CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

GEN QUIMERICO QUE UTILIZA EL GEN O CDNA DE LA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COA SINTASA MITOCONDRIAL Y ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE EXPRESA DICHO GEN QUIMERICO PARA SU UTILIZACION EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS PARA DIABETES MELLITUS.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o cDNA de la 3-hidroxi-3- metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial y animal transgénico no humano que expresa dicho gen quimérico para su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y activados por el proceso diabético. Preferentemente se obtiene por la fusión del gen de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial al promotor de la PEPCK (P-enolpiruvato carboxiquinasa). También se refiere a un vector de expresión que permite expresar 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial en diferentes tipos celulares, además de las células del parénquima hepático y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. El animal transgénico no humano se utiliza en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus.

UTILIZACION DE BCL-2 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(01/11/2001) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA QUE DA COMO RESULTADO LA MUERTE CELULAR APOPTOTICA. EL METODO INCLUYE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN CELULAS AFECTADAS POR LA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES VIRALES. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE PROLONGACION DE LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DE CELULAS TRASPLANTADAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. EL METODO INCLUYE EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN UNA POBLACION DE CELULAS Y EL TRASPLANTE A UN SUJETO DE LA POBLACION DE CELULAS QUE TIENEN ACTIVIDAD BCL-2 INCREMENTADA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES…

AISLAMIENTO, CARACTERIZACION Y SECUENCIACION DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y CLONACION DE UN GEN QUE CODIFICA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

(16/10/2001). Solicitante/s: THORNER, MICHAEL, OLIVER GAYLINN, BRUCE DAVID ZYSK, JOHN RONALD LYNCH, KEVIN HARRISON, JEFFREY KEITH. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, LYNCH, KEVIN, HARRISON, JEFFREY KEITH.

RECEPTOR (GHRH MONAS QUE LIBERA HORMONAS DE CRECIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE USA UN ENSAYO DE FIJACION UNICO, UTILIZANDO PROBETAS DE GHRH YODADAS. LAS PROBETAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD SE HAN CONSTRUIDO, PERMITIENDO EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CONSTRUIDO ANALOGOS DE GHRH BIOTINILATADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE COMPLEJOS DE GHRH HRH Y LAS EXTRACCION DE GHRH ESPECIFICAMENTE UNIDOS, USANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CONDUCE A UN PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R SUSTANCIALMENTE DEPURADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R PRODUCE GHRH-R DE PUREZA SUFICIENTE PARA LLEVAR EL ORDEN SECUENCIAL DEL RECEPTOR. LA CLONACION DE UN GEN, CODIFICANDO PARA POLIPEPTIDOS (PROTEINA O FRAGMENTOS DE LA MISMA), TENIENDO ACTIVIDAD DE GHRH-R, SE LLEVA A CABO USANDO HUESPED BACTERIAL, Y EL GEN CLONADO SE EXPRESA EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO.

CADN QUE CODIFICA UNA NUEVA PROTEINA HUMANA, LA TIROSIN-FOSFATASA.

(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, RUTLEDGE, SU J.

SE HA IDENTIFICADO UNA NUEVA FOSFATASA DE TIROSINA DE PROTEINA HUMANA (PTP) Y SE HA AISLADO SU ADNC. ESTA NUEVA PTP IDENTIFICADA COMO PTP-OB, TIENE UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL SIMILAR AL RECEPTOR Y ESTA PRESENTE EN LOS OSTEOBLASTOS. LA PTB-OB ESTA INVOLUCRADA EN LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, Y LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PTP-OB MODULAN A SU VEZ LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, LA DIFERENCIACION DEL OSTEOCLASTO Y LA ACTIVIDAD DEL OSTEOCLASTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION BIOQUIMICA DE ESTEROIDES Y CELULAS TRANSFORMADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA ESTE FIN.

(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, SLIJKHUIS, HARMEN, SMAAL, ERIK BASTIAAN.

LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS HUESPED PRODUCIDAS POR INGENIERIA GENETICA QUE CONTIENEN NUEVAS CASETTES DE EXPRESION, CAPACES DE LLEVAR A CABO OXIDACIONES BIOQUIMICAS DE ESTEROIDES. EN PARTICULAR LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA IMPLICADA EN LA TRANSFORMACION BIOLOGICA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA. LAS CELULAS HUESPED ADECUADAS COMPRENDEN ESPECIES DE BACILLUS, SACCHAROMYCES O KLUYVEROMYCES. LAS NUEVAS CELULAS HUESPED SON ADECUADA PARA OXIDACIONES MICROBIOLOGICAS DE COLESTEROL, PREGNENOLONA, PROGESTERONA, 17 ALFA - HIDROXIPROGESTERONA Y CORTEXOLONA, QUE SON INTERMEDIOS EN LA CITADA TRANSFOMACION BIOLOGICA. LAS NUEVAS CASETTES DE EXPRESION SON TAMBIEN UTILES EN LA PRODUCCION DE UN SISTEMA MULTIGENICA PARA LA CONVERSION EN UNA ETAPA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA.

PARTICULAS RETROVIRICAS PSEUDOTIPADAS.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: SALMONS, BRIAN, BAUMANN, JORG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE VECTOR RETROVIRAL QUE COMPRENDE UNA LINEA CELULAR DE EMPAQUETAMIENTO QUE SINTETIZA EL CORE Y LAS PROTEINAS ENZIMATICAS DEL VIRUS MLV A PARTIR DE UNO O VARIOS CONSTRUCTOS QUE CONTIENEN GAG Y POL, Y LA ENVUELTA DEL VIRUS MMTV A PARTIR DEL MISMO CONSTRUCTO O UN CONSTRUCTO INDEPENDIENTE QUE CONTIENE ENV, Y A PARTICULAS RETROVIRALES PSEUDOTIPADAS PRODUCIDAS CULTIVANDO DICHO SISTEMA DE VECTOR RETROVIRAL TRANSFECTADO CON UN VECTOR RETROVIRAL BASADO EN MLV, Y AL AISLAMIENTO DE DICHAS PARTICULAS RETROVIRALES PSEUDOTIPADAS.

INHIBIDORES DE SINTESIS DE ADN DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.

(16/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SMITH, JAMES, R..

UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.

TIROSINA QUINASA.

(01/08/2001). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F.

QUINASA DE TIROSINA MUTANTE Y GENES DE TIPO LIBRE UTILES EN EL FILTRAR DE COMPOSICIONES QUE PUEDEN AFECTAR A LA ACTIVIDAD DE REPARACION DE ROTURA DE CORDON DOBLE DE ADN.

ANTICUERPOS MONOCLONALES Y QUIMERICOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO.

(01/08/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., KNIGHT, DAVID, M., LE, JUNMING, VILCEK, JAN, GHRAYEB, JOHN, SIEGEL, SCOTT, A.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.

CITOQUINA MAMIFERA, IL-11.

(01/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: YANG, YU-CHUNG, BENNETT, FRANCES, K.

SE PRESENTAN UNA NUEVA CITOQUINA MAMIFERA, LA IL-II, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. LA IL-II SE PUEDE UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR Y/O REFORZAR LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON LA RESPUESTA INMUNE Y LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.

VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS AUTORREPLICANTES QUE CONFIEREN EXPRESION GENICA HISTOESPECIFICA.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ANTONIOU, MICHAEL, GROSVELD, FRANKLIN, GERADUS.

LA INVENCION DESCRIBE VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS, AUTORREPLICABLES, QUE CONTIENEN UNA REGION DE CONTROL DE LOCUS (LCR), DESTINADOS A LA EXPRESION GENICA ESPECIFICA DE TEJIDO, QUE PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE LOS TEJIDOS Y CONSERVABLE A LARGO PLAZO, DE UN GEN DE INTERES.

ANALOGOS DE SUB-UNIDADES DE TOXINA DEL COLERA DERIVADOS DE ADN RECOMBINANTE.

(16/06/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: BURNETTE, W., NEAL, KASLOW, HARVEY, R.

