CIP-2021 : C07C 49/84 : conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/84 · · conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.

(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A, B, R, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO Y LA UTILIZACION DE LA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.

NUEVA BENZOFENONA HALOGENADA ASIMETRICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

(01/07/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, FORSTINGER, KLAUS, DR., RAPP, JOCHEN, DR.

COMBINACIONES DE LA FORMULA EN LA QUE R1 HASTA R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS R1 DE HIDROGENO, R6 HASTA R10 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS NITRO, ALQUILO DONDE HASTA 3 DE LOS SUSTITUYENTES R6 GRUPOS ALQUILO EPRESENTAR UN GRUPO NITRO, Y EN DONDE LA CANTIDAD DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS NITRO DE R6 DE GRUPOS ALQUILO 10, ES MENOR EN POR LO MENOS 1 QUE LA CANTIDAD DE LOS ATOMOS HALOGENOS DE R1 HASTA R5, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION, EN DONDE LOS CORRESPONDIENTES BENCENOS HALOGENADOS SE ACILAN CON LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS BENZOILO SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A 0 HASTA 230 (GRADOS) C Y LAS BENZOFENONAS OBTENIDAS EN CASO NECESARIO SE CONVIERTEN (FLUORAN) A 120 HASTA 280 (GRADOS) C CON KF, RBF O CSF.

CIERTAS 2-(BENZOIL 2'METIL-3',4'-TRISUBSTITUIDO)-1 ,3-CICLOHEXANODIONAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ZENECA LIMITED.

SE PRESENTAN COMPUESTOS HERBICIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO, HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; O R3 Y R4 JUNTAS SON CARBONIL (=O) CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R5 Y R6 SEAN ALQUIL C1-C4; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL C1C4; R6 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O ALQUILSULFONIL C1-C4, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R6 SEA ALQUILTIO C1-C4 O ALQUILSULFONIL C1-C4, ENTONCES R3 Y R4 NO FORMARAN JUNTAS CARBONIL; R7 ES METIL O ETIL; R8 ES HALOGENO; NITRO; O RBSONERO QUE VALE 0 O 2, Y RB ES (A) ALQUIL C1-C4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS MULTIPLEMENTE ACILADOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SCHROEDER, JOCHEN, DR.

LABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS ACILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES FENILO O FENILO QUE PORTA SUSTITUYENTES INERTES, ALFA -HALOGENO ESTO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE R2 ES C1 2 O 3 N ES DESDE 0 HASTA 4, CON LO QUE LOS SUSTITUYENTES R2 PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES MAYOR QUE 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N < = 6, DONDE SE TRANSFORMA UN ARILO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE P ES 1 O 2, CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL GRADO DE AGILACION DESEADA EN UN HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS FE (II) -, FE (III) -, ZN (II) -, MO (VI) -, W (VI) - O SN (IV).

NUEVOS DERIVADOS DE ARILCICLOALQUILO, SU PRODUCCION Y USO.

(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAL, BANSI, DR., BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., NAIK, RAMACHANDRA GANAPATI, DR., MUMBAIKAR, VILAS NARAYAN, DR., VASUMATHY, RANGARAJAN, LAKDAWALA, AFTAB DAWOODBHAI, DR., SHIROLE, MANDAKINI VITHALRAO, BLUMBACH, JURGEN, DR.WEITHMANN, KLAUS ULRICH, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 R4 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA PATENTE, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CONTRA LAS CONDICIONES INFLAMATORIAS. (N=NUMERO DE DONANTES DE SANGRE).

DERIVADOS DE DIOXOLANO, COMO AGENTES PARA COMBATIR LAS PLAGAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.

COMPUESTOS DE FORMULA, DONDE EQUIVALEN: N A 0, 1 O 2, DONDE CUANDO N ES 2, LOS DOS RESTOS R3 SON IGUALES O DIFERENTES; BIEN R1 ES C1 CLOALQUILO Y R4 ES UN HIDROGENO O C1 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN ENLAZADOS R1 Y R4, SON UN ANILLO CON 4, 5 O 6 ESLABONES, POR LO QUE EL ARMAZON DEL ANILLO, QUE DADO EL CASO CONTIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO CARBONO, BIEN ESTA FORMADO SOLO A BASE DE ATOMOS DE CARBONO, O BIEN ESTA FORMADO A BASE DE 1 ATOMO DE OXIGENO Y 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO Y POR LO QUE EL ANILLO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, POR EL MISMO O DIFERENTES C1 UILO; R2 ES C1 C3 ALCOXI, C1 C1 C1 O C1 UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS Y SE OBTIENEN DE LA FORMA YA CONOCIDA.

