(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, MOLA SOLER,CARLOS.

Procedimiento para la obtención de derivados de vitamina D a partir de compuestos monohalogenovinílicos. Se describe un nuevo procedimiento para obtener derivados de vitamina D de fórmula **FIGURA** consistente en hacer reaccionar un derivado monohalogenovinílico en C20 con reactivos metálicos u organometálicos y, posteriormente, con otros reactivos activados.

(01/01/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MOCHIZUKI, SEIJI, TEIJIN LTD.TOKYO RESEARCH CENTER, AKASOFU, WATARU, TEIJIN LIMITED, SAKURAI, KATSUMI, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, OKAMURA, NORIAKI, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER.

La presente invención proporciona una composición farmacéutica para administración local en forma de una emulsión, que contiene vitamina D3 activa y es adecuada para la aplicación en áreas del cabello, aunque también tiene una actividad farmacológica satisfactoria, estabilidad primaria de fármacos y estabilidad física. Esta loción contiene (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina D{sub,3} activa, (b) un componente de fase de aceite que contiene un componente de aceite sólido que comprende vaselina blanca y un alcohol superior, y un componente de aceite líquido que comprende escualano, (c) un componente de fase acuosa que contiene un polisacárido iónico, y (d) un tensioactivo no iónico; donde, el contenido de dicho polisacárido no iónico es de 0,3 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, el contenido de dicho alcohol superior es de 0,2 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, y el HLB de dicho tensioactivo no iónico es de 10 o mayor.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: ROLDAN, EMILIO J.A., PEREZ LLORET, ANIBAL.

Uso de un bisfosfonato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta caracterizado porque el bisfosfonato se administra en una primera etapa y no se administra el bisfosfonato en una segunda etapa, en el que la primera etapa es para obtener una densidad mineral definida del hueso y la segunda etapa es para la expansión arquitectónica del hueso, en el que la densidad mineral definida del hueso se obtiene cuando se alcanza la densidad mineral del hueso que es normal para una persona de la edad del paciente que se va a tratar, o cuando alcanza un estado estable a pesar de la aplicación adicional del bisfosfonato, y en el que la densidad mineral definida del hueso se expresa como densidad mineral cortical, más concretamente como la densidad mineral volumétrica del tejido cortical.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., SLATOPOLSKY, EDUARDO.

LOS ANALOGOS DE LA 19 - NOR - VITAMINA D, Y PARTICULARMENTE LA 19 - NOR - 1 AL},25 - DIHIDROXIVITAMINA D SUB,2}, POSEEN UNA BAJA ACTIVIDAD CALCEMICA Y FOSFATEMICA A LA VEZ QUE TIENEN TAMBIEN CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA PRODUCCION DE HORMONA PARATIROIDES (PTH). EL EFECTO SUPRESOR SOBRE LA SECRECION DE PTH DE ESTOS ANALOGOS 19 - NOR, SIN CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN EL CALCIO O EL FOSFORO SERICOS, LOS CONVIERTE EN INSTRUMENTOS IDEALES PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO EN ENFERMOS CON TRASTORNOS RENALES.

(16/04/2005). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., CANTORNA, MARGHERITA, T., HUMPAL-WINTER, JEAN, SOLLINGER, HANS, W., HULLETT, DEBRA, A., HAYES, COLLEEN, E.

La presente invención se refiere a un procedimiento que permite reducir los riesgos de rechazo de transplante en un receptor., que comprende la administración de una dosis de un compuesto de vitamina D útil para impedir el rechazo del transplante. Preferentemente, la receptividad del receptor a las infecciones oportunistas no se ha reducido y el sujeto no ha padecido desmineralización ósea.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LI, LUKCHIU, PEC, EDWARD, A., ROBINSON, DANIEL, H., STEPHENS, DENNIS, A., JANTZI, KATHEE, MAY, THOMAS, B., OBERDIER, JOHN, P.

Una composición farmacéutica acuosa, esterilizada, auto-conservada para administración parenteral compuesta esencialmente por una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D, aproximadamente un 50% (v/v) de agua y un disolvente orgánico seleccionado entre alcoholes alifáticos de 1 a 5 carbonos en el intervalo del 15% al 30% (v/v) y derivados de glicol en el intervalo del 20% al 35% (v/v) seleccionados entre glicerina, propilenglicol y polímeros líquidos de glicol teniendo dichos polímeros un peso molecular menor de 1000.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., MILANOVA, RADKA, K., DING, YANGBING, CHEN, HONMING, HOU, DUANJIE.