EL DESARROLLO DE SUBUNIDADES Y ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA EXOTOXINA DE COLERA POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE PROPORCIONA PRODUCTOS DE VACUNA QUE PUEDEN RETENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y INMUNOGENICIDAD, Y PUEDEN CONFERIR PROTECCION CONTRA EL DESAFIO DE LA ENFERMEDAD. LAS MODIFICACIONES MANIPULADAS GENETICAMENTE DE AS SUBUNIDADES DAN COMO RESULTADO PRODUCTOS QUE RETIENEN LA INMUNOGENECIDAD, YA REDUCIDA EN, O ESTAN ESENCIALMENTE LIBRE DE, ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA CON REACTOGENICIDAD DE TOXINA.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA TERAPIA GENICA PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS EN EL METABOLISMO DE LAS LIPOPROTEINAS.

(01/06/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., KOZARSKY, KAREN, STRAUSS, JEROME, III.

LA INVENCION PROPORCIONA UN VECTOR VIRICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL ADN DE, O CORRESPONDIENTE A, AL MENOS UNA PORCION DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS, PORCION QUE ES CAPAZ DE INFECTAR UNA CELULA HEPATICA; Y UN GEN RECEPTOR DE VLDL HUMANA UNIDO OPERATIVAMENTE A SECUENCIAS REGULADORAS QUE DIRIGEN SU EXPRESION. EL VECTOR ES CAPAZ DE EXPRESAR EL PRODUCTO DEL GEN DEL RECEPTOR VLDL NORMAL EN CELULAS HEPATICAS IN VIVO O IN VITRO. ESTE VECTOR VIRICO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS CAUSADOS POR LA ACUMULACION DE LDL EN PLASMA, COMO HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR O HIPERLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA.

PROTEINAS QUE SE DIRIGEN AL INTERIOR DE VIRIONES DE HIV BASADAS EN MOLECULAS DE FUSION VPR DE HIV-1.

(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.

LINEAS DE CELULAS TRANSFECTADAS QUE EXPRESAN AUTOANTIGENOS Y SU USO EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

(16/05/2001). Solicitante/s: FLINDERS MEDICAL CENTRE. Inventor/es: GORDON, THOMAS, PAUL, MCCLUSKEY, JAMES.

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS MEJORADOS DE INMUNOENSAYO "IN VITRO" PARA LA DETECCION DE AUTOANTICUERPOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNOENSAYO QUE UTILIZAN UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLEMENTE TRANSFORMADA CON ACIDO NUCLEICO QUE EXPRESA ANTIGENOS AUTOINMUNES 52 O 60 KD RO/SS-A O LA/SS-B. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTAS LINEAS CELULARES Y A LOS EQUIPOS QUE CONTIENEN LAS LINEAS CELULARES.

PREPARACION Y USO DE RATONES TRANSGENICOS QUE CARECEN DE LA EXPRESION DE CD28.

(16/05/2001). Solicitante/s: ONTARIO CANCER INSTITUTE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: THOMPSON, CRAIG BERNIE, MAK, TAK WAH.

LOS MAMIFEROS QUE NO TIENEN EXPRESION DE CD28 O ISOFORMAS DETERMINADAS CD45 EN CIERTAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANIMALES.

ADENOVIRUS DEFECTIVOS.

(01/05/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA, METHALI, MAJID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADENOVIRUS DEFECTIVOS PARA LA TRANSFERENCIA Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HUESPED. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS DE COMPLEMENTACION Y AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ADENOVIRUS ASI COMO A SU USO TERAPEUTICO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.

METODO PARA DIAGNOSTICAR LA PREDISPOSICION AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: TAVTIGIAN, SEAN, V., KAMB, ALEXANDER, SKOLNICK, MARK H., GOLDGAR, DAVID E., MIKI, YOSHIO, SWENSON, JEFF, HARSHMAN, KEITH D., SHATTUCK-EIDENS, DONNA M., WISEMAN, ROGER W., FUTREAL, P. ANDREW.

LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS Y A MATERIALES UTILIZAR PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN DE PREDISPOSICION DEL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES DEL MISMO PROVOCAN SUSCEPTIBILIDAD HACIA EL CANCER, EN PARTICULAR EL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES EN LA LINEA DE GERMEN EN EL GEN BRCA1 Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DEL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LAS MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN OTROS CANCERES HUMANOS Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE CANCERES HUMANOS.

