CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PRAVASTATINA Y LOVASTATINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GNOSIS SRL. Inventor/es: BENEDETTI, ALBERTO, MANZONI, MATILDE, NICHELE, MARINA, ROLLINI, MANUELA.
Un proceso fermentativo para producir pravastatina que comprende: a) prefermentar la cepa Monascus ruber DSM 13554 (GN/33), en condiciones aerobias, en un primer medio nutriente acuoso que comprende al menos una fuente asimilable de carbono y nitrógeno; b) fermentar la cepa prefermentada en condiciones aerobias, en un segundo medio nutriente acuoso que comprende al menos una fuente asimilable de carbono y nitrógeno y c) recuperar la pravastatina.
HIDROXILACION DE COMPACTINA A PRAVASTATINA POR MICROMONOSPORA.
(16/03/2004) Un procedimiento microbiano para la preparación del compuesto de fórmula (I) a partir de un compuesto de la fórmula general (II) en la que R representa un metal alcalino o un ion amonio, mediante cultivo sumergido de una cepa de Micromonospora que es capaz de hidroxilar un compuesto de fórmula (II) en la posición 6 en condiciones de aerobiosis, y mediante separación y purificación del compuesto de fórmula (I) formado en el curso de la bioconversión, que comprende las etapas de: a) cultivar una cepa de Micromonospora que es capaz de hidroxilar en la posición 6 un compuesto de fórmula (II), en la que R es como se ha definido anteriormente, a una temperatura de 25ºC-32ºC, en un medio nutriente que contiene fuentes de carbono y de nitrógeno disponibles y sales minerales, posteriormente b) añadir al cultivo en desarrollo el sustrato a transformar,…
SORDARINA Y SUS DERIVADOS PARA USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN CULTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS, DOMBROWSKI, ANNE, W., SCHWARTZ, ROBERT E., BILLS, GERALD, F., HORN, WENDY, S., JANSSON, RICHARD, K., RATTRAY, MARK.
LA SORDARINA Y LOS DERIVADOS DE SORDARINA TIENEN EFECTOS PROTECTORES Y SISTEMICOS CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LOS CULTIVOS VEGETALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE HMG-COA REDUCTASA.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERCK & CO. INC. THE UNIVERSITY OF VIRGINIA ALUMNI PATENTS FOUNDATION. Inventor/es: CONDER, MICHAEL, J., VINCI, VICTOR, A., CARTA, GIORGIO, GAINER, JOHN LLOYD, STIEBERG, ROBERT W., WEBER, TIMOTHY WALLACE.
INHIBIDORES DE LA REDUCTASA HMG-COA DE FORMULA (I) QUE SE ELABORAN POR ESTERIFICACION EMPLEANDO UNA LIPASA EN UN SOLVENTE ORGANICO, COMO SE MUESTRA EN LA REACCION.
COMPUSTOS ISOCROMANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, TONAI, HIROKO, ICHIBA, TOSHIO.
Compuestos isocromano y procedimiento para su producción. Esta invención se refiere a un nuevo compuesto isocromano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es útil como inhibidor de la agregación de amiloide y en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
PRODUCCION DE TETRAHIDROPIRAN-4-ONAS 2-SUSTITUIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, WATERSON, DAVID, RIGBY, STUART, RICHARD.
PUEDEN PREPARARSE TETRAHIDROPIRAN 4 OLES 2 SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS O SUS ESTERES UTILIZANDO ESTERASAS O HIDROLASAS A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES O ALCOHOLES. ESTO APORTA UNA RUTA HACIA LAS CORRESPONDIENTES CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS. LAS MEZCLAS RACEMINCAS SON PREFERIBLES EN LA FORMA CIS. TALES MEZCLAS PUEDEN PRODUCIRSE HACIENDO REACIONAR BUT 3 ENE 1 OL CON UN ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
RECUPERACION DE INDIGO INSOLUBLE.
(16/09/2002). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CROWLEY, RICHARD P., GERSTNER, JEFFREY M.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN PRODUCTO DE FERMENTACION INSOLUBLE DE UNA MASA CELULAR DE FASE SOLIDA, EN DONDE EL PROCESO CONSISTE EN TRATAR EL CALDO DE FERMENTACION PARA SOLUBILIZAR LA MASA CELULAR Y SEPARAR, MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, LA FASE LIQUIDA DE LA FASE (QUE CONTIENE EL PRODUCTO) INSOLUBLE. LA SOLUBILIZACION DE LA MASA CELULAR SE PUEDE LLEVAR A CABO MEDIANTE UNO O MAS TRATAMIENTOS CON UN COMPUESTO ALCALINO O ACIDO O MEDIANTE UN TRATAMIENTO ENZIMATICO DE LA MASA CELULAR PARA LIZAR LAS CELULAS.
