CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 37/00 › A01N 37/18[1] › que contienen el grupo —CO—N 
, p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00).
A01N 37/18 · que contienen el grupo —CO—N , p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.
(15/04/2020). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: KOLE,RYSZARD, SAZANI,PETER, WAN,JING.
Una proteína del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) aislada y soluble que consiste en la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 6 o los aminoácidos 23-584 de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2798758_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.
Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.
PDF original: ES-2767576_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ZUR LAGE, JUTTA, PFLUECKER, FRANK, DR., HEIDER,LILIA, AXT-HEIDEMANN,ALEXANDRA, TERMER,MICHAEL.
Formulacion de polvo fino que contiene (a) al menos un repelente de insectos seleccionado de N,N-dietil-mtoluamida, ester etilico del acido 3-(N-butilacetamino)-propionico, 1-(1-metilpropoxicarbonil)-2-(2- hidroxietil)piperidina, aceite de citronela y aceite de andiroba y (b) hidroxido de carbonato de magnesio, presentando el hidroxido de carbonato de magnesio una densidad aparente de como maximo aproximadamente 200 g/l, ascendiendo la razon en peso de hidroxido de carbonato de magnesio con respecto a repelente de insectos en la formulacion a de 2:1 a 1:1 y conteniendo la formulacion del 5 al 20% en peso, con respecto al peso total de la formulacion, del al menos un repelente de insectos.
PDF original: ES-2772279_T3.pdf
(23/10/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WANG,PENG, HUANG,JIM X, DRIPPS,JAMES E, YU,ALISA Y.
Un método para proteger el arroz de la infestación y el ataque del barrenador del arroz, que comprende: poner en contacto el arroz con una composición plaguicida para proporcionar un efecto sinérgico contra el barrenador del arroz, en donde la composición plaguicida comprende espinetoram y metoxifenozida, en donde la metoxifenozida está presente en una cantidad de al menos tres partes en peso de metoxifenozida por una parte en peso de espinetoram, en donde la composición plaguicida muestra una actividad sinérgica contra el barrenador del arroz.
PDF original: ES-2768574_T3.pdf
(25/09/2019) Un compuesto de imida representado por la Fórmula siguiente:**Fórmula** en donde, en la Fórmula , cada uno de A1, A2, A3 y A4 representa independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, seleccionados del grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6,…
(21/08/2019) Composición desinfectante/descontaminante líquida de escaso olor que tiene capacidad esporicida, que comprende: a) un líquido que comprende un donante de acetilo en un disolvente; donde el donante de acetilo comprende diacetilmetilamina (DAMA) y donde DAMA está presente en la parte del donante de acetilo en cantidades en un rango del 0,5 al 10 por ciento en peso con respecto al peso total de los componentes de la composición; b) una solución de peróxido de hidrógeno, donde el peróxido de hidrógeno tiene un pH de 4,5 y está presente en la solución en cantidades inferiores al 8% en peso, antes de mezclarse con otros componentes; c) una fuente de alcalinidad amina, donde la…
(03/07/2019) Una composición fungicida agrícola y hortícola que comprende: el fármaco I seleccionado del grupo que consiste en un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula (A), un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula (B), un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula (C), y sales de los mismos:**Fórmula** y el fármaco II seleccionado de: ciflufenamida, cimoxanilo, proquinazid, metrafenona, quinoxifen, diclomezina, isoprotiolano, bupirimato, hexitiazox, tebufenozida, tiodicarb, spinosad, etofenprox, fipronil, etiprol, pimetrozina, buprofezina,…
(20/06/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SHIRAISHI, IKUO, YERKES,CARLA, SATCHIVI,NORBERT, MANN,RICHARD, YANAGIYAMA,SHINGO.
Una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal o éster de este agrícolamente aceptable y (b) herbicidas inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena de cadena muy larga (VLCFA) y ácidos grasos/lípidos, en donde (b) es al menos un compuesto, o una sal, ácido carboxílico, sal de carboxilato, o éster de este, agrícolamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en: acetoclor, alaclor, anilofos, benfuresato, cafenstrol, dimetenamid-P, fentrazamida, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolaclor, molinato, petoxamida, pretilaclor, prosulfocarb, piroxasulfona, tenilcloro, y tiobencarb.
