(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.

Procedimiento para la preparación de una composición en emulsión que contiene rapamicina o un derivado de la misma como agente activo, cuyo procedimiento comprende la etapa de mezclar, en una emulsión grasa de placebo, un concentrado que comprende: a) el agente activo, b) un estabilizante elegido entre un fosfolípido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidilglicerol , un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soja, un diacilfosfatidilglicerol , o una sal de los mismos; o un ácido graso (C12-24) saturado, mono- o di-insaturado, o una sal del mismo, y c) un disolvente orgánico, en donde la relación en peso de agente activo a estabilizante está comprendida entre 400:1 y 0, 5:1.

(16/12/2005). Solicitante/s: QUATEX N.V. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, FERRARI, VALERIO MARIA.

Una formulación farmacéutica inyectable que comprende al menos un derivado de partricina, en forma de una base libre, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo soluble en agua, con ácidos farmacéutica y farmacológicamente aceptables, en un medio de solubilización/dispersión preparado con una emulsión de lípido y/o fosfolípido en agua, de manera que la emulsión resultante sea iso-osmótica.

(01/12/2005). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROPKE, RAINER, SCHNEIDER, GUNTHER.

PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN (A) QUITOSANO DE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 10.000 HASTA 2.000.000 G/MOL Y CON UN GRADO DE DESACILACION DE 10 A 99 %, Y (B) UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI.

Una preparación externa estable que contiene ácido acetilsalicílico que se caracteriza por mezclar ácido acetilsalicílico como ingrediente activo junto con aceite de silicona como agente estabilizador en una cantidad del 0, 01 al 50% en peso por peso total.

(01/07/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: GALLE, MANFRED.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LIPIDOS COMPLEJOS, EN PARTICULAR LECITINA, COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LA DISMINUCION DE ACTIVIDAD LIPOLITICA BAJO LA INFLUENCIA DE LA HUMEDAD EN PREPARADOS FARMACEUTICOS HIDROSOLUBLES DE MEZCLAS DE ENZIMAS DIGESTIVOS QUE CONTIENEN LIPASAS Y PROTEASAS, EN PARTICULAR MEZCLAS DE ENZIMAS DIGESTIVOS QUE CONTIENEN PANCREATINA, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS PARA LA INTRODUCCION CONTINUADA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL MEDIANTE SONDA.

(01/03/2005). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MAMORU, OGASAWARA, KAZUYOSHI, SHIRAI, YOSHIMI, FUJIOKA, HIROSHI.

Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo (R)-2-(4-bromo-2-fluorobencil)-1 , 2, 3, 4- tetrahidropirrolo[1, 2-a]pirazino-4-espiro-3’-pirrolidino- 1, 2’, 3, 5’-tetrona y como estabilizador al menos una sustancia ácida que tiene una acidez más potente que la de dicho ingrediente activo.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.

Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.

(01/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, MISHRA, AWADHESH.

EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., GRAFF, GUSTAV, YANNI, JOHN, M., HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G..

Una composición para el tratamiento del ojo seco, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo consistente en:.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., ESPINO, RAMON, L.

SE DESCUBREN SISTEMAS CONSERVANTES UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA CLICLODEXTRINA. LOS SISTEMAS CONSERVANTES COMPRENDEN ACIDO BORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN COMPUESTOS DE HALURO DE BENZALCONIO C16 , COMPUEST OS DE AMONIO CUATERNARIO POLIMERICOS Y DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE ALQUILEN GLICOL DE AMONIO CUATERNARIO DE LA ESTRUCTURA (I), EN LOS QUE A + B = 3; R1 ES ALQUILO O ALQUILENO C8-C22 ; X ES NH, O O CH2 ; R2 ES ALQUILO C2-C6 ; CADA UNO DE R3 ES INDEPENDIENTEMENTE AL QUILO O ALQUILENO C1-C12 ; E Y ES VACIO O ALQUILO O ALQUILENO C1-C6 ; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE EMULSION QUE INCLUYE UNA CICLOSPORINA, UNA RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA O UN DERIVADO DE ESTAS COMO AGENTE ACTIVO, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA ETAPA DE MEZCLAR CON UNA EMULSION DE GRASA PLACEBO UN CONCENTRADO QUE INCLUYE: A) EL AGENTE ACTIVO, B) UN ESTABILIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN FOSFOLIPIDO, UN GLUCOLIPIDO, UN ESFINGOLIPIDO, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL , UN FOSFATIDILGLICEROL DE HUEVO, UN FOSFATIDILGLICEROL DE SOJA, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL O UNA SAL DE LOS MISMOS; O UN ACIDO GRASO C 12-24 SATURADO, MONO - O DI - INSATURADO O UNA SAL DEL MISMO; Y C) UN DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO LA PROPORCION EN PESO DEL AGENTE ACTIVO Y EL ESTABILIZANTE ENTRE 400:1 Y 0,5:1. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EMULSIONES LISTAS PARA UTILIZAR, POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, PREPARADAS UTILIZANDO EL ANTERIOR PROCEDIMIENTO.

