CIP-2021 : C07D 235/02 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.
C07D 235/02 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…
DERIVADOS DE IMIDAZOLIO FUNDIDOS.
(01/12/2005) Un derivado de imidazolio condensado de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes; uno de R1 y R2 representa alquilo C1-C6 que tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre -ORa, -NRaRb, NRa-CORb, -O-alquileno C1-C6-ORa, -O-alquileno C1-C6-O-alquileno C1-C6-ORa, -SRa, -CONRaRb, -CN, -(cicloalquilo C3-C10 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo C), -(heterociclilo saturado que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo C), -(arilo C6-C14 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo C), y (-heteroarilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo C), donde el heterociclilo es un anillo monocíclico…
PREPARACION DE LA ENZIMA DE ESCISION DE CD23.
(16/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BUCKLE, DEREK, RICHARD, CHRISTIE, GARY, MAROLEWSKI, ARIANE, ELIZABETH, MAYER, RUTH, JUDIK, SMITH, DAVID, GLYNN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL DESCUBRIMIENTO DE UNA NUEVA ENZIMA PROCESADORA CD23 QUE RESULTA DE IMPORTANCIA EN LA RESPUESTA INMUNE HUMANA Y LA REGULACION DE LA PRODUCCION DE IGE, Y ES UNA PROTEINA EXPRESADA SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA DIVERSIDAD DE CELULAS.
HIDROXIIMINO-FLUORENOS HETEROCICLICOS Y USO PARA INHIBIR PROTEINA-QUINASAS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHONG, WESLEY, KWAN, MUNG, DUVADIE, ROHIT, KUMAR.
Un compuesto de la fórmula I: en donde: R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, o un grupo alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, arilo, heteroarilo, aciIo, tio-alquilo C1-C12, sulfonilo, o sulfoxilo sustituidos o no sustituidos; y X es C-Y ó N, donde Y es hidrógeno, halo, NH2, NO2, o un grupo alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, alcoxi C1-C12, alquenilo C2-C12, arilo, heteroarilo, ariloxi, alquil C1-C12-amino, dialquil C1-C12- amino, tio-alquilo C1-C12, acilo, sulfonilo, sulfóxido, o tioarilo, sustituidos o no sustituidos. o un solvato de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO HETEROCICLICO N-SUSTITUIDO USANDO UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MONIOT, JEROME, L., ANDERSON, NEAL, G., DESHPANDE, RAJENDRA.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R es n-butilo, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar clorhidrato de 2-n-butil-1-3-diazaspiro[4.4]nonan-4-ona de fórmula II **(Fórmula)** en la que R es n-butilo con un 4-(bromometil)[1, 1-bifenil]-2-carbonitrilo de fórmula III **(Fórmula)** en un solvente orgánico inmiscible con el agua en presencia de cloruro de metil-tributil amonio y y una solución acuosa de hidróxido de sodio o potasio; b) separar la fase orgánica; c) lavar la fase orgánica separada con agua; d) secar y filtrar la fase orgánica; e) evaporar la fase orgánica hasta un residuo oleoso.
DERIVADOS DE ESPIROIMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/05/2004) Un compuesto de la fórmula I en la cual R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo insustituido, fenilo que está sustituido con un residuo metilenodioxi o un residuo etilenodioxi, fenilo que está sustituido con uno o dos grupos alcoxi (C1-C4), o alquilo (C1-C4); X es -CH2-CH2- o CH2-CH2-CH2-, donde uno de los grupos CH2 en estos dos residuos puede estar reemplazado por un grupo carbonilo C = O; W es isopropilo o ciclopropilo; V es hidrógeno o metoxi; E es -CO-R3, -CO-H, -CH2-O-R4, -CH2-O-CO-R4, -CH2-O-CO-O-R5 o 5-tetrazolilo; R3 es hidroxi, alcoxi (C1-C10), fenil-alcoxi (C1-C8), fenil-oxi, alquil (C1-C8)-carboniloxi-alcoxi (C1-C6), fenilcarboniloxi-alcoxi (C1-C6), fenil-alquil (C1-C6)-carboniloxi-alc-oxi (C1-C6), alcoxi (C1-C8)-carboniloxi-alcoxi…
DERIVADOS ESPIRO-IMIDAZOLINICOS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTA ALFA2-ADRENERGICOS Y BLOQUEADORES DE LA RECAPTURA DE MONOAMINAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
La invención se refiere al espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2-(trans-1 , 2, 3, 4, 4a, 9, 9a, 10-octahidro-antranceno)] , y preferentemente, la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5: 2(S)-(trans-1, 2, 3, 4, 4a(R), 9, 9a(S), 10-octahidro-antraceno)] y de su enantiómero, y la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2(S)-(trans-1 , 2, 3, 4, 4a(S), 9, 9a(R), 10-octahidro-antranceno)] y de su enantiómero. Los tautómeros, enantiómeros y diastereoisómeros así como las sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable de los compuestos preferidos de la invención forman parte integrante de la invención.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,3-DIAZA-ESPIRO(4.4)NON-1-EN -4-ONA Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 1-CIANO-1-ACILAMINOCICLOPENTANO.