Estructura química que comprende fitosterol o fitostanol y ácido ascórbico que tiene la fórmula siguiente: en la que R es una fracción de fitosterol o de fitostanol, R2 es un grupo ácido ascórbico o un grupo de ácido ascórbico protegido y R3 es hidrógeno o cualquier metal, metal alcalinotérreo, o metal alcalino; y todas sus sales.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BATCHO, ANDREW DAVID, BRYCE, GRAEME FINDLAY, HENNESSY, BERNARD MICHAEL, IACOBELLI, JEROME ANTHONY, USKOKOVIC, MILAN RADOJE.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O HIDROXI, R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR O HALOGENO, X ES = CH{SUB,2} O CUANDO R ES HIDROXI, X ES (H,H) O = CH{SUB,2} Y A ES -, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS DE LA PIEL, ENFERMEDADES NEOPLASICAS, ENFERMEDADES DE GLANDULAS SEBACEAS Y PATOLOGIAS ASOCIADAS CON PIEL FOTOLESIONADA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MULLER, MARC, BARBIER, PIERRE, STADELWIESER, JOSEF, DR.

DERIVADOS DE VITAMINA D DE FORMULA (I), DONDE: X ES = CH2 O H,H; Y ES UN GRUPO (A) C(O) OR1, (B) 2 O (C) 2 CH2; R1 ES ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, CH2R3; R2 ES ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CICLOALQUILO O R3; R3 ES HIDROXI PESO MOLECULAR, HIDROXI OXI PUNTEADO EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS ES OPCIONAL; PUEDE UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DERMATOLOGICAS, EN PARTICULAR ALTERACIONES DE LA QUERATINIZACION.

(16/02/2005). Solicitante/s: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.. Inventor/es: VALLERI, MAURIZIO, TOSETTI, ALESSANDRO.

La invención describe una composición farmacéutica que contiene vitamina D y calcio, comprende un agente ligante elegido entre el grupo que consiste en: propilenglicol, o propilenglicol que tiene un peso molecular comprendido entre 300 y 1500, parafina líquida o aceite de silicona, útil para el tratamiento de deficiencias nutricionales de calcio y vitamina D en personas mayores.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: JOHNSON, CANDACE, TRUMP, DONALD.

Uso de un derivado de vitamina D y un agente citotóxico para la preparación de medicamentos para matar una célula in vivo, en el que se administra a la mencionada célula (a) en primer lugar el derivado de vitamina D y (b) a continuación el agente citotóxico, en el que la mencionada célula es una célula neoplásica.

(16/11/2004). Solicitante/s: FARMABIOS S.R.L. Inventor/es: LA LOGGIA, FILIPPO, DOTTI, PIERFRANCO.

La presente invención se dirige a un procedimiento estéreoselectivo para la preparación del epímero de C-22 R de budesonida, que tiene una pureza mayor que 90%, que comprende las siguientes etapas:a) transquetalización estéreoselectiva de 9{sub,{al}}-bromo-desonida o 9{sub,{al}}-yodo-desonida , por la reacción con butiraldehído en presencia de ácido halohídrico seleccionada de entre HBr acuoso y HI, para dar 9{sub,al}-bromo-budesonida o 9{sub,{al}}-yodo-budesonida;b) tratamiento de 9{sub,{al}}-bromo-budesonida o 9{sub,{al}}-yodo-budesonida de la etapa a) con un agente deshalogenizante.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD.

Un compuesto de la fórmula I en la que R representa hidrógeno, o R representa alquilo (C1-C6), fenilo o aralquilo (C7-C9), opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alquilo (C1-C3), F, y fenilo; n es un número entero que tiene un valor de 0, 1, ó 2; y X representa hidroxi o halógeno; incluyendo uno cualquiera de los posibles diasteroisómeros de fórmula I en forma pura y cualquier mezcla de diasteroisómeros de fórmula I.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BATCHO, ANDREW DAVID, HENNESSY, BERNARD MICHAEL, USKOKOVIC, MILAN RADOJE.

Un compuesto de la fórmula en donde R1 es hidrógeno o un grupo alquilo; R2 es hidrógeno o un grupo alquilo; ó R1, R2 y C20 conjuntamente son ciclopropilo; A es ó R3 es alquilo, hidroxi-alquilo o fluoroalquilo; y R4 es alquilo, hidroxi-alquilo o fluoroalquilo.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, KAI.

Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan un alquilo (C1-C4) y R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alquilo O-(C1-C4) y ésteres hidrolizables in vivo de éstos con ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/06/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: NEVANT, MARC.