(16/07/2003). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MULLER, GERHARD.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO BASADO EN DICLOFENACO Y SUS SALES FARMOCOLOGICAMENTE ACEPTABLES PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE UN DISOLVENTE PARA DICLOFENACO O SUS SALES Y AL MENOS UN PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD APROPIADO, DONDE COMO PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD CONTIENE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. EL AGENTE ES EXTRAORDINARIAMENTE APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES Y DOLORES.

(16/07/2003). Solicitante/s: PANIN, GIORGIO. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.

Una formulación para utilización tópica en forma de gel hidrófobo que comprende, en porcentajes en peso sobre el peso total de la formulación:- entre 20 y 70% de acetato de vitamina E,- entre 20 y 70% de una silicona volátil elegida en el grupo que ciclometicona de pentámero, ciclometicona de tetrámero ciclometicona de hexámero, hexametildisiloxano y sus mezclas.- Entre 7 y 13% de aceite de castor hidrogenado.

(16/05/2003). Solicitante/s: STOFFEL, WILHELM, PROF. DR. Inventor/es: STOFFEL, WILHELM, PROF. DR.

Líquido lagrimal sintético que comprende - al menos un glicerofosfolípido seleccionado del grupo que consta de fosfatidilcolinas, fosfatidilserinas, fosfatidiletanolaminas , y fosfatidilinositol, - colesterol en una relación molar de glicerofosfolípido:colesterol de hasta 1:1 - al menos un compuesto aniónico lipófilo, en una relación molar de glicerofosfolípido: compuesto aniónico lipófilo de 100:1 a 10:1, - al menos una sustancia tampón, - agua.

(16/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA.

Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SALEH, SALEH, I., MOO-YOUNG, ALFRED, J.

Esta invención se caracteriza por un sistema implantable para uso como anticonceptivo masculino y como tratamiento para la hipertrofia prostática benigna y otras afecciones. El sistema de implante incluye un implante destinado para la administración subcutánea o local que tiene un núcleo que comprende un elastómero de silicona y una matriz de fármaco que está incluida en un recubrimiento o membrana de etil vinil acetato.

(16/12/2002). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, VRANCKX, HENRY, GROGNET, PIERRE.

Utilización de una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustan- cia activa que contiene: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa; b) 3 a 55% en peso de fosfolípido; c) 16 a 72% en peso de disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) 4 a 52% en peso de ácido graso, teniendo la citada composición la propiedad de gelifi- carse instantáneamente en presencia de una fase acuosa, para la preparación de un medicamento destinado al tra- tamiento de una persona o de un animal que sufra paro- dontitis.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, BACKSTROM, KJELL, DAHLBACK, MAGNUS, KALLSTRAND, GORAN, LINDQVIST, ELISABET.

SE TRATA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL QUE CONSTA DE (A) UN PROPELENTE HFA; (B) UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE DISPERSARSE EN EL PROPELENTE; Y (C) UN TENSIOACTIVO QUE ES UN ACIDO GRASO C{SUB,8} - C{SUB,16} O SU SAL, UNA SAL BILIAR, UN FOSFOLIPIDO O UN ALQUIL SACARIDO, QUE FAVORECE LA ABSORCION SISTEMICA DEL POLIPEPTIDO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