(01/11/2003) La presente invención se refiere a un procedimiento que desemboca en l elaboración de compuestos representados por la fórmula general (I) en la que R átomo de hidrógeno, o grupo C{sub,1-6}, C{sub,7-12}aralquilo , o fenilo. a) Este procedimiento se caracteriza porque el compuesto representado por la fórmula específica (III) se hace reaccionar con un componente representado por la fórmula específica (IV) donde X es un grupo halógeno, C{sub,1-5} alcoxi o hidroxilo, siendo el compuesto resultante representado por la fórmula específica (II) transformado, en presencia de un agente de oxidación en un medio de reacción de un pH superior a 7, en un compuesto, en su caso, el compuesto representado…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,3-DIAZA-ESPIROL(4,4)N0N-1-EN-4-ONICOS Y DE INTERMEDIOS 1-CIANO-1-ACILAMINO-CICLOPENTANICOS.
(16/06/2003) La presente invención se refiere a un procedimiento que desemboca en l elaboración de compuestos representados por la fórmula general (I) en la que R átomo de hidrógeno, o grupo C{sub,1-6}, C{sub,7-12}aralquilo , o fenilo. a) Este procedimiento se caracteriza porque el compuesto representado por la fórmula específica (III) se hace reaccionar con un componente representado por la fórmula específica (IV) donde X es un grupo halógeno, C{sub,1-5} alcoxi o hidroxilo, siendo el compuesto resultante representado por la fórmula específica (II) transformado, en presencia de un agente de oxidación en un medio de reacción de un pH superior a 7, en un compuesto, en su caso, el compuesto…
FENILIMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD ANTIANDROGENA.
(16/06/2001) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z{SUB,1} Y Z{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO, EL GRUPO -A-B ES ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES (A) Y (B) EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,3J} REPRESENTA R{SUB,3} CON LA EXCEPCION DEL VALOR DEL HIDROGENO, R{SUB,3} ES ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES RADICALES: HIDROGENO; ALQUILO, ALCENILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, R{SUB,4} Y R{SUB,5} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN PARTICULARMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXILO, CON LA EXCEPCION…
FENILIMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; LA AGRUPACION -A-B OGIDA ENTRE LOS RADICALES X---N-R3 Y S--R3 N; EN LOS CUALES X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R3 ESTA ESCOGIDO ENTRE: ROGENO; LOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; LO; LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS CUALES: LA AGRUPACION -A-B ENO O NH, R2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
(16/04/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, AMOO, VICTOR, EKOW, MARCH, ROBERT, WILLIAM, JR.
AMIDAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS ARTROPODOS EN ENTORNOS AGRONOMICOS Y NO AGRONOMICOS, CUYAS AMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y Q, G E Y QUEDAN DEFINIDAS EN EL TEXTO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALQUINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: FRE O UN GRUPO GRUPO ALQUILO (C1 ADO, UPO ALQUILO (C1 GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI (C1 O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 SENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO UN GRUPO ALQUILO (C1 UN GRUPO ALCOXI (C1 LTIO (C1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN QUE LOS LLEVAN UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN ESTE CASO X REPRESENTE COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI (C1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI (C1 UILTIO (C1 SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
N,N'-DIHALOIMIDAZOLIDIN-4-ONAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: TSAO, TECHEN, WORLEY, SHELBY, D., WILLIAMS, DELBERT, E.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N IN 4 DE IMIDAZOLIDIN IVADOS N N,N' BROMOCLORO DE IMIDAZOLIDIN NTES SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, ALCANTARILLA, HIDROXI, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, O ESPIROSUSTITUCION EN LAS POSICIONES 2 Y 5 DEL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS N ESTABLES Y NO CORROSIVOS QUE SON RESISTENTES A LA LUZ SOLAR DIRECTA, Y SON UTILES COMO INHIBITORIOS DE ALGAS, DESINFECTADORES Y DESINFECTANTES.
DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, UEYAMA, NAOTO, KAWAI, TOMOYUKI, SONEGAWA, MOTOHARU, BABA, HIROMI, HAKETA, MAKOTO.
DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS; LOS DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R1 REPRESENTA H O GRUPO ISOPROPILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO O TETRAZOL; A Y A1 SON GRUPOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 4 U 8 Y A1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI CUANDO A ES HIDROGENO O A Y A1 ES UN GRUPO OXO; Y LA LINEA DE TRAZOS "----" REPRESENTA DOS DOBLES ENLACES O ENLACES SENCILLOS SATURADOS. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN CICLOHEPTIMIDEZOL CON UN BIFENILO. SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS O AGENTES CONTRA EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
AMIDA DEL ACIDO ALFA ZOLINILPROPIONICO.
(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, HILMAR, DRABER, WILFRIED, DR.
LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A NUEVA AMIDAS DEL ACIDO O ARIL FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N, R1 A R4 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA SU PRODUCCION Y USO.
(16/02/1997) DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENO QUE PUEDE OPCIONALMENTE CONTENER SUSTITUCION EN ADICION AL GRUPO R'; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE ALLI DENTRO; X ES UNA UNION DIRECTA O ESPACIADOR TENIENDO UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOS ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; R' ES CARBOXILO, UNO DE SUS ESTERES, UNA DE SUS AMIDAS O UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O CONVERTIBLE EN UN ANION; Y ES -O-, -S(O) SUB MHIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN UNA POTENTE…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DINITROGENADOS N-SUSTITUIDOS POR UN GRUPO BIFENILMETILO, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE NTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: . CO SUB 2 N = C (NH SUB 2) SUB 2, . CONHNHCONH SUB 2, . CONHNHCSNH SUB 2, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NCO SUB 2 CH SUB 3, . COCH SUB 2 CO SUB 2 H SUB 5, . COCH SUB 2 CO SUB 2 C SUB 2 H SUB 5, . N(OH)-CONHCOOC SUB 2 H SUB 5, . C(OC SUB 2 H SUB 5) = NH O UN HETEROCICLO NITROGENADO ELEGIDO ENTRE: CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 O R SUB 2 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, UN ALCONILO EN C SUB 2-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C…
COMPUESTO FOTOCROMATICO, UN METODO PARA SU PREPARACION Y ARTICULOS QUE LO CONTIENEN.
(01/07/1996). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: RINALDI, ANTONIO, CRISCI, LUCIANA, NERI, CARLO, GIROLDINI, WILLIAM.
UN COMPUESTO FOTOCROMATICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN RADICAL LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO C1-C10 ALQUILO, H, OH, F, CL, BR, NH SUB 2, N-(R SUB 4) SUB 2, COOH, OR SUB 4 O COOR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN C1-C10 LINEAL, UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O CICLICO, O UN RADICAL ARILO; R SUB 3 ES UN RADICAL MONO O POLICONDENSADO HETEROCICLICO O UN RADICAL ARILO, SUSTITUIDO DE MANERAS VARIADAS. UN COMPUESTO MUESTRA CLARAS CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS TANTO CUANDO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOLUCION ORGANICO DISOLVENTE COMO CUANDO SE INCORPORA EN MATRICES DE POLIMEROS.
COMPUESTOS DE TIONA HETEROCICLICA Y SU USO COMO BIOCIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: AUSTIN, PETER.
COMPUESTOS QUE TIENEN 5 MIEMBROS, UN ANILLO CONTENIENDO NITROGENO CON UN GRUPO TIONA ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO CON EL GRUPO OR, TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPUESTOS, O LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE LOS MISMOS, PUEDEN USARSE COMO UN PRESERVATIVO DE FLUIDO DE CORTE, PRESERVATIVO DE MADERA, APLICACIONES DE AGUA DE REFRIGERACION O COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA PINTURA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES SON NUEVOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE ESPIRO-HIDANTOINAS RACEMICAS.
