CIP-2021 : A61K 31/4439 : conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo,
p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(16/10/2003) Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, halógeno, alcoxi C1-C4-carbonilo o CF3, o puede significar fenil-alquilo C1-C4, que eventualmente…
PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.
(01/10/2003) Un compuesto de la fórmula Het1 - X - S(O)- Het2 en donde Het1 se selecciona a partir del grupo que consta de las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** X se selecciona a partir del grupo que consta de las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** y Het2 se selecciona a partir del grupo consistente en las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** en donde N en el resto bencimidazol representa que uno de los carbonos del anillo se puede intercambiar por un átomo de N no sustituido; **(Fórmula)** R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente…
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.
(01/04/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., MANCINELLI, VINCENT., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN..
Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada que contiene un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido La forma farmacéutica está constituida por una pluralidad de pellets que comprenden un núcleo inerte, una capa con el principio activo, una o más capas intermedias que comprenden al menos un sistema de liberación modificada, y una capa externa de recubrimiento entérico. Estos pellets pueden obtenerse aplicando las distintas capas mediante técnicas de recubrimiento de lecho fluido utilizando soluciones o suspensiones acuosas de los componentes de tales capas. Las formas farmacéuticas pueden ser cápsulas de gelatina duras o comprimidos y son adecuadas para su empleo en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HIDDROXILANSOPRAZOL Y USO DE LAS MISMAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxilansoprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPOSICIONES DE HIDROXIOMEPRAZOL Y SUS UTILIZACIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E., HANDLEY, DEAN, A.
Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable apropiado para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxiomeprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVA FORMA DE SAL DE PANTOPRAZOL.
(01/01/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KOHL, BERNHARD.
Nueva forma de sal de pantoprazol. La nueva forma de sal se puede emplear en la industria farmacéutica para la preparación de medicamentos. Se ha encontrado ahora que el dihidrato de la sal de magnesio del pantoprazol tiene propiedades de estabilidad muy sorprendentes, que lo hacen aparecer como particularmente apropiado para su uso en formas de administración sólidas o por vía oral. Exhibe propiedades de estabilidad muy considerablemente mejoradas, tanto en comparación con el pantoprazol propiamente dicho como en comparación con el pantoprazol sodio sesquihidrato , o en comparación con el pantoprazol sodio monohidrato Así, el pantoprazol magnesio dihidrato es completamente estable durante 4 días a 90°C y no exhibe casi ninguna descoloración ni descomposición, mientras que los pantoprazol sodio sesquihidrato y monohidrato viran a color rojo pardo en el mismo período de tiempo con formación de cantidades considerables de productos de descomposición.
USO DE COMPUESTOS DE PIPERIDINA EN EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO QUE SUFRA O SEA SUSCEPTIBLE A LA ESQUIZOFRENIA Y A ENFERMEDADES DE FORMA ESQUIZOFRENICA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Z1 ES OXIGENO O AZUFRE.
USO DE 3-(4-HEXILOXI-1,2,5-TIADIAZOL-3-IL)-1 ,2,5,6-TETRAHIDRO-1-METILPIRIDINA (XANOMELINA) PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO BIPOLAR.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL TRASTORNO BIPOLAR EN SERES HUMANOS UTILIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA I.
