CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 255/00 › C07C 255/19[2] › que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/19 · · que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada.
(24/01/2018). Solicitante/s: Henkel IP & Holding GmbH. Inventor/es: ZHAO,LIGANG, MCARDLE,CIARAN B, GHERARDI,STEFANO L, MURNAGHAN,KEVIN D.
Compuestos que tienen grupos metileno activados, en los que los compuestos son seleccionados del grupo que consiste en: *(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2662644_T3.pdf
(11/01/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, BRANDHORST,MARKUS.
Procedimiento de escisión de cadenas grasas insaturadas, que comprende una etapa de escisión oxidativa en la que al menos un derivado de ácido graso que tiene al menos una insaturación reacciona con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador para la activación de la reacción de escisión oxidativa y de oxígeno molecular y en ausencia de un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2555905_T3.pdf
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
(07/04/2010) Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1,
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido cianacético de la fórmula general en la que R significa alquilo C1-10 o alquenilo C3-10, caracterizado porque el cianacetato de sodio, en forma de la solución acuosa resultante en la reacción de cloro- acetato de sodio con cianuro de sodio, se hace reaccionar en un sistema de dos fases, una acuosa y otra orgánica, en presencia de un catalizador para transferencia de fases, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en la que R tiene el significado antes mencionado y X es cloro, bromo o yodo.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos cianacéticos de la fórmula general en la que R significa un grupo alquilo C1-8 lineal o ramificado, caracterizado porque un alcoxi-propionitrilo de la fórmula general en la que R tiene el significado antes mencionado, se oxida directamente con oxígeno o con un reactivo que forma oxígeno, en presencia de un compuesto de cobalto como catalizador, para formar el compuesto (I).
(01/04/2004). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHINTAKU, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SUGI, KIYOSHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.
Un procedimiento para preparar un éster tert-alquílico del ácido carboxílico representado por la fórmula (III); en la que R1 es un grupo orgánico y cada uno de los R2 y R3 es independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un ácido carboxílico representado por la fórmula (I): R1COOH en la que R1 es como se definió anteriormente.
(01/09/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SLANY, MICHAEL, SCHIFER, MARTIN, SCHULZ, MICHAEL.
Procedimiento para la obtención de ácido cianvalérico o de sus ésteres mediante reacción de 2 - , 3 - ó 4 - pentenonitrilo o mezclas, constituidas por ellos, con monóxido de carbono y un compuesto, que contiene grupos hidroxilo, en presencia de un sistema catalizador, que abarca: (i) un compuesto de paladio divalente (ii) un ligando de difosfina bidentados, y (iii) una fuente de aniones.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN, GROTE, TODD, MICHEL, HUCKABEE, BRIAN, KEITH, MULHERN, THOMAS, TITUS, ROBERT, DANIEL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ( (MAS MENOS) ) EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR (V); HIDROLIZAR EL (V) CON UN ALCALI O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO FORMAR UN ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO EO; E HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) TIL) ,6}, ARILO, BENCILO O CICLOALQUILO C SUB,3} SENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ( (MAS MENOS) ) UE INCLUYE CONDENSAR EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR UN ALCALI O UNA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) 3 -(AMINOMETIL) 5.