PRODUCTOS NATURALES TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Productos naturales tricíclicos como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe un compuesto nuevo de la fórmula (I) y su empleo como un inhibidor de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. También se describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica como la gunacina y la gunacina saponificada como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Scytalidium flavo-brumeum. Los compuestos son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOVASTATINA.
(16/12/2001). Solicitante/s: ANTIBIOTIC CO. Inventor/es: DIMOV, DIMCHO IVANOV, GROZDANOV, GEORGY ASENOV, PETKOV, NEDELCHO GENOV, TODOROVA, DIMITRA TSONEVA, DIMITROVA, ALBENA STEFANOVA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. DE ACUERDO CON ESTE METODO, LA LOVASTATINA SE OBTIENE A PARTIR DE UN CALDO DE CULTIVO POR FILTRADO A VALORES DE PH 9,5 (DIVIDIDO POR) 13,0; INCLUIDA EN UNA MASA SOLIDA, ES PRECIPITADA DE LA SUSTANCIA FILTRADA OBTENIDA, A UN PH 2,5 (DIVIDIDO POR) 4,0, EN PRESENCIA DE UN FILTRO INERTE, ANTIOXIDANTE Y NO MISCIBLE CON UN DISOLVENTE ORGANICO EN AGUA. SE EXTRAE Y SE LACTONIZA EN UN MEDIO DE UN DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTIENE CLORO. ESTE ULTIMO SE CONCENTRA Y EL RESIDUO SE DISUELVE EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES CON DISTINTA POLARIDAD. DESPUES DE ENFRIAR A TEMPERATURAS ENTRE 10 (GRADOS) C Y -30 (GRADOS) C, LA LOVASTATINA SE CRISTALIZA, SE SECA Y SE VUELVE A CRISTALIZAR VARIAS VECES.
PROCEDIMIENTO DE HIDROXILACION ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVIS, BRIAN L., CINO, PAUL M., SZARKA, LASZLO.
UN PROCESO DE HIDROXILACION ENZIMATICA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA Y/O COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA USA UN MICROORGANISMO O UNA ENZIMA DERIVADA DE EL, O TENIENDO LA ESTRUCTURA DE UNA ENZIMA DERIVADA DE EL, DICHO MICROORGANISMO, EL CUAL ES CAPAZ DE CATALIZAR EL PROCESO DE HIDROXILACION.
ISOCOMARINAS ANTITUMORALES.
(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, CANEDO HERNANDEZ, LIBRADA, ACEBAL SARABIA, CRISTINA.
ISOCUMARINAS ANTITUMORALES DE FORMULA GENERAL (III) DONDE R ES UTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS. EL COMPUESTO EN EL QUE R ES UESTO EN EL QUE ES QUE PUEDE OBTENERSE POR FERMENTACION DE LA NUEVA BACTERIA MARINA BACILLUS SP. CEPA M.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.
(01/10/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ENCIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO PORQUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, S, NH, N NTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1 ANO; EL SUBSTITUYENTE DE NO2 ESTA UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO EN LA POSICION 5 RACION R O S; ESTA PREPARADO DE SU RACEMATO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES DE REACCION SUCESIVAS: ESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA; SEPARACION DEL ALCOHOL DEL ESTER PRODUCIDO; HIDROLISIS DEL CITADO ESTER PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMER DE ALCOHOL, Y CONVERSION…
NUEVO COMPUESTO, LEUSTRODUCSIN H, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/07/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, YUKIO, TAMAKI, KAZUHIKO, KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, KURIHARA, SHINWA, KOHAMA, TAKAFUMI, SHIRAISHI, AKIO, SASAGAWA, KAZUHIKO, SHIMAZAKI, NAOMI.
UN NUEVO COMPUESTO, EL QUE HEMOS DENOMINADO LEUSTRODUCSIN H, TIENE LA FORMULA (I): Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO PUEDE PREPARARSE MEDIANTE HIDROLISIS DE LEUSTRODUCSINS QUE SE PRESENTAN NATURALMENTE, Y EL COMPUESTO PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA TROMBOCITOPENIA.
