CIP-2021 : A61K 31/12 : Cetonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/12 · Cetonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(01/03/2000) SE PRESENTAN METODOS Y PRODUCTOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL CABELLO, PREVENIR O MINIMIZAR LA PERDIDA DEL CABELLO, MEJORAR O RESTAURAR EL COLOR DEL CABELLO O EFECTUAR SU REMELANIZACION Y TRATAR OTRAS ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DEL CABELLO. LOS METODOS INCLUYEN LA APLICACION TOPICA DE LOS PRODUCTOS DE LA PIEL O EN LOS FOLICULOS DEL CABELLO A TRATAR. EL PRODUCTO INCLUYE COMO COMPONENTE ESENCIAL UN AGENTE DE TRATAMIENTO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD Y SELECCIONADO ENTRE VARIOS PRODUCTOS QUIMICOS QUE CONSISTEN EN ANOL, ANETOLA, ANALOGOS DE LOS MENCIONADOS, POLIMEROS DE LOS MENCIONADOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. VARIAS COMBINACIONES DE ESTOS PRODUCTOS QUIMICOS HAN SIDO ENCONTRADAS EN FAMILIAS HERBACEAS QUE INCLUYEN LAS HUMBELIFERAS, LAS MAGNOLIACEAS, LAS LABIATACEAS…
COMPOSICIONES TRANSDERMICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KWON, KIM H., KOPLOWITZ, BARRY, HENDERSON, NORMAN L.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIANDROGENICO DE LA FORMULA EN DONDE R ES COR1, EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y UN VEHICULO QUE COMPRENDE UN MODULADOR DE METABOLISMO Y UN SOLVENTE ORGANICO POLAR.
COMPOSICIONES DE IDEBENONA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAGAOKA, AKINOBU, GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI.
UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CUYA COMPOSICION CONTIENE IDEBENONA EN UNA CANTIDAD QUE OSCILA ENTRE 50 MG O MAS EN UNA DOSIS. LA ADMINISTRACION ORAL DE "IDEBENONA" A UN PACIENTE CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A UNA DOSIS DE 50 MG O MAS POR CADA ADMINISTRACION, RESULTA EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
AGENTES ANTIMICROBIANOS TOPICOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, F.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR POR VIA TOPICA A UN MAMIFERO QUE PADECE UNA PATOLOGIA ASOCIADA CON EL CRECIMIENTO MICROBIANO, TAL COMO UN TRASTORNO DERMATOLOGICO, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA 3 UB,12} C{SUB,22} LINEAL.
DERIVADO DE DIARILHEPTANOIDE Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/08/1999). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, HASHIMOTO, SHUSUKE, YAMAZAKI, RYUTA, AIYAMA, RITSUO, YOKOKURA, TERUOUKE.
UN DERIVADO DIARILHEPTANOIDE DE LA SIGUIENTE FORMULA Y UNA COMPOSICION DE UN FARMACO QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO, TALES COMO UN INHIBIDOR DE 5-LIPOXIGENASA, UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y SIMILARES. EL DERIVADO DIARILHEPTANOIDE ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEBIDO A SU POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASA.
NUEVAS NAFTOQUINONAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LATTER, VICTORIA, THE WELLCOME RES. LAB., GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, THE WELLCOME RES. LAB., HUDSON, ALAN THOMAS, THE WELLCOME RES. LAB.
LA INVENCION MUESTRA EL USO DE LAS NUEVAS Y CONOCIDAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES NEUMOCISTIS CARINII, Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES P.CARINII, NUEVAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FOR (VI) DONDE R11 Y R12 SON =O Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO QUINONA, Y EN CUYO CASO R13 ES UN GRUPO UN GRUPO NR7R8 ; O LA LINEA DE PUNTOS SON DOBLES ENLACES EN LAS POSICIONES 1,2 Y 3,4 DEL ANILLO QUINOL, Y R11,R12 Y R13 SON CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, DONDE R14 ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
USO DE 2-(2-NITRO-4-TRIFLUOROMETILBENZOIL)-1 ,3-CICLOHEXANODIONA EN EL TRATAMIENTO DE TIROSINEMIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ELLIS, MARTIN KEITH, LINDSTEDT, SVEN TORVALD, LOCK, EDWARD ALAN, MARKSTEDT, MAJ ELISABETH HOLME, MUTTER, LINDA CAROL, PRISBYLLA, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA 2-BENZOIL-1,3-CICLOHEXANODIONA QUE INHIBE LA DIOXIGENSA DE 4-HIDROXIFENILPIRUVATO DE LA ENZIMA (HPPD). LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AQUELLOS TRASTORNOS Y ENFERMEDADES EN QUE ES CONVENIENTE INTERVENIR EN LAS SECUENCIAS METABOLICAS CATALIZADAS POR LA HPPD, TAL COMO EL TRATAMIENTO DE LA TIROSINEMIA TIPO I.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, TOBE, HIROYASU.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR LA HUMULONA, COHUMULONA, ADHUMULONA, ISOHUMULONA, ISOCOHUMULONA E ISOADHUMULONA EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EXCIPIENTE. HUMULONA, COHUMULONA, ADHUMULONA SON LOS COMPUESTOS PERTENECIENTES A ALFA-ACIDOS QUE SON UN INGREDIENTE EXTRAIDO DE LUPULOS, MIENTRAS QUE LA ISOHUMULONA, ISOCOHUMULONA Y ISOADHUMULONA SON LOS COMPUESTOS PERTENECIENTES A ISO-ALFA-ACIDOS DERIVADOS QUE SON ISOMEROS DE LOS ALFA-ACIDOS. LOS COMPUESTOS ARRIBA DESCRITOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RESORCION OSEA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPEROSIS.