METODOS PARA MODULAR LA INSENSIBILIDAD DE CELULAS T.

(16/03/2001). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: BOUSSIOTIS, VASSILIKI A., FREEMAN, GORDON, J., NADLER, LEE, M.

SE DESCRIBEN METODOS PARA MODULAR LA FALTA DE RESPUESTA DE CELULAS T ESPECIFICAS PARA ANTIGENOS, QUE IMPLICAN LA INHIBICION O ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA A TRAVES DE UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR CD2. LOS AGENTES QUE INHIBEN LA ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA, A TRAVES DE UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN SITUACIONES EN LAS QUE SE DESEA INHIBIR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO, POR EJEMPLO, EN EL TRASPLANTE DE ORGANOS O EN EL TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Y EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LOS METODOS PARA REVERTIR LA FALTA DE RESPUESTA DE LAS CELULAS T MEDIANTE EL CONTACTO DE LAS CELULAS T CON UN AGENTE QUE LAS ESTIMULA A TRAVES DE LA INTERACCION CON EL RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO. POR EJEMPLO, EL METODO ES UTIL PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA ANTITUMORAL EN UN SUJETO CON UN TUMOR, O PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA CONTRA UN AGENTE PATOGENO O AUMENTAR LA EFICACIA DE UNA VACUNA.

MUTANTES DE AHAS RESISTENTES A LA IMIDAZOLINONA.

(01/03/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DIETRICH, GABRIELE ELFRIEDE.

EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE GENES MONOCOT QUE CODIFICAN UNA ENZIMA MUTANTE AHAS QUE ES ESPECIFICAMENTE RESISTENTE A HERBICIDAS DE IMIDAZOLINONA. GENES EJEMPLARES DE ESTOS SON LAS SECUENCIAS DE ADN DEL MAIZ QUE CODIFICAN UNA SUBSTITUCION DE AMINOACIDO EN LA POSICION 621 DE LA ENZIMA AHAS SILVESTRE. EL GEN MUTANTE SE PUEDE UTILIZAR PARA TRANSFORMAR OTRAS PLANTAS A LA RESISTENCIA AL HERBICIDA; EN ESTA LINEA, EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA CELULAS HUESPED Y VECTORES QUE CONTIENEN EL GEN, DICHAS CELULAS Y VECTORES SON UTILES EN EL PROCESO DE TRANSFORMACION.

GENOTERAPIA DE CELULAS MESOTELIALES.

(16/02/2001). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHOCKLEY, TY ROBERT, JACKMAN, ROBERT WILLIAM, NAGY, JANICE ANN.

METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS CELULAS MESOTELIALES DE UN RECIPIENTE MAMIFERO IN SITU. LOS METODOS INCLUYEN LA FORMACION DE UN SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL IN VIVO O EX VIVO Y LA ADMINISTRACION DEL SISTEMA DE EXPRESION AL RECIPIENTE MAMIFERO (MEDIANTE LAS CAVIDADES CORPORALES NORMALMENTE RECUBIERTAS POR LAS CELULAS MESOTELIALES). EL SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL ES UTIL PARA EL ENVIO LOCALIZADO Y SISTEMICO DE AGENTES TERAPEUTICOS IN SITU.

SISTEMA DE SELECCION NEGATIVA DE LA DEAMINASA DE CITOSINA PARA TERAPIAS Y TECNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.

(16/02/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MULLEN, CRAIG, A., BLAESE, R., MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA QUE COMPRENDE UN GEN BACTERIANO MODIFICADO DE DEAMINASA DE CITOSINA QUE HA SIDO MANIPULADO PARA CONSEGUIR UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICA Y LA EXPRESION DEL GEN MEDIANTE FIBROBLASTOS DE MURINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS, TERAPIAS DE GENES Y VACUNAS QUE EMPLEAN EL MARCADOR SELECCIONABLE NEGATIVO, LA DEAMINASA DE CITOSINA, QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR 5-FLUOROURACIL TOXICO, ANTIMETABOLITO A PARTIR DE 5-FLUOROCITOSINA.

POLIPEPTIDOS DE MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS.