(01/11/1994) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN TRES ETAPAS PARA RESOLVER UN COMPUESTO DE ESPIRO-HIDANTOINA RACEMICO EN SUS ANTIPODAS OPTICOS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO RACEMICO CON UN ISOCIANATO ASIMETRICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNCO, DONDE R ES (S)- O (R)-1-FENILETILO, O (S)- O (R)-1-(1-NAFTIL)ETILO , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO UREIDO DIASTEREOMERO; SEPARAR LA MEZCLA DIASTEREOMERA RESULTANTE EN SUS PARTES COMPONENTES; Y DESPUES CONVERTIR LOS DIASTEREOMEROS UREIDOS SEPARADOS, OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE HIDANTOINA ASIMETRICOS, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOXIDO INFERIOR C1-C4 DE METAL ALCALINO, SEGUIDO POR ACIDIFICACION, CON LO QUE SE OBTIENE EL ISOMERO OPTICO DESEADO. LOS PRODUCTOS FINALES ASI OBTENIDOS, TALES COMO (4S)-(+)-6-FLUOR-2,3-DIHIDRO-ESPIRO…
DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/05/1993) COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I), EN LA CUAL: N ES 1 O 2; R1 REPRESENTA : (I) UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, (II) - CH2OH, O (III) - C - R2; R2 REPRESENTA: (A) UN ATOMO DE HIDROGENO, (B) EL RACICAL O (C) EL RADICAL -O>R3; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1 - C20, UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO O UN RESTO DE UN AZUCAR O AUN ASI REPRESENTA EL RADICAL: SIENDO P= 1, 2 O 3; R' Y R'' REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA O TODAVIA UNA TOMA CONJUNTO FORMANDO UN HETEROCICLO. X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, SO,…
(01/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ENTWISTLE, IAN DAVID, HARKIN, SHAUN ANTHONY, SLIGHT, PETER JOHN.
Una composición fungicida que comprende un vehículo y, como ingrediente activo, una naftimidazolona de fórmula:**fórmula** en que Hal representa un átomo de halógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo de hasta 14 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fenilo, estando cada grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y alcoxi C1-6-carbonilo; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo o haloalquilo de 1 a 14 átomos de carbono; y n es 0, 1 ó 2.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO(IMIDAZOLIDIN4 ,4'-(3'H)QUINOLINAS).
(16/02/1988). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIRO(IMIDAZOLIDIN-4 ,4K-3KH)QUINOLINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HIDRAZOICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA FLUOR, CLORO, HIDROGENO, METILO O METOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LA DIABETES MELLITUS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARILIMIDAZOLES.
(01/12/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES. CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN ETANOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR COMO OXICLORURO DE FOSFORO A TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: R, H O ALQUILO; AR, RESTOS DE FORMULA (III) O (IV) Y OTROS; R1, ALQUILSULFENILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; R2, H O ALCOXI; R3, ETOXI O N-EPOXI. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO (IMIDAZOLIDIN-4-1-(2'H)-NAFTALENOS) Y ESPIRO (CROMAN-4,4'-MIDAZOLIDINAS).
(01/11/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO[IMIDAZOLIDIN-4 ,1'-(2'H)-NAFTALENOS] Y ESPIRO (CROMAN-4,4'-IMIDAZOLINAS). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO, EN DISOLUCION DE TETRAHIDROFURANO, Y ENTRE -78 Y 40GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, HAL Y OTROS; E Y, -O- O -CH2-. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LAS DIABETES MELITUS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES.
(16/05/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
METODO DE PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES. CONSISTE EN AZILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R8-W), EN CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE CLOROFORMIATO DE ETILO Y ENTRE C25 Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A Y B CON AMBOS CARBONOS UN GRUPO DE FORMULA (III); R, H O ALQUILO; R1, ALQUILSULFENILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; R2, H O ALCOXI; R3,, ETOXI O N-PROPOXI; Y R4, ALQUILO, ALCOXICARBONILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN LA PROFILAXIS DE LA METASTASIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARILIMIDAZOLES.
(16/05/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS 2-ARIL-IMIDAZOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFOXIDO DE FORMULA (II) CON ACIDO HIDRAZOICO, EN UNA MEZCLA DE CLORURO DE METILENO Y DIMETILFORMAMIDA, ENTRE 0 Y 40JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: AR1 Y AR2 UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); A Y B CPN AMBOS ATOMOS DE CARBONO REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V); R, H O ALQUILO; R1, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; Y R2, H O ALCOXI. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LA PROFILAXIS DE METASTASIS Y DE LA ARTERIOESCLEROSIS.
