CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS DE CC-1065 QUE TIENEN DOS SUBUNIDADES CPI.
(16/03/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., ARISTOFF, PAUL A.
UNOS COMPONENTES QUIMICOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE CPI1 Y CPI2 SON IGUALES ODIFERENTES Y ESTAN ELEGIDOS DE LA FORMULA (II) O (III), R5 Y R5' SON ELEGIDOS DE UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ACIL CARBONILO Y T ES UN AMINOCARBONILO, CARBONILAMINO, CARBONILOXILO Y FORMULA (IV) Y FORMULA (V). LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO ABSORVENTES DE CUZ UV, AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES LOS COMPONENTES REPRESENTATIVOS DE LA FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS POR POSEER INTERVALOS UTILES DE ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN ENSAYOS ESTANDARIZADOS CON ANILAMES DE LABORATORIO.
RADICALES LIBRES A BASE DE HETEROCICLIL-METILO UTILIZADOS COMO AGENTES INTENSIFICADORES DE IMAGEN.
(16/02/2001) LA INVENCION PROPONE NOVEDOSOS RADICALES LIBRES PERSISTENTES UTILES EN RMI OVERHAUSER QUE SON RADICALES TRIARILMETILO CON AL MENOS UN GRUPO ARILO DE FORMULA O , DONDE CADA X, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO CO O S(O) SUB,N} (DONDE N ES DE 1 A 3) CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UN GRUPO X SEA UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO S(O) SUB,N}; R SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA SOLUBILIZADOR EN AGUA, Y AR SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO DE 5 A 10 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO M SOLUBILIZADOR EN AGUA; Y CADA UNO DE LOS GRUPOS R SUP,7}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO M SOLUBILIZADOR EN AGUA, O DOS GRUPOS R SUP,7} JUNTO CON EL ATOMO AL QUE ESTAN ENLAZADOS REPRESENTAN UN GRUPO…
AMINAS BICICLICAS-HETEROCICLICAS EFICACES FARMACEUTICAMENTE.
(16/12/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BUNDY, GORDON, L., JACOBSEN, ERIC, JON, AYER, DONALD, E.
SE PRESENTAN LOS AMINOS BICICLICOS-HETEROCICLICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS (XXX), DONDE W1 ES N= O -CH=; W3 ES -N= O -CH=; W5 ES -.N= O -CR5ANDO TANTO W1 COMO W3 SEAN -N=, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE CABEZA LEVES Y/O DE MODERADAS A SEVERAS, HEMORRAGIAS SUBARACNOIDES Y EL SUBSECUENTE CHOQUE ISQUEMICO, EL ASMA Y LA REDUCCION DE LA FORMACION/SECRECION DE MUCOSIDAD EN EL PULMON Y OTRAS ENFERMEDADES Y LESIONES.
COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.
(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS DE BIS-IMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, KRAUS-BERTHIER, LAURENCE, HAUTEFAYE, PATRICK, LEONCE, STEPHANIE.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: M, N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0 O 1 X, Y IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIHALOGENOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C SUB,4} A C SUB,12} LINEAL O RAMIFICADA EN LA QUE UNO O VARIOS GRUPOS QUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS: SO SUB,2} -, -CONH -, O POR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, A FORMA CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL CICLO FENILO UN CICLO FENILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO O UN HETEROCICLO, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SU UTILIZACION PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTOS DE CANCERES.
DERIVADOS ANTIALERGICOS DE TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)AZEPINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND, PILATTE, ISABELLE, NOELLE, CONSTANCE.
SE PRESENTAN TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)ACEPINAS ANTIALERGICAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA PUNTEADA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; -E-G- ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -X-C(R1) CH- (A-1); O -CH C(R2)-X- (A-2); X REPRESENTA O, S O NR3; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O ALQUILCARBONIL C1-C4; -B -D ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -C(R4) N- (B-1); O -N C(R5)- (B-2); L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1-C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO; ALQUENIL C3-C6; ALQUENIL C3-C6 SUSTITUIDO CON ARIL; O, L REPRESENTA UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-Y-HET1 (C-1), -ALK-NH-CO-HET2 (C-2) O -ALKHET3 (C-3). SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
NUEVOS ESTERES ANTIMICROBIANOS DE QUINOLONIL LACTAMAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.
