CIP-2021 : A61K 31/015 : carbocíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/015 · · carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-ADAMANTILETILAMINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GENERALMENTE ASOCIADAS A ANORMALIDADES EN LA TRNASMISION GLUTAMATERGICA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GAUR, SUNEEL, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GILLESPIE, ROGER, JOHN, DAWSON, CLAIRE, ELIZABETH, MCATEER, STEVEN, MICHAEL.
El uso de un compuesto de fórmula : en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos, o cada par o más de los grupos sustituyentes R1 a R6 puede forman conjuntamente un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros que contiene 0, 1 ó 2 heteroátomos; R7 se selecciona de alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y R8 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de una afección generalmente asociada a anormalidades en la transmisión glutamatérgica.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES DE CAROTENOIDES.
(16/10/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOWALSKI, RAY EDWARD, MERGENS, WILLIAM JOSEPH, SCIALPI, LEONARD JOSEPH.
SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE POLVOS DE CAROTENOIDE. EN EL METODO DESCRITO, SE CALIENTA UNA SUSPENSION ACUOSA DEL CAROTENOIDE, PARA FUNDIRLO, HOMOGENEIZANDO A CONTINUACION DICHA SUSPENSION BAJO PRESION, PARA FORMAR UNA EMULSION, SECANDO DICHA EMULSION, PARA OBTENER EL POLVO DE CAROTENOIDE.
PARTICULAS SECAS FLUIDAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN.
LA INVENCION TRATA DE UNAS PARTICULAS SECAS MUY FLUIDAS, COMPUESTAS POR AL MENOS UNA SUSTANCIA OLEFILA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE ENCUENTRA EN UNA MATRIZ DE AL MENOS UNA SUSTANCIA PORTANTE, Y POR UNA ENVOLTURA. LA ENVOLTURA ESTA HECHA DE SILICATO DE CALCIO CON UNO O VARIOS COMPONENTES DE MEZCLA, SIENDO LOS COMPONENTES DE MEZCLA CELULOSA MICROCRISTALINA, SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, ACIDO DE ESTEARINA, ESTEARATO DE CALCIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, ACIDO SILICICO HIDROFILO, CAOLIN Y/O ESTEROTEX.
PREPARACION ACUOSA DE BETA-CAROTENO.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: FRANTSITS, WERNER J., DR.
Preparación de beta-caroteno en un medio acuoso para la administración parenteral, en forma de una solución micelar que contiene solubilizantes, caracterizada porque el contenido de beta-caroteno asciende a 0,1 hasta 10% (p/v), porque la preparación contiene hidroxiestearato de polioxietileno-660 y miristato de isopropilo como solubilizantes, porque la concentración de hidroxiestearato de polioxietileno-660 en la preparación asciende a 10 hasta 40% (p/v), porque la concentración de miristato de isopropilo en la preparación asciende a 5 hasta 20% (p/v) y porque la preparación contiene por lo menos un antioxidante.
AGENTE CAROTENOIDE PARA INHIBIR LA CONVERSION DE CELULAS EPITELIALES EN TUMORES.
(01/12/2003). Solicitante/s: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT BUCKMEIER, JULIE A. MEYSKENS, FRANK, L., JR. Inventor/es: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT, BUCKMEIER, JULIE A., MEYSKENS, FRANK, L., JR.
AGENTE CAROTENOIDE QUE INHIBE LA CONVERSION DE CELULAS EPITELIALES EN TUMORES Y QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL COMPONENTE CAROTENOIDE INSOLUBLE AL AGUA EN UN MEDIO PORTADOR ADECUADO NO TOXICO.
PREPARADO PARA LA ALIMENTACION.
