, p. ej. carbapenicilinas, tienamicinas; Estando a su vez dichos sistemas cíclicos condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEMO.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, M., JOBSON, RONALD, B.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O DE UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE CADA P REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO PROTECTOR, Y R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C 1-10 , ARILO O HETEROARILO, O ALQUI LO C 1-10 , ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS, QUE CONSISTE EN: HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS (II) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y (III) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN QUE X REPRESENTA OP(O)(OR) 2 U OSO 2 R, EN QUE R REPRESENTA ALQ UILO C 1-6 , ARILO O PERFLUORALQUILO C 1-6 , EN PRESENCIA DE UNA AMINA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: DIISOPROPILAMINA (DIPA), DICICLOHEXILAMINA (DCHA), 2,2,6,6 TETRAMETILPIPERIDINA (TMP), 1,1,3,3 - TETRAMETILGUANIDINA (TMG), 1,8 DIAZABICICLO[4.3.0]UNDEC - 7 - ENO (DBU) Y 1,5 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 5- ENO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).