ESTERES LACTAM QUINOLONIL ANTIMICROBIALES QUE COMPRENDEN UNA PARTE QUE CONTIENE LACTAM LIGADO, POR UN GRUPO ESTER, AL GRUPO CARBOXI-3 DE UNA PARTE QUINOLONE. ESOS COMPONENTES SON DE LA FORMULA: EN DONDE R3, R4 Y R5 JUNTO CON ENLACES "A" Y "B" FORMAN CIERTAS PARTES QUE CONTIENEN LACTAM SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL; Y A, R6, R7 Y R8 FORMAN ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS QUINOLONE O NAFTIRIDINE SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
COMPUESTOS DE PORFICENO PARA TERAPIA FOTODINAMICA.
(01/08/2000). Solicitante/s: CYTOPHARM, INC. Inventor/es: MULLER, MARTIN, VOGEL, EMANUEL, BENNINGHAUS, THOMAS, RICHERT, CLEMENS, CROSS, ALEXANDER, DENNIS.
UN PORFICENO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE CADA R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, (A) -(CH2)N-X, DONDE N = 1-4, X ES OR2 Y R2 ES ALKILO C1-6, ARALKILO O ARILO; CN; OH; OSO2R2; NH2; NHR2; NR22; SH; SR2; S(O)1-2R2; COOH; CO2R2; C(O)NH2; C(O)NHR2; C(O)NR22; HALOGENO; O CHO; (B) -(CH2)MCH = CH2 DONDE M ES DE 0 A 2; O (C) -(CH2)N-O-G DONDE G ES UN MONO -(CH2)2N-X, DONDE X ES UN AMINOACIDO, UN OLIGOPEPTIDO ENLAZADO COVALENTEMENTE MEDIANTE UN ENLACE DE ETER, ESTER O AMINA O -Y-(CH2)N-PORFICENO2 (SIENDO EL PORFICENO2 UN COMPUESTO DE LA MISMA ESTRUCTURA E Y UN ENLACE DIRECTO; -O-; O -CH = CH2); O (E) DONDE UNO, DOS O TRES DE LOS SUSTITUYENTES R1 SON ALKILO C1-6 O ARILO Y EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HA INDICADO ANTERIORMENTE EN DE (A) A (D) Y LAS SALES Y COMPLEJOS METALICOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE PORFICENO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS SON UTILES EN UNA TERAPIA FOTODINAMICA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE LA PSORIASIS.
COMPUESTOS DE PENEM SUSTITUIDOS CON METILENO EN POSICION 6 Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROOM, NIGEL JOHN PERRYMAN, HARRINGTON, FRANK PETER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE ORGANICO; R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A) EN LA QUE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL SISTEMA DE ANILLO; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; Y R3 ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO = / = INDICA QUE EL DOBLE ENLACE PUEDE TENER BIEN LA CONFIGURACION E O BIEN LA Z.
DERIVADOS AZABICICLOALQUILOS DE IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(16/05/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, CACCIA, CARLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.
COMPUESTOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE CADA R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI-CARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) NSO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO (A) O (B), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 Y R{SUB,8} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR FENIL, C{SUB,2}-C{SUB,4}ALQUENIL , C{SUB,2}-C{SUB,4}ALQUINIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE TIAZOLILO SUSTITUIDO Y DE PIRIDINILO SUSTITUIDO.
(01/05/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA.
DERIVADOS DE PIRIDINILO SUSTITUIDO Y TIAZOLIL SUSTITUIDO DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES, DONDE FORMULA CH=N REPRESENTA NR1,CH2,O,S,SO O SO2 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1 ES ALCANODIIL C1 HIDROGENO; ALQUILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 NILO C1 Z1 4) POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
COMPUESTOS TRICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/05/2000) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA AII. ESTOS SON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES: R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL C1-C6; A REPRESENTA CIANO, CARBOXIL, TETRAZOLIL, FENIL SUSTITUIDO CON CIANO, FENIL SUSTITUIDO CON CARBOXIL O FENIL SUSTITUIDO CON TETRAZOLIL; C REPRESENTA -(CH2)M-, EN DONDE M ES 0, 1 O 2; W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE (ALFA) ES: EN DONDE R2, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1C6, CICLOALQUIL C2-C6, ALQUIL C1-C6 HALOGENADO, HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C6, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6,…
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA A1.