PDF original: ES-2717283_T3.pdf
(20/05/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MANN, RICHARD, K., YERKES,CARLA N, SATCHIVI,NORBERT M.
Una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o un éster de alquilo C1-4 o bencilo de fórmula (I) o una sal de sodio, potasio, magnesio o amonio de fórmula (I) y (b) un herbicida inhibidor de microtúbulos, en donde (b) es al menos un compuesto, o una sal, ácido carboxílico, sal de carboxilato o éster de estos agrícolamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en: ditiopir, orizalina, pendimetalina, propizamida, y tiazopir.
PDF original: ES-2713171_T3.pdf
(17/04/2019) Una composicion para controlar enfermedades de plantas que comprende un compuesto de tetrazolinona representado por una formula :**Fórmula** en la que n es un numero entero de uno cualquiera de 0 a 5; R1 representa un atomo de halogeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1- C6, un grupo nitro o un grupo ciano; R2 representa un grupo alquilo C1-C3, un grupo cicloalquilo C3-C4, un atomo de halogeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo alquiltio C1-C2, un grupo alquenilo C2-C3 o un grupo alquinilo C2-C3, los R1 o R2 pueden tener independientemente atomo o atomos de halogeno…
(10/04/2019) Compuestos de ciclopenteno o ciclopentadieno de la fórmula I**Fórmula** donde el anillo**Fórmula** se selecciona de los siguientes anillos II-1 a II-3:**Fórmula** donde es el punto de unión al anillo con los miembros de anillo B1, B2 y B3; y * es el punto de unión al anillo con los miembros de anillo G1, G2, G3 y G4; A es un grupo A1, A2 o A3; donde A1 es un grupo de la siguiente fórmula:**Fórmula** donde denota el punto de unión con el resto de la molécula; W se selecciona de O y S; Y se selecciona de hidrógeno, -N(R5)R6 y -OR9; A2 es un grupo de la siguiente fórmula:**Fórmula** donde denota el punto de unión con el resto de la molécula; A3 es un anillo heteromonocíclico de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, saturado, parcialmente…
(12/03/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, trifluorometilo, vinilo, etinilo, flúor, cloro, bromo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi; y tanto (a): R2 es R2A y R3 es R3A; o (b): R2 es R2B y R3 es R3B; donde: R2A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, fluoroalquilo C1-C2, vinilo, prop-1-enilo, prop-1-inilo, -C≡C-R2AA, halógeno y (fluoroalquil C1-C2)-metoxi-; donde R2AA se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, trifluorometilo, etilo y ciclopropilo; o R2A es fenilo opcionalmente sustituido…
(23/01/2019). Solicitante/s: Minerva Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BAMDAD,CYNTHIA C.
Un método in vitro para estimular la proliferación o mejorar la proliferación de células madre o células progenitoras mediante la activación del receptor MUC1 en las células, en donde el receptor MUC1 es un producto de escisión que comprende una cola citoplasmática, una porción de transmembrana y un dominio extracelular que se escinde, en donde el dominio extracelular del producto de escisión de MUC1 es la secuencia peptídica definida en la SEQ ID NO:10 y todas las variantes funcionales y fragmentos de estos que tienen cualquier valor entero de adiciones o deleciones de aminoácidos de hasta 20 en su extremo N-terminal y/o C-terminal.
PDF original: ES-2720288_T3.pdf
(31/10/2018). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SATCHIVI,NORBERT M, WEIMER,MONTE R.
Una composición herbicida que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal o éster agrícolamente aceptable del mismo y (b) propizamida, en donde la composición presenta sinergia.
PDF original: ES-2688197_T3.pdf
(11/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, MACIAS SANCHEZ,ANTONIO JOSE, RUANO GONZALEZ,Antonio, CORREIRA GOMEZ,Dhionne, TAKAHASHI,Jacqueline Aparecida.
Compuestos 2-N-acil-9-hidroxiclovánicos, y sus derivados reagrupados, procedimientos de elaboración y usos para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológico. La presente invención comprende compuestos con la fórmula general 1 (Figura 1) y fórmula general 2 (Figura 2) y su preparación, donde R1, R2 y R3 son átomos de hidrógeno o bien cadenas o ciclos que pueden contener átomos de carbono, hidrógeno u otros heteroátomos. Estos compuestos pueden utilizarse como agentes de protección vegetal, para controlar enfermedades provocadas por hongos del género Botrytis.