PREPARADO FARMACEUTICO PARA USO TOPICO QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO NIMESULIDE (CAS NO 51 803 - 78 - 2) O UNO DE SUS DERIVADOS ACTIVOS. LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE LA BASE DE DICHO PREPARADO CONTIENE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO Y AL MENOS UNA SUSTANCIA DE REACCION ACIDA, Y ESPECIFICAMENTE UN ACIDO. LA FIGURA MUESTRA LOS RESULTADOS DE UNA PRUEBA DE ABSORCION DE NIMESULIDE EX VIVO EFECTUADA CON AYUDA DE FORMULACIONES PARA APLICACION TOPICA INCLUYENDO LAS QUE CONSTITUYEN EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIDEKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, YAMAZAKI, SATOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, NAITO, YOSHIKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, WADA, TAKAHIRO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGOSHI, KAEI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAHIRA, NORIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRATA, REIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, MOKOTO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA PARA COLIRIOS OCULARES QUE COMPRENDE UN FARMACO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE FLUOROMETOLONA, BUTIRATO DE CLOBETASONA Y PROPIONATO DE CLOBETASOL; UN FOSFOLIPIDO; PARAFINA LIQUIDA, Y AGUA. LA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA ES EXCELENTE PARA LA SOLUBILIDAD DE LA FLUOROMETOLONA, EL BUTIRATO DE CLOBETASONA Y EL PROPIONATO DE CLOBETASOL EN LAS LAGRIMAS. POR LO TANTO, LA COMPOSICION MOSTRARIA UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA IDENTICA O SUPERIOR A LA LOGRADA CON LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONVENCIONALES, POR SU ADMINISTRACION A DOSIS MAS BAJAS QUE LAS UTILIZADAS PARA ESTOS FARMACOS CONOCIDOS. LA COMPOSICION SERIA TAMBIEN OPTIMA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO Y PERMITE LA REDUCCION DE EFECTOS SECUNDARIOS SISTEMICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO SE INSTILAN LOS FARMACOS CONVENCIONALES EN LOS OJOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANKE, PATRICK, RIEDL, JUTTA, DR., GINTHER, CLEMENS.

Composición, que comprende las siguientes características: (i) ácido azelaico como principio activo terapéutico, (iii) triacil-glicéridos, (iv) propilen-glicol, y (v) polisorbatos, (vii) en una fase acuosa que comprende agua y sales, caracterizada porque la composición contiene como otros aditivos (ii) un poli(ácido acrílico) y (vi) una lecitina, estando la lecitina presente en a lo sumo 3 por ciento en peso en la composición y siendo la composición un hidrogel.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHWEIKERT, LONI.

EMULSION DE TIPO ACEITE/AGUA ESTABLE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE CONTIENEN MENOS DEL 10 % EN PESO DE LECITINA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA DISPERSA Y FINAMENTE DISTRIBUIDA MEDIANTE UN EMULSIONANTE TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, QUE CONTIENE COMO MINIMO UN CAROTINOIDE Y A BASE DE UN ACEITE O GRASA TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, UTILIZANDO COMO EMULSIONANTE UN POLIMERO DE BLOQUE DE POLIOXIETILENO POLIOXIPROPILENO Y/O LECITINA. EL CAROTINOIDE EN LA FASE OLEOSA SE ENCUENTRA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A LA CONCENTRACION DE SATURACION DEL CAROTINOIDE EN EL ACEITE O GRASA A TEMPERATURA AMBIENTE.

(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: WENDEL, ARMIN, DURR, MANFRED, HAGER, JORG-CHRISTIAN.

COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE Y FUERTEMENTE CONCENTRADA EN PRINCIPIO ACTIVO DE LA CLASE DE LOS TAXOIDES COMO EL DOCETAXEL O LOS DERIVADOS DEL DOCETAXEL, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO DE LA CLASE DE LOS TAXOIDES COMO EL DOCETAXEL O LOS DERIVADOS DEL DOCETAXEL, UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS INSATURADOS Y UNA BAJA CANTIDAD DE UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS NEGATIVOS.

(01/12/2000). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, ROMERDAHL, CYNTHIA, GRUENHAGEN, HANS-HEINRICH.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FORMACION DE UNA SOLUCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE SOLUBLES, COMPRENDIENDO LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) LA SUSTANCIA ACTIVA ES DISUELTA, CONJUNTAMENTE CON UN FOSFOLIPIDO Y UN LIPIDO SOLUBLE EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; 2) LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE REDUCE EN VOLUMEN; 3) EL RESIDUO SE TOMA EN UNA SOLUCION AMORTIGUADORA FUERTEMENTE ACIDA Y SE AGITA A TEMPERATURA ELEVADA HASTA LA OBTENCION DE FORMAS DE SOLUCION COLOIDALES; 4) LA SOLUCION COLOIDAL SE ENFRIA, SE AJUSTA SU VALOR DE PH DE 6 A 7 Y SE ESTERILIZA LA SOLUCION. SON ADECUADOS PARTICULARMENTE PARA SU UTILIZACION EN ESTE PROCESO LOS LIPIDOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE M, A, B, X Y Y SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION.