(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA POLIPETIDICA: LA SECUENCIA AMINOACIDA DE 101 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 8, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO ESTE FRAGMENTO TAL QUE ES PROPENSO A SER RECONOCIDO POR ANTICUERPO QUE TAMBIEN RECONOCEN LA SECUENCIA ANTEDICHA DE 101 AMINOACIDOS, PERO NO ES RECONOCIDO POR ANTICUERPOS RESPECTIVAMENTE LEVANTADOS CONTRA M.BOVIS, M. AVIUM, M. PHLEI Y M. TUBERCULOSIS, Y POSIBLEMENTE CONTRA M. LEPARAE, M. INTRACELLULARE, M. SCROFULACEUM, M. FORTUITUM, M. GOTDONAE Y M. SMEGMATIS: ES PROPENSO A GENERAR ANTICUERPOS QUE TAMBIEN RECONOCEN LA ANTEDICHA SECUENCIA DE 101 AMINOACIDOS…

USO DE UN GEN QUE CODIFICA OXALATO-OXIDASA PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HARTMAN, CHRISTINA, L., JOHAL, SARJIT, S., SCHMITT, MARK, R.

ESTA INVENCION PERTENECE A LOS METODOS PARA USAR LA OXIDASA OXALATO EN LA PATOLOGIA DE LA PLANTA. UN GEN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA LA OXIDASA OXALATO ES ELUCIDADO. EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN QUE PUEDE SER ESTABLEMENTE INCORPORADO DENTRO DE UN HUESPED PLANTA EXTRAÑA TIENE UN UNICO PERFIL QUE INCLUYE UN PH OPTIMO DE 3.5, UNA ESTABILIDAD DE CALOR POSITIVA, UNA SUBUNIDAD SIMPLE DE APROXIMADAMENTE 25 KILODALTONS Y ESTABILIDAD DE PROTEASA. LA METODOLOGIA DE ESTA INVENCION EXPLOTANDO LA OXIDASA OXALATO PARA LA PROTECCION CONTRA EL ACIDO OXALICO ABARCA PROVEER A UNA PLANTA EN NECESIDAD DE LA PROTECCION DEL ACIDO OXALICO UNA ENZIMA DEGRADANTE DE ACIDO OXALICO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROTEGER LA PLANTA DEL ACIDO OXALICO.

PRODUCCION DE XILANASA.

(01/02/2001). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: VAN GORCOM, ROBERT, F., M., HESSING, JOHANNA, G., M., MAAT, JAN, ROZA, MARTINUS, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A.

UNA CELULA QUE TIENE UNA CIERTA FUNCION EN UN PROCESO Y QUE CONTIENE UN ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS UNA ENZIMA, EN DONDE DICHA CELULA SE CONVIERTE EN POLIFUNCIONAL PARA DICHO PROCESO CUANDO SE PRODUCE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS DICHA ENZIMA. EL USO DE TAL CELULA POLIFUNCIONAL Y/O ENZIMA OBTENIBLE A PARTIR DE DICHA CELULA EN, POR EJEMPLO, PROCESOS DE ELABORACION DE ALIMENTOS TALES COMO LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE PANADERIA. UN MATERIAL DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA AL MENOS UNA FORMA DE MADURACION DE UNA XILANASA DE ORIGEN FUNGICO.

PLANTA CON FLORES, SEMILLAS O EMBRIONES MODIFICADOS.

(01/02/2001). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: DE GREEF, WILLY, VAN EMMELO, JOHN, DE OLIVEIRA, DULCE ELEONORA, DE SOUZA, MARIA-HELENA, VAN MONTAGU, MARC.

UNA PLANTA, LA GENOME NUCLEAR, QUE ES TRANSFORMADA CON UNA SECUENCIA DNA EXTRAÑA CODIFICANDO UN PRODUCTO QUE SELECTIVAMENTE ROMPE EL METABOLISMO, FUNCIONAMIENTO Y/O DESARROLLO DE LAS CELULAS DE LAS FLORES, PARTICULARMENTE UNO O MAS DE SUS ORGANOS FEMENINOS, O LAS SEMILLAS O LOS EMBRIONES DE LA PLANTA. LA SECUENCIA DNA EXTRAÑA TAMBIEN CODIFICA OPCIONALMENTE UN MARCADOR.

