(16/04/1992). Solicitante/s: MARTI, PEDRO.

PROCEDIMIENTO PARA COMPROBAR LA FERMENTACION DE LOS AZUCARES CON PRODUCCION DE ACIDO Y GAS Y OTRAS REACCIONES BIOQUIMICAS EN COLONIAS DESARROLLADAS SOBRE MEMBRANAS FILTRANTES, APLICABLE EN PROCESOS DE ANALISIS DE LA CONTAMINACION DEL AGUA Y OTROS FINES DENTRO DE LA INDUSTRIA ALIMENTICIA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DEPOSITAR UNA GASA DE UNA MALLA DETERMINADA SOBRE LA MEMBRANA FILTRANTE EN EL QUE SE HA DESARROLLADO LAS COLONIAS, AÑADIENDOSE DESPUES UN TIPO DE CULTIVO PREVIAMENTE FUNDIDO Y DESARROLLADO PARA ESTE MOTIVO DE TAL MANERA QUE CUBRE TODA LA GASA Y QUEDA RETENIDO ENTRE LA PROPIA MALLA FORMANDO PEQUEÑOS CUBICULOS FIJOS A FIN DE EVITAR EL MOVIMIENTO DE LOS COLIFORMES.

(16/07/1991). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HARBOUR, GARY C., HOOGERHEIDE, JOHN G., GARLICK, ROBERT L.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DESAMIDADAS DE SOMATOTROPINAS DE MAMIFEROS QUE TIENEN ORIGINALMENTE UN RESTO ASPARAGINA SITUADO ENTRE LOS RESTOS 96 Y 101. ESTAS SOMATOTROPINAS TIENEN UNA BIOACTIVIDAD AUMENTADA EN COMPARACION CON SUS ESPECIES NATIVAS. ESTA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE SOMATOTROPINA BOVINA (STB), EN LA QUE STB SE HA MODIFICADO POR DESAMIDACION A PARTIR DEL ESTADO NATIVO QUE COMPRENDE ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PUNTO ISOELECTRICO (PI) DE 8,2 PARA DAR UNA COMPOSICION DE STB BIOENRIQUECIDA QUE TIENE UNAS ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PI ENTRE 7,5 Y 6,5. LA STB PREFERIDA ES LA ESPECIE EN LA QUE LA ASPARGINA SITUADA ENTRE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 96 Y 101 HA SIDO MODIFICADA A ACIDO ISOASPARTICO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES BIOMEJORADAS Y A SU EMPLEO.

(01/06/1991). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE, VICERRESTORADO DE INVESTIGACION. Inventor/es: RODRIGUEZ VALERA, FRANCISCO, GARCIA LILLO, JOSE ANTONIO.

PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION PARA LA PRODUCCION DE CELULAS BACTERIANAS QUE ACUMULAN POLIHIDROXIALCANOATOS. LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO DE FERMENTACION POR EL QUE SE OBTIENEN CELULAS CON UN ALTO CONTENIDO EN POLIHIDROXIBUTIRATO (PHB). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA FERMENTACION AEROBIA DE HALOFERAX MEDITERRANEI SIN TENER QUE UTILIZAR MEDIDAS ESPECIALES DE ESTERILIDAD, CON EL CONSIGUIENTE AHORRO ECONOMICO EN SU PRODUCCION INDUSTRIAL. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE UNA ALTA CONCENTRACION DE SALES MARINAS (25%), ADEMAS DE SALES DE AMONIO, HIERRO Y FOSFATOS. EL PH SE MANTIENE PROXIMO A LA NEUTRALIDAD Y LA TEMPERATURA ALREDEDOR DE 45GC. COMO FUENTE DE HIDRATOS DE CARBONO SE UTILIZA GLUCOSA. LA CANTIDAD DE AL MENOS UNO DE SUSBSTRATOS ESENCIALES ES LIMITADA, A FIN DE CONSEGUIR LA ACUMULACION DE PHB.

(01/05/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PERNER, JOHANNES, DIESSEL, PAUL, REITTENMATER, HANSJORG, KREIMEYER, ANDREAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ENZIMA PROTEOLITICO. COMPRENDE CULTIVAR EL MICROORGANISMO BACILLUS SPEC. DSM 4828 EN UN MEDIO NUTRIENTE Y AISLAR EL ENZIMA DEL CALDO DE CULTIVO. EL ENZIMA ASI OBTENIDO TIENE APLICACION EN LA FABRICACION DE DETERGENTES.

(16/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: MANRESA PRESAS, ANGELES MERCADE GIL, M. ELENA ROBERT SAMPIETRO, MARTA GUINEA SANCHEZ, JESUS MANRESA PRESAS, ANGELES MERCADE GIL, M. ELENA ROBERT SAMPIETRO, MARTA GUINEA SANCHEZ, JESUS BOSCH, M. PILAR PARRA JUEZ, JOSE LUIS ESPUNY TOMAS, M. JOSE. Inventor/es: PARRA JUEZ,JOSE LUIS, GUINEA SANCHEZ,JESUS, MANRESA PRESAS, ANGELES, MERCADE GIL, M. ELENA, ROBERT SAMPIETRO, MARTA, BOSCH VERDEROL, M. PILAR, ESPUNY TOMAS, M. JOSE.

