CIP-2021 : C07F 9/6533 : Ciclos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07FC07F 9/00C07F 9/6533[4] › Ciclos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/6533 · · · · Ciclos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de fosfinilamidina, complejos metálicos, sistemas catalíticos y su uso para oligomerizar o polimerizar olefinas.

(08/03/2017). Solicitante/s: CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL COMPANY LP. Inventor/es: SYDORA,ORSON L, CARNEY,MICHAEL, SMALL,BROOKE L, HUTCHISON,STEVEN, GEE,JEFFERY C.

Un sistema catalítico que comprende: a) un complejo de sal metálica de N2-fosfinilamidina que tiene la fórmula**Fórmula** en la que: R1 es un grupo organilo C1 a C30, R2 es un grupo organilo C1 a C30 que consiste esencialmente en grupos funcionales inertes R3 es un hidrógeno o un grupo organilo C1 a C30 que consiste esencialmente en grupos funcionales inertes R4 y R5 son cada uno independientemente un grupo organilo C1 a C30 que consiste esencialmente en grupos funcionales inertes, MXp representa la sal metálica en la que M es un metal de transición, X es un monoanión y p oscila entre 2 y 6, Q es un ligando neutro, y a oscila entre 0 y 6; y b) un alquilo metálico.

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Composiciones farmacéuticas que comprende un compuesto a base de lisina y un agente antiviral o antirretroviral VIH.

(16/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende un agente antiviral o antirretroviral VIH que tiene como diana la unión al receptor celular y la entrada celular, la transcripción inversa o la integración de ADN viral en ADN celular y un compuesto de Fórmula II,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 3 o 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5,-NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado del grupo constituido por un grupo metilenodioxi de fórmula…

DERIVADOS DE LA AMIDA DE ÁCIDO CARBOXÍLICO Y SU UTILIZACIÓN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa.

(14/06/2011) Compuestos de la fórmula I en donde: D es fenilo monosustituido por Hal, R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, monosustituido por S(O)mR2, SO2N(R2)2, SO3R2, S(=O)(=NR2)R2, NR2SO2R2, OSO2R2, OSO2N(R2)2 o PO(OR2)2, R2 es H o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, W es -(CH2)n-, X es NH u O, Y es Ar-diilo T es piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilo, 4oxo- 1H-piridin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperidin1-ilo, 2-oxo- piperazin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperazin-1-ilo, 2,5-dioxopirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo, 3-oxo-2H- piridazin-2-ilo, 2-caprolactam-1-ilo (= 2-oxo-azepan-1-ilo), 2-hidroxi-6-oxopiperazin- 1-ilo, 2-metoxi-6-oxo- piperazin-1-ilo, 2-aza-biciclo[2.2.2]-octan-3-on-2-ilo,…

PROCEDIMIENTO PARA HACER REACCIONAR ALCALOIDES Y USO DE LOS PRODUCTOS DE REACCIÓN EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS.

(28/02/2011) Un procedimiento para hacer reaccionar alcaloides, que comprende: a) preparar un producto de reacción haciendo reaccionar al menos un alcaloide elegido de entre los alcaloides que están contenidos en Chelidonium majus L. con un derivado de fósforo en una disolución orgánica a elevada temperatura, en particular al punto de ebullición del disolvente, en el que dicho derivado de fósforo contiene al menos un grupo aziridina; y b) lavar el producto de reacción obtenido en la etapa a); caracterizado porque el producto de reacción se lava con agua

COMPUESTO OLIGOMERO DE MORFOLIDA DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO Y COMPOSICION DE RESINA TERMOPLASTICA RETARDANTE DE LA LLAMA QUE LO CONTIENE.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEIL INDUSTRIES INC.. Inventor/es: LIM, JONG CHEOL, CHEIL IND. INC. R & D CENTER, SEO, KYUNG HOON, SHEIL IND. INC. R & D CENTER, YANG, SAM JOO, CHEIL IND. INC. R & D CENTER.

Un compuesto oligómero de morfolida de éster de ácido fosfórico representado por la siguiente fórmula general I: en la que X es 1 ó 2; R1 es un grupo arilo C6-C20, un grupo arilo C6-C20 sustituido con alquilo o un derivado de los mismos; R2 es un grupo arilo C6-C30, un grupo arilo C6-C30 sustituido con alquilo o un derivado de los mismos; y n+m es 1 a 5.

COMPUESTOS DE AMINOFOSFONIO.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR..

Compuestos de la fórmula general en la cual uno, dos o tres de los radicales R1, R2, R3 y R4 representan en donde m y n significan un número entero de 1 a 10, R5, R6, R7 y R8, independientemente entre sí, son iguales o distintos y significan un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y el o los radicales remanentes R1 a R4 representan o -NR9R10, en donde R9 y R10 son iguales o distintos y signi-fican un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y X- es un anion orgánico o inorgánico o un equivalente de un anion orgánico o inorgánico poli-valente.

ACIDOS IMIDOBISFOSFORICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(16/06/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 SIGNIFICA (C{SUB, 1} - C{SUB, 10}) - ALQUILO, (C{SUB, 1} - C{SUB, 8} - ALCANOILO, (C{SUB, 6} - C{SUB, 10}) ARILO O HET, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HALOGENO, - OH, NH{SUB, 2}, - NH - CO - R{SUP, 7}, - O - CO - R{SUP, 7} Y - N (R{SUP, 8}){SUB, 2}, CON R{SUP, 7} = (C{SUB, 1} - C{SUB, 6} ALQUILO Y R{SUP, 8} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O (C{SUB, 1} - C{SUB, 3}) - ALQUILO O DONDE R{SUP, 1} ES UN RESTO DE LA FORMULA II DONDE N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 3 HASTA 10, M ES CERO HASTA 3, R{SUP, 6} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON (C{SUB, 1} C{SUB, 6}) - ALQUILO, QUE ES SUSTITUIDO POR HALOGENO O - NH CO - R{SUP, 7}, CON R{SUP, 7} = (C{SUB, 1 - C{SUB, 6}) ALQUILO, Y X ESTA…

DERIVADOS DE MORFOLINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6}, CF{SUB, 3}, NO{SUB, 2}, CN, SR{SUP, A}, SOR{SUP, A}, SO{SUB, 2}R{SUP, A}, CO{SUB, 2}R{SUP, A}, CONR{SUP, A}R{SUP, B}, ALQUENILO C{SUB, 2-6}, ALQUINILO C{SUB, 2-6} O ALQUILO C{SUB, 14} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, EN DONDE R{SUP, A} Y R{SUP, B} SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O CF{SUB, 3}; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O CF{SUB, 3}; R4 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R1; R5 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R2; R6 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO,…

DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONO-SUCCINICOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/01/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 . R 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARIL METILO; R{SUP, 3}, R{SUP, 4} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UNO DE LOS GRUPOS - OR{SUP, 6} O - NR{SUP, 7}R{SUP, 8}, O CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, A LOS QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 HASTA 7 MIEMBROS CARBOCICLICOS O CONTENIENDO DESDE 1 HASTA 2 HETEROATOMOS; R{SUP, 5} ES ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO MONOLITICO, ARILO BICICLICO, BIARILO, O UN GRUPO DE LAS FORMULAS (A): R{SUP, 9} - X - ALK - O (B), O CONJUNTAMENTE CON R{SUP, 4} Y EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO…

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.

(16/11/1998) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTERAMIDA DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W1, W2, W3 Y W4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, EL GRUPO OR1 O EL GRUPO NR2R3 EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO C1-C22 OPCIONALMENTE NO SATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALKILO C3-C10 OPCIONALMENTE NO SATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, ARALKILO O SILILO SIR3, O LOS GRUPOS R2 Y R3 FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, PARCIALMENTE SATURADO O AROMATICO O DE 3 A 10 MIEMBROS SATURADO, EN DONDE, ADEMAS DEL ATOMO DE NITROGENO, PUEDE HABER UNO O DOS HETEROATOMOS DEL GRUPO N, O Y S, SIEMPRE QUE EN LA FORMULA…

DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO ANTAGONISTAS DE GABA-B.

(16/01/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BLYTHIN, DAVID, J., KUO, SHEN-CHUN, KREUTNER, WILLIAM.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

MOLECULAS ANFIFILICAS CON FLUOR Y FOSFORO CON PROPIEDADES REVESTIDORAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: APPLICATIONS ET TRANSFERTS DE TECHNOLOGIES AVANCEES. Inventor/es: KRAFFT, MARIE-PIERRE, RIESS, JEAN, JEANNEAUX, FRANCOIS, SANTAELLA, CATHERINE, VIERLING, PIERRE.

SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II) QUE SON UTILES COMO REVESTIMIENTOS EN LA PREPARACION DE EMULSIONES DE FLUORCARBON, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTITUTOS DE LA SANGRE, PORTADORES DE OXIGENO, Y PARA MUCHAS OTRAS APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SON UTILES EN FORMULACIONES LIPSOMALES QUE SON A SU VEZ AGENTES TERAPEUTICOS O SUMINISTRADORES DE UN VEHICULO PARA DICHOS AGENTES.

NUEVO DERIVADO DE ACIDO FOSFORICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO.

(01/02/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT.

EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DICLOROVINIL-FOSFATAMIDAS.

(01/03/1969). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..

Resumen no disponible.

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