La presente invención se refiere a análogos de la vitamina D, que carecen de la presencia combinada de un anillo C de seis miembros y un anillo D de cinco miembros por condensación trans, pero aun poseen una parte central que consiste en una cadena sustituida de cinco átomos, átomos que corresponden a las posiciones 8, 14, 13, 17 y 20 de la vitamina D, y cuyos extremos están conectados, a la posición 20 de un resto estructural que representa parte de la cadena lateral de la vitamina D o de un análogo de la vitamina D y en la posición 8 del resto {dl} -dieno conectado al anillo A del hidroximetabolito activo 1-{al} o de un análogo de la vitamina D, a su procedimiento de preparación, a las preparaciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos y a su utilización en medicina.

(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN.

LA INVENCION TRATA DE UNAS PARTICULAS SECAS MUY FLUIDAS, COMPUESTAS POR AL MENOS UNA SUSTANCIA OLEFILA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE ENCUENTRA EN UNA MATRIZ DE AL MENOS UNA SUSTANCIA PORTANTE, Y POR UNA ENVOLTURA. LA ENVOLTURA ESTA HECHA DE SILICATO DE CALCIO CON UNO O VARIOS COMPONENTES DE MEZCLA, SIENDO LOS COMPONENTES DE MEZCLA CELULOSA MICROCRISTALINA, SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, ACIDO DE ESTEARINA, ESTEARATO DE CALCIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, ACIDO SILICICO HIDROFILO, CAOLIN Y/O ESTEROTEX.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASE, A. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI K.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE VITAMINA D DE FORMULA GENERAL : DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R 11 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO S ATURADO O INSATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O POR UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, O UN GRUPO - COR SUB,17 , DONDE R 12 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALCOXI; R 2 REPRESENTA OR 9 O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R 9 Y R 10 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO.

(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, MULLER, MARC, BARBIER, PIERRE, SELF, CHRISTOPHER.

Derivados de 24a,25B-dihomo-9,10-secocolestano poliinsaturados representados por la fórmula (I) en la que A es un enlace simple o doble, B{sup,1} y B{sup,2} son cada uno independientemente uno del otro CH=CH o C`C, T es CH{sub,2} o CH{sub,2}CH{sub,2}, X es -CH{sub,2} o >C=CH{sub,2}, R{sup,1} es H, F o OH, R{sup,2} y R{sup,3} son cada uno independientemente uno de otro alquilo inferior o CF3, o bien C(R{sup,2},R{sup,3}) es cicloalquiloC{sub,3-6}. Estos compuestos son útiles en el tratamiento o la prevención de los trastornos dependientes de la vitamina D y de las enfermedades autoinmunes dependientes de la IL-12, en particular la soriasis, el epitelioma basocelular, trastornos de queratinización y queratosis, leucemia osteoporosis, fallo renal acompañado de hiperparatiroidismo, esclerosis múltiple rechazo de trasplante, síntoma de injerto contra huésped, artritis reumatoide, diabetes melitus insulinodependiente, enfermedad intestina, choque séptico y encefalomielitis alérgica.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, GERLACH, ANETTE, LETH.

Composición farmacéutica acuosa para uso parenteral, comprendiendo dicha composición: i) seocalcitol[1(S), 3(R)-dihidroxi-20(R)-(5’-etil- 5’-hidroxi-hepta-1’(E) , 3’(E)-dien-1’-il)-9, 10- secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno], ii) un solubilizador no iónico capaz de solubilizar dicha sustancia activa, siendo el solubilizador un agente que libera poca histamina, es decir, una sustancia que, por ejemplo, en perros y gatos a la primera exposición libera a lo sumo 1/10 de histamina comparado con el Cremophor® EL, y conteniendo un éster de ácido graso de polietilenglicol opcionalmente en mezcla con un polietilenglicol y no teniendo efecto negativo en la estabilidad de la sustancia activa en la composición final determinada como se describe aquí, y iii) un vehículo acuoso.

(01/05/2004). Solicitante/s: AAIPHARMA, INC. Inventor/es: SHINAL, EDWARD, C.

Disolución acuosa que comprende calcitriol, un antioxidante, un agente quelante y menos de aproximadamente 1 ppm de oxígeno molecular.

(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHAFFLER, ACHIM, WILDNER, CLAUDIA.

La invención se refiere a una preparación sólida estable que contiene vitamina D3 y fosfato tricálcico en el tratamiento de osteoporosis y de facturas del cuello femoral, deficiencias de vitamina D3 y/o calcio, así como enfermedad de Paget.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN, MORIARTY, ROBERT, M., PENMASTA, RAJU, JONES, GLENVILLE.