LA INVENCION CONSISTE EN UNAS MEJORAS EN LA OBTENCION DE BIOTENSIOACTIVOS EN SUSTRATO DE ACEITES Y GRASAS REFINADOS, CARACTERIZADAS POR EL HECHO DE QUE SE PARTE COMO SUSTRATO DE CULTIVO DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LAS ALMAZARAS (ALPECHINES) PARA EL CULTIVO DE LA CEPA PSEUDOMONAS AERUGIONOSA JAMM U OTROS MICROORGANISMOS DE CARACTERISTICAS ANALOGAS TALES COMO GRAM NEGATIVOS, OXIDASA POSITIVOS, Y DE METABOLISMO OXIDATIVO DE LOS CARBOHIDRATOS Y QUE SEAN CAPACES DE DESARROLLARSE SOBRE ACEITES VEGETALES Y/O MINERALES COMO UNICA FUENTE DE CARGONO Y EN CONCENTRACION DETERMINADA POR EL ORIGEN DEL APECHIN, A/ADIENDOLE A ESTE, CUANDO CAREZCA DE NANO3 O EL MISMO FUERA INSUFICIENTE PARA EL DESARROLLO RAPIDO DEL CULTIVO INTERESADO, UN 0,1% A UN 0,6% E INCUBANDOSE A UN PH ENTRE 6,5 Y 7,5 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20-37 GRADOS CENTIGRADOS EN AGITACION DURANTE UN TIEMPO ENTRE 72 Y 96 HORAS.

(16/03/1991). Solicitante/s: SOGEA. Inventor/es: BERNARD, CLAUDE.

EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA O VARIAS CUBAS DE INCUBACION ANALOGAS EN LAS CUALES SE HAN DISPUESTO UN ELECTRODO COMBINADO DE MEDICION DE POTENCIAL, UNA TOBERA DE INYECCION DEL AGUA QUE ANALIZAR, PROVISTA DE UNA ELECTROVALVULA, UNA TOBERA DE INYECCION DE UN AGENTE ESTERILIZANTE, PROVISTA DE UNA ELECTROVALVULA, UNA TOBERA DE INYECCION DE UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, PROVISTA DE UNA ELECTROVALVULA, UN TERMISTOR, UN DETECTOR DE NIVEL. CADA CUBA ESTA PROVISTA DE UNA RESISTENCIA DE CALDEO Y DE UNA TOBERA DE VACIADO PROVISTA DE UNA ELECTROVALVULA. LA AUTOMATIZACION DEL DISPOSITIVO SE REALIZA POR MEDIO DE UNA FICHA MICROPROCESADOR QUE DESENCADENA Y ACCIONA LAS DIFERENTES SECUENCIAS DE UN CICLO DE MEDICION Y SEGURA LA DETECCION Y EL RECUENTO DE LAS BACTERIAS COLIFORMES CONTENIDAS EN UNA MUESTRA DE AGUA ANALIZADA.

(01/10/1990). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: FAYOLLE, LE ROUX, VANDECASTEELE, JEAN PAUL.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BUTANOL Y ACETONA POR FERMENTACION DE UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE MELAZA DE CAÑA DE AZUCAR EN PRESENCIA DE UNA CEPA QUE PERTENECE AL GENERO CLOSTRIDIUM QUE COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) SE SUMINISTRA A LA CEPA UNA CONCENTRACION INICIAL DE MELAZA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 20 GRAMOS DE AZUCARES TOTALES POR LITRO DE MEDIO DE REACCION INICIAL; B) SE DEJA QUE LA CONCENTRACION DE AZUCAR INVERTIDO DISMINUYA HASTA UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 2 GRAMOS POR LITRO DE MEDIO DE REACCION INICIAL; C) SE ALIMENTA LA CEPA CON MELAZA A UN REGIMEN COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5 GRAMOS DE AZUCARES TOTALES POR LITRO DE MEDIO DE REACCION INICIAL Y POR HORA, Y DE MANERA QUE LA CONCENTRACION RESIDUAL DE AZUCAR INVERTIDO DURANTE TODA LA ALIMENTACION DE MELAZA SEA COMO MAXIMO IGUAL A 4 GRAMOS POR LITRO DE MEDIO DE REACCION INICIAL, Y D) SE RECUPERA LA MEZCLA DE BUTANOL Y ACETONA ASI PRODUCIDA.

(16/08/1990). Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SONG, PETER.

UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO SENCILLO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE BACTERIAS DESNITRIFICANTES EN SISTEMAS DE AGUA CERRADOS QUE HAN SIDO TRATADOS CON INHIBIDORES DE LA CORROSION QUE CONTIENEN NITRITOS, EN EL QUE SE CULTIVA UNA MUESTRA DE AGUA, TOMADA DE UN SISTEMA DE AGUA CERRADO QUE HA SIDO TRATADO CON UN INHIBIDOR DE LA CORROSION CONSTITUIDO POR NITRITO, EN UN ENSAYO DE TUBO DE GASES QUE EMPLEA UN EDIO DE CRECIMIENTO BACTERIANO QUE ESTA EXENTO DE SUSTRATOS FERMENTABLES, SE INCUBA EL CULTIVO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PROMOVER UN CRECIMIENTO BACTERIANO SUSTANCIAL Y SE OBSERVA SI EL TUBO DE GASES CONTIENE NITROGENO GASEOSO AL FINAL DEL PERIODO DE CULTIVO. EL INVENTO ES APLICABLE A LOS SISTEMAS DE CALEFACCION Y REFRIGERACION DE EDIFICIOS DE OFICINAS Y APARTAMENTOS.

(01/05/1990). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN S., BAILEY, JAMES E.

METODO DE ADN RECOMBINANTE PARA PRODUCIR PROTEINAS FIJADORES DE OXIGENO, PARTICULARMENTE HEMOGLOBINAS. CONSISTE EN PREPARAR UNA SECUENCIA TRANSPORTABLE DE ADN CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HOSPEDANTE CULTIVADA PARA PRODUCIR UNA PROTEINA CON AL MENOS ALGUNA ACTIVIDAD DE HEMOGLOBINA, INTRODUCIR DICHA SECUENCIA EN UNA CELULA HOSPEDANTE CAPAZ DE EXPRESAS DICHA PROTEINA, PARA LO CUAL SE CLONA DICHA SECUENCIA EN UN VECTOR CAPAZ DE TRANSFERIRSE A LA CELULA HOSPEDANTE Y REPLICARSE EN ELLA, CULTIVAR LA CELULA HOSPEDANTE EN CONDICIONES APROPIADAS PARA LA REPLICACION Y PROPAGACION DEL VECTOR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA, COSECHAR LA PROTEINA PRODUCIDA Y PERMITIR QUE ESTA ADQUIERA UNA ESTRUCTURA ACTIVA QUE LE CONFIERA ACTIVIDAD DE HEMOGLOBINA. EL INVENTO ES UTIL PARA CATALIZAR PROCESOS BIOLOGICOS DE CRECIMIENTO DE CELULAS E INCREMENTAR SU PRODUCCION DE PROTEINAS Y METABOLITOS.

(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MANRESA PRESAS, ANGELES MERCADE GIL, M. ELENA ROBERT SAMPIETRO, MARTA GUINEA SANCHEZ, JESUS BOSCH VERDEROL, M. PILAR PARRA JUEZ, JOSE LUIS ESPUNY TOMAS, M. JOSE. Inventor/es: PARRA JUEZ,JOSE LUIS, GUINEA SANCHEZ,JESUS, MANRESA PRESAS, ANGELES, MERCADE GIL, M. ELENA, ROBERT SAMPIETRO, MARTA, ESPUNY TOMAS, M. JOSE., BOSCH VERDEROL, PILAR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO E-8-EN-7-10 DIHIDROXIOCTADECENOICO , EN QUE SE PARTE DEL AISLAMIENTO DEL MICROORGANISMO DE LA FAMILIA PSEUDOMONAS PRODUCTOR DEL ACIDO E-8-EN-7-10 DIHIDROXIOCTADECENIO , SELECCIONANDO MICROORGANISMOS CAPACES DE CRECER SOBRE JETTA, SEMBRADOS A SU VEZ SDOBRE UNA PLACA DE AGAR NUTRITIVO (BBL), SELECCIONANDO POSTERIORMENTE DE ENTRE ELLAS LA CEPA 42A2 QUE SE INCUBA EN UN MEDIO MINERAL DURANTE UN TIEMPO Y TEMPERATURA CONVENIENTES Y ESTA CEPA MICROBIANA SE AISLA EN CULTIVO PURO Y SE IDENTIFICA COMO PSEUDOMONAS 42A2, Y EN UNA PRIMERA FASE LA BACTERIA SE INCUBA EN EL MEDIO MINERAL CON ACEITE VEGETAL AL PORCENTAJE Y TIEMPO APROPIADOS Y EN UNA SEGUNDA FASE EL AISLAMIENTO DE ESTA MOLECULA CON PROPIEDADES TENSIOACTIVAS SE REALIZA MEDIANTE LA EXTRACCION ORGANICA LIQUIDO-LIQUIDO.

(16/10/1989). Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Inventor/es: GARCIA ALVAREZ, M. CONCEPCION, J. DE URRIES SENANTE, M. PILAR, DE LA CALLE VERDU, FERNANDO, DIAZ DEL AGUILA SARDA, GUILLERMO.