(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, OLSSON, RAY, BAKER, STEPHEN, SCAMMELLS, PETER, J., MILNER, PETER, GERARD, PFISTER, JURG, ROLAND, SCHREINER, GEORGE, FREDERIC.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y DE LA XANTINA, Y AGONISTAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, QUE SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS RECEPTIVOS DE LOS RECEPTORES DE LA ADENOSINA. LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN CIERTAS ARRITMIAS CARDIACAS.
COMPUESTOS DE 5-ALCOXI(1,2,4)TRIAZOL(1 ,5-C)PIRIMIDIN-2(3H)-TIONA Y SU USO EN LA PREPARACION DE 2,2'-DITIOBIS(5-ALCOXI(1 ,2,4)TRIAZOL(1,5-C)PIRIMIDINA) Y 2-CLOROSULFONIL-5-ALCOXI(1 ,2,4)TRIAZOL(1,5-C)PIRIMIDINA.
(01/03/2000). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: OLMSTEAD, THOMAS, A., TAI, JIMMY, J., RINGER, JAMES, W., GONZALES, MICHAEL, A., ORVIK, JON, A., PEARSON, DOUGLAS, L., SHIANG, DAWN, L., WALLIN, ANNE, P.
LOS COMPUESTOS DE 2-CLOROSULFONIL-5-ALCOXI TRIAZOLO(1,5C)PIRIMIDINA (I), TAL COMO 2-CLOROSULFONIL-5-ETOXI-7FLUORO[1 ,2,4]TRIAZOLO-[1,5-C]PIRIMIDINA , QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS DE 5-ALCOXI[1,2,4]-TRIAZOLO[1 ,5C]PIRIMIDIN-2-SULFONAMIDA , SE PREPARARON DE FORMA MEJORADA A PARTIR DE COMPUESTOS DE 5-ALCOXI[1,2,4]TRIAZOLO[1 ,5-C]PIRIMIDIN2(3H)-TIONA , TAL COMO 5-ETOXI-7-FLUORO[1,2 ,4]TRIAZOLO[1,5C]PIRIMIDIN-2(3H)-TIONA , MEDIANTE UNA OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS DE 2,2'-DITIO-BIS(5ALCOXI[1 ,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PIRIMIDINA) TAL COMO 2,2'-DITIOBIS(5ETOXI-7-FLUORO[1 ,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PIRIMIDINA , Y LA CLOROXIDACION SUBSIGUIENTE DE ESTOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
COMPUESTOS 3-ARILIDENO-7-AZAOXINDOLES SUSTITUIDOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE A ES BENCENO, NAFTALENO, 5,6,7,8,-TETRAHIDRONAFTALENO , QUINOLINA, ISOQUINOLINA, INDOL O 7-AZAINDOL; R{SUB,1} ES -H, -CN, -SO{SUB,3}R{SUB,4}, -SO{SUB,2}NHR{SUB,5} , (I), -COOR{SUB,6}, CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, (II), -NR{SUB,7}R{SUB,8}, -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2},NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, -NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CH)OH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, (III), NHSO{SUB,2}R{SUB,9}, -OR{SUB,10}, OCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -OOC(CHOH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, -OPO(OH){SUB,2}, -CH{SUB,2}NH{SUB,2}, -C{NH{SUB,2})=NH, CH{SUB,2}NHC(NH{SUB,2)=NH…
INTERCALADORES BIFUNCIONALES DERIVADOS DE ACRIDONA QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R ES -H, -CH{SUB,3}, O -C{SUB,2}H{SUB,5}; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -NH{SUB,2}, -OCH{SUB,3}, C(CH{SUB,3}){SUB,3}, O UN ATOMO DE HALOGENO; N ES DE 2 A 6; X Y X' SON INDEPENDIENTEMENTE -N O -NO{SUB,2}; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE -N, -CH O -H; Y EL DOBLE PUNTEADO REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O NINGUN ENLACE; ASI QUE CUANDO X O X' ES -N, Y E Y' ES -CH O -N, Y EL DOBLE PUNTEADO ES UN ENLACE DOBLE, Y CUANDO X O X' ES -NO{SUB,2}, Y E Y' ES -H, Y EL DOBLE PUNTEADO NO ES UN ENLACE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO ANTERIOR Y UN PORTADOR…
DERIVADOS TRIAZOLICOS TRICICLICOS, FABRICACION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION.
