CIP-2021 : C07D 303/22 : con compuestos monohidroxi.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/22 · · · · · con compuestos monohidroxi.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Epoxis polifuncionales que contienen azufre y composiciones de los mismos.
(20/02/2019) Una composición que comprende:
(a) un polímero que contiene azufre, que comprende uno o más politioéteres terminados en tiol que tienen una funcionalidad promedio de entre 2,05 y 3; y
(b) un agente de curado que comprende un epoxi polifuncional que contiene azufre, en el que el epoxi polifuncional que contiene azufre comprende los productos de reacción de los reactivos que comprenden:
(i) un compuesto polifuncional que tiene al menos tres grupos terminales reactivos con un grupo tiol; (ii) un ditiol que tiene la estructura de Fórmula :
HS-R1-SH
en la que R1 se selecciona entre alcanodiilo C2-6,…
Compuesto y reacción de síntesis asimétrica.
(12/04/2017). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SHIBASAKI,MASAKATSU, KUMAGAI,NAOYA.
Compuesto representado por la siguiente Fórmula General :**Fórmula**
donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo seleccionado entre un grupo aralquilo, un grupo trialquilsililo, un grupo alcoxialquilo, un grupo alcanoílo y un grupo arilcarbonilo, o representa un átomo de hidrógeno, y R2 representa un grupo metilo o etilo.
PDF original: ES-2632590_T3.pdf
Productos de reacción de 2-propilheptanol con 1-halo-2,3-epoxipropano y 1-hidroxi-2,3-epoxipropano.
(07/03/2012) Compuestos de la fórmula general I
donde A es un grupo OH y B es un grupo OH o un átomo de halógeno, o A y B representan conjuntamente un radical de la fórmula, o representan conjuntamente un radical de la fórmula y C5H11 es un radical alquilo C5H11 ramificado o no ramificado o es una mezcla de radicales alquilo C5H11 ramificados o no ramificados, donde significa un enlace a otro átomo.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE EPOXITRIAZOL E INTERMEDIO A ESTE EFECTO.
(13/01/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que Ar representa un grupo difluorofenilo
POLIHIDROXIESTILBENO Y OXIDOS DE ESTILBENO COMO AGENTES ANTIPSORIASICOS E INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
(15/03/2010) Compuesto con la fórmula
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DERIVADO ALFADIHIDROXILADO Y RESINAS EPOXIDICAS PREPARADAS A PARTIR DE ELLOS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: BORIACK, CLINTON, J., LIAO, ZENG, K., KALANTAR, THOMAS, H.
Un procedimiento para preparar una resina epoxi que comprende las etapas de: (a) convertir un éter aril alílico de un fenol o mezcla de fenoles en un derivado á-dihidroxi de un fenol o mezcla de fenoles (i) en presencia de un oxidante o (ii) en presencia de un oxidante y un catalizador; (b) hacer reaccionar el derivado á-hidroxi preparado en la etapa (a) con un haluro de hidrógeno y un ácido carboxílico o un éster de ácido carboxílico para formar un producto intermedio fenólico de á-halohidrina; y (c) convertir el producto intermedio fenólico de á- halohidrina preparado en la etapa (b) en una resina epoxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILETERES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., MANCINI, SARAH, ELIZABETH, MAISTO, KEITH, DOUGLAS.
Un alcohol de fórmula IIIa en la que n y n1 son, independientemente, 1, 2 o 3; cada uno de los grupos R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-alquilo(C1-C6); hidroxi; alcoxi(C1-C6); alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6 en el que R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo(C1-C6); o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1 adyacentes, tomados conjuntamente, forman un radical O- CH2-O-; y P es un grupo protector sililo adecuado.
SUSTANCIAS MIMETICAS DE LA VITAMINA D3.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula II: en la que: X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por O, S y NR7; Z se selecciona del grupo formado por C=O, CH(OR8) y CH(NR9R10); R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por grupos alquilo, alilo, bencilo, 7-norbornilo y y 3 -pirrolidinilo, opcionalmente fluorados; o R1 y R2 forman conjuntamente un cicloalquilideno que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, opcionalmente fluorado; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por halógeno; n-alquilo de C C1 a C10, opcionalmente fluorado; y alcoxi de C1 a C10, opcionalmente fluorado; R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo opcionalmente sustituidos; grupos alquenilo opcionalmente sustituidos; grupos alquinilo opcionalmente sustituidos;…
DERIVADOS DE FUMAGILOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.
(16/04/2003). Solicitante/s: CHONG KUN DANG CORP. Inventor/es: HONG, CHUNG, IL, KIM, JUNG, WOO, LEE, SANG, JOON, AHN, SOON, KIL, CHOI, NAM, SONG, HONG, RYUNG, KEE, CHUN, HYOUNG, SIK, MOON, SEUNG, KEE, HAN, CHEOL, KYU.
Derivado de fumagilol representado por la Fórmula Química 1 o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en la que, X representa un grupo hidroxi e Y representa un halógeno, o X e Y pueden formar un anillo oxiránico; B representa oxígeno o hidrógeno; y R1, R2, R3, R4 y R5 independientemente representan hidrógeno, hidroxi, acetoxi, amino substituido o no substituido, alquilo substituido o no substituido, aminoalcoxi substituido o no substituido, C1-C6 alcoxi, halógeno, ciano, trifuorometilo, nitro, alquilendioxi, formilo, acetamido o metilenoxicarboxilo, con la condición de que R1, R2, R3, R4 y R5 no representen hidrógeno al mismo tiempo.
FENOXIPROPANOLAMINAS , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, CECCHI, ROBERTO, CROCI, TIZIANO, MARSAULT, ERIC.
Compuestos de fórmula (Ia) **(Ver fórmula)** en la que R1a representa el hidrógeno, un grupo -S(O)Z-(C1-C4)Alk, un grupo -CO(C1-C4)Alk, un grupo -NHSO2(C1-C4)Alk, un grupo 2-furilo o un halógeno; R2 representa el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk, un grupo (C1-C4)alcoxilo, -COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -CONR3R4, -NO2, -SO2NH2, -NHSO2(C1-C4)Alk; m y n son independientemente 0, 1 ó 2; R3 y R4 representan independientemente el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk; Z es 1 ó 2; y sus ales o solvatos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,6-HEXANODIOL A PARTIR DE EPOXIBUTADIENO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, KRATZ, DETLEF, SCHAFER, MARTIN, DR., FISCHER, ROLF, HOHN, ARTHUR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1, 6 HEXANDIOL, EN EL QUE: A) SE HACE REACCIONAR EPOXIBUTADIENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METATESIS, DESDOBLANDO ETENOS EN UNOS BISEPOXIHEXATRIENOS DE FORMULAS (IA) Y (IB); B) ESTOS BISEPOXIHEXATRIENOS SON HIDROGENADOS CON HIDROGENO PARA FORMAR 1, 6 HEXANDIOL.
DERIVADOS DE FORMAGILLOL.
(16/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, SHOJI, FUJITA, TAKESHI.
EL CONJUNTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES: UN GRUPO ISOBUTILICO 2-METIL-1-PROPANIL EL CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO Y R2 ES UN GRUPO ALCANOICO, UN GRUPO ARALICO SUBSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILICO C2-6, AMINO, HALOGENO, HIDROXILICO, ALCOXILICO REBAJADO, CIANO, CARBAMOILICO Y CARBOXILICO, UN CARBONILICO-HETEROCICLICO , EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBAMOLICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO BENCENESULFONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO UN GRUPO ALQUILOSULFONILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO SULFAMOILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UN GRUPO ALCOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) TIENE UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL ANGIOGENESIS.
BENCILIDEN AZOILMETILCICLOALCANO Y USO COMO FUNGICIDA.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
COMPUESTOS CON GRUPOS DE TRIAZOL O IMIDAZOL Y TETRAHIDROFURANO, UTILIZACION DE ESTOS COMO FUNGICIDAS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEPIN, REGIS, GREINER, ALFRED.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO O NITRO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI EVENTUALMENTE OXIGENADO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO O NULO, INFERIOR A 6, TR REPRESENTA UN GRUPO 1,2,4-TRIAZOL 1-ILO E IM REPRESENTA UN GRUPO 1,3-IMIDAZOL 1-ILO, R1 A R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X1, X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBILO. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS, ESPECIALMENTE, CONTRA LAS ENFERMEDADES DE LOS CEREALES Y EN ARBORICULTURA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2.
(16/06/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA ASI2 SC, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALO ALQUILSULFONILO INFERIOR, HALO O NITRO; RBS3 SC ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO CON 6-10 CARBONES; X ES FORMULA M ES 0-8; N ES 0-7, CON LA SALVEDAD DE QUE M+N = 8. ESTOS PRODUCTOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV) CON METILACRILATO, SEGUIDO DE PASOS SUCESIVOS DE FLUORACION EPOXIDACION Y SEPARACION CROMATOGRAFICA. ESTOS PRODUCTOS SON LOS QUE PROVOCAN LA INHIBICION DE LA ENZIMA PLASI2 SC, EVITANDO LA FORMACION DE PRODUCTOS DE OXIDACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE METOPROLOL Y-O DE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO.
(01/06/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARC.
METODO DE OBTENCR METROPROLOL Y/O DE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO. CONSISTE EN SOMETER EL ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILALILICO A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EPOXIDAR ESTEREOSELECTIVAMENTE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO , CON UN 80% EN PESO DE CONFIGURACION S; SEPARAR PARCIALMENTE EL ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO Y/O LA REACCION DE ESTE ULTIMO CON ISOPROPILAMINA, Y EL METOPROLOL Y/O LA CONVERSION DE ESTE EN SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO EL CITADO COMPUESTO MICROORGANISMO UNA BACTERIA PERTENECIENTE AL GENERO RHODOCOCCUS, MYCOBACTERIUM, NOCARDIA O PSEUDOMONAS. TIENE APLICACIONES AGRICOLAS Y FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS O DE UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/06/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V., Y SHELL INTERNATIONALE RESEARC.