INHIBIDORES AROMATICOS DE ACETILCOLINESTERASA.
(16/04/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL , ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE CADA Z Y Z' SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; Q ES (A), CH(OH), (B); X ES H, BR, CL, F O CF{SUB,3}; Y ES H, BR, CL, F, OH, OR{SUB,5}, OC(O)R{SUB,4}, N{SUB,3}, CN, NO{SUB,2}, SO{SUB,3}H, CO{SUB,2}R{SUB,4}, NH{SUB,2}, NHR{SUB,9}, NR{SUB,9}R'{SUB,9}, C(R{SUB,6})(R{SUB,7})(V'R{SUB ,8}) O C(O)R{SUB,7}, SIEMPRE Y CUANDO TANTO Z COMO Z' SEAN F, ENTONCES Y ES H O F; V Y V' SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE CH{SUB,2} O O, R{SUB,1} ES H O CH{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,9} Y R'{SUB,9} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL(C{SUB,1-10}), O R{SUB,2} Y V-R{SUB,3} TOMADOS JUNTO…
ANALOGOS DE ACILFULVENO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/03/1999). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J., TAETLE, RAYMOND, 3160 EAST CAMINO.
SE OBTIENE UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE UNA CELULA TUMORAL EN UN SUJETO QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO EL TUMOR CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN ANALOGO DE ACILFULVENO QUE TENGA LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE EL ANALOGO ES CAPAZ DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LA CELULA TUMORAL SIN EXCESIVA TOXICIDAD PARA EL SUJETO Y EN LA QUE R ES (A), DONDE R{SUB,1} = ALQUILO, ARILO, NH{SUB,2}, NHR. O NR{SUB,2}.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/01/1999). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL.
SE MUESTRAN AGENTES ANTIVIRICOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CANTIDADES EFECTIVAS DE ESTOS AGENTES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS QUE SUFREN DE INFECCIONES VIRICAS. LOS AGENTES SON ANALOGOS, ISOMEROS, HOMOLOGOS, DERIVADOS Y SALES DE DIONOS POLICICLICOS AROMATICOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ATOVAQUONA.
(16/12/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DEARN, ALAN ROY.
LA INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS MICROFLUIDIZADAS DE AUTOVACUNAS Y A UN METODO PARA PREPARARLAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PARTICULAS MICROFLUIDIZADAS DE AUTOVACUNA QUE TIENE UNA BIOACTIVIDAD MEJORADA Y SU USO EN TERAPIAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS QUE CONTIENE XANTOHUMOL.
(16/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, TOBE, HIROYASU, KOMIYAMA, OSAMU.
UN AGENTE TERAPEUTICO PARA OSTEOPOROSIS QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO XANTOHUMOL. EL XANTOHUMOL OBTENIDO DE EXTRACTOS DE LUPULO TIENE UNA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA Y ES UTIL COMO UN AGENTE TERAPEUTICO PARA OSTEOPOROSIS.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I. 9401697 POR TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/04/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR. Inventor/es: MAHIQUES BUJANDA, M. DEL MAR, GORDALIZA ESCOBAR, MARINA, MIGUEL DEL CORRAL SANTANA, JOSE MARIA, SAN FELICIANO MARTIN, ARTURO, GARCIA GRAVALOS, M. DOLORES.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I.9401697 TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDAS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A 549, JT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.
CICLO- Y BICICLOALQUENOS ANTIANDROGENICOS.
