CIP-2021 : C07D 477/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 1-azabiciclo [3.
2.0] heptano, p. ej. compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. carbapenicilinas, tienamicinas; Estando a su vez dichos sistemas cíclicos condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
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, p. ej. carbapenicilinas, tienamicinas; Estando a su vez dichos sistemas cíclicos condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 477/02 · Preparación (por procesos microbiológicos C12P 17/18).
C07D 477/04 · · por formación de sistemas cíclicos o cíclicos condensados.
C07D 477/06 · · a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados, p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.
C07D 477/08 · · · Modificación de un grupo carboxilo directamente unido en posición 2, p. ej. esterificación.
C07D 477/10 · con átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, directamente unidos en posición 4, y con un átomo de carbono con tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, directamente unido en posición 2.
C07D 477/12 · · con átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos en posición 6.
C07D 477/14 · · · con átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos en posición 3.
C07D 477/16 · · · con heteroátomos o átomos de carbono con tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, directamente unidos en posición 3.
C07D 477/18 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 477/20 · · · · Atomos de azufre.
C07D 477/22 · · · · Atomos de nitrogeno.
C07D 477/24 · · con heteroátomos o átomos de carbono con tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, directamente unidos en posición 6.
C07D 477/26 · con heteroátomos o átomos de carbono con tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, directamente unidos en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA BETA-LACTAMS BICICLICOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC. Inventor/es: MILLER, MARVIN JOSEPH, WILLIAMS, MATTHEW ALAN.
SE PROPORCIONAN 1-CARBAPENAM-2-UNO-3-ACIDO CARBOXILICO Y 1-CABA-3HIDROXI-3-CEFEM-4-ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE UNA CICLIZACION CATALIZADORA DE CARBOXILATO C SUB 2 1-ALKOXIAZO-(BETA)-KETOBUTIRICO Y UN ESTER DE UN ACIDO 5(1-ALKOXI -SUSTITUIDO ALKOXI-2-OXO-4-AZETIDINILO)-(ALFA)-DIAZO-(BETA)KETOVALERICO RESPECTIVAMENTE. EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 C A 85 C. LOS 1-CARBA BICICLICOS (BETA)-LACTAMS SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DEL 2-CARBAPENEM.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VYTAUTAS, JOHN JASYS.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1, R ES HIDROGENO O UN RADICAL QUE FORMA UN ESTER HIDROLIZABLE BAJO CIERTAS CONDICIONES FISIOLOGICAS, Y R1 ES UN HIDROGENO O UN METIL), A LAS SALES CATIONICAS ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE (EN LA QUE R1 REPRESENTA UN HIDROGENO), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS CORRESPONDIENTES Y A LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE TODOS ESTOS COMPUESTOS.
ESTERES DEL ACIDO 10-(1-HIDROXIETIL)-11-OXO-1-AZATRICICLO(7.2.0.0(3.8))-UNDEC-2-EN-2-CARBOXILICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Inventor/es: GAVIRAGHI, GIOVANNI, URSINI, ANTONELLA, ROSSI, TINO, TARZIA, GIORGIO, PERBONI, ALCIDE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R SUB 1 REPRESENTA DE GRUPO (A), DONDE R SUB 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4; P ES 0 O 1; R SUB 5 ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL ALQUILO C SUB 1-6, CICLOALQUILO C SUB 5-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-3, FENILO Y ALQUILO C SUB 1-4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI C SUB 1-3; Y R SUB 2 ES UN GRUPO OR SUB 3 DONDE R SUB 3 ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-5, SON ADMINISTRABLES ORALMENTE Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE AMPLIO ESPECTRO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS DE B-LACTAMA.
(16/12/1982). Solicitante/s: BEESHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE -LACTAMA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE UN ION AZIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI; T ES CLORO Y BROMO; R Y R SON R Y R O GRUPOS QUE POR EXCISION FORMAN LOS GRUPOS R Y R ; Y X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -60C 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1, CARBOPENAMA.
(16/05/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-CARBOPENAMA. CONSISTE EN ACTIVAR Y TRATAR CON HSR ELEVADO A 8 UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE UN COMPUESTO II O SUS SALES, ESTERES O AMIDAS FARMACEUTICAMENTE; R ELEVADO A 6, R ELEVADO A 7 Y R ELEVADO A 8 SE SELECCIONAN DE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLO-ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, FENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO, ARALQUINILO, ARALQUINILO, HETEROARILO, HETEROALQUIO, HETEROCICILO Y HETEROCICLI/ALQUILO. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE TIENAMICINA.
(16/02/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Procedimiento para la conversión de N-aciltienamicinas en tienamicina. Según la presente invención, una N-acil-tienamicina, que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** donde R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno (R1 y R2 no son ambos hidrógeno) o un grupo acilo, se pone en contacto en un medio acuoso con enzimas que son capaces de separar la fracción N-acilo para formar la tienamicina.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE NACIL TIENAMICINAS.
(16/02/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
El método de preparación de N-acil-tienamicinas es por reacción del compuesto acilo apropiado, bien como ácido carboxílico, amida del mismo, péptido del mismo o éster de alquilo inferior del mismo con tienamicina bien en caldo de fermentación o en estado intermedio de pureza. Ya que los derivados resultantes son más susceptibles a aquellas técnicas de aislamiento que emplean disolventes orgánicos, permiten la recuperación del núcleo de tionamicina con mayor eficacia a partir de caldos de fermentación y concentrados. Una vez que el derivado de tienamicina de recupera del caldo o solución, pueden separarse el grupo acilo con objeto de regenerar la tienamicina. En la representación genérica de los compuestos de la presente invención el radical acilo R puede hacerse derivar de un ácido carboxílico alifático con más de 5 átomos de carbono saturado o no saturado, sustituido o no sustituido, ácido carboxílico aromático o arilalifático o ácido carbotioico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DESACETIL-89OA1 Y DESACETIL-89OA2.
(01/03/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Dos nuevos antibióticos, desacetil-890A1 y desacetil-890A3, activos contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, que son producidos respectivamente por tratamiento de 890A1 y 890A2 con una N-acetil-tienamicin-aminohidrolasa producida por un microorganismo de la tierra, aislado por técnicas de enriquecimiento. Esta invención también se refiere al procedimiento mediante el cual las estructuras N-acetiladas de los antibióticos de la clase de la tienamicina, tal como N-acetiltienamicina, pueden ser desacetiladas enzimáticamente.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS NMETILENICOS DE TIENAMICINA.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados N-metilénicos de tienamicina de fórmula: **(Fórmula)** y las sales, ésteres, éteres y amidas derivados del mismo farmacéuticamente aceptables, donde Y es -NR1R2 y X es hidrógeno o R al mismo tiempo R1 y R2 están seleccionados independientemente entre R, hidrógeno, nitro, hidroxilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, amino, mono-, di- y tri-alquilamino donde los radicales alquilo contiene cada uno de ellos de 1 a 6 átomos de carbono; R1 y R2 pueden estar unidos para formar un heteroarilo o un heterociclo, monocíclicos o bicíclicos, sustituidos o no sustituidos, que contiene (junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos) de 4 a 10 átomos de los que uno o más pueden ser un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, azufre o nitrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO TIENAMICINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DEL ANTIBIOTICO TIENAMICINA DE LOS CALDOS DE FERMENTACION.
(16/09/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DIBASICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE M. M. 17880.
(16/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA.
(01/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