UN PROCEDIMIENTO DE FLOCULACION-COAGULACION DE CALDOS DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES SP. QUE PERMITE LA OBTENCION DIRECTA DE LIQUIDOS COMPLETAMENTE TRANSPARENTES. COMPRENDE: (A) ADICION AL CALDO DE UN ELECTROLITO INORGANICO; (B) INCORPORACION, CON AGITACION Y A PH 5-8 DE UN COAGULANTE INORGANICO PARA INICIAR LA FLOCULACION; (C) ADICION, UNA VEZ INICIADA LA FLOCULACION, DE UN POLIELECTROLITO ORGANICO A UN PH 6-8 Y CON AGITACION; (D) SEPARACION DE LOS FLOCULOS MEDIANTE TAMICES RODANTES O SIMPLE FILTRACION, SEGUIDO DE DECANTACION SI LA FLOCULACION SE HA EFECTUADO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO; Y, EVENTUALMENTE, CONCENTRACION DEL LIQUIDO POR OSMOSIS INVERSA O EVAPORACION. EL PROCEDIMIENTO TIENE SU APLICACION EN LA CLARIFICACION DE CALDOS DE CULTIVO PERMITIENDO UNA SEPARACION MICELIAR SIMULTANEA A UNA DESPROTENIZACION. SE CONSIGUE ASIMISMO ELIMINAR EL MATERIAL COLOIDAL O EN SUSPENSION JUNTO CON MATERIALES DISUELTOS QUE DIFICULTAN EL PROCESO DE PURIFICACION.

(01/10/1989). Solicitante/s: ECOGEN, INCORPORATED. Inventor/es: GONZALEZ, JOSE MANUEL, MACALUSA, ANTHONY.

METODO PARA PRODUCIR UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS (BT) DOTADA DE ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA. UNA VIA DE PRODUCCION CONSISTE EN TRANSFERIR POR CONJUGACION, UN PLASMIDO CODIFICADOR DE ACTIVIDAD INSECTICIDA DESDE UNA PRIMERA A UNA SEGUNDA CEPA DE BT, Y LUEGO TRANSFERIR EL PLASMIDO DE LA SEGUNDA CEPA A UNA TERCERA CEPA CULTIVANDO UNA MEZCLA DE AMBAS CEPAS, TRAS LO CUAL SE AISLA LA TERCERA CEPA CON ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA INCORPORADA. OTRA VIA DE PRODUCCION CONSISTE EN CURAR UNA PRIMERA CEPA DE BT QUE POSEE UN PLASMIDO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA PARA DESPOJARLA DE UN PLASMIDO NO CODIFICADOR DE TAL ACTIVIDAD, CON LO CUAL LA CEPA CURADA ADQUIERE ACTIVIDAD INSECTICIDA SELECTIVA. LAS BACTERIAS ASI PRODUCIDAS SON UTILES PARA PREVENIR O TRATAR INFESTACIONES DE INSECTOS EN PLANTAS.

(01/10/1989). Solicitante/s: ECOGEN, INCORPORATED. Inventor/es: LEVINSON, BARRY LEWIS, GONZALEZ, JOSE MANUEL, DONOVAN, WILLIAM PRESTON, MACALUSO, ANTHONY.

METODO PARA PRODUCIR DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y METODO PARA PRODUCIR DICHA BACTERIA. EL METODO PARA PRODUCIR LA ENDOTOXINA COMPRENDE TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO CON UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL GEN CRYC Y CULTIVAR EL MICROORGANISMO DE MODO QUE SE OBTENGA COMO PRODUCTO GENETICO LA DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS. EL METODO PARA PRODUCIR LA BACTERIA DE BACILLUS THURINGIENSIS COMPRENDE COMBINAR, EN UNA MEZCLA DE CULTIVO, UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS ACTIVA CONTRA LEPIDOPTEROS CON UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS ACTIVA CONTRA COLEOPTEROS, EFECTUANDOSE ESTA COMBINACION EN CONDICIONES QUE FAVOREZCAN LA CONJUGACION, Y AISLAR DEL CULTIVO TRANSCONJUGANTES DOTADOS DE ACTIVIDAD DOBLE. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA COMBATIR PLAGAS DE LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS EN CULTIVOS DE PLANTAS ALIMENTICIAS, TEXTILES Y DOMESTICAS.