HERBICIDAS DE ISOXAZOLES.

(01/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: ROBERTS, DAVID ALAN, RESEARCH STATION OF, CRAMP, SUSAN MARY, RESEARCH STATION OF, WALLIS, DEREK IAN, RESEARCH STATION OF, BULOT, JEAN PAUL.

COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA: UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO COMO ARILO, ARALQUILO, COOR3, COR3, CN, NO2, NR3R4, OR5, ATOMO DE HALOGENO. R2 REPRESENTA UN GRUPO COMO NO2, CN, R5, S(O)MR5, SO2NR3R4, COOR3, COR3, CONR3R4, CSNR3R4, OR5, O ALQUILO SUSTITUIDO POR OR5, O UN ATOMO DE HALOGENO. R3 Y R4 REPRESENTAN H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. R5 REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA CERO, 1 O 2. N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5. P REPRESENTA CERO O 1 Y SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE REVELA LA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONSTA DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.

CIERTAS 2-(BENZOIL 2',3',4'-TRISUSTITUIDO)-1 ,3-CICLOHEXANODIONAS.

(16/08/1995). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J.

COMPUESTOS HERBICIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES CLORINA O BROMINA; R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 4 ES HIDROXI, HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; O R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 JUNTOS SON CARBONILO (= O) A CONDICION DE QUE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SEAN TODOS ELLOS C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4 ALQUILTIO, O C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILSULFONILO, A CONDICION DE CUANDO R ELEVADO A 6 ES C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILTIO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILSULFONILO, ENTONCES R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 NO SEAN JUNTOS CARBONILO; R ELEVADO A 7 ES METILO O ETILO ; Y R ELEVADO A 8 ES HALOGENO; NITRO; O R ELEVADO A B SO SUB N R ELEVADO A B ES (A) C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; Y SUS SALES.

HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA MEJORADA DE ACIDOS ALFA-ARILPROPENOICOS.

(01/08/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHAN, ALBERT, SUN-CHI.

PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS (ALFA)-ARILPROPINOICOS HIDROGENIZANDO CATALITICA Y ASIMETRALMENTE ACIDOS (ALFA)-ARILPROPENOICOS UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION ASIMETRICA A TEMPERATURAS BAJAS Y, OPCIONALMENTE, A ALTAS PRESIONES.

PROCESO PARA LA DESBROMINACION DE LOS 2-SUBSTITUIDO-6-BROMO-6 -METOXINAFTALENOS.

(01/06/1995). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, CALZOLARI, CLAUDIO, TAMERLANI, GIANCARLO.

SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.

DERIVADO DEL NAFTALENO.

(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE AMINOALCOXIBENCENO.

(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, GUERRY, PHILIPPE, ZURFLUH, RENE.

LOS COMPUESTOS CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, Q, Y, Y' Y R POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE APROVECHABLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS.

NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1 , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, DEFLANDRE, ANDRE.

DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1-C18, UN RADICAL ALQUILO C2-C18 SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HIDROXILO(S), UN RADICAL ALQUENILO C3-C18, UN RADICAL ACILO C2-C18, UN RADICAL BENCILO, UN RADICAL BENZOILO, UN RADICAL CARBOXILO Y LAS SALES CARBOXILICAS DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE UNA AMINA ORGANICA. ESTOS DERIVADOS ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES OXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS CUTANEAS O DE CIERTAS FORMAS DE CANCER.

UN PROCESO PARA PREPARAR NAPROXENO.

(01/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.

UN PROCESOLPARA PREPARAR ACIDOS ALFA-ARILKANICO ES DESCRITO, Y MAS ESPECIFICAMENTE QUE SEA CONVENIENTE PARTICULARMENTE DESDE EL ASPECTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE S(+)2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-1-PROPIONICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MONOACETALES SIMETRICOS Y ASIMETRICOS DE 1, 2 DICETONA AROMATICA.