(16/02/2000) SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TRIAZOLA TRICICLICA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANTIALERGICO Y COMO DROGA ANTI-PAF Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL C3-C5; R2 Y R3 REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; W REPRESENTA C=O O CR4R5 EN DONDE R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO SATURADO O INSATURADO C1-C5 QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO; 1 REPRESENTA 0, 1, 2; N VALE 1 Y 3; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Y REPRESENTA N O C; Y Z REPRESENTA C(B)AR1AR2 (EN DONDE B REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIDO O METOXIDO; Y AR1 Y AR2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ARIL SUBSTITUIDO…
NUEVOS DERIVADOS ESPIRANICOS DE 3-AMINOACROMANO, SUS PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PODONA, TCHAO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, A Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS PROCESOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLILO.
(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.
DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS PORFIRINA PARA DIAGNOSIS Y TERAPIA FOTODINAMICA.
(16/07/1998). Solicitante/s: SEEHOF LABORATORIUM F&E GESELLSCHAFT. Inventor/es: MUELLER VON DER HAEGEN, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO, PARA SER USADO EN TERAPIA FOTODINAMICA Y PARA LA REALIZACION DE UN DIAGNOSTICO, MEDIANTE EL COMIENZO A PARTIR DE UN COMPUESTO PORFIRINA ESTANDO ESTE COMPUESTO DE PORFIRINA DISUELTO EN SOLUCION ACUOSA Y REACCIONANDO EN UN VALOR SUSTANCIALMENTE NEUTRO DE PH PARA LA FORMACION DE UN PRODUCTO OLIGOMERO. LA REACCION ES CONTINUADA HASTA UN VALOR CONSTANTE SUSTANCIALMENTE PARA LA FLUORESCENCIA CON LUZ ULTRAVIOLETA, DE DONDE ES SEPARADO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SUSTANCIALMENTE CON COMPUESTO NO FLUORESCENTE CON LUZ ULTRAVIOLETA, SIENDO PROCESADO EL MENCIONADO COMPUESTO DENTRO DE LAS SUSTANCIAS A SER UTILIZADAS TERAPEUTICAMENTE, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO COMPUESTO FLUORESCENTE REMANENTE PUEDE SER UTILIZADO COMO SUSTANCIA DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION DE REFIERE TAMBIEN A UNA SUSTANCIA TERAPEUTICA YA UNA SUSTANCIA DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO EL COMPONENTE ACTIVO, ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
PIRROL DICETOPIRROLICO CONTENIENDO GRUPOS NITROXILO.
(16/03/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CHASSOT, LAURENT, WOODEN, GARY, DR.
EL PIRROL DICETOPIRROLICO DE FORMULA I, DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO Y SIGNIFICAN HIDROGENO, CLORO, C1-C4ALQUILO, METOXI, FENILO, CIANO O UN GRUPO -X1-V-X2-T-A Y AL MENOS UNO DE LOS R1, R2, R3, R4 CONTIENE LE GRUPO A SIENDO A UN GRUPO DE FORMULA II, II, O IV DONDE Y ES O, OH, O OR SIENDO R C1-C12-ALQUILO O C5-C12-CICLOALQUILO. CONSULTAR LA REIVINDICACION 1 PARA EL SIGNIFICADO DE X1, X2, V, T, Q Y Z. ESTE PIRROL DICETOPIRROLICO ES APROPIADO TANTO COMO PIGMENTO CON RESISTENCIAS SOBRESALIENTES FRENTE A LA LUZ Y AL TIEMPO ATMOSFERICO, ASI COMO ESTABILIZADOR LUMINICO EN MEZCLAS CON OTROS PIRROLES DICETOPIRROLICOS.