(01/12/1997) COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R ES H, ALKILO DE 1 A 6 CARBONOS, O CO-R{SUB, 2} DONDE R{SUB, 2} ES ALKILO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB, 1} ES H, CH{SUB, 3}, O (()CH{SUB, 2}()){SUB, M}-CH{SUB,3}; N ES UN ENTERO QUE TIENE LOS VALORES DE 2 A 10, M ES UN ENTERO QUE TIENE LOS VALORES DE 1 A 6, TIENE ACTIVIDAD ANTIANDROGENA EN EMPLAZAMIENTOS RECEPTORES DE ANDROGENOS SECUNDARIOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS AFECTADOS CON ACNE, CALVICIE MASCULINA, ADHERENCIAS Y QUELOIDES. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE OTRAS ENFERMEDADES O CONDICIONES RELACIONADAS CON RECEPTORES DE ANDROGENOS, COMO FORMACION NO DESEABLE DE CAPSULAS EN PECHOS EN MUJERES DESPUES DE CIRUGIA…
USO DE LA 2-(4-(4-CLOROFENIL)CICLOHEXIL)-3-HIDROXI-1 ,4-NAFTOQUINONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HUDSON, ALAN THOMAS LANGLEY COURT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE 2-[4-(4CLOROFENIL)CICLOHEXIL]-3-HIDROXI-1 ,4-NAFTOQUINONA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE U OTRO DERIVADO FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL DE LA MISMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ANIMALES, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ANIMALES, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL ANIMAL UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO.
NABUMETONA PULVERIZADA EN FRIO.
(16/05/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY.
NABUMETONA QUE ES ENFRIADA POR DISPERSION Y FORMULADA EN UNIDADES DE DOSIS QUE TIENEN UN MENOR VOLUMEN DE LO QUE ERA POSIBLE PREVIAMENTE.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE MAMITIS Y METRITIS.
(16/02/1997). Solicitante/s: RAJAMANNAN, A.H.J. Inventor/es: RAJAMANNAN, A.H.J.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE DIACETILO Y ACETOINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE MAMITIS Y METRITIS. PREFERENTEMENTE, LA COMPOSICIOM PUEDE USARSE PARA TRATAR MAMITIS Y METRITIS DEL GANADO BOVINO.
TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMURAL.
(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ PUENTES, JOSE LUIS.
TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDOS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A-549, HT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILCICLOALQUILO, SU PRODUCCION Y USO.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAL, BANSI, DR., BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., NAIK, RAMACHANDRA GANAPATI, DR., MUMBAIKAR, VILAS NARAYAN, DR., VASUMATHY, RANGARAJAN, LAKDAWALA, AFTAB DAWOODBHAI, DR., SHIROLE, MANDAKINI VITHALRAO, BLUMBACH, JURGEN, DR.WEITHMANN, KLAUS ULRICH, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 R4 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA PATENTE, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CONTRA LAS CONDICIONES INFLAMATORIAS. (N=NUMERO DE DONANTES DE SANGRE).
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXICETOALQUILO COMO FILTRO PROTECTOR CONTRA LA LUZ.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS ALFAHIDROXICETOALQUILO COMO FILTROS PROTECTORES DE LUZ PARA PRODUCTOS COSMETICOS O FARMACEUTICOS.EL GRUPO ALFA-HIDROXICETOALQUILO SE UNE EN TODO CASO POR UN ESPACIADOR CON UN GRUPO CROMOFERO QUE PRESENTA EN UNA ZONA DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 280 Y 400 NM UN MAXIMO DE ABSORCION Y UN SISTEMA DE PI ELECTRONES , ASI COMO NUEVO DERIVADO ALFA-HIDROXICETOALQUILO , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PREPARADO FARMACEUTICO Y COSMETICO CONTENIENDO ESTE DERIVADO COMO SUSTANCIA PROTECTORA DE LUZ.
COMPUESTOS DE FENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FENONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, ETERES Y ESTERES A EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS: 4-HIDROXIACETOFENONA , 4-HIDROXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3-METOXIACETOFENONA , 4-GALACTOPIRANOSILOXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3 ,5 -DIMETOXIACETOFENONA Y GALACTOPIRANOSILOXI-3 ,5-DIMETOXIACETOFENONA. LA PATENTE TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SUS SALES, ETERES Y ESTERES CON DILUYENTES Y PORTADORES ACEPTADOS FARMACEUTICAMENTE, DESCRIBIENDO LA APLICACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES EN VIVO DE LA ALERGIA…
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE.
(16/10/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BROWN, ADRIAN.
UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: UN METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) DERRETIR UN REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE NORMALMENTE SOLIDA; (II) DISPERSAR Y/O DISOLVER UN COMPUESTO LAXANTE ESTIMULANTE EN EL REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE DERRETIDO Y MEZCLAR PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME; (III) RELLENAR LA DISPERSION FUNDIDA EN CONCHAS DE CAPSULAS DE GELATINA DURA; Y (IV) PERMITIR A LAS CAPSULAS ENFRIARSE Y AL FUNDIDO O DISPERSION SOLIDIFICAR.
COMBINACIONES DE ANTRACENO QUE SE UTILIZAN CON FINES FARMACEUTICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: PINEYRO-LOPEZ, ALFREDO, PROF. DR., UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO-LEON. Inventor/es: PINEYRO-LOPEZ, ALFREDO PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE COMBINACIONES DE BISANTRACENO QUE SE AISLAN DE KARWINSKIA HUMBOLDTIANA PARA LA UTILIZACION TERAPEUTICA. SEGUN LA INVENCION, LAS COMBINACIONES TIENEN UNOS EFECTOS EFICACES MUY ALTOS Y SELECTIVOS SOBRE LAS CELULAS DE TUMORES MALIGNOS Y POR LO TANTO, SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TUMORES, CONCRETAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DEL HIGADO, LOS PULMONES Y EL COLON, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON VIRUS.
1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT JOSEPH, SABOL, JEFFREY STEPHEN, DIEKEMA, KEITH ALLEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
COMPOSICION FARMACEUTICA O DIETETICA DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE EN LAS PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES Y/O HEPATICAS.
(01/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFEPHARMA S.R.L. Inventor/es: CARTOLARI, LINO.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O DIETETICA DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, PARTICULARMENTE ADAPTADA PARA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES Y/O HEPATICAS, CARACTERIZADA POR EL CONTENIDO DE A) UNA COENZIMA Q, B) UN DERIVADO LIPOFILO DE ACIDO ASCORBICO Y C) ACIDO SUCCINICO O UN BIOPRECURSOR DEL MISMO, PRESENTA UN EFECTO ACUSADAMENTE SUPERIOR COMPARADO CON EL CONJUNTO DE LOS COMPONENTES SEPARADOS, COMO QUEDA DEMOSTRADOS POR LAS PRUEBAS REALIZADAS SOBRE PROCESOS DE PEROXIDACION DEL TEJIDO HEPATICO Y MIOCARDICO DE LA RATA SOMETIDA A REGIMEN DIETETICO CARENTE DE VITAMINA E Y SELENIO, Y SUS PROCESOS DE PEROXIDACION DE LAS LDL SERICAS EN LA RATA SOMETIDA A DICHO REGIMEN.
DERIVADOS ISOPRENOIDES Y AGENTES ANTI ULCERA QUE CONTENGAN LOS MISMOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.
SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.
(BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.
COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.
ANTIBIOTICOS Y SU UTILIZACION PARA ELIMINAR IN VIVO CELULAS EXTRAÑAS.
(16/02/1995). Solicitante/s: CELL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: EGYUD, LASZLO, G.
SE DESCRIBEN ANTIBIOTICOS CON CARACTERISTICAS DE LATENCIA FISICA Y QUIMICA. LOS ANTIBIOTICOS LATENTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CUALQUIER ENFERMEDAD O CONDICION QUE RESULTE DE LA PRESENCIA DE CELULAS NO PURAS EN ANFITRIONES VERTEBRADOS. LOS ANTIBIOTICOS LATENTES SON UTILES ADEMAS EN LA SUPRESION DE LOS PROCESOS DE RECHAZO INMUNE, COMO RADIOSENSIBILIZADORES Y COMO ANTICOAGULANTES.
FORMULACIONES ORALES DE UBIDECARENONA EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS.
(16/02/1995). Solicitante/s: IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: SEGHIZZI, ROBERTO, PIFFERI, GIORGIO, FURIOSI, GIUSEPPE, MARTINELLI, ERNESTO MARCO.
FORMULACIONES ORALES DE UBIDECARENONA EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS. FORMULACIONES FARMACEUTICAS, EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS ORALES, CONTENIENDO UBIDECARENONA COMO INGREDIENTE ACTIVO, CARACTERIZADAS POR QUE CONTIENEN ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO POLIETOXILADO 40, COMO TENSOACTIVO NO IONICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRICAS QUE CONTIENEN HIPERICINA O SEUDOHIPERICINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, VANDE VELDE, VINCENT, LAVIE, DAVID, ROTMAN, DALIA.
SE DESCRIBE EL USO DE LA HIPERICINA O DE LA SEUDOHIPERICINA COMO SUSTANCIA TERAPEUTICAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO Y ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE DIVERSAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS, TALES COMO LA ESTOMATITIS VESICULAR, LA GRIPE, EL HERPOS SIMPLEX, EL HSV-1 Y EL HSV-2. EL MODO DE ACTIVIDAD PARECE SER LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL RNA Y LA INTERFERENCIA CON LA REPLICACION DEL VIRUS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN APLICARSE MEDIANTE UNA DIVERSIDAD DE VIAS. LAS APLICACIONES TOPICAS HAN DEMOSTRADO SER EFICACES CONTRA UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES VIRICAS.