(16/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOETTCHER, ANDREAS, DR..

EL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MONOACETALES SIMETRICOS Y ASIMETRICOS DE 1, 2 DICETONA AROMATICA EN UNA SOLUCION APOLAR EN PRESENCIA DE DERIVADOS DE UREA COMO CATALIZADORES.

PROCEDIMIENTO DE DIACILACION DE COMPUESTOS COMPORTANDO DOS NUCLEOS AROMATICOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, KERVENNAL, JACQUES.

DIACILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON X : 0, S, O - CH2 - R1, R2, R3, R4, IGUALES O DIFERENTES : H O UN RADICAL ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO (I) CON HF, BF3 Y AL MENOS 2 MOLES DE UN AGENTE DE ACILACION POR MOL DE (I) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 40 (GRADOS) Y 0 (GRADOS) C.

ALGUNAS 2-BENZOIL-1,3,5-CICLOHEXANOTRIONAS.

(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/05/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR., BOLLINGER, NANCY GRACE.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I), FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS DERIVADOS Y UN METODO PARA UTILIZAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMINETO DE INFLAMACION DE MAMIFEROS.

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS.

(16/10/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: INBASEKARAN, MUTHIAH N., DIRLIKOV, STOIL K.

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS, EN ESPECIAL ETER BIS-PROPARGILICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS, QUE IMPLICA AGITAR VIGOROSAMENTE UN HALURO DE PROPARGILO, PREFERIBLEMENTE CLORURO DE PROPARGILO CON UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, TAL COMO BISFENOL A EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES TAL COMO BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. LA MEZCLA SE FILTRA DESPUES PARA RECUPERAR UN PRODUCTO SOLIDO QUE SE LAVA CON AGUA Y PROPANOL. ESTE PROCESO PROPORCIONA UN PRODUCTO QUE TIENE MAS DEL 95% DE PUREZA CON UN RENDIMIENTO DE 85 A 97% DEL TEORICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOICOS.

(01/11/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOILICOS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R2 ES METILO, ETILO U OTRO, Z ES -O-, S O NH, M ES 0, 1 O 2, A ES UN ENLACE N -O-, R4 ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III), R10 ES H, HIDROXI U OTROS, R11 ES LA FORMULA (IV), W ES O O UN ENLACE, R16 Y R17 SON H O METILO, N ES 0, 1 O 2, CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO O UNA AZIDA DE TETRAMETILGUANIDINO; Y SOLIDIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZOIL-METANO.

(16/09/1984). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZOILMETANO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE ACETOFENONA SUSTITUIDOS POR ALQUILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ESTER DE ACIDO ANISICO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE ELEMENTOS PARA LA PROTECCION CONTRA LA LUZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FLUORACIL-RESORCINAS SUSTITUIDAS.

(16/07/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VERBENONA, MIRTENAL Y PINOCARVEOL.

(01/04/1978). Solicitante/s: CORVI MORA,ENRICO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOIN-TERC,-BUTILETERES.

(01/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL-BENCIL-CETONA.

(01/01/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER-ES VEGYESZETI TERMEKEK GYA, R.T.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-HIDROXI4'-FENOXIBENZOFENONA.

(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIFENIL-PROPANONA-1.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA.

Procedimiento para preparar compuestos de fórmula general I: **fórmula** y sus sales , donde R representa hidrógeno, hidroxi o un grupo alcoxi que puede estar opcionalmente sustituido con grupos carboxilo, sulfonilo, fosfonilo, dialcohilamino o trialcohilamino, o sales de los mismos, que comprende: reducir calconas de fórmula general II **fórmula** (donde R, R1 ,R2 y R3 son como se han definido antes), convirtiendo el grupo R en un sustituyente antes indicado, o introduciendo el grupo R1 y, si se desea, sometiendo a alcohilación los grupos R2 y/o R3 de los compuestos así obtenidos-si representan el grupo hidroxi, formando sales de estos compuestos, liberándolas de sus sales y/o formando otras sales a partir de las sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXI-BENZOFENONA.

(01/07/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES TERPENARILICOS.

(01/01/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PERFECCIONAMIENTOS EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA VAINILLA DE EFECTOS COLERETICOS.

(01/06/1970). Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..

Resumen no disponible.

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