PURIFICACION BIOQUIMICA DE SIMVASTATINA.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CONDER, MICHAEL, J., TEWALT, GREGORY, L., CIANCIOSI, STEVEN, J., PISK, ERIC, T.
EN LA SINTESIS DE SIMVASTATIN POR METILACION DIRECTA DE LOVASTATIN, HIDROLISIS SELECTIVA DE LOVASTATIN RESIDUAL, ACIDO O SAL DE LOVASTATINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BACTERIA U HONGO CAPAZ DE HIDROLIZAR LA CADENA LATERAL DE 2-METIL-BUTIRILOXI O UN MUTANTE DE ESTE MICROBIO O UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS DERIVADO DE EL, O UNA HIDROLASA DERIVADA PRODUCE ACIDO 7-[1',2',6',7',8',8A'(R)-HEXAHIDRO2'(S) ,6'(R)-DIMETIL-8'(S)-HIDROXI-1'(S)NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO , EL ACIDO TRIOL, O LA SAL TRIOL QUE SE PUEDE SEPARAR FACILMENTE DEL SIMVASTATIN, O ANTES O DESPUES DE LA LACTONIZACION A FORMA DE LACTONA. ESTE PROCESO PRODUCE SIMVASTATIN DE PUREZA Y RENDIMIENTO ALTOS.
DERIVADOS DE ESTER DE HEXANHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS EMPLEOS TERAPEUTICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA, TISHIHARA, SADAO, HAMANO, KIYOSHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ANTICOCCIDIANO Y ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO.
(16/04/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO ETER POLICICLICO ACIDICO, DISPONIENDO DE ESTRUCTURA ESTABLECIDA DE FORMA CRISTALOGRAFICA CON RAYOS X, FORMADA MEDIANTE FERMENTACION DE MICROORGANISMOS NUEVOS, ACTINOMADURA SP. ATCC 55027. ESTE ANTIBIOTICO NUEVO ES UTILIZADO COMO UN ANTICOCIDAL EN AVES DE CORRAL, EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA DE GANADO PORCINO Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO VACUNO Y PORCINO.
DERIVADOS DE OXIMAS DE OCTAHIDRONAFTALENO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, SU PREPARACION Y USO.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KOMAI, TORU, IWABUCHI, HARUO, KURABAYASHI, MASAAKI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN QUE: R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXI; X ES ALKILO, ALKENILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALKILENO, ALKENILENO, ALKINILENO O ALKADIENILENO; Y ES HIDROGENO, ARILO, CICLOALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO) QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA.
(16/10/1996) PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA. SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MEVINOLINA DISOLVIENDO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA BIOMASA EN EL LICOR DE FERMENTACION Y SEPARANDOLO DESPUES DEL LICOR FILTRADO. CONSISTE EN LLEVAR LA SOLUCION A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,5 Y 10, PREFERIBLEMENTE ENTRE 8,0 Y 9,0, SEPARAR EL INGREDIENTE ACTIVO DEL LICOR FILTRADO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,5 Y 1,0, PREFERIBLEMENTE ENTRE 2,2 Y 2,0, FILTRAR, Y PURIFICAR MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, PREFERIBLEMENTE POR RECRISTALIZACION. LA DISOLUCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ADITIVOS EN CANTIDAD EQUIVALENTE COMO MINIMO AL 0,1 POR CIENTO DEL VOLUMEN DEL LICOR DE FERMENTACION. SE USAN COMO ADITIVOS ALCOHOLES ALIFATICOS CON 1 A 4 ATOMOS DE…
ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK, GLORIA, JEAN KOSTEK, HAUSKE, JAMES ROBERT.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO, PREPARADO MEDIANTE FERMENTACION DE "STREPTOMYCES SP. ATCC 53862" DE LA FORMULA (I) EN DONDE ME=CH3 Y PR=CH3CH2CH2 O UN SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL ANTIBIOTICO ES UTIL COMO UN ANTICOCCIDIAL EN LAS GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DISENTERIA EN CERDOS Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO PORCINO.
NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "LEUSTRODUCSINAS", SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, ISAO, KAGASAKI, TAKESHI, MATSUDA, KEIICHI, KOMAHA, TAKAFUMI, NAKAMURA, TAKEMICHI, ENOKITA, RYUZO.
NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "LEUSTRODUCSINAS", SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS. SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN SIDO NOMBRADOS COMO "LEUSTRODUCSINAS" Y QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO 5-METILEXANOILOXIDO, UN GRUPO 6METILOCTANOILOXIDO O UN GRUPO 7 MISMOS, Y PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE FERMENTACION USANDO UN ORGANISMO DEL GENERO "STREPTOMYCES" ESPECIALMENTE UNA CEPA DE LA ESPECIE "STREPTOMYCES PLATENSIS", TALES COMO LA CEPA SANK 60191 (FERM BP-3288). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE DIVERSAS REACCIONES QUE RESULTAN DE LA RADIOTERAPIA O QUIMIOTERAPIA DEL CANCER, INFECCIONES, CANCER, DISFUNCIONES CEREBRALES E INFECCIONES FUNGICAS.
DELTA-LACTONES NATURALES Y EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: TASTEMAKER B.V. Inventor/es: DE LAAT, WILHELMUS, THEODORUS, ANTONIUS, MARIA, VAN DER SCHAFT, PETER HANS.
LA INVENCION SIGUIENTE TRATA DE 5-DECANOLIDE Y 5-DODECANOLIDE, QUE SE OBTIENEN POR LA REDUCCION BICATALITICA DE 2-DECEN-5-OLIDE, RESP.2-DODECEN-5-OLIDE NATURALES, TANTO COMO LA PRODUCCION DE 5-DECANOLIDE NATURAL Y 5-DECANOLIDE POR REDUCCION BIOCATALITICA DE LOS CORRESPONDIENTES 2-DECEN-5-OLIDE, RESP.2-DODECEN-5-OLIDE NATURALES NO SATURADOS.
DERIVADOS DE 2 - PIRANONA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/02/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: KUSUMI, TAKAAKI, ASAMI, SUMIO, MAEDA, MITSURU, KODAMA, TOHRU, AMANO, NORIHIDE, HOSONO, HIDEKAZU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2 - PIRANONA REPRESENTADO POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN H, O UN GRUPO ALQUILCARBONILOXI LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE 3 A 10 C Y A SUS SALES; A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION QUE COMPRENDE CULTIVAR UN MICROORGANISMO DEL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR EL DERIVADO, Y RECUPERAR EL DERIVADO PRODUCIDO DEL MATERIAL CULTIVADO. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION UNA COMPOSICION BIOCIDA QUE CONTIENE EL CITADO DERIVADO DE PIRANONA Y UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR EL DERIVADO.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2, METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE COMPRENDEN DICHO INHIBIDOR.
(01/10/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUTANI, SHIGERU, INOUE, KEIZO, YOSHIDA, TADASI, SHOJI, JUN\'ICHI.
COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE LA LINEA DE LAS ONDAS SIGNIFICA UN ENLACE (ALFA) O (BETA), CUYO COMPUESTO RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO INIHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE REVELA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y CULTIVO DE CELULAS DE UN MICROORGANISMO "THIELAVIA TERRICOLA" RF-143 QUE PRODUCE EL COMPUESTO.
PROCESO MICROBIANO PARA LA PREPARACION DE MEVINOLINA.
(01/08/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, JEKKEL, ANTONIA, ILKOY, EVA, AMBRUS, GABOR, ANDOR, ATTILA, KISS, LAJOS, SZABO, ISTVAN, VARGA, ILONA, SZABO, ISTVAN MIHALY, ERDEI, JANOS, KISS, ANDRAS, CSEKE, LASZLO, NAGY, KAROLY, KASZAS, MIHALY, MAGYI, ISTVAN, POLYA, KALMAN.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIANO PARA LA PREPARACION DE LA DELTA-LACTONA DEL ACIDO BETA, DELTADIHIDROXI-7-[1,2 ,6,7,8,8A-HEXAHIDRO-2 ,6-DIMETIL-8- (2METILBUTIRILOXI) -NAFTALEN-1-IL]-EPTANOICO DE FORMULA (I) Y DEL ACIDO BETA, DELTA-DIHIDROXI-7-[1 ,2,6,7,8A-HEXAHIDRO- 2,6DIMETIL-8- (2-METILBUTIRILOXI) -NAFTALEN-1-IL]-HEPTANCICO DE FORMULA (II), POR LA FERMENTACION AEROBICA DEL CULTIVO SUMERGIDO DE UNA CEPA DE HONGOS IMPERFECTA, BIOSINTETIZANDO LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO APROVECHABLES ASI COMO SALES MINERALES, Y AISLANDO EL PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA CEPA DE UNA ESPECIE DE HONGOS NUEVA ASPERGILLUS OBSCURUS QUE PRODUCE EL/LOS COMPUESTO(S) ARRIBA INDICADOS DE FORMULAS (I) Y/O (II) DENTRO DE UN RANGO DE TEMPERATURAS DE 25 A 30GC Y, SI SE DESEA, SEPARANDO EL/LOS PRODUCTO(S) FORMADO EN EL CALDO DE FERMENTACION, AISLANDOLO DESPUES EN SU FORMA DE LACTONA DE FORMULA (I) Y, SI SE DESEA, PURIFICANDO EL MISMO.