(01/04/2000). Solicitante/s: INPHARMA S.A. Inventor/es: CURRI, SERGIO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS O COSMETICAS QUE MEJORAN LA MICROCIRCULACION LOCAL DEL PENE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO, CRONICO DE LA IMPOTENCIA VASCULAR DEBIDA A CAUSAS VASCULARES, CON UNA DISFUNCION PRINCIPAL DE LOS AFERENTES ARTERIALES-ARTERIOLARES DE LOS CUERPOS CAVERNOSOS. LAS NUEVAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPLEJO ENTRE PGE1 Y/O TROXERUTINA CON FOSFATIDILCOLINA SE ADMINISTRAN LOCALMENTE SOBRE LA PIEL DEL PENE; LA ACTIVIDAD SE OBTIENE USANDO EL SISTEMA T.E.B. DE ACUERDO CON CURRI.

(16/09/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TARANTINO, RALPH.

COMPUESTOS INYECTABLES PARA LA LIBERACION DE PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS COMPRENDEN LECITINA, UN SOLVENTE DE LECITINA, QUE SEA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA INYECCION INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEA Y QUE NO SEA SUSTANCIALMENTE SOLUBLE EN AGUA, Y UN COMPONENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. TRAS LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEA LOS COMPUESTOS FORMAN UN GEL DE LECITINA IN VIVO QUE PROPORCIONA LA LIBERACION DEL COMPONENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(16/08/1999). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ANDRE, FREDERIC, MONTEL, JEAN, AVRIL, VERONIQUE.

SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE ARGATROBANO QUE CONTIENE ARGATROBANO, UN AGENTE FORMADOR DE MICELAS Y UNA SUSTANCIA LIPOIDE.

(01/07/1999). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, STRUNGMANN, THOMAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA TRANSDERMAL CON UN CONTENIDO EN FOSFOLIPIDO, ALCOHOL Y VITAMINA E.

(16/11/1998). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, ROMERDHAL, CYNTHIA, HEBERGER, JUERGEN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, CON CUYA AYUDA PUEDEN SER ELABORADAS SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES CONJUNTAMENTE CON FOSFOLIPIDOS PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION HOMOGENEA, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE A) LA SUSTANCIA ACTIVA SE MEZCLA CON UN FOSFOLIPIDO, B) EL RESIDUO SE TRANSFORMA EN TEMPERATURA ELEVADA CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE UN HIDRATO DE CARBONO Y ESTA MEZCLA SE AGITA EN TEMPERATURA ELEVADA EL TIEMPO NECESARIO, HASTA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION COLOIDAL HOMOGENEA Y, C) ESTA SOLUCION SE ENFRIA Y SE AJUSTA Y SE ESTERILIZA SOBRE UN VALOR DE PH DESDE 4 HASTA 5.

(16/01/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: AGOSTINI, ISABELLE, GROLLIER, JEAN-FRANCOIS, ALLEC, JOSIANE, LES VERGERES DE VAL CONSTANCE.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA DE APLICACION TOPICA, QUE COMPRENDE UN ACEITE VOLATIL, UN ACEITE SILICONADO FENILADO Y AL MENOS UN AGENTE ACTIVO DERMATOLOGICO Y/O FARMACEUTICAMENTE. LA COMPOSICION OBTENIDA PRESENTA, ENTRE OTROS, PROPIEDADES DE TRANSFERENCIA Y/O DE MIGRACION MEJORADAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION MEDIANTE UNA PRENSA DE EXTRUSION.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: RUSSELL-JONES, GREGORY, JOHN, WESTWOOD, STEVEN, WILLIAM.

SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y COMPOSICIONES PARA LA DISTRIBUCION ORAL DE UNA SUBSTANCIA O SUBSTANCIAS EN EL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO DE UN HUESPED. LOS COMPLEJOS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA MICROPARTICULA ACOPLADA, AL MENOS, A UN PORTADOR, SIENDO CAPAZ EL PORTADOR DE PERMITIR QUE SE TRANSPORTE EL COMPLEJO AL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO VIA EL EPITELIO DE LAS MUCOSAS DEL HUESPED Y LA MICROPARTICULA QUE ATRAPA O ENCAPSULA, O QUE PUEDE ATRAPAR O ENCAPSULAR, LA(S) SUBSTANCIA(S). EJEMPLOS DE LOS PORTADORES IDONEOS SON LAS PROTEINAS ENLAZANTES DE LAS MUCOSAS, LAS ADHESINAS BACTERIANAS, LAS ADHESINAS VIRICAS, LAS SUBUNIDADES ENLAZANTES DE TOXINAS, LA LECTINAS, LA VITAMINA B12 Y LOS ANALOGOS O DERIVADOS DE LA VITAMINA B12 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENLAZANTE RESPECTO AL FACTOR INTRINSECO DE CASTLE.