PDF original: ES-2675585_A1.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
(14/03/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxibenzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-benzoil-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-5 dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-fluoro-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-(2-bromo-benzoil)-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(3-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(4-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-cloro-piridina-3-carbonil)-hidrazida…
(03/01/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: YOUNG,NEIL.
Un método para controlar de forma selectiva o modificar el crecimiento de Poa annua en césped de estación fría sin causar más de un 50% de fitotoxicidad al césped de estación fría, que comprende aplicar al césped o a la ubicación de la Poa annua en dicho césped, una cantidad herbicidamente eficaz de una composición que comprende sarmentina, en el que la cantidad de sarmentina aplicada al césped o a la ubicación de la Poa annua en dicho césped es entre 3,0 kilogramos/hectárea (kg/ha) y 6,0 kg/ha.
PDF original: ES-2662875_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: Kodiak Sciences Inc. Inventor/es: CHARLES,STEPHEN A.
Un compuesto que comprende un agente biológicamente activo unido covalentemente a un polímero ramificado que contiene fosforilcolina, en el que el polímero tiene dos o más brazos de polímero que se extienden desde un único grupo, en el que la porción polimérica del compuesto es poli[fosfato de 2-(metacriloiloxietil)-2'-5 (trimetilamonio)etilo].
PDF original: ES-2657628_T3.pdf
(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto; donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…
(06/09/2017) Una composición fungicida que comprende (a) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula 1, N-óxidos y sales de los mismos: **Fórmula** en donde R1 es Cl, R2 es F y R3 es Cl o Br; o R1 es Br, R2 es F y R3 es Cl; y (b) al menos un compuesto fungicida seleccionado de (b1)**Fórmula** (b2) en donde Rb1 es **Fórmula** en donde Rb2 es -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CH3, -CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 o **Fórmula** en donde Rb3 es CH3 o F; (b5)**Fórmula** (b6)**Fórmula** en donde Rb4 es -(CH2)4CH3, -C(CH3)3 o -(CH2)2C≡CH;**Fórmula** en donde Rb5 es H o F, y Rb6 es -CF2CHFCF3 o -CF2CF2H;…
(14/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA, IB o IC:**Fórmula** o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiomero o un estereoisomero farmaceuticamente aceptables de mismo; en las que cada W1 y W2 es independientemente nada, O, S, NH o NR o W1 y W2 se pueden tomar juntos para formar un grupo imidazolidina o piperazina opcionalmente sustituido; cada a, b, c y d es independientemente -H, -D, - CH3, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)OR o bencilo o dos entre a, b, c y d se pueden tomar juntos, junto con el unico carbono al que estan unidos, para formar un cicloalquilo o un heterociclo; cada n, o, p y q es independientemente 0, 1 o 2; cada L es independientemente nada,…
(10/05/2017). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KURAHASHI,Makoto, MATSUZAKI,YUICHI.
Una composición para controlar enfermedades de las plantas que tiene, como principios activos, un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** donde X1 representa un grupo metilo, X2 representa un grupo metilamino y X3 representa un grupo 2,5-dimetilfenilo, y etaboxam.
PDF original: ES-2627654_T3.pdf
(01/02/2017) Composición, que comprende (i) una amida grasa que es el producto de reacción de un ácido monoinsaturado seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido 9-decenoico, ácido 9-undecenoico, ácido 9-dodecenoico, ácido 9-tridecenoico, ácido 9- tetradecenoico, ácido 9-pentadecenoico, ácido 9-hexadecenoico, ácido 9-heptadecenoico, y ácido octadeceno-1,18-dioico, o su derivado éster con amoniaco o una amina primaria o secundaria, en la que la amina primaria o secundaria tiene uno o dos hidrógenos unidos al grupo amino y los grupos restantes son alquilo C1-10, hidroxialquilo C2-4, o hidroxialquilo C2-4 alcoxilado; o (ii) una amida o éster de imidazolina…
(11/01/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en el que, Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxicarbonilo y haloalcoxicarbonilo; R1 es hidrógeno o alquilo; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquiltio, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo y ciano, o R2 y R3 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un anillo cíclico, heterocíclico…
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: Y se selecciona entre C(≥O) y S(≥O)2; Ar2 es fenilo; en el que dicho fenilo está sustituido en una posición orto con un grupo J y con m grupos Rz seleccionados independientemente; L2 se selecciona entre alquileno C4 de cadena lineal, alquileno C5 de cadena lineal y alquileno C6 de cadena lineal, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rx; Cy1 se selecciona entre arilo C6-10; que está sustituido con n grupos Ry seleccionados independientemente; L1 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4; J es amino; cada Rx se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; cada Ry se selecciona…
(14/12/2016). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR.