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDA, USO DE LOS MISMOS Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE, VEROTTA, LUISELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDIA, FOETIDINA 1 Y 2, QUE TIENE PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS Y ANTIVIRALES. ESTOS ALCALOIDES, SOLUBLES EN AGUA, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN TODAS LAS PARTES DE LA PLANTA Y SON LOS PRECURSORES DE LA CAMPTOTECINA Y DE LA 9-METOXICAMPTOTECINA QUE SON ALCALOIDES QUE SE SABE POSEEN PROPIEDADES FARMACODINAMICAS PERO QUE TAMBIEN SON INSOLUBLES EN AGUA. EL PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS HACE QUE SEAN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA TRATAR A PACIENTES POR VIA PARENTERAL, CON LO QUE SE EVITA EL USO DE EXCIPIENTES TOXICOS O DE DERIVADOS QUIMICOS NO ADECUADOS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FUNCIONES MULTIPLES Y METODOS DE UTILIZACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: GLASKY, ALVIN J. Inventor/es: GLASKY, ALVIN J.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES QUE INCORPORAN AL MENOS DOS MOLECULAS ESTRUCTURALES DE QUIMICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDAS MEDIANTE AL MENOS UN GRUPO PUENTE QUIMICO. LAS MOLECULAS QUIMICAS SE ESCOGEN PARA EXHIBIR ACTIVIDAD BIOLOGICA ESPECIFICA, INCLUYENDO ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, ACTIVIDAD NEUROLOGICA, ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES EXHIBEN PROPIEDADES BIOLOGICAS SINERGISTICAS, QUE DEPENDEN UNICAMENTE DE LA DOSIS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO FISIOLOGICOS INTERELACIONADOS.
NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, KAUER, JAMES C., MURAKATA, CHIKARA 2-11-2-702, BESSHO, SAITO, HIROMITSU 5-15-23, TOKURA, MATSUDA, YUZURU 1-22-7, NUKUIMINAMI-CHO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE K-252A, ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA. TAMBIEN, UN METODO DE TRATAR CELULAS NEURONALES ENFERMAS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA O BIEN DE DERIVADOS ESPECIFICOS FUNCIONALES DE K-252A.
POLIMEROS A BASE DE POLIALQUILO 1- OXA- DIAZAS PIRODECANO.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFAHLER, GERHARD DR., SCHMAILZL, GEORG, DR., NOWY, GUNTHER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS POLIMEROS DE POLIALQUILO -1 -OXA -DIAZAS PIRODECANO, QUE SON DE FORMULA (I), SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADORES ACTIVOS PARA POLIMEROS NATURALES Y SINTETICOS Y SE CARACTERIZAN POR SU TERMOESTABILIDAD, ELEVADA RESISTENCIA A LA MIGRACION Y PEQUEÑA VOLATILIDAD.
DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.
(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., HALLER, INGO, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., SCHRIEVER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.BREMM, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.
PROCESO PARA PREPARAR (1R, 5S, 6S)-2-[(6, 7-DIHIDRO-5H-PIRAZOL [1, 2-ALFA] [1, 2, 4] TRIAZOL-6-IL] TIO-6-[(R)-1-HIDROXIETIL] -1-M-ETIL-CARBOPENEM-3-CARBOXILATO.
(16/12/1996). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: ABE, TAKAO, TAMAI, SATOSHI, NAGASE, YUNOSUKE.
NUEVOS PROCESOS SENCILLOS Y MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CARBAPENEM, (1R, 5S, 6S)-2-[(6, 7-DIHIDRO-5H-PIRAZOL [1, 2-A] [1, 2, 4] TRIAZOL-6-IL] TIO-6-[(R)-1-HIDROXIETIL] -1-METIL-CARBAPENEM-3-CARBOXILATO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: ESTE COMPUESTO SE PUEDE PREPARAR UTILIZANDO UN REACTIVO DE MERCAPTO, UN DERIVADO DE 6, 7-DIHIDRO-6-MERCAPTO-5H-PIRAZOL [1, 2-A]-[1, 2, 4] TRIAZOL DE LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE X ELEVADO * ES UNA CARGA ANIONICA.
(01/06/1996) SE DESCUBREN DERIVADOS DE HEXITOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) GENERAL: EN DONDE Q REPRESENTA UNA FORMULA EN DONDE A REPRESENTA NH, O O S, CADA UNO DE B, C Y D REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, ARILO, ALCANOILOXILO INFERIOR, AMINO, ALQUILOAMINO INFERIOR, ALCANOILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, AROILO, HALOGENO, NITROGENO, (CH2)MOR7, (CH2)MSR7, (CH2)MCO2R7, DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3, CADA UNO DE R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN DONDE CADA UNO DE Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE…
AGENTES ANTINEOPLASTICOS DE QUINOLINA TRICICLICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J., KLEIN, LARRY, L., SHEN, LINUS L.
LOS DERIVADOS DE ISOTHIAZOLO-QUINOLINA SON DESCRITOS COMO CYTOTOXICOS PARA VARIAS LINEAS DE CELULAS DE TUMORES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
