CIP-2021 : C12N 15/08 : Células resultantes de una fusión interespecies.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Células diferenciadas adecuadas para tratamiento humano.
(20/05/2015) Una molécula de ácido nucleico que comprende la estructura P-X, en la que:
X es una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un producto que es letal para una célula en la que se expresa o hace una célula en la que se expresa susceptible de un efecto letal de un agente externo y P es un elemento de control transcripcional que produce que X se exprese preferiblemente en células madre pluripotentes de primate (pPS) no diferenciadas.
ANTICUERPOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DE G-CSF Y METODO DE CRIBADO DE LOS MISMOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TANOX, INC.. Inventor/es: NI, BAOFU, SUN, BILL, N., C., SUN, CECILY, R., Y.
Un anticuerpo agonista o uno de sus fragmentos de unión que se une específicamente o interacciona con el receptor de G-CSF humano y le dimeriza, en el que dicha dimerización estimula la proliferación y la diferenciación celular.
VACUNACION DE ADN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.
Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.
CELULA HOSPEDADORA HIBRIDA HUMANA PARA LA EXPRESION DE GENES DE MAMIFEROS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHO, MYUNG-SAM.
Una célula (número de depósito de la ATCC: CRL- 12568) derivada de la fusión de una célula 293 con una célula 2B8 (número de depósito de la ATCC: CRL-12569).
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-MP52 HUMANO.
(01/07/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KITAGAWA, HIROSHI, JITSUKAWA, TOMOFUMI, NAKAGAWA, HIRAKU, YANAGISAWA, SACHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON MP52, ANTI-HUMANO, QUE SE UNE AL MP52 HUMANO DIMERO, PERO NO AL MP52 HUMANO MONOMERICO. DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE COMPRENDE IGG Y TIENE UNA ELEVADA ESPECIFICIDAD, SE PUEDE OBTENER SENSIBILIZANDO A RATONES CON MP52 HUMANO (CHO - MP52), PRODUCIDO EN CELULAS CHO Y CON MP62 HUMANO (RHMP52) PRODUCIDO EN ESCHERICHIA COLI. DICHO ANTICUERPO ES UTIL, POR EJEMPLO, EN LA PURIFICACION O ENSAYO DE MP52 HUMANO PRODUCIDO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.
ANTICUERPO MONOCLONAL Y ANTIGENO RELATIVO AL ADENOCARCINOMA PULMONAR HUMANO Y METODO DE INMUNOENSAYO CON EL USO DE LOS MISMOS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUJI, KOUICHI, TERUMO KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, YOSHIHIRO, TERUMO KABUSHIKI KAISHA, UNAWO, TAKASHI, TERUMO KABUSHIKI KAISHA.
EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR UNA CEPA CELULAR DE HIBRIDOMA TRD-L1, -L2 O L3 QUE SE OBTIENE DE LA FUSION ENTRE CELULAS DE MIELOMA DE RATON Y CELULAS DE BAZO DE UN RATON INMUNIZADO CON UN COMPONENTE DE SECRECION CELULAR DE ADENOCARCINOMA PULMONAR HUMANO REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON UN ANTIGENO GLICOPROTEICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 200 KD O MAS (SDS-PAGE) Y ESTA PRESENTE EN CELULAS DE ADENOCARCINOMA DE PULMON HUMANO. PUEDE UTILIZARSE EFICIENTEMENTE EN EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.
ANTICUERPOS ANTI-CA125 ANTI-IDIOTIPICOS MONOCLONALES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2000). Solicitante/s: WAGNER, UWE, DR.MED. SCHLEBUSCH, HARALD. Inventor/es: WAGNER, UWE DR. MED., SCHLEBUSCH, HARALD.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO ANTIIDIOTIPICO QUE REACCIONA CON UN ANTICUERPO ANTI- CA125 Y COMPITE CON UN CA125 EN SU ENLACE A DICHO ANTICUERPO ANTI-CA125. ADEMAS SE PRESENTAN FRAGMENTOS DE DICHO ANTICUERPO ANTIIDIOTIPICO QUE TIENEN ESENCIALMENTE LA MISMA ESPECIFICIDAD AL ENLACE. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LINEAS CELULARES, EN PARTICULAR AL HIBRIDOMA 3D5 (DSM ACC2120), PARA LA PRODUCCION DE DICHOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS Y LOS USOS ESPECIFICOS DE ESTOS ANTICUERPOS.
