ORAL ESTABLE A LA ECOLORACION.

(16/06/1996). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: FISHER, MARK CHRISTOPHER, MORELLA, ANGEL MARIO.

DICHA COMPOSICION ES APTA PARA TRATAR CONDICIONES DE DOLOR ASOCIADO EN PACIENTES, Y COMPRENDE UN ELEMENTO NUCLEO QUE INCLUYE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO DE ALTA SOLUBILIDAD, Y UN REVESTIMIENTO DE DICHO ELEMENTO QUE ES PARCIALMENTE SOLUBLE A UN PH ALTAMENTE ACIDICO, QUE PROVEE UN ASCENSO LENTO DE LA REPOSICION DEL INGREDIENTE ACTIVO, P. EJEM. UN COMPUESTO DE MORFINA, Y DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ES APROPIADO PARA LA ABSORCION MAS O MENOS RAPIDA EN EL INTESTINO SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO, TAL QUE LOS NIVELES DE INGREDIENTE ACTIVO EN LA SANGRE, SON MANTENIDOS CON EL RANGO TERAPEUTICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO.

(01/12/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, GARCES GARCES, JOSE SANTOS.

UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE DROGAS DE DIFICIL ABSORCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EL PREPARADO ESTA COMPUESTO DE MILIESFERAS, MICROESFERAS, NANOESFERAS, O PARTICULAS MATRICIALES FORMADAS POR UN NUCLEO DE UN HIDROCOLOIDE GELIFICABLE SOBRE EL QUE SE HA DEPOSITADO UNA PELICULA DE UN POLISACARIDO CATIONICO, INCORPORANDO EN SU INTERIOR UNA DROGA DE INTERES FARMACOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER, SUSPENDER O EMULSIONAR LA DROGA EN UNA DISOLUCION DEL HIDROCOLOIDE; AÑADIR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA SOLUCION GELIFICANTE; Y SUSPENDER LAS MILIESFERAS, MICROESFERAS O NANOESFERAS RESULTANTES EN UNA DISOLUCION DEL POLISACARIDO CATIONICO.

(16/11/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: FUKUI, MUNEO, OHMURA, TADAYOSHI, SUGIURA, HIROSHI, HOSONO, TOSHIHARU, KAJIYAMA, ATSUSHI, YONEYA, SATORU.

UN MATERIAL DE CUBIERTA PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE DROGA, UTIL PARA FORMULAS ACTUANTES LARGO TIEMPO (POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA), Y UNA COMPOSICION GRANULAR ACTUANTE LARGO TIEMPO QUE COMPRENDE UNA DROGA (ESPECIALMENTE UNA CONVENCIONALMENTE DIFICIL PARA PREPARAR EN LA FORMA ACTUANTE LARGO TIEMPO) CUBIERTA CON EL MATERIAL DE CUBIERTA. ESTA COMPOSICION DEBE SER MEZCLADA CON OTRAS FORMULAS DE DROGAS GRANULARES. EL MATERIAL DE CUBIERTA CONTROLADOR DE LA LIBERACION DE DROGA DEBE COMPRENDER, EN UNA PROPORCION ESPECIFICA, POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA ESPECIFICO Y DE PERMEABILIDAD DE AGUA BAJA Y DOS MATERIALES QUE DIFIEREN DE CADA OTRO EN LA DEPENDENCIA PH DE SU SOLUBILIDAD (MATERIALES POLIMEROS DEPENDIENTES DE PH).

(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PHADKE, DEEPAK, S., NEDDERMEYER, MELISSA P.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA DE SABOR EXCELENTE QUE TIENE GRANULOS POROSOS PRODUCIDOS MEDIANTE LA GENERACION "IN SITU" DE GAS UTILIZANDO INGREDIENTES PRODUCTORES DE EFERVESCENCIA Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. EL METODO DESCRITO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PRODUCIR TABLETAS ANTIACIDO DE SABOR EXCELENTE ASI COMO SUPLEMENTOS DE CALCIO DE SABOR EXCELENTE.

(01/09/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: BRUNA, ETIENNE, PHILIPPON, FRANCIS, BOUTIN, MARIE-SYLVIE, COUSSIN, GERARD.

FORMULACION A BASE DE DILTIAZEN CON LIBERACION PROLONGADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN MICROGRANULO EXENTO DE ACIDO ORGANICO QUE PUEDE TENER UN EFECTO IRRITANTE, DICHO MICROGRANULO COMPRENDE: A) UNA PARTICULA ESFERICA INACTIVA CENTRAL; B) UNA PLURALIDAD DE CAPAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS EN ALTERNANCIA QUE RODEAN LA PARTICULA ESFERICA PARA FORMAR UN NUCLEO, Y, C) UN REVESTIMIENTO EXTERIOR QUE COMPRENDE PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES APLICADAS A DICHO NUCLEO, Y UNA SOLA MEMBRANA EXTERIOR QUE FORMA UNA CAPA RELATIVAMENTE GRUESA Y HOMOGENEA QUE RODEA DICHAS PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES; EL NUMERO DE CAPAS DE LA PRIMERA MEMBRANA INTERIOR Y EL ESPESOR DE LA MEMBRANA EXTERIOR SIMPLE ESTAN ESCOGIDOS DE FORMA QUE LA LIBERACION DEL DILTIAZEM SE EFECTUA A PARTIR DEL MICROGRANULO A UNA VELOCIDAD QUE PERMITE UNA ABSORCION CONTROLADA DE ESTE ULTIMO DURANTE UN PERIODO DE VEINTICUATRO HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL.