(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, GRONDARD, LUC, LEFEVRE, PATRICK, MUTTI, STEPHANE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB,1} ES O BIEN METILO O ETILO, R SUB,2} ES H Y X E Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL OXO, O BIEN R SUB,1} ES ETILO, R SUB,2} Y X REPRESENTAN H E Y U OH, O BIEN R SUB,1} ES ETILO, R SUB,2} ES OH Y X E Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL OXO, POR DESMETILACION DE UN DERIVADO DE SINERGISTINA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1}, R SUB,2}, X E Y ESTAN DEFINIDOS COMO ANTERIORMENTE, POR TRATAMIENTO CON UN PERIODATO EN MEDIO ACETICO SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO EN MEDIO ACUOSO.

(16/09/2000). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER 2 GORSEFIELD HEY, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE 2 GORSEFIELD HEY.

SE DESCRIBE UN EPITOPE FUNCIONAL QUE ESTA PURIFICADO A PARTIR DE HSP90 HUMANO O QUE ESTA SINTETIZADO PARA CORRESPONDER A TAL EPITOPE PURIFICADO, EL CUAL ESTA, SI ES PURIFICADO, MODIFICADO O SIN MODIFICAR POR MEDIO DE LA SUSTITUCION DE ACIDOS AMINOS SELECCIONADOS Y SI ESTA SINTETIZADO ES IDENTICO A UN EPITOPE PURIFICADO O DIFIERE DE UN EPITOPE PURIFICADO POR LA SUSTITUCION DE AMINO ACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE REACCIONA CONTRARIAMENTE CON UN ANTICUERPO PRODUCIDO POR UNA PROTEINA DE LA FATIGA NERVIOSA.

(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.

HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.

(16/06/2000). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BODGEN, ARTHUR, E.

UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.

(16/06/2000). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: VANDENBARK, ARTHUR ALLEN.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPRENDIENDO PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T (TCR), CARACTERISTICA DE UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UNA VERSION PREFERENTE, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO SE CORRESPONDE CON, AL MENOS, PARTE DE UNA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) O UNA REGION HIPERVARIBLE DEL TCR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS ANTICUERPOS Y/O T, INMUNOLOGICAMENTE RECTIVAS AL PEPTIDO TCR, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE.

(01/05/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER ZEE, ANNA, VAN DIE, IRMA MARIANNE, HOEKSTRA, WILLEM PIETER MARTIN, GIELEN, JOSEPHUS THEODORUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA VACUNACION DE MAMIFEROS CONTRA GNRH. LA VACUNA COMPRENDE UN PEPTIDO GNRH CONJUGADO A FILAMENTO-FIMBRIALES E-COLI Y PROVOCA UN RESPUESTA INMUNE CONTRA GNRH.

(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FOSTER, CAROLYN, ANN, OBERHAUSER, BERNDT, DREYFUSS, MICHAEL MORRIS, NAEGELI, HANS-ULRICH.

CICLOPEPTOLIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R 1 LEU, LEU, C, X E Y, SON COMO SE DEFINEN A CONTINUACION, SON INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION Y SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS, QUE SE DEBEN A NIVELES INCREMENTADOS DE EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION.

(16/03/2000). Solicitante/s: SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, AKIHIKO SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., KURIYAMA, KIYOSHI SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., ABE, YOSHIKO SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., INAGAKI, KOJI SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.

UN NUEVO PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] QUE TIENE EFECTOS INHIBITORIOS DE INFLAMACION ALERGICA Y NO ALERGICA, ANTIBACTERIANOS, ANTITUMORALES Y DE CICATRIZACION DE HERIDAS Y QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE INFLAMACION, AGENTE INMUNOSUPRESOR, AGENTE ANTIBACTERIANO, AGENTE ANTITUMORAL, AGENTE DE CICATRIZACION DE HERIDAS, AGENTE ANTIULCERA, ETC. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS ARRIBA MENCIONADOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, JANSSEN, BERND, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS, DE POTZOLLI, BERND, MULLER, STEFAN, AMBERG, WILHELM, BERNARD, HARALD, BUSCHMANN, ERNST, RITTER, KURT, KARL, ULRICH, JANITSCHKE, LOTHAR.

SE DESCRIBE EL COMPUESTO ME 2 VAL-VAL-MEVAL-PRO-PRONHBZL.HCL. SE OBTIENEN A PARTIR DE Z-VAL-VAL-MEVAL-PRO-OR{SUP ,1}, EN DONDE Z Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.

(16/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S., QIAN, JING, JING.

SE HA SINTETIZADO UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA ANVAENA (SEC ID N :1). ESTE PEPTIDO, DENOMINADO CITOMODULINA , ES CAPAZ DE IMITAR UNA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDADES DE TGF OS TIPOS CELULARES. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PARA APLICACIONES TALES COMO LA REPARACION DE TEJIDOS, QUE INCLUYEN UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE PRESENTA CITOMODULINA MEZCLADA CON LA MATRIZ, O PORTADA POR ESTA.

(01/02/2000). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: KAST, WYBE, MARTIN, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA.

UN PEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA PROTEINA P53 HUMANA, DE ACIDO AMINO, TIENE LA CAPACIDAD DE ENLAZAR A LA MOLECULA HUMANA CLASE I MHC. SU EMPLEO EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES TALES COMO LOS CANCERES HUMANOS QUE MUESTRAN UNA SOBRE-EXPRESION DE PROTEINA P53, Y SU EMPLEO EN LA INDUCCION DE CELULAS T ESPECIFICAS P53 PRIMARIAS QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS. SU USO EN PRUEBAS Y TEST DE DIAGNOSTICO.

(16/01/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, MULLER, KLAUS, ABRECHT, CHRISTINE, TRZECIAK, ARNOLD.

DERIVADO PEPTIDO TETRAHIDRONAFTALINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, BROMO, CIANO, FORMIL, HIDROXI, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI, ARALCOXI INFERIOR O ARIL; R2 ES UNA CADENA EVENTUALMENTE PROTEGIDA DE HASTA 20 ESTERES AMINOACIDOS, CUYO AMINOACIDO C GIDO O EN FORMA DE UNA AMIDA; A1, A2, A3 Y A4 SON RESPECTIVAMENTE RESTOS DE ALFA ES NO SIMETRICO, ESTA PRESENTE EN A1 Y A2 EN LA CONFIGURACION L Y EN A3 Y EN A4 EN LA CONFIGURACION D; X SIGNIFICA HIDROGENO O AZUFRE; Y Y CONJUNTAMENTE CON AMBOS ATOMOS DE C SIGNIFICAN UN ANILLO BENZOL, URANO, TIOFENO, PIRIDINA O ANILLO PIRIDINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. ASI COMO SUS SALES ESPECIALMENTE AQUELLAS QUE NO CONTIENEN NINGUN GRUPO O GRUPOS DE PROTECCION. SON AGENTES AUXILIARES VALIOSOS PARA LA DETERMINACION DE LAS SECUENCIAS PEPTIDAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y REPRESENTAN CON ELLO "RESERCH TOOLS" CONOCIDAS; QUE SON TAMBIEN SIN EMBARGO APROPIADOS DE FORMA POTENCIAL COMO MEDICAMENTOS.

(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, AMBERG, WILHELM, BERNARD, HARALD, BUSCHMANN, ERNST, RITTER, KURT, ULRICH, KARL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENTAPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y R SUP,1} R SUP,3} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA, Y QUE CONSISTE EN QUE EL PENTAPEPTIDO ESTA CONSTRUIDO EN PASOS SUCESIVOS Y PARTIENDO DE UNA PROLINAMIDA DE FORMULA (II), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA; Y OPCIONALMENTE EL GRUPO NR SUP,1}R SUP,2} SE DISOCIA HIDROLITICAMENTE DEL PEPTIDO ASI OBTENIDO.

(01/01/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., FRICK, WENDELIN, MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..

SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON ACCION SIMILAR A LA DE LA INSULINA, DE FORMULA I, DONDE C ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO SUSTITUIDO, O UN RESTO DE AZUCAR, D ES UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE FOSFOAMINOACIDO, RESTO DE AZUCAR, ENLACE COVALENTE O RESTO HIDROXILO, E ES UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXILO, RESTOS DE AZUCAR SUSTITUIDOS, ALQUILDIAMINA SUSTITUIDA O RESTO DE GLICERINA, R1 ES (C1 UPO PROTECTOR DE AZUFRE, SO2, SO3, (C1 O2, RESTO O3, O ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, ES HIDROGENO O METILO, Y W ES UNA CIFRA ENTERA 1 O 2, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.

(16/11/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., FRELINGER, ANDREW, L., III.

SE PRESENTAN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, METODO, POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN FRAGMENTO DE HGPIIB CTERMINAL DEL RECEPTOR DE PLAQUETAS GPIIB-IIIA EN UNA MUESTRA DE UN FLUIDO CORPORAL.

(16/11/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BOROVSKY, DOV, CARSLON, DAVID A.

ESTE INVENTO CONCIERNE UN PEPTIDO NUEVO, EL CUAL POSEE LA PROPIEDAD DE INTERFERIR CON LA BIOSINTESIS DE LA ENZIMA TRIPSINA. ESTA PROPIEDAD PERMITE EL USO DE ESTOS PEPTIDOS PARA POR EJEMPLO INHIBIR LA FORMACION DE PROGENIES EN INSECTOS QUE INGIEREN SANGRE, DADO QUE LA TRIPSINA ES UNA ENZIMA ESENCIAL PARA LA DIGESTION DE ALIMENTO QUE PROPORCIONA LOS COMPONENTES ESENCIALES PARA EL DESARROLLO DE HUEVOS EN DICHOS INSECTOS.

(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.

CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.

(01/08/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, CHERESH, DAVID, A., MELZER, GUIDO, DR., FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR.GURRATH, MARION, DR., MULLER, GERHARD, DR. GLAXO SPA, CENTRO RICERCHE.

LA COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN CICLOPEPTIDO DE LAS FORMULAS I (A)-(R) O UNA DE SUS SALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ADHESION DE CELULAS.

(16/07/1999). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR.

PEPTIDOS DE LA SECUENCIA ARRIBA MENCIONADA EN DONDE XAA ES UN RESIDUO DE AMINOACIDO, PERO PREFERIBLEMENTE VAL O ILE, Y SUS DERIVADOS SIMPLES, INCLUIDOS LOS DE CADENA AMPLIADA EN EL TERMINO N O TERMINO C, SON UTILES EN TRATAMIENTO ANTI-ALERGIA.

(16/07/1999). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: KHAVINSON, VLADIMIR KHATSKELEVICH, IVANOV, VADIM TIKHONOVICH, MIKHALYOVA, INESSA IVANOVNA, VASKOVSKY, BORIS VICTOROVICH, MIKHALTSOV, ALEXANDER NICKOLAEVICH, MOROZOV, VYACHESLAV GRIGORIEVICH.

SE PREVEN METODO PARA LA TERAPIA DE ESTADOS HIPERACTIVOS INMUNODEFICIENTES O INMUNODEPRESORES Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL PENTAPEPTIDO LTHR-L-ALA-L-GLX-L-LYS Y/O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.

(16/07/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..

LA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE PEPTIDA LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES ANTI-COAGULANTES.

(01/07/1999). Solicitante/s: APHTON CORP. Inventor/es: GEVAS, PHILIP, C., GRIMES, STEPHEN, KARR, STEPHEN, L., MICHAELI, DOV, SCIBIENSKI, ROBERT.

UNA COMPOSICION INMUNOGENICA MEJORADA CONTRA LA GASTRINA 17 HUMANA QUE CONTIENE EL PEPTIDO PGLU - GLY - PRO - TRP - LEU - GLU - GLU - GLU - GLU - SER - SER - PRO - PRO - PRO - PRO CYS (N POSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

(16/06/1999). Solicitante/s: ITEREX PHARMACEUTICALS LTD. PARTNERSHIP. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., CUERVO, JULIO, HERNAN, PINILLA, CLEMENCIA, APPEL, JON, R., JR., BLONDELLE, SILVIE.

SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE UNA AGRUPACION DE MEZCLA COMPLEJA DE COMPUESTOS DE UNIDAD REPETIDORA MONOMERICA ACOPLADA A SOPORTE SOLIDO COMO DERIVADOS DE AMINOACIDO EN EL CUAL LA AGRUPACION DE MEZCLA CONTIENE UNA REPRESENTACION EQUIMOLAR DE COMPUESTOS DE UNIDAD REPETIDORA MONOMERICA REACCIONADOS ACOPLADOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA SINTESIS PROGRESIVA DE UNA MEZCLA COMPLEJA DE OLIGOMEROS NO SOPORTADOS LIBRES O ACOPLADOS, POR EJEMPLO OLIGOPEPTIDOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN GRUPO DE OLIGOPEPTIDOS MEZCLADOS NO SOPORTADOS AUTOSOLUBILIZANTES CON UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS PREDETERMINADOS EN UNO O MAS DE LAS MISMAS POSICIONES PREDETERMINADAS EN LA CADENA DE OLIGOPEPTIDOS EN DONDE EL GRUPO CONTIENE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA SERIE DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS DIFERENTES, PREFERENTEMENTE AL MENOS SEIS RESIDUOS DIFERENTES, EN UNA O MAS POSICIONES PREDETERMINADAS DE LA CADENA DE OLIGOPEPTIDOS, ASI COMO METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS MISMOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: FISHLEIGH, ROBERT, VINCENT BRADLEY SMITHY COTTAGE, ROBSON, BARRY THE OLD BAKERY 22A TOWN STREET, MEE, ROGER, PAUL.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN AL MENOS UNA ZONA ANTIGENICA DE UNA PROTEINA DE PRION JUNTO CON METODOS PARA SU USO Y MANUFACTURA Y ANTICUERPOS QUE SE ENCUENTRAN CONTRARIOS A DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS Y/O ANTICUERPOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: SYNTELLO INC. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.

SE HA DESCUBIERTO QUE PEPTIDOS RELATIVAMENTE CORTOS TALES COMO LA GLICIL-PROLILIR DE FORMA EFECTIVA LAS INFECCIONES POR HIV DE LAS CELULAS Y LAS FORMACIONES CINCIATICAS ENTRE CELULAS INFECTADAS Y NO INFECTADAS POR EL HIV. LOS PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA LA TERAPIA DE PACIENTES INFECTADAS CON EL HIV Y EN LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.

(01/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FICKENSCHER, KARL, DR..

SE DESCRIBEN PEPTIDAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE G SIGNIFICAN ACIDO DE AMINO DE GLICINA, P SIGNIFICA ACIDOS DE AMINO DE L-PROLIN, R SIGNIFICA ACIDOS DE L-ARGINI, X-UN ACIDO DE AMINO DE PROTEINOGENO, EXCEPTO PROLIN O UN DIPEPTIDO DE ESTOS ACIDOS DE AMINO INCLUYENDO PROLIN, N SIGNIFICA NITROGENO, Y R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO SIGNIFICA UNA CADENA DE ALQUILO BAJA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. METODO Y ELABORACION DEL MISMO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O PARA FINES DIAGNOSTICOS.

(01/02/1999). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: BOWERS, CYRIL, Y., COY, DAVID.

SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA A1 C2 CIMIENTO CUANDO SE ADMINISTRAN A LOS ANIMALES. ESTOS PEPTIDOS SE PUEDEN EMPLEAR TERAPEUTICAMENTE.

(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOASAI PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE UN PEPTIDO LINEAL SINTETICO, QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE LAS SECUENCIAS C - O N TERMINALES NO HELICOIDALES DEL COLAGENO, DONDE CON PREFERENCIA SE DESNATURALIZA LA MUESTRA.