(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.

Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MADERA, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, JAMES, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.

Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 con independencia de su aparición son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, -OR’, -SR’, -NR’R”, -SOR’, -SO2R’, - COOR’, -OCOR’, -OCONR’R”, -OSO2R’, -OSO2NR’R”, -NR’SO2R”, - NR’COR”, -SO2NR’R”, -SO2(CH2)1-3CONR’R”, -CONR’R”, ciano, halogenoalquilo o nitro, o bien R’ y R” con independencia de su aparición son hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heterociclico, heteroarilo, aril- (alquilo C1-3), heteroaril-(alquilo C1-3), heterociclil- (alquilo C1-3), cicloalquil-alquilo, cicloalquilo o bien R’ y R” junto con el nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 7 eslabones, incorporando opcionalmente al anillo un heteroátomo adicional elegido entre N, O o S(O)0-2.

(16/06/1999). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KHOSHDEL, EZAT, BAILEY, PETER LAWRENCE, GOUGH, ANTHONY DAVID, POLYWKA, ROBERT.

PROCESO DE ACONDICIONAMIENTO Y ESTILIZADO CAPILAR QUE INCLUYE LOS PASOS DE: PONER EN CONTACTO EL CABELLO CON UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ELECTROFILICO Y AL MENOS UN GRUPO HIDROFOBICO DE FORMA QUE EL GRUPO ELECTROFILICO REACCIONA CON LOS LUGARES NUCLEOFILICOS SOBRE Y EN EL CABELLO PARA DARLE A ESTE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS HIDROFOBICOS QUE SE CARACTERIZAN POR QUE EL GRUPO HIDROFOBICO SE SELECCIONA ENTRE: C{SUB,10-30}ALQUIL Y C{SUB,10-30}ALQUENIL. PREFERIBLEMENTE EL GRUPO ELECTROFILICO ES AZLACTONA. TAMBIEN SE MUESTRA UN PROCESO DE ESTILIZADO CAPILAR REVERSIBLE EN EL QUE EL GRUPO HIDROFOBICO SE SELECCIONA A PARTIR DE : C{SUB,1-30}ALQUIL, C{SUB,2-30}ALQUENIL, FENIL, DIFENIL, OTROS PRODUCTOS AROMATICOS (P.E. NAFTIL), Y FLUOROALCALANOS, SELECCIONANDOSE EL GRUPO ELECTROFILICO A PARTIR DE: AZLACTONA, SULFIDO A PARTIR DE DISULFIDO, SULFIDO DE DIOSULFONATO, SULFONA DE VINILO, SULFOXIMINAS DE VINILO, BENZOXAZINONAS E ISOCIANATOS. TAMBIEN SE REFIEREN NUEVAS AZLACTONAS, INCLUYENDO PENTADECIL Y AZLACTONA DE HEXIL.

(16/06/1986). Solicitante/s: COLLS ALSIUS,JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA 3,4,5,6-TETRAHIDRO-5-METIL-1-FENIL-2 ,5-BENZOXAZOCINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) D.F. (II) CON SOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA DE FOSFITO MONOSODICO, EN DIOXANO O ETANOL, A PH ENTRE 5 Y 9, ENTRE 20 Y 100JC Y DURANTE 10 A 60 MIN; B) ENFRIAR A LA MEZCLA DE REACCION; C) TRATAR A LA MEZCLA DE REACCION CON SOLUCION ACUOSA DE SOSA, PARA OBTENER UN (B) D.F. (I) EN EL MEDIO DE REACCION; D) EXTRAER A (I) DEL MEDIO DE REACCION CON TOLUENO Y E) CONCENTRAR EL DISOLVENTE, PARA PRODUCIR A (I) CON UN 94% DE PUREZA. SIENDO: D.F. DE FORMULA (A) 3,4,5,6-TETRAHIDRO-1-FENIL-1H-2 ,5-BENZOXAZOCINA Y (B) 3,4,5,6-TETRAHIDRO-5-METIL-1-FENIL-1H-2 ,5-BENZOXAZOCINA. SE UTILIZA COMO ANALGESICO.-.

(16/01/1986). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-FENIL-1-METIL-1-AZA-4-OXA-6 ,7-BENZOCICLOOCTANO HCL. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 2-BENZOILBENZOICO CON CLORURO DE TIONILO EN DIMETILFORMAMIDA; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL CLORURO DE ACIDO FORMADO CON ETANOLAMINA, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y CLOROFORMO ANHIDRO COMO DISOLVENTE, A REFLUJO, Y SEPARACION DE LA BENZAMIDA FORMADA; REDUCCION DE LOS GRUPOS CARBONILO Y AMIDA CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO PARA OBTENER EL AMINO ALCOHOL; CICLACION DE ESTE CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO EN BENCENO, N-METILACION CON SULFATO DE DIMETILO O YODURO DE METILO EN BENCENO ANHIDRO, DESCOMPOSICION DEL EXCESO DE REACTIVO CON HIDROXIDO SODICO ACUOSO, SEPARACION DE LA FASE ORGANICA, EVAPORACION DE LA MISMA A SEQUEDAD, DISOLUCION DEL RESIDUO EN ALCOHOL ABSOLUTO, Y TRATAMIENTO CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO.

(01/01/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOXAZINAS DE FORMULA (I); EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALQUILOXI; Y R3 UN RADICAL ALQUILO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 20-80 C, UNA FENILFTLIDA DE FORMULA (II) CON UN AMINOALCOHOL DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL BENCENO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO U OTROS. LA BENZAMIDA OBTENIDA SE DESHIDRATA CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO EN TOLUENO O XILENO A REFLUJO. EL PRODUCTO RESULTANTE SE REDUCE CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O CON DIBORANO, EN ETER ETILICO O TETRAHIDROFURANO. SE ELIMINA EL EXCESO DE HIDRURO POR ADICION DE AGUA E HIDROXIDO SODICO. SE FILTRA LA MEZCLA Y EL FILTRADO SE EVAPORA A SEQUEDAD AL VACIO.

(16/06/1981). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENZOXAZOCINAS (Y SUS SALES NO TOXICAS) DE FORMULA (I), DONDE XH ES UN ACIDO EMPLEADO FARMACEUTICAMENTE. CONSISTE EN REDUCIR N-(2-HIDROXIETIL)-N-METIL-O-BENZOILBENZAMIDA A 2[(N-(2-HIDROXIETIL)-N-METIL)AMINO]METILBENCIDROL , QUE POSTERIORMENTE SE CICLA. LA BENZOXACINA ASI OBTENIDA SE SALIFICA. LA REDUCCION Y LA CICLACION SE REALIZAN EN MEDIO HIDROCARBURO AROMATICO, SIENDO EL AGENTE REDUCTOR HIDRURO DE SODIO BIS(2-METOXIETOXI) ALUMINIO Y EL AGENTE CICLANTE ACIDO P. TOLUENSULFONICO. LA SALIDIFICACION SE REALIZA POR REACCION DE LA BENZOXACINA BASE CON ACIDO CLORHIDRICO, SULFURICO O SUCCINIO, EN MEDIO ACUOSO, AISLANDOSE LA SAL POR EVAPORACION AL VACIO, LIOFILIZACION O ATOMIZACION. DE APLICACION COMO ANALGESICO. *FORMULA*.

(16/04/1981). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, SA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-METIL-5 FENIL-AZA-4-OXO-6,7-BENZOICICLOCTANO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ACIDO O-BENZOIL-BENZOICO CON UN AGENTE HALOGENANTE, FORMANDOSE ASI EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO, QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON ACIDO N-METIL-AMINOACETICO PARA OBTENER N-METIL-N-(2-ETIL-CARBOXILICO)-O-BENZOILBENZAMIDA. A CONTINUACION SE VERIFICA UNA REDUCCION SIMULTANEA DE LOS GRUPOS CO DE LA BENZAMIDA A METILENO Y EL C = O CETONICO Y COOH CARBOXILICO AL CORRESPONDIENTE AMINODIOL. SE UTILIZA COMO AGENTE REDUCTOR EL HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, DEBIENDOSE OPERAR CON BASTANTE EXCESO DE REDUCTOR EL HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, DEBIENDOSE OPERAR CON BASTANTE EXCESO DE REDUCTOR Y CON BASTANTE TIEMPO, DADO QUE LA REDUCCION DEL GRUPO CARBOXILICO ES LENTA. FINALMENTE SE EFECTUA LA CICLACION DEL AMINODIOL POR DESHIDRATACION DE LOS GRUPOS HIDROXILO, UTILIZANDOSE PARA ELLO UNA MEZCLA DE ANHIDRIDO FOSFORICO Y ACIDO FOSFORICO. DE INTERES FARMACEUTICO COMO ANALGESICO Y RELAJANTE MUSCULAR.

(01/12/1980). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL DIFENILCARBINOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL DIFENILCARBINOL DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AMINO ALCOHOL N-SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO III, EL CUAL ES CICLADO A TEMPERATURA DE EBULLICION EN UN SOLVENTE EN PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN ALCALI, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO IV. ANALGESICO, ANTIPIRETICO, RELAJADOR MUSCULAR. *FORMULA*.

(01/02/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS FERRER, S. L..

Resumen no disponible.