(01/07/1989). Solicitante/s: MICROLIFE TECHNICS, INC.. Inventor/es: VANDENBERGH, PETER A., KING, STEPHEN W.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS PRODUCTOS (FIC) INHIBIDORES DE LEVADURAS Y MOHOS A PARTIR DE UN LACTOBACILLUS, PARTICULARMENTE UN LACTOBACILLUS CASEI QUE TIENE CARACTERISTICAS INHIBIDORAS DE LEVADURA Y MOHO E LACTOBACILLUS CASEI VARIEDAD RHAMNOSUS NRRL-B-15972, QUE COMPRENDE: (A) INCUBAR CELULAS VIVAS DE UNA ESPECIE DE LACTOBACILLUS EN UN MEDIO NUTRIENTE PARA LAS CELULAS DE MODO QUE PRODUZCAN UNA CANTIDAD AISLABLE DE LOS PRODUCTOS (FIC) EN EL MEDIO NUTRIENTE, EN EL QUE LOS PRODUCTOS (FIC) PRODUCIDOS EN EL MEDIO O SEPARADOS DEL MEDIO INHIBEN PENICILLIUM OXALICUM HASTA UN NIVEL DE APROXIMADAMENTE 107 ESPORAS POR ML CUANDO SE MEZCLAN EN UN MEDIO DE CALDO DE AGAR. LOS PRODUCTOS (FIC) SON PARTICULARMENTE UTILES EN RETRADAR EL CRECIMIENTO DE LEVADURAS Y MOHOS EN ALIMENTOS Y OTROS MATERIALES QUE LO NECESITAN.

(01/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE PRIMATE. COMPRENDE: CULTIVAR UNA LINEA DE CELULAS TRANSFORMADA CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE EN LA EXPRESION DE UN POLIPEPTIDO SIMILAR A IL-3 EN ASOCIACION OPERATIVA CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION PARA EL MISMO. APLICACION EN LA SINTESIS DE FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS UTILES PARA PROMOVER LA SUPERVIVIENCIA, EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SCHENDEL, PAUL, WONG, GORDON, G., CLARK, STEVENR, MC COY, JOHN.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA IL-6. COMPRENDE CULTIVAR UNA CELULA ADECUADA TRANSFORMADA CON UN SECUENCIA DE CDNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA CARACTERIZADA POR CONTENER UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA QUE LA DEL AMINOACIDO 28 AL AMINOACIDO 212 DE LA FIGURA, ESTANDO DICHA SECUENCIA DE CDNA EN ASOCIACION OPERATIVA CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION PARA LA MISMA. LA PROTEINA TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARACTERIZADAS POR DEFICIENCIAS EN LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS Y EN COMBINACION CON OTRAS HEMATOPOYETINAS EN TERAPIAS DE CANCER. LAS FIGURAS 1 Y 2 DESCRIBEN LA SECUENCIA DE DNA DE 1,1KB COMPLETA QUE CODIFICA LA PROTEINA IL-6 Y PERMITE LA EXPRESION EN CELULAS HUESPED ADECUADAS.

(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, RUDD, BRIAN A. M., FLETTON, RICHARD ANOBLE, DAVID.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS Y METODO PARA COMBATIR PLAGAS CON ELLOS, EN DONDE SE CULTIVA UN MICROORGANISMO DEL GENERO STREPTOMYCES, PARTICULARMENTE STREPTOMYCES THERMOARCHAENSIS NCIB 12334 O UN MUTANTE DEL MISMO, Y EVENTUALMENTE SE AISLA DE DICHO CULTIVO UN COMPUESTO ANTIBIOTICO MACROLIDO DE FORMULA:EL METODO DE COMBATIR PLAGAS COMPRENDE APLICARLES EL COMPUESTO DE FORMULA I A RAZON DE 10 G A 10 KG POR HECTAREA EN FORMA DE POLVOS, GRANULADOS, PELLAS, PREPARADOS FLUYENTES, EMULSIONES, BAÑOS DE INMERSION, ADEREZOS DE SEMILLAS, PELLAS DE SEMILLAS, SOLUCIONES OLEOSAS, INYECCIONES, PULVERIZACIONES, HUMOS Y NIEBLAS. ESTOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS SON UTILES CONTRA ECTOPARASITOS Y ENDOPARASITOS EN HUMANOS Y ANIMALES DOMESTICOS Y TAMBIEN CONTRA PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS Y NEMATODOS EN AGRICULTURA, HORTICULTURA, SILVICULTURA, SALUD PUBLICA Y PRODUCTOS ALMACENADOS.

(01/12/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CROWL, ROBERT MITCHELL, YOUNG, DARU.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A POR LO MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENETICO DE UNA PROTEINA GAG HTLV©III Y DE UNA ENV PROTEINA HTLV©III. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CULTIVAR UN ORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA BAJO CONDICIONES APROPIADAS DE DESARROLLO, DE MODO QUE SE EXPRESA DICHA PROTEINA. SE AISLA DICHA PROTEINA DEL CULTIVO, Y, SI SE DESEA, SE PURIFICA. SE USAN METODOS PROPIOS DE LA TECNOLOGIA DE DNA. LA PROTEINA GAG/ENV OBTENIDA POR ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE CON LOS METODOS DE ESTE INVENTO PARA UN NUMERO IMPORTANTE DE PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS.

(01/12/1988). Solicitante/s: MICROLIFE TECHNICS, INC.. Inventor/es: VANDENBERGH, PETER A., KING, STEPHEN W, FOWLER, GEOFF G.

UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE HONGOS EN ALIMENTOS, PLASTICOS, CAUCHOS Y OTROS MATERIALES, EN EL QUE SE INCORPORAN EN O SOBRE EL MATERIAL SUSCEPTIBLE DE CRECIMIENTO FUNGICO QUE SE VA A TRATAR UNA CANTIDAD DETERMINADA DE CELULAS VIVAS DE UN LACTOBACILLUS CASEI QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE IDENTIFICACION ESENCIALES DEL LACTOBACILLUS CASEI VAR. RHAMNOSUS NRRL©B©15972 Y QUE PRODUCE UNA SUSTANCIA ANTIFUNGICA, EFECTUANDOSE LA INCORPORACION DE DICHA BACTERIA EN CONDICIONES QUE CONDUZCAN A LA PRODUCCION DE DICHA SUSTANCIA ANTIFUNGICA Y PUDIENDO VARIAR LA CANTIDAD DE CELULAS INCORPORADAS ENTRE ALREDEDOR DE 106 Y 108 CELULAS POR GRAMO DE MATERIAL TRATADO. EL INVENTO ES APLICABLE EN PARTICULAR A LA PRODUCCION DE ALIMENTOS FERMENTADOS.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROLIFE TECHNICS, INC.. Inventor/es: VANDENBERGH, PETER A..

UN METODO PARA PRODUCIR UNA DESPOLIMERADA DE POLISACARIDO, EN EL QUE SE PROPORCIONA UNA BACTERIA, TAL COMO ESCHERICHIA COLI, PARA EXPRESAR LA DESPOLIMERASA DE POLISACARIDO QUE CONTIENE UN PLASMIDO RECOMBINANTE RESIDENTE CON UN SEGMENTO LINEAL DE UN BACTERIOFAGO, TAL COMO ERA-103 QUE INFECTA A EWWINIA AMYLOVORA PARA PRODUCIR LA DESPOLIMERASA Y QUE CODIFICA A ESTA Y CON UN SEGMENTO DE PLASMIDO VECTOR TRANSFORMABLE, TAL COMO POP203(A2B), PBR322 Y PKK223-3 ESCINDIDOS POR ECORI, CUYO SEGMENTO SE HA LIGADO AL SEGMENTO LINEAL PARA PROPORCIONAR EL PLASMIDO RECOMBINANTE, SE HACE CRECER LA BACTERIA EN UN MEDIO DE DESARROLLO PARA PRODUCIR LA DESPOLIMERASA, Y SE SEPARA ESTA DE LA BACTERIA Y DEL MEDIO DE DESARROLLO. LA DESPOLIMERASA OBTENIDA ES APLICABLE A PLANTAS ROSACEAS PARA IMPEDIR EL FUEGO BACTERIANO CAUSADO POR ERWINIA AMYLOVORA DESPOLIMERIZANDO UN POLISACARIDO PRODUCIDO POR ESTA BACTERIA.

(01/07/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: DINGERDISSEN, JOHN JOSEPH, MEHTA, RANJANIKANT, NISBET, LOUIS JOSEPH, SHEARER, MARCIA CATHRINE, WASSERMAN, GAIL FOLENA.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA UN COMPLEJO DE ANTIBIOTICO AAD-609 QUE TIENE GLUCOSAMINA EN EL RADICAL GLICOLIPIDICO, PARA LO CUAL SE CULTIVA KIBDELOSPORANGIUM ARIDUM, SUBESPECIE LARGUM (ATCC 39922) O UNO DE SUS MUTANTES O DERIVADOS ACTIVOS EN UN MEDIO ACUOSO NUTRITIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE ASIMILABLE DE NITROGENO Y CARBONO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, TRAS LO CUAL SE AISLA EL COMPLEJO DE AAD-609. EL COMPLEJO OBTENIDO TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y MEJORADORA DE LA EFICACIA DE UTILIZACION DE PIENSOS.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EPPLER, ALWIN EPPLER, DIETER.

LA DESNITRIFICACION BIOLOGICA DEL AGUA SE MEJORA DECIDIDAMENTE, REDUCIENDO POR UNA PARTE EL CONTENIDO EN OXIGENO EN EL AGUA ANTES DE HACERLA PASAR A TRAVES DE LA ETAPA DE DESNITRIFICACION, Y REALIZANDO POR OTRA PARTE EL CONTACTO DEL AGUA CON LAS BACTERIAS DE DESNITRIFICACION EN UN LECHO DE TORBELLINO FORMADO POR ARENA, SOBRE CUYOS GRANOS SE HAN CULTIVADO DE FORMA CONTROLADA BACTERIAS DE DESNITRIFICACION DE LA ESPECIE . EN CONSECUENCIA EL DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO ESTE PROCEDIMIENTO PRESENTA UNA ETAPA ANTEPUESTA AL REACTOR DE DESNITRIFICACION , PARA LA ELIMINACION DE OXIGENO. CUANDO ESTA ETAPA ESTA REALIZADA COMO ETAPA DE DESGASIFICACION AL VACIO, ENTONCES A CONTINUACION DEL REACTOR ESTARA DISPUESTA CONVENIENTEMENTE UNA ETAPA DE DESCARBONIZACION.

(01/07/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH, CHAN, JAMES AMIGP.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTIBIOTICO MACROMOLECULAR INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES, DENOMINADO AAC-345, EN EL QUE SE CULTIVA EL MICROORGANISMO ATCC 53270 EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, HASTA QUE SE PRODUCE UNA CANTIDAD RECUPERABLE DE DICHO ANTIBIOTICO, EL CUAL SE AISLA LUEGO DEL CALDO DE FERMENTACION PRODUCIDO POR DICHO CULTIVO. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO ES ESPECIALMENTE UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTITUMORALES.

(01/07/1988). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JR.UNIVERSITY. Inventor/es: FALKOW, STANLEY, ISBERG, RALPH R.

UN METODO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN INV DE YERSINIA, EL CUAL PERMITE QUE UN MICROORGANISMO UNICELULAR CAMBIE DE FENOTIPO PASANDO DE UN FENOTIPO NO INVASOR A UN FENOTIPO INVASOR, A CUYO FIN SE INTRODUCE EL MICROORGANISMO O EN UN PROGENITOR DEL MISMO UN ADN EXOGENO DE UN GEN QUE CODIFICA EL FENOTIPO INVASOR, DANDO COMO RESULTADO LA EXPRESION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA SUPERFICIAL QUE SE PRECISA PARA LA INVASION. EL INVENTO ES UTILIZABLE PARTICULARMENTE PARA CAMBIAR EL FENOTIPO DEL MICROORGANISMO E. COLI CON EL GEN INVASOR DE YERSINIA.

(16/10/1987). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO MF730-N6. CONSISTE EN CULTIVAR DE MODO AEROBICO UN MICROORGANISMO DEL GENERO KITASATESPORIA, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE COMO NUTRIENTES FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO, ASI COMO SALES INORGAICAS, SEGUIDO DE LA RECUPERACION Y PURIFICACION DEL COMPUESTO PRODUCIR A PARTIR DEL CULTIVO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIMICROBIANAS.

(01/07/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE PIENSOS PARA ANIMALES. CONSISTE EN OBTENER CULTIVOS MICROBIANOS MEDIANTE: TOMAR MUESTRAS DEL RUMEN DE ANIMALES ALIMENTADOS CON PIENSOS; EXAMINAR EL METABOLISMO DE LOS MICROORGANISMOS AISLADOS A PARTIR DE LA MUESTRA, IN VITRO Y/O IN VIVO Y CULTIVAR LOS MICROORGANISMOS CAPACES DE AJUSTAR LA RELACION PONDERAL ENTRE ACIDO ACETICO Y ACIDO PROPIONICO EN UN VALOR OPTIMO DE 1,4-4,0:1; INTRODUCIR UN MARCADOR GENETICO QUE PERMITE REALIZAR LA SELECCION, EN LOS MICROORGANISMOS EN CURSO DE CRECIMIENTO; CULTIVAR LOS CULTIVOS NUEVAMENTE EN EL RUMEN DE LOS ANIMALES, TOMAR MUESTRAS DEL RUMEN; EFECTUAR EL RECUENTO DEL NUMERO DE CELULAS DE LA CEPA ETIQUETADA GENETICAMENTE; Y SEPARAR LAS CEPAS DURANTE 60 DIAS. TIENEN APLICACION EN VETERINARIA.

(16/05/1986). Solicitante/s: SANOFI CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.,R.S).

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO IONOFORO DE POLIETER. COMPRENDE: A) CULTIVAR A LA CEPA STREPTOMYCES CNCM-I-321, EN UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO DEXTRINA, ALMIDON O MELAZAS Y FUENTES DE NITROGENO COMO EXTRACTO DE LEVADURA, EXTRACTOS DE CARNE Y GERMEN DE MAIZ, EN CONDICIONES AEROBICAS, ENTRE 25J Y 30JC, DURANTE 3 A 10 DIAS Y A PH ENTRE 6,5 Y 7,5 PARA OBTENER UNA FRACCION DE ABIERIXINA DE FORMULA (I) EN EL MICELIO, B) FILTRAR AL LIQUIDO CON EL MICELIO, PARA AISLAR A (I), C) PURIFICAR LA EXTRACCION POR CROMATOGRAFIA DE COLUMNA Y FLASH, Y POR CROMATOGRAFIA DE ALTA PRESION, PARA OBTENER A (I) EN FORMA DE SAL ALCALINA.

(16/08/1985). Solicitante/s: MICROLIFE GENETICS, INC.