(16/06/2003) EL OBJETIVO DE LA INVENCION DE UN PREPARADO, EN PARTICULAR PREPARADO DE NUTRICION LIQUIDO, PARA NUTRICION ENTERAL Y/O ORAL, EN PARTICULAR PARA PACIENTES DE INMUNOFUNCION DEBILITADA O PACIENTES DE TUMORES, CONTENIENDO ALBUMINA Y/O HIDROLIZADO DE ALBUMINA, HIDRATOS DE CARBONO, GRASA, MATERIAL DE LASTRE Y AGUA CON UN CONTENDIDO EN GRASA DESDE 20 HASTA 30 % DE ENERGIA, DONDE LA MUESTRA DE ACIDO GRASO ABARCA (A) UNA PORCION MCT DE 30 - 70 % (B) UNA RELACION DE {OE}- 3 - ACIDO GRASO CON RESPECTO A {OE} 6 - ACIDO GRASO DE 1 A 3,1 HASTA 1 A 7 (C) UNA RELACION DE {OE} - 6 - ACIDO GRASO A {OE} - 9 - ACIDO GRASO DE 1 A 0,7 HASTA 1 A 1,4 Y (D) UNA RELACION DE LOS ACIDO GRASOS NO SATURADOS CON RESPECTO A ACIDOS GRASOS NO SATURADOS MULTIPLES DE 1 A 0,5 HASTA 1 A 1,5, DONDE LOS COMPONENTES DE ALBUMINA ABARCAN 0,5 - 3,0 G DE GLUTAMINA POR CADA…
MUTANTES DE PHAFFIA RHODOZYMA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BETA-CAROTENO Y UTILIZACION DE BIOMASA RICA EN BETA-CAROTENO.
(16/05/2001). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: GIRARD, PATRICK, JAVELOT, CATHERINE ELIANE JEANNIE, VLADESCU, BARBU DINU VLADIMIR.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO MUTACIONES DE PHAFFIA RHODOZYMA BLOQUEADAS EN LA ETAPA DE CONVERSION DE LA (BETA)-CAROTENO CON AYUDA DE ESTAS MUTACIONES, CON FINES DE UTILIZACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTARIOS, COSMETICOS O FARMACEUTICOS.
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: BETATENE PTY. LTD. Inventor/es: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOT.
SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MELANOMA O MELANOMAS MEDIANTE INYECCION O FORMA INTRAVENOSA QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE: A) UN COMPONENTE DISPERSIBLE SOLUBLE EN AGUA; B) UN COMPONENTE EMULSIFICANTE Y C) UN COMPONENTE CAROTENOIDE INSOLUBLE EN AGUA EN UN MEDIO PORTADOR ADECUADO.
(01/04/1998). Solicitante/s: PECHAN, REINHARD METZLER, MANFRED. Inventor/es: METZLER, MANFRED, PECHAN, REINHARD.
EL NUEVO COMPUESTO 3,4 - DIFENIL - 3 - HEXENO POSEE PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y ES APROPIADO PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN RELACIONADAS CON EL CRECIMIENTO CELULAR MORBIDO, EN PARTICULAR PARA TRATAMIENTO DE CANCER, PSORIASIS O SIDA.
COMPOSICION PARA APLICACION EXTERNA.
(01/04/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, YUJI, KIKUCHI, YOKO, SUZUKI, TOSHIYUKI, OHASI, YUKIHIRO.
SE REVELA UNA COMPOSICION PARA APLICACION EXTERNA QUE CONSTA DE UN HIDROCARBURO SATURADO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO, Y R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO CON 2-3 ATOMOS DE CARBONO. LAS COMPOSICIONES PARA APLICACION EXTERNA DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UN EFECTO EXCELENTE DE RETENCION DE LA HUMEDAD Y PROPORCIONAN UNA SENSACION DE HUMEDAD SIN VISCOSIDAD NI IRRITACION EN LA PIEL. POR ELLO, RESULTAN UTILES COMO COSMETICOS DE LA PIEL, DEL CABELLO, COMPOSICIONES MEDICAS PARA APLICACION EXTERNA Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA.