SALBOSTATIN INHIBIDOR DE GLICOSA. PROCEDIMIENTO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.
ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, OHKUMA, HIROAKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T Y A SU PREPARACION. EL COMPUESTO SE OBTIENE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE "CHAINIA ROSEA", PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIFUNGICA. ASIMISMO, SE REFIERE AL DERIVADO DESULFATADO DE BU-3285T QUE SE OBTIENE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE BU-3285T CON UNA ENZIMA SULFATASA. EL DESULFATO BU-3285T POSEE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
ANTIBIOTICO A80915 Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FUKUDA, DAVID SHUICHI, MYNDERSE, JON STUART, YAO, RAYMOND CHE-FONG.
EL NUEVO ANTIBIOTICO A80915 Y SU DERIVADO POR DESHIDROCLORACION SON UTILES COMO AGENTES ANTITACTERIANOS. TAMBIEN SON PROPORCIONADOS LOS METODOS DE PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO A80915 MEDIANTE EL CULTIVO DEL STREPTO MYCES ACUBESLATUS, NRRL 18422, Y LAS COMPOSICIONES CONTENIENDO UN ANTIBIOTICO A80915.
PROCEDIMIENTOS MICROBIOLOGICOS PARA PREPARAR UK - 61.689 Y MICROORGANISMOS UTILES DE ESTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: TYNAN III, EDWARD JOSEPH.
MUTANTES DE ACTINOMADURA ROSEORUGA CARACTERIZADOS POR TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR POR FERMENTACION DE UK - 61.689, UN ANTIBIOTICO COCCIDIOSTATICO UN ETER POLICICLICO ACIDO PREVIAMENTE DISPONIBLE SOLO POR HIDROLISIS ACIDA SELECTIVA DE UK - 58.852; Y ACTINOMADURA ROSEORUGA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE IDENTIFICACION DE ATCC 53.666, ATCC 53.665, ATCC 53.664 Y ATCC 53.675.
UN ETER POLICICLICO ACIDO UTIL COMO AGENTE COCCIDIOSTATICO Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.
UN ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDO CON ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO, ACTINOMADURO SP. ATCC 53676. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO COCCIDIOSTATICO EN POLVOS Y COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN GANADO Y CERDOS.
ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTICOCCIDIOSICA Y PROMOTORA DEL CRECIMIENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.
UN ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO ACTINOMADURA SP. ATCC53708. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO ANTICOCCIDIOSICO EN GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA PORCINA, Y COMO UN PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN VACUNO DE CARNE Y PORCINO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 17 BETA-ACETOXI-8,13-EXPOXI-IALFA.6-BETA ,9-ALFA-TRIHIDROXILABOL-14-EN-11-ONA ,SUS COMPUESTOS ANALOGOS Y DERIVADOS.
(16/05/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE PREPARAR 17B-ACETOXI-8,13-EPOXI-1A ,6B,9A-TRIHIDROXILABD-14-EN-11-ONA , SUS SALES ANALOGOS Y DERIVADOS. COMPRENDE: A) FERMENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN MICROORGANISMO, EN MEDIO NUTRICIO, ENTRE 28 Y 30JC, DURANTE 8 A 10 DIAS; B) TRATAR EL CALDO DE CULTIVO Y MICELIO CON CLOROFORMO; Y C) FILTRAR EL CALDO DE CULTIVO TRATADO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EL MEDIO NUTRICIO CONTIENE FUENTES DE C Y DE N Y SALES NUTRICIAS INORGANICAS, SIENDO: R1, -CH2O, -CHOH-; R2 Y R3, -CHOX-; R4, H, OH; R5, R6 Y R7, -CH2 O CHOXK; R8, -CHFCH2; R, ALQUILO DE C 1 A 3; X, H O -COCH3; Y XK, H O -COR. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES BRONQUIALES Y ALERGICAS.