METODO DE ELIMINAR DOS PLASMIDOS NATURALES DE UNA CEPA DE STREPTOCOCCUS DIACETILACTIS.COMPRENDE: A) EXPONER LAS CELULAS A UNA TEMPERATURA DE 32 A 60JC PARA ELIMINAR EL PLASMIDO DE 41 MDAL DE LAS CELULAS; Y B) PONER EN CONTACTO LAS CELULAS RESULTANTES DE STREPTOCOCCUS DIACETILACTIS CON UN NIVEL CURATIVO SUBLETAL DE UN AGENTE DE CURADO DE PLASMIDO PARA ELIMINAR EL PLASMIDO DE 5,5 MDAL CON LO QUE EL STREPTOCOCCUS DIACETILACTIS SIN LOS PLASMIDOS DE 41 Y 5,5 MDAL PRODUCE NRRL-B-15006 QUE INHIBE EL DETERIORO BACTERIANO EN LOS ALIMENTOS.

(16/07/1985). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PROTEINAS DE UNA SOLA CELULA.COMPRENDE UN PROCESO DE FERMENTACION ACUOSA QUE EMPLEA UNAFUENTE ENERGETICA DE AZUFRE OXIDABLE MAS UNA FUENTE DE DIOXIDO DE CARBONO, TAL COMO SULFURO DE HIDROGENO Y DIOXIDO DE CARBONO, EN UN MEDCIO AMBIENTE ACUOSO CON OXIGENO CONTROLADO. SE PUEDE EMPLEAR TAMBIEN GASES QUE CONTIENEN DIOXIDO DE CARBONO PROCEDENTES DE UN PROCESO DE FERMENTACION ACUOSA CONVENCIONAL QUE EMPLEA UNA FUENTE ENERGETICA CONVENCIONAL DE CARBONO OXIDABLE, TAL COMO METANOL.

(01/01/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA IDENTIFICACION RAPIDA DE INDUCTORES DE LA INICIACION DE LAS ESPORAS BACTERIANAS.CONSISTE EN INMOVILIZAR LAS ESPORAS, PREVIAMENTE ACTIVADAS DE LA CEPA BACTERIANA QUE SE QUIERE ESTUDIAR (BACILLUS SUBTILIS, BACILLUS CEREUX U OTROS) EN UN GEL SOLIDO TRANSPARENTE DE PH COMPRENDIDO ENTRE 4,6 Y 10,8, CONJUNTO QUE CONSTITUYE LA MATRIZ, A LA QUE SE APLICAN, SOBRE DIFERENTES PUNTOS, LAS SOLUCIONES DE LOS POSIBLES INICIADORES, O DE SUS COMBINACIONES, O MEDIOS COMPLEJOS DE INICIACION, AL MISMO PH QUE LA MATRIZ Y EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 100 MM, INCUBANDOSE EL SISTEMA A TEMPERATURA QUE VARIA ENTRE 4 Y 55JC; EN EL TRANSCURSO DE 1 HORA SE ORIGINAN HALOS VISIBLES DE TRANSPARENCIA EN LOS LUGARES EN QUE SE HA APLICADO UN INICIADOR DE LA GERMINACION DE LAS ESPORAS DE LA BACTERIA EMPLEADA, CONSTITUYENDO EL GERMINOGRAMA DE ESTAS ESPORAS.SE UTILIZA PARA OBTENER UNA INFORMACION RAPIDA SOBRE INICIADORES DE ESPORAS DE BACTERIAS QUE DETERIORAN LOS ALIMENTOS Y EN GENERAL EN MICROBIOLOGIA.

(01/10/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MICROORGANISMO QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE INTERFERON DEL TIPO BAB O DEL TIPO BBB EN UN PLASMIDO HIBRIDO.CONSISTE EN TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO, PREFERENTEMENTE ESCHERICHIA COLI, CIN UN PLASMIDO HIBRIDO, EN EL QUE LA INFORMACION GENETICA ESTA CONTENIDA EN UNA SECUENCIA DE ADN. A CONTINUACION SE IDENTIFICAN AQUELLOS CLONES QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LOS INTERFERONES DEL TIPO BAB O DEL TIPO BBB, CON UTILIZACION DE UN ADNC COMO SONDA DE HIBRIDACION.

(01/08/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

METODO DE DETERMINACION DE N-CARBAMOIL-SARCOSINA.CONSISTE EN SOMETER UNA DISOLUCION DE LA MUESTRA A TRATAMIENTO CON C-CARBAMOILSARCOSINA-AMIDOHIDROLASA , TRANSFORMANDO LA SUSTANCIA A DETERMINAR EN SARCOSINA, Y A CONTINUACION DETERMINAR LA SAECOSINA POR CUALQUIERA DE LOS METODOS YA CONOCIDOS.EL METODO PERMITE LA DETERMINACION DE CREATININA Y LA INVESTIGACION DE LA FORMA DE DEGRADACION DE LA PROPIA CREATININA.