Un metodo para controlar una mala hierba monocotiledonea, ciperacea, o dicotiledonea que comprende aplicar a la mala hierba una cantidad de una sarmentina o un analogo de sarmentina eficaz para el control de la mala hierba, en el que dicho analogo de sarmentina se selecciona de N-(decanoil)pirrolidina, N-(decenoil) pirrolidina, N- (decanoil)piperidina, N-(trans-cinamoil)pirrolidina, N-(trans-cinamoil)piperidina, (2E, 4Z-decadienoil)pirrolidina, N- (decenoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)hexametilenimina, N- (decenoil)hexametilenimina y N-(decanoil)hexametilenimina, en donde la sarmentina o el analogo sarmentina se aplican mediante aplicacion foliar.
PDF original: ES-2617655_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GRUENEWALD,HANS-WERNER, AXT-HEIDEMANN,ALEXANDRA.
Uso del éster 2-(2-hidroxietil)-1-metilpropílico del ácido 1-piperidincarboxílico como potenciador de la acción para al menos un repelente de insectos, caracterizado porque en el caso del al menos un repelente de insectos se trata de éster etílico del ácido 3-(acetil-butil-amino)-propiónico.
PDF original: ES-2608028_T3.pdf
(13/07/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es -C(O)X, en la que X es independientemente un grupo protector, un halógeno, R, -OR, -SR, -N(R)2, una hidrazina sustituida o 10 sin sustituir, un anillo arilo sustituido o sin sustituir de 6-10 miembros, un anillo heteroarilo sustituido o sin sustituir de 5-6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre; -NO2; -PO3H; -SO3H; -CN; heteroarilo sustituido o sin sustituir; o uno de los siguientes restos:**Fórmula** en los que cada R es independientemente…
(01/06/2016) Una composición para controlar enfermedades de plantas, que comprende un compuesto de tetrazolinona representado por una fórmula : **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de uno cualquiera de 0 a 5; R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1- C6, un grupo nitro o un grupo ciano; R2 representa un grupo alquilo C1-C3, un grupo cicloalquilo C3-C4, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo alquiltio C1-C2, un grupo alquenilo C2-C3 o un grupo alquinilo C2-C3, los R1 o R2 pueden tener independientemente un átomo…
(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces, comprendiendo el método: (a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2 (i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o (ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6; y (b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3 (i) es codificado por una secuencia…
(20/04/2016). Solicitante/s: Vestaron Corporation. Inventor/es: TEDFORD,WILLIAM, MC INTYRE,JOHN, RUSSELL,DANIEL HOPKINS, CARLSON,PETER.
Una formulación peptídica que comprende: a) un péptido que se selecciona de entre cualquiera de las siguientes secuencias: SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 118, o SEQ ID NO: 119; b) un disolvente orgánico polar que se selecciona de entre acetona, metanol, etanol, propanol y todos sus isómeros, metiletilcetona, dietilcetona, acetonitrilo y etilacetoacetato; c) un disolvente aprótico polar que se selecciona de entre: dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida, dioxano y hexametilfosforotriamida; d) en donde dicho disolvente orgánico polar comprende de un 70 a un 99 por ciento (%) del volumen final de la formulación; e) en donde dichos disolvente aprótico polar o adyuvante comprenden de aproximadamente un 30 a aproximadamente un 1 por ciento (%) del volumen final de la suspensión; f) una fase acuosa opcional, en donde dicha fase acuosa comprende desde 0 (cero) a aproximadamente un 10 por ciento (%) del volumen final de la suspensión.
PDF original: ES-2582207_T3.pdf