Procedimientos para la preparación de lubiprostona.
(14/12/2016) Un procedimiento para la síntesis de lubiprostona que comprende:
a) acoplar la ciclopentenona I**Fórmula**
con un compuesto de organocobre III para proporcionar un compuesto de fórmula IV,**Fórmula**
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula IV con hidrógeno en presencia de un catalizador para proporcionar un compuesto de fórmula V,**Fórmula**
c) oxidar el compuesto de fórmula V para proporcionar un compuesto de fórmula VI**Fórmula**
, y
d) convertir el compuesto de fórmula VI a la lubiprostona a través de 1) hidrólisis seguido de desililación usando condiciones ácidas o un reactivo de fluoruro o 2) desililación usando…
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol.
(04/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas:
etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con una sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético en un disolvente adecuado hasta dar el correspondiente formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2- difluoroetilo, caracterizado porque el 1-cloro-2,2-difluoroetano se añade lentamente a una mezcla calentada a la temperatura de reacción deseada de disolvente y sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético;
etapa (ii): transesterificación del formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2-difluoroetilo de la etapa (i) en presencia de un alcohol y dado el caso de una base.
Hidrogenación asimétrica de 1,1,1-trifluoroacetona.
(08/07/2013) Preparación de (S)-1,1,1-trifluoro-2-propanol enantioméricamente puro mediante una hidrogenación asimétrica de1,1,1-trifluoroacetona en ausencia de un solvente, cuyo proceso comprende la hidrogenación de 1,1,1-trifluoroacetona en presencia de un complejo de fosfina de rutenio, representado por las fórmulas 3, 3-1, 3-2, 3-3 o3-4,
en los que
Ar es fenilo o fenilo sustituido por uno o más grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, fenilo, dialquilamino C1-7, N-morfolino otri- alquilsililo C1-7;
Z es N o C-R3;
ambos R1 pueden ser independientemente el uno del otro hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo o arilo; o puedenformar si se toman juntos un enlace -(CH2)4-;
R2 es alquilo C1-7, alcoxi C1-7, hidroxilo o alquilo -OC(O)-C1-7-;
R3 y R4 son independientemente el uno del otro hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxi…
COMPUESTOS FLUORADOS TELOMÉRICOS Y POLÍMEROS QUE LOS CONTIENEN.
(26/01/2011) Compuestos teloméricos fluorados de la fórmula IV: en la queRF es un radical perfluoroalquilo con 1 a 20 átomos de carbono, A es un grupo de las fórmulas R1 es CF3 OR4, Cl, Br o I, R2 y R3 son H, alquilo o arilo, R4 es perfluorometilo, perfluoropropilo o perfluoropropiloxipropilo, X e Y son H, Cl o F, Z es -OH, -OCOCH=CH2 o -OCOCCH3=CH2 a es desde a > 0 hasta 10, b es de 1 hasta 30 y c es de 1 hasta 30, caracterizados porque el peso molecular de los compuestos de la fórmula IV es mayor que 750 g/mol
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUOROALCOHOL Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDIO DE REGISTRO DE INFORMACION.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: YOSHIZAWA, TORU, YODOGAWA SEISAKUSHO, TAKAKI, SHOJI, YODOGAWA SEISAKUSHO, YASUHARA, TAKASHI, YODOGAWA SEISAKUSHO, YOKOYAMA, YASUNORI, YODOGAWA SEISAKUSHO.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FLUORALCOHOL DE LA SIGUIENTE FORMULA : (EN LA QUE R 1 REPRESENTA F O CF 3 , CUANDO N=1; R 1 REPRESENTA F, CUANDO N=F) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON TETRAFLUORETILENO O HEXAFLUOPROPILENO EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE RADICAL LIBRE, SOMETIENDO A LA MEZCLA DE REACCION A UNA DESTILACION BIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE O TRAS PONER EN CONTACTO DICHA MEZCLA DE REACCION CON UNA BASE.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION REALIZADO EN UNA COLUMNA DE DESTILACION.
(16/08/2001). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, SHIMOYAMA. TORU, ASAHI GLASS COMP. LTD., OHARU, KAZUYA, ASAHI GLASS COMP. LTD., UENO, TORU, ASAHI GLASS COMP. LTD.
UN METODO DE PRODUCCION QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNO O MAS COMPUESTOS DE MATERIAS PRIMAS DE ALIMENTACION PARA FORMAR UN COMPUESTO DESEADO QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DE LOS COMPUESTOS DE MATERIAS PRIMAS DE ALIMENTACION EN EL QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO A REFLUJO EN UNA PARTE DE UNA COLUMNA DE DESTILACION DE UN REACTOR PROVISTO DE LA COLUMNA DE DESTILACION.
TIADIAZABICICLODECANOS HERBICIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PISSIOTAS, GEORG, BRUNNER, HANS-GEORG, MOSER, HANS.
TIADAZABICICLODECANAS DE FORMULA (I) DONDE, Z ES OXIGENO O SULFURO; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL Y W ES UN RADICAL DE FENIL SUSTITUIDO U OPCIONALMENTE CONDENSADO Y LAS SALES, COMPLEJOS Y ESTEREISOMEROS DE LOS MISMOS QUE TIENEN PROPIEDADES SELECTIVAS BUENAS COMO HERBICIDAS DE PRE Y POSTEMERGIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIFLUOROETANOL.
(16/04/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: CORDIER, GEORGES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION INDUSTRIAL DE TRIFLUOROETANOL PASANDO SOBRE UN LECHO FIJO CHORREANDO CONSTITUIDO POR UN CATALIZADOR A BASE DE RODIO O DE RUTENIO UNA MEZCLA REACTIVA QUE CONTIENE ACIDO TRIFLUOROACETICO, AGUA Y TRIFLUOROETANOL.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE MONOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: AUSIMONT S.R.L.. Inventor/es: TORTELLI, VITO, TONELLI, CLAUDIO, BARGIGIA, GIANANGELO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOLCANOS QUE CONSISTEN EN HACER REACCIONAR EN UNA FASE HOMOGENEA LOS YODO-FLUORALCANOS CORRESPONDIENTES CON AGUA EN UN SOLVENTE ORGANICO, MEZCLAR COMPLETAMENTE CON AGUA O EN CUYA AGUA SEA SOLUBLE EN UN 1,7% POR LO MENOS EN PESO A 20 (GRADOS) C Y ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA UNO O MAS IONES DE METALES DE TRANSICION A UNA TEMPERATURA DE 120 A 280 (GRADOS) C.