(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN, MANSFIELD DALES, JOHN ROBERT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL CUAL X ES HALO O UN GHRUPO O=C-CL CON 3 BUTEN-2-OL, DE FORMULA (II): EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ARTRITICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TETRAHIDRONAFTALENO.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, LOELIGER, PETER.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TETRAHIDRONALTALENO, SW FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA O-, M- O P-HIDROXIFENILO; 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6- O 3,5-DIHIDROXIFENILO; O 2,3,4-, 2,3,5-, 2,4,5-, 2,4,6-, 3,4,5- O 2,3,6-TRIHIDROXIFENILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PROCEDER A LA DISOSIACION DE EL(LOS) GRUPO(S) PROTECTORES DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R11 SIGNIFICA UN RADICAL R1 EN DONDE EL(LOS) GRUPO(S) HIDROXI ESTAÑESTAN PROTEGIDOS. LA DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PUEDE LLEVARSE A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDOS, BASES O AGENTES DE REDUCCION, SEGUN QUE LOS GRUPOS PROTECTORES SEAN ETERES O ESTERES.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE NEOPLASMAS Y DERMOTOXIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENO.
(16/05/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENO. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NAFTALENO DE FORMULA: EN QUE: R1 Y R2 SON IGUALES Y SON ALCOXI INFERIOR O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O HALO, Y M ES 0, 1 O 2 O R3 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENIL-ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENIL-ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, ALQUIL INFERIOR-AMINO, DI-ALQUIL INFERIOR-AMINO, CIANDO O S(O)NR EN DONDE R ES ALQUILO INFERIOR; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; FENIL-ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TOPICA PARA REDUCIR LA SECRECION DE SEBO.
(16/10/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
DESCRIPCION DE COMPOSICIONES TOPICAS Y METODOS UTILES PARA REDUCIR LA SECRECION DE SEBO UTILIZANDO COMO INGREDIENTE ACTIVO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1 ,1,4,4-TTRAMETIL-6-/ALFA-METILESTIRIL/-NAFTALENO DE FORMULA I. LA PREPARACION PARA ADMINISTRACION TOPICA PUEDE OBTENERSE MEZCLANDO EL INGREDIENTE ACTIVO (I) CON VEHICULOS ATOXICOS E INERTES, DE LOS USUALMENTE UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE GELES, LOCIONES Y CREMAS. ESTOS PREPARADOS DEBEN CONTENER DEL 0,01 A 10% EN PESO DEL INGREDIENTE ACTIVO RESPECTO AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION. EL COMPUESTO DE FORMULA I Y SUS COMPOSICIONES PUEDE SUMINISTRARSE PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE Y SEBORREA EN FORMA TOPICA EN ASOCIACION CON UN MATERIAL COMO VEHICULO COMPATIBLE (ORGANICO O INORGANICO).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES MICELARES DE B-CAROTINA INYECTABLES.
(01/11/1982). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES MICELARES DE -CAROTINA INYECTABLES. CONSISTE EN CALENTAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 160C Y 180C UN EMULSIFICANTE NO IONICO APROPIADO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES MICELARES; AÑADIR UN 20 A 30%, RESPECTO AL EMULSIFICANTE, DE -CAROTINA, Y UN ANTIOXIDANTE CONVENCIONAL, TAL COMO BUTILHIDROXITOLUENO, BUTILHIDROXIANISOL O D,1--TOCOFEROL. ENFRIAR RAPIDAMENTE LA MEZCLA A MENOS DE 100C MEDIANTE ADICION DE AGUA, Y AJUSTAR LA CONCENTRACION DE LA FORMULACION A UNA CONCENTRACION DE 3 A 6% CON MAS AGUA. >ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE INYECTABLES QUE PERMITEN ASEGURAR UN CICLO ESTRAL FISIOLOGICO EN LOS ANIMALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ARILACETILENO.
(01/12/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ARILISOPROPENILICO ANTIINFLAMATORIO.
(01/10/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO ARALQUILO.
(16/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