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CLAVEL, JEAN-LOUIS, HAWKINS, DAVID, WILLIAM, ROBERTS, DAVID, ALAN, WILKINSON, JOHN, HARRY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EL CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ACTIVOS PESTICIDAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS 5 IANOVALERICANICO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ADIPONITRILO CON AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 A 200 C, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES SOPORTE CONTENIENDO COBRE NO IONIZADO, SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA POR CADA MOL DE ADIPONITRILO, UNO A QUINCE MOLES DE AGUA Y EL TIEMPO DE REACCION VARIA ENTRE 5 Y 60 MINUTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABETH ANNE, BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE: R1 REPRESENTA R13, R14 O R15 REPRESENTAN H, HALOGENO O ALQUILO (C1-3), N = 1. 2 O 3, -6),CO-ALQUILO (C2-6), CICLOALQUILO (C3-6), ALCOXI I ALQUILTIO (C1-6) O -(CH2)M-CF3), -O-(CH2)M-CF3, -S-(CH2)M-CF3 UN RADICAL CF2-HAL, -OCF2-HAL, CON R8, R9, R10, R11 Y R12 TENIENDO VALORES INDICADOS PARA R3, R4, R5, R6 Y R7 O FORMAN -O-CH2-O, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABETH ANNE, HAMBLETON, PHILIP THOMAS, HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, TULLY, WILFRED ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LO QUE -R SUB 1= CICLOALQUILO, R SUB 2= ALQUILO, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6 Y R SUB 7= HALOGENO, ALQUILO ALCOXI, ALQUILTIO, -(CH SUB 2) SUB M -CF SUB 3, -O-(CH SUB 2) SUB M-CF SUB 3, -S(CH SUB 2) SUB M-CF SUB 3, -CF SUB 2-HAL, OCF SUB 2-HAL -O(CF SUB 2) SUB M-CF-HAL SUB 3-CF SUB 3 NITRO, AZIDO, NITRILO, -CO-R' CON M=O A 3, N=1 A 3, HAL, HAL SUB 1, HAL SUB 2, HAL SUB 3= HALOGENO, R'= OH, ALQUILO, ALCOXI, O R SUB 3 Y R SUB 3 Y R SUB 4 FORMAN JUNTOS -O-CH SUB 2-O-.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MCKINNEY, RONALD, JAMES.
SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA HIDROCIANACION CATALIZADA MEDIANTE NIQUEL DE 2-ALQUENOATOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.
UN PROCESO PARA LA HIDROCARBOXILACION DE ALQUENOS Y DE NITRILOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE NO CONJUGADOS Y ESTERES QUE UTILIZAN UN CATALIZADOR DE RODIO, UN PROMOTOR DE BROMURO O DE YODURO Y UN ACELERADOR DE NITRILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TERPENOS ACICLICOS NOVEL DE FORMULA: LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA PRODUCCION DE SARCOFITOL A.
(01/08/1994). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: HERMOLIN, JOSHUA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,2 - DIBROMONITRILO - PROPIONAMIDA (DBNPA), EN EL QUE SE BROMA CIANOACETAMIDA EN MEDIO ACUOSO CON BROMO O ACIDO BROMHIDRICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE, A TEMPERATURA ELEVADA, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA QUE PRECIPITE LA DBNPA.
(01/02/1994). Solicitante/s: ISAGRO S.R.L. Inventor/es: MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, MENCONI, AUGUSTO, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS USANDO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); EN LA QUE R ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 4C; N ES 1 O 2; A REPRESENTA UN PUENTE ALQUILENO DE HASTA 6C, UN ARILENO O UN PUENTE HETEROCICLICO; X REPRESENTA O,S,SO O SO2; R1 SE SELECCIONA DE ALQUILO DE HASTA 6 C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, POLIFLUOROALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 C Y POR LO MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR, CON LA EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE A ES ALQUILENO, N ES 2 Y R1 ES ALQUILO DE HASTA 6 C.
(16/12/1993). Solicitante/s: LUXEMBOURG INDUSTRIES (PAMOL) LTD. Inventor/es: BECKER YIGAL.
NUEVO ARIL Y HETEROARIL 4 - CIANO - 2, 2, 4, - TROCLOROBUTIRATOS SON PREPARADOS POR REACCIONAR UN CORRESPONDIENTE O TRICLOROACETATO ARIL O HETEROARIL. CON ACRILONITRILO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. TAMBIEN ES PROVISTO UN MERO PROCESO PARA PRODUCIR 3, 5, 6 - TRICLOROPIRIDIN - 2- OL COMPRENDIENDO LA CILIZACION DE UN 4 - CIANO - 2, 2, 4 - TRICLOROTUTIRATO ARIL O HETEROARIL EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE A ELEVADAS TEMPERATURAS, EN LA PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO ANHIDROSO.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de sales de ácidos alpha-isocianocarboxílicos , de fórmula *** ver imagen 01 en la cual R representa alquilo o fenilo; R1, hidrógeno, alquilo o fenilalquilo, o R y R1 conjuntamente, una cadena de alquileno de por lo menos 2 átomos de carbono, y R2, un ión de metal alcalino; caracterizado porque se hacen reaccionar ésteres alquílicos de ácidos alpha-isocianocarboxílicos.
