CIP-2021 : C07D 453/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 453/02 · que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.
C07D 453/04 · · teniendo unido en posición 2 un radical quinolil-4, un radical quinolil-4 sustituido o un radical alquilendioxi quinolil-4 unido por un solo átomo de carbono, p. ej. quinina.
C07D 453/06 · que contienen sistemas cíclicos de isoquinuclidina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de amida de quinuclidina sustituida geminal como agonistas de receptores alfa-7 nicotínicos de acetilcolina.
(02/10/2019) Un compuesto de amida de quinuclidina sustituida geminal representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde el resto C(R1)(R2) forma un carbociclo (de 3-4 miembros), en donde R1 y R2 tomados conjuntamente representan un di-radical alquilo C2-C3; en donde el di-radical alquilo C2-C3 se puede sustituir con hasta 4 sustituyentes de radical que comprenden: -D, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, CH3, CH2CH3, =O, -OR3 o -OCF3;
R3 representa independientemente -H; un radical alquilo C1-C4 ramificado o sin ramificar; radical cicloalquilo C3- C4; en donde el radical alquilo C1-C4 y el radical cicloalquilo C3-C4 se pueden sustituir con hasta 4 sustituyentes de radical que comprenden: -D, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, =O, -OH, -O-alquilo C1-C4 o -OCF3; y
…
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SOLIFENACINA.
(05/03/2012) Procedimiento de preparación de carboxilato de (1S)-(3R)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il 3,4-dihidro-1-fenil- 2(1H)-isoquinolina (solifenacina) o sus sales farmacéuticamente aceptables con elevada pureza óptica, caracterizado porque la base de solifenacina en bruto se convierte a tartrato ácido, que a continuación se convierte opcionalmente a otra sal farmacéuticamente aceptable o la base de solifenacina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES NEURORRECEPETORES MARCADOS CON YODO RADIOACTIO.
(01/06/2005). Solicitante/s: MAP MEDICAL TECHNOLOGIES OY. Inventor/es: HILTUNEN, JUKKA, NIKULA, TUOMO.
La presente invención se refiere a un procedimiento para producir agentes neuroreceptores radioiodados con rendimientos mejorados. En el citado procedimiento el grupo trialquiltin del precursor del agente neuroreceptor se reemplaza mediante radioioduro en presencia de un agente oxidante, preferentemente Cloramina T en un medio de pH ajustado mediante un sistema de tampón que incluye ácidos inorgánicos o orgánicos y sus sales. El producto final es subsecuentemente separado de los subproductos empleando procedimientos de separación cromatográficos tales como la cromatografía líquida de alta prestación (HPLC), en la que la fase disolvente móvil incluye una mezcla de etanol y agua con un pH entre 1-6. La mejora del rendimiento se obtiene evitando la formación de subproductos volátiles y empleando un sistema disolvente no tóxico en los procedimientos de separación cromatográficos que simplifica el procesamiento corriente abajo de los productos finales.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MERRITT, LEANDER, REEL, JON, K., SIMON, RICHARD, L., WHITESITT, CELIA, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES PARA LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO.
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE, BITON, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: MUNDIPHARMA AG.
Resumen no disponible.