VARIANTES DEL DOMINIO LECTINA DE LA SELECTINA.

(01/02/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LASKY, LAURENCE, A., ERBE, DAVID, V.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.

METODOS PARA LA DETECCION Y EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN ANTIGENOS PEPTIDOS HLA-A2/TIROSINASA.

(01/01/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, LETHE, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE MOLECULAS DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE LA TIROSINASA EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETIVO DE LA INVENCION.

ADN CODIFICADOR DE UNA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANALES DE CALCIO HUMANOS.

(01/01/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HORNE, WILLIAM A., BELL, JOHN R., CONG, RUTH, HASHIMOTO, CHIKA, PALMA, ANDREW, PHILIP, MOHAN, ZHOU, MEI.

SE DESCRIBEN ADN AISLADO QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD ALFA-1 DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO DE SUBTIPO E Y SU POLIPEPTIDO CORRESPONDIENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO, ASI COMO METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS, MEDIANTE DICHAS COMPOSICIONES.

PRODUCTOS PROTEICOS BACTERICIDAS ESTABLES QUE INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BURKE, DAVID, THEOFAN, GEORGIA, HORWITZ, ARNOLD, BALTAIAN, MANIK, GRINNA, LYNN.

SE PRESENTAN NUEVOS PRODUCTOS DE PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD (BPI) EN LOS QUE EL NUMERO 132 O 135 DEL RESIDUO DE CISTEINA ESTA REEMPLAZADO POR OTRO RESIDUO DE AMINOACIDO, PREFERIBLEMENTE UN RESIDUO DE ALANINA O DE SERINA Y/O EN LOS QUE EL RESIDUO DE LEUCINA EN LA POSICION 193 ES EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE CODIFICACION DE SECUENCIAS DE DNA PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HOMOGENEAS ESTABLES QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y SUS SECUELAS.

PROMOTOR PARA PLANTAS TRANSGENICAS.

(16/12/2000). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: ROGERS, STEPHEN GARY.

SE IDENTIFICA UN PROMOTOR TRANSCRITO COMPLETO DEL VIRUS DEL MOSAICO DE ESCROFULARIA (FMV) Y SE DA SU SECUENCIA DE ADN. EL PROMOTOR ACTUA COMO POTENTE Y UNIFORME PROMOTOR PARA GENES QUIMERICOS INSERTADOS EN CELULAS VEGETALES. ESTA ACTIVIDAD DE POTENTE PROMOTOR SE MUESTRA MEDIANTE ANALISIS HISTOQUIMICO EN BROTES FLORALES Y CONTANDO LAS PLANTAS TRANSGENICAS QUE INCLUYAN EL PROMOTOR. EL PROMOTOR INCLUYE PREFERENTEMENTE UNA SECUENCIA 5' LEADER QUE PUEDE SER DEL MISMO FMV O DE UNA FUENTE HETEROLOGA CON RESPECTO DEL PROMOTOR. EL PROMOTOR SE UTILIZA EN UN VECTOR CASSETTE VEGETAL, EN GENES QUIMERICOS Y EN METODOS PARA TRANSFORMAR CELULAS VEGETALES PARA OBTENER PLANTAS TRANSGENICAS, CELULAS VEGETALES O SEMILLAS QUE LLEVEN INCORPORADO EL PROMOTOR DE FMV.

PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS Y RESISTENCIA A ENFERMEDADES DE PLANTAS BASADAS EN ELLOS.

(01/12/2000). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: DUVICK, JONATHAN, P., ROOD, TRACY, A., RAO, ARAGULA G.

CMIII, UN PEQUEÑO, BASICO PEPTIDO DE LA SEMILLA DEL MAIZ SE HA ENCONTRADO QUE TIENE PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. EN UNA INCORPORACION PREFERENTE, LA RESISTENCIA DE LA PLANTA A LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR PATOGENOS DE LA PLANTA SUSCEPTIBLES A CMIII ES PRODUCIDA MEDIANTE LA INSERCION EN LAS CELULAS DE LA PLANTA DE UN GEN CUYA EXPRESION OCASIONA LA PRODUCCION DE CMIII EN CANTIDADES ANTIMICROBIANAS.

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