LA 1 - AL , 24 - DIHIDROXI - VITAMINA D 2 , ES UN COMPUESTO UTIL COMO MEZCLA ACTIVA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y DE DIVERSOS TRASTORNOS CUTANEOS. LA INVENCION INCLUYE IGUALMENTE LA PREPARACION DE 1 - AL , 24 DIHIDROXI - VITAMINA D 2 SINTETICA, A PARTIR DEL ERGOSTEROL, QUE SE CONVIERTE, EN SEIS ETAPAS, EN 24 HIDROXIERGOSTEROL. EL 24 - HIDROXIERGOSTEROL SE IRRADIA Y CONVIERTE TERMICAMENTE EN 24 - HIDROXI - VITAMINA D SUB,2 , QUE, EN CINCO PASOS MAS, SE CONVIERTE EN 1 - AL , 24 DIHIDROXI - VITAMINA D 2 . LA SINTESIS PRODUCE TAMBIEN NUEVOS INTERMEDIOS.

(16/02/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, FIHNRICH, MARIANNE, LANGER, GERNOT, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT.

Derivados de vitamina D de la **fórmula**, en los que Y1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo -OCOR8, en el que R8 es un radical alifático o aromático con 1 a 12 átomos de C, Y2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CO)R9 en el que R9 es un radical alifático o aromático con 1 a 12 átomos de C, R1 y R2 significan en cada caso un átomo de hidrógeno, o en común un grupo metileno exocíclico, R3 y R4 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o flúor, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en común un grupo metileno o, en común con el átomo de carbono 20 cuaternario, un anillo carbocíclico saturado o insaturado de 3-7 miembros.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IACOBELLI, JEROME ANTHONY, USKOKOVIC, MILAN RADOJE.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO QUE TIENE LA CONFIGURACION ESTEREOQUIMICA E O Z, O A ES UN ENLACE TRIPLE CARBONO-CARBONO, ET ES ETILO, Y R ES HIDROXI Y R 1 ES HIDROGENO O =C H 2 , O R ES HIDROGENO O FLUOR Y R 1 ES =CH 2 . ESTIMULAN LA DIFERENCIACION CELULAR HL-60, Y SEGUN LA INVENCION, SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS, COMO LA LEUCEMIA.

(01/02/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HENNESSY, BERNARD MICHAEL, IACOBELLI, JEROME ANTHONY, USKOKOVIC, MILAN RADOJE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R ES HIDROXI Y R{SUP,1} ES H{SUB,2} O CH{SUB,2}, O R ES HIDROGENO O FLUORO Y R{SUP,1} ES CH{SUB,2}. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS HIPERPROLIFERATIVAS COMO LA PSORIASIS, ENFERMEDADES NEOPLASICAS COMO LA LEUCEMIA, Y ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS, COMO EL ACNE Y LA DERMATITIS SEBORREICA.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: USKOKOVIC, MILAN RADOJE, MANCHAND, PERCY, SARWOOD.

Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la fórmula (I)**fórmula** en donde: X es hidrógeno o =CH2; R1 y R2 juntamente con el carbono 20 forman un ciclo- alquilo de 3 a 6 átomos de carbono o un ciclofluoralquilo de 3 a 6 átomos de carbono; R3 y R4 son, independientemente entre sí, un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un fluoralquilo de 1 a 4 átomos de carbono ó R3 y R4 juntamente con el carbono 25 forman un cicloalquilo de 3 a 9 átomos de carbono o un ciclofluor- alquilo de 3 a 9 átomos de carbono; A es un enlace sencillo, y B es un enlace triple.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: V.D. VELDE, J.P., HALKES, S.J., ZORGDRAGER, J., DEL LOS ANGELES REY, M., MOURINO, A., FALL, Y., HALKES, K.M., FERNANDEZ-GACIO, A.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE VITAMINA D DESHIDRATADOS EN POSICION 16, DE FORMULA I, DONDE: R TIENE CONFIGURACION EPI O CONFIGURACION NORMAL, Y REPRESENTA ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 2-6 , LI NEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3-6 , O UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C SUB,1-3 , Z ES UN GRUPO HIDROCARBONADO LINEAL, SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE 3-6 ATOMOS DE CARBONO, LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR OH, F, ALQUILO C 1-3 O CICLOALQUILO C 35 R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, R 2 ES HIDROGENO O HIDROXILO, Y A Y B REPRESENTAN HI DROGENO O METILO, O FORMAN CONJUNTAMENTE EL GRUPO METILENO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR DICHA FORMULA Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO.