CIP-2021 : C07K 7/56 : ciclados de forma distinta que por el ácido diamino-2,4 butanoico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/56 · · · ciclados de forma distinta que por el ácido diamino-2,4 butanoico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS CICLICOS COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
(01/01/2001) SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS DE INHIBICION DE LA ACTIVIDAD FUNGICA Y PARASITICA USANDO UN COMPUESTO DE FORMULA I: EN DONDE: R{SUP,Z1} ES HIDROGENO, -CH{SUB,2}OH, -CHOHCH{SUB,3} O CHOHCH{SUB,2}C(O)NH{SUB ,2}; R{SUP,Z2} ES HIDROGENO, -CH{SUB,2}OH O -CHOHCH{SUB,3}; R{SUP,Z3} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,X1} ES HIDROGENO, HIDROXI O O-R{SUP,X1}; R{SUP,X1`} ES C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, BENCILO, (CH{SUB,2}){SUB,2}SI(CH{SUB ,3}){SUB,3}, -CH{SUB,2}CH=CH{SUB,2} , CH{SUB,2}CHOHCH{SUB,2}OH , -(CH{SUB,2}){SUB,A}COOH , (CH{SUB,2}){SUB,B}NR{SUP ,W1}R{SUP,W2}, (CH{SUB,2}){SUB,C}POR{SUP ,W3R{SUP,W4} O [(CH{SUB,2}){SUB,2}O]{SUB ,D}]-(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO; A,B Y C SON INDEPENDIENTEMENTE 1,2,3,4,5 O…
PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS CICLICOS Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, TAKASUGI, HISASHI, OHKI, HIDENORI, TOMISHIMA, MASAKI.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO POLIPEPTIDO CON LA FORMULA GENERAL INDICADA, DONDE R1 ES HIDROGENO; R2, UN GRUPO ACILO; R3, HIDROXILO O ACILOXILO; R4, HIDROXILO O HIDROXISULFONILOXILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES DISPONIBLES Y R6 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILTIO (INFERIOR) DE ACILO Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CADENA LATERAL DE CICLOHEXAPEPTIDIL LIPOPEPTIDOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., BOUFFARD, FRANCES A., DROPINSKI, JAMES, F., ADEFARATI, AKINLOLU, A., TKACZ, JAN, S.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CADENAS LATERALES DE LIPOPEPTIDOS DE CICLOHEXAPEPTIDILO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA SEQ ID NO. 1, DONDE R{SUP,1} SE DESCRIBE TOTALMENTE.
COMPUESTOS DE AZACICLOHEXAPEPTIDOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLACK, REGINA, M., BALKOVEC, JAMES, M., BOUFFARD, FRANCES AILEEN.
COMPUESTOS DE CERETAIN AZO CICLOHEXAPEPTIDO SE HAN ENCONTRADO PARA TENER PROPIEDADES ANTIBIOTICAS SUPERIORES. NUEVOS PROCESOS PARA SU PREPARACION TAMBIEN SE DESCRIBEN.
COMPUESTOS CICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL COMPLEJO GLICOPROTEICO PLAQUETARIO IIB/IIIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: JACKSON, SHARON ANNE, PARTHASARATHY, ANJU, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED, SWORIN, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPONENTE CICLICO QUE CONTIENE SISTEMAS DE ANILLO CARBOCICLICO UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON TALES COMPONENTES CICLICAS Y A METODOS DE UTILIZACION DE TALES COMPONENTES PARA LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA.
COMPUESTOS DE BISAMINO CICLOHEXAPEPTIDIL.
(16/03/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ZAMBIAS, ROBERT A., DROPINSKI, JAMES, F., BOUFFARD, FRANCES AILEEN.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE BISAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOHEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.
COMPUESTOS TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Inventor/es: MAGGI, CARLO, ALBERTO, QUARTARA, LAURA, PAVONE, VINCENZO, LOMBARDI, ANGELINA, PEDONE, CARLO.
SE DA UNA DESCRIPCION DE LOS COMPONENTES TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: X1,X2,X3,X4,X5, Y X6, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NR -CO-, -CONR -, DONDE R ES H O C1-3 ALQUILO; Y ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -CONR-, NRCO-, -OCO-, -COO-, -CH2-NR-, NR-CH2-, -SS-, -CH2-CH2-, -CH=CH R3 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO HIDROFOBICO; N Y M, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4, LA PREPARACION DEL MISMO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES.
COMPUESTO CITOTOXICO Y ANTIVIRAL.
(01/08/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES G., SCHAUER, PAUL J., HAMANN, MARK T.
KALAHIDE F DE LA FORMULA (I), PUEDE AISLARSE A PARTIR DE UN SACOGLOSAN. EL COMPUESTO PUEDE UTILIZARSE EN LA MANUFACTURA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TUMORALES O VIRALES.
COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO DE CICLOEXAPEPTIDIL.
(01/05/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HAMMOND, MILTON, L., ZAMBIAS, ROBERT A.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDA ANTIBIOTICA EXTREMA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.
POLIPEPTIDO CICLICO CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UN CULTIVO PURO DE UNA CEPA DE CEOLEMICETOS.
(01/01/1997) UN COMPUESTO POLIPEPTIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R (AL CUADRADO) ES HIDROXI O ACILOXI, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O HIDROXISULFONILOXI, Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O CARBAMOILO, CON LA SALVEDAD DE QUE (I) R (AL CUADRADO) ES ACILOXI, DONDE R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, Y (II) R ELEVADO 1 NO ES PALMITOILO, CUANDO R (AL CUADRADO) ES HIDROXI, R ELEVADO 3 ES HIDROXISULFONILOXI Y R ELEVADO 4 ES CARBAMOILO, Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 6 ES ALCOXI (C SUB 4-C SUB 6), ALCOXI SUPERIOR O ALQUENILOXI SUPERIOR, Y R ELEVADO 7 ES -COOH O -SO SUB 3H, O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O…
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YEH, WU-KUANG, KREUSMAN, ADAM JOSEPH.
LA EQUINOCANDINA B DEACILASA, UNA ENZIMA ASOCIADA A UNA CELULA DEL ACTINOPLANES UTAHENSIS, SE PURIFICA HASTA CASI ALCANZAR LA HOMOGENEIDAD EN UN PROCESO QUE COMPRENDE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA, CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES Y FILTRACIONES DE GEL. LA ENZIMA ES UN HETERODIMERO QUE CONTIENE SUBUNIDADES DE 18-KD Y 63-KD Y ES UNA SIMPLE ENZIMA INAFECTADA EN ACTIVIDAD MEDIANTE CO-FACTORES, QUELATORES METALICOS O REAGENTES SULFIDRICOS. LA ENZIMA CATALIZA LA DEACILACION DE LA PARTE DE LIPIDO ACIL DE LOS METABOLITOS DE LIPIDOS CICLOPEPTIDOS TALES COMO ECB Y LA ACULEACINA.
ANALOGOS CICLICOS DEL VIP.
(16/03/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BOLIN, DAVID ROBERT, O\'DONNELL, MARGARET.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL PEPTIDO VASOACTIVO (VIP) EN LOS Q UE EL TERMINAL CARBOXIDO DE LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO EN LA CADENA PEPTIDA SE UNE COVALENTEMENTE A DICHO TERMINAL AMINO DE LA CADENA LATERAL DE OTRO AMINOACIDO EN LA CADENA PEPTIDA POR MEDIO DE LA FORMACION DE UN ENLACE AMIDO. EL ENLACE COVALENTE ENTRE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO EN LA CADENA PEPTIDA DA COMO RESULTADO UNA ESTRUCTURA DE ANILLO. LA INVENCION SUMINISTRA PEPTIDOS CICLICOS VASOACTIVOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES PEPTIDOS CICLICOS VASOACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONSTRICTORAS BRONQUIALES.
NUEVO COMPUESTO POLIPEPTIDICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(01/10/1995). Solicitante/s: OKUHARA, MASAKUNI. Inventor/es: FUJIE, AKIHIKO, TSURUMI, YASUHISA, SHIGEMATSU, NOBUHARU, IWAMOTO, TOSHIRO, NITTA, KUMIKO, KASAHARA, CHIYOSHI, HINO, MOTOHIROOKUHARA, MASAKUNI.
UN COMPUESTO POLIPEPTIDO DE LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE: DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O HIDROXIDO. R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O HIDROXIDO. R ELEVADO 3 ES HIDROXIDO O HIDROXISULFONILOXIDO. CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ELEVADO 1 SEA HIDROGNEO R (AL CUADRADO) TAMBIEN LO SEA, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LA COMPRENDEN. LA INVENCION CONTIENE TAMBIEN UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL MICROORGANISMO COLEOFOMA SP. F-11899 (FERM BP-2635).
AMIDAS DE FACTORES DEL ANTIBIOTICO GE 2270.
(16/03/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, TAVECCHIA, PAOLO, SELVA, ENRICO.
EL PRESENTE INVENTO DE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ANTIBIOTICO GE 2270, Y COMPUESTOS PARA SU PREPARACION. DICHOS DERIVADOS DE AMIDA, SON AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM GRAM.