METODO DE PREPARAR ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO DOTADO DE LA CAPACIDAD DE EPOXIDACION ESTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS DE FORMULAS (I) O (III), DONDE R1 ES UN GRUPO ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO QUE INCLUYE UN GRUPO FENILO O NAFLTILO, O ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE AZUFRE, O, NI Y OTROS; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 6. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS Y FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS Y PURINAS8-SUSTITUIDOS.
(01/01/1987). Solicitante/s: PIERREL SPA.
PREPARACION DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS Y PURINAS 8-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO AMINO O HIDROXI, R1 HIDROGENO O UN GRUPO AMINO, R2 HIDROGENO O UN GRUPO -D-RIBOFURANOSILO EN EL QUE EL -OH PRIMARIO EN 5K PUEDE ESTAR ACILADO Y LOS -OH SECUNDARIOS EN 3K Y 2K TAMBIEN PUEDEN ESTAR ACILADOS, R3 ES UN ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO Y X ES AZUFRE U OXIGENO. LOS DERIVADOS SE OBTIENEN POR REACCION DE UN DERIVADO DE 8-BR-PURINA O NUCLEOSIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3O-CH2-CH-(OR)-CH2-XH , EN DONDE R Y X YA SE HAN DEFINIDO Y RK ES UN BLOQUEADCOR DE LA FUNCION HIDROXI(TETRAHIDROPIRANILO O DIMETILTRITILO), EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURAS DE 30-80JC Y CON AGITACION. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE EMPLEAN COMO AGENTES ANTIHIPERLIPEMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIRANOS SUSTITUIDOS.
(01/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIRANOS SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LAS CETONAS O ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON REACTIVOS DE GRIGNARD DE FORMULA (III), EN DIETILETER O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 100C, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON AGENTES DE EPOXIDACION COMO ACIDOS 3-CLOROPERBENZOICO, ACIDO PERACETICO Y OTROS, EN CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 90C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ACILO, ALQUENILO Y OTROS; R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI H, O ALQUILO; HAL, CL O BR; X, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENIALQUILO Y OTROS; E Y,H, ALQUILO, ARILO Y OTROS. SE UTILIZA PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR GLICIDIL ETERES DE ALCOHOLES.
(16/02/1982). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICIDIL ETERES DE ALCOHOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL HOMOCICLICO O HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO; Y B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN RADICAL ALQUILENO O ALCENILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UNA HEPIHALOHIDRINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y A Y B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO EN FASE HETEROGENEA, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y DE UN CATALIZADOR AMONICO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y LA DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS EN LA INDUSTRIA QUIMICA Y EN PARTICULAR EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ETER GLICIDILICO DE UN ALCOHOL.
(01/12/1981). Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD..
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ETER GLICIDILICO DE UN ALCOHOL. SE BASA EN LA REACCION DE UN ALCOHOL ALIFATICO Y UNA EPIHALOHIDRINA, EN UNA RELACION MOLAR: 1 MOL DE ALCOHOL/1-20 MOLES DE EPIHALOHIDRINA. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE 0-70 C, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO AMONICO UCATERNARIO DE FORMULA (I), QUE CONTIENE UN GRUPO (POLI)OXIALQUILENO, SIENDO R1,R2 Y R3 GRUPOS ARALQUILO O CICLOALQUILO, A UN GRUPO ALQUILENO Y X- UN ANION ORGANICO O INORGANICO; OPCIONALMENTE, SE AÑADE UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO. SE USAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS QUIMICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILTIOFENOXIPROPANOLAMINA.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Un procedimiento para preparar un compuesto seleccionado del grupo formado por una alquiltiofenoxipropanolamina de fórmula (* ver fórmula) y sus sales por adición de ácido correspondientes, donde A y B son hidrógeno, R está seleccionado, independientemente, de un grupo formado por hidrógeno y alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbón inclusive; R1 representa un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, inclusive; R2 representa un grupo alquilo de 6 a 12 átomos de carbono, inclusive, o cicloalquilo, teniendo de 5 a 8 átomos de carbono en el anillo y de 2 a 6 átomos de carbono en la cadena alquilénica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINO-3 HIDROXI-2 FENOXI-1 PROPANO.
(16/05/1977). Solicitante/s: C. M. INDUSTRIES, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FONOXIPROPILAMINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: CHIMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES TERPENARILICOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ANTIBIOTICO SL 1846.
(16/05/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES TERPENARILICOS.
(01/01/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ÉTERES GLICINÍLICOS.
(16/09/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉTERES GLICIDÍLICOS HALOGENADOS.
(16/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS TELOMERIZADOS.
(01/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÉSTERES QUE CONTIENEN GRUPOS EPÓXIDOS.
(16/10/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
