(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SLIJKHUIS, HARMEN, MARX, ARTHUR FRIEDRICH.

ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 CETO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE ESTEROIDES QUE TIENEN UNA CADENA DE C17 DE 5 A 10 C INCLUSIVE, CON LA NUEVA ESPECIE MICOBACTERIUM SPECIES CBS482.86. EMPEZANDO DE VARIOS SUSTRATOS QUE CONTIENEN UNA CADENA DE 5 A 10 C SE OBTIENE UN C17 - 9 ALFA - HIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3,17 - DIONA, 7ALFA, 9ALFA, 12ALFA, TRIHIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3, 17 - DIONA O 9ALFA - HIDROXIANDROST 4,11 - DIENO - 3,17 - DIONA EN ALTA PRODUCCION. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES IMPORTANTES TERAPEUTICAMENTE, PARTICULARMENTE COTICOSTEROIDES.

(01/07/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: PAYNE, JEWEL, SOARES, GEORGE G., GAERTNER, FRANK H.

UN NUEVO MICROBIO B.THURIGIENSIS, DENOMINADO B.T.MT 104, O MUTANTES DEL MISMO, COMO ESPORAS O CRISTALES, SON UTILES PARA CONTROLAR PLAGAS DE COLEOPTEROS Y LEPIDOPTEROS EN DIVERSOS AMBIENTES.

(01/07/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MURAO, SAWAO, SHIN, TAKASHI.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA NUEVA SUSTANCIA TRIHOLOESTATINA, UN METODO DE PRODUCIR DICHA SUSTANCIA, Y UN ACTINOMICETO QUE PRODUCE DICHA SUSTANCIA. LA TRIHOLOESTATINA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES FISICOQUIMICAS: FORMA DE POLVO BLANCO, SOLUBLE EN AGUA, Y DIFICILMENTE SOLUBLE EN HEXANO, BENCENO, ETER Y ETER DE PETROLEO, NO ABSORBE POR ENCIMA DE 220 NM DEL ESPECTRO UV, REACCION DE COLOR POSITIVA EN LA REACCION DE RYDON-SMITH, Y NEGATIVA EN REACCION CON NINIDRINA, REACCION CON 3,6-DINITROFTALATO Y REACCION DE ELSON-MORGAN, PESO MOLECULAR 366 (M/Z 367, M+H, DE ACUERDO CON SIMS),[(ALFA)]D: +115 . LA TRIHOLOESTATINA EXHIBE UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LOS INSECTOS, ESPECIALMENTE TRIHOLOSIDOS DE "ALDRICHIA GRAHAMI", INCLUSO EN UNA EXTREMADAMENTE BAJA CONCENTRACION Y SE EMPLEA POR ESTO COMO INSECTICIDA.

(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, HATTORI, TERUO, TERUI, YOSHIHIRO, SHOJI, JUNICHI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES.

(01/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GENTZ, REINER, DOBELI, HEINZ, HOCHULI, ERICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE HOMOGENEA QUE TIENEN DE 6 A 11 AMINOACIDOS SUPRIMIDOS EN EL CARBONO TERMINAL, EN COMPARACION CON UNA INTERFERONA INMUNE HUMANA RECOMBINANTE MADURA Y DE LONGITUD TOTAL, A VEHICULOS DE EXPRESION MICROBIANA REPLICABLES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A UN FRAGMENTO DE INTERFERONA INMUNE HUMANA RECOMBINANTE Y A LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS CON TAL VEHICULO DE EXPRESION. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMINETOA PARA LA PREPARACION DE FRAGMENTOS DE INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE HOMOGENEA Y LOS MICROORGANISMOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS FRAGMENTOS DE INTERFERONA Y AL USO DE ESTOS FRAGMENTOS DE INTERFERONA INMUNE RECOMBINANTE DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS ESTADOS PATOLOGICOS.

(01/06/1994). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTIN GONZALEZ, ANTONIO, MORENO PAZ, MERCEDES, MARIN LOPEZ, PILAR.

PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION MICROBIOLOGICA EN LA FIJACION DE NITROGENO. UN PROCEDIMIENTO EN EL QUE A PARTIR DE CULTIVOS CELULARES DE MICROORGANISMOS FIJADORES DE NITROGENO SE CULTIVAN EN INCUBADORAS ORBITALES UTILIZANDO COMO SUSTRATO UN MEDIO DE CULTIVO, QUE CONTENGA UNA CONCENTRACION SALINA Y UN AZUCAR, AL QUE SE AÑADE HIERRO EN FORMA REDUCIDA, ALCANZANDO UN PH DE ALREDEDOR DE 7,4, TENIENDOLO A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 30GC, UNA VELOCIDAD MINIMA DE 160 RPM Y DURANTE UN TIEMPO SUPERIOR A 160 HORAS. OTRA ALTERNATIVA ES SUMERGIR LOS CULTIVOS CELULARES EN EL MEDIO DE CULTIVO DURANTE AL MENOS 50 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ALREDEDOR DE 30GC. LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO: COMO CULTIVOS DE MICROORGANISMOS, LOS DE LOS GENEROS AZOTOBACTER Y/O DE AZOSPIRILLUM; PARA LA BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS, TALES COMO ACIDO GLUTAMICO, METIONINA Y LISINA, PARA LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS, PARA LA BIOSINTESIS DE ALGINATOS Y PARA LA OBTENCION DE BIOFERTILIZANTES.

(01/03/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: EYSSAUTIER, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION DIHIDRATOSDE CARBONO POR BACTERIAS DEL GENERO XANTHOMONAS PARA LA PRODUCCION DE UN POLISACARIDO DE TIPO XANTANO EN EL QUE LA SUPERFICIE DE NITROGENO ESTA FORMADA CON UNA GELATINA DE MASA MOLECULAR INFERIOR A 5000. APLICACION: OBTENCION DE XANTANO.

(16/02/1994). Solicitante/s: VALIO MEIJERIEN KESKUSOSUUSLIIKE. Inventor/es: SETALA, JOUKO, SUOMINEN, MARTIN, RAURAMAA, AINO, SIVELA, SEPPO.

LA INVENCION ES RELATIVA A UN METODO DE PRESERVAR FORRAJE, A UN LINAJE DE "LACTOBACILUS PLANTARUM" USADO EN EL PROCESO, AL USO DEL LINAJE EN LA PRESERVACION DEL FORRAJE, Y A LA PRESERVACION DEL FORRAJE DE ACUERDO CON LA INVENCION. EL LINAJE DE BACTERIAS SE USA PREFERIBLEMENTE EN COMBINACION CON AL MENOS OTRO PRESERVADOR, TAL COMO CELULASA Y ACIDO ORGANICO Y/O EN COMBINACION CON AL MENOS OTRA BACTERIA ACIDO LACTICA.

(01/02/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L., WILCOX, EDWARD R., HERRNSTADT, CORINNA, WONG, SIU-YIN.

PROCEDIMIENTO PARA ALTERAR EL ESPECTRO DE INSECTOS HUESPED DE TOXINAS PLAGUICIDAS, QUE COMPRENDE LA PRECOMBINACION IN VITRO DE LAS REGIONES VARIABLES (NO HOMOLOGAS DE DOS O MAS GENES QUE CODIFICAN UNA TOXINA PLAGUICIDA. ESPECIFICAMENTE SE PONE DE EJEMPLO LA RECOMBINACION DE LAS REGIONES VARIABLES DE DOS GENES OBTENIDOS A PARTIR DE CEPAS BIEN CONOCIDAS DE BACILLUS THURINGIENSIS VAR KURSTAKI. LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON TOXINAS QUIMERICAS QUE TIENEN UN ESPECTRO AMPLIO DE INSECTOS HUESPED, EN COMPARACION CON LAS TOXINAS DE QUE DERIVAN.

(01/02/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI.

UN NUEVO ANTIBIOTICO A 42867, SE PREPARA MEDIANTE EL CULTIVO DE LA CEPA NARCORDIA SP. ATCC 53492, O UN ANTIBIOTICO A 42867 QUE PRODUCE MUTANTES O VARIANTES DEL MISMO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS EN LA PRESENCIA DE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO NITROGENO Y SALES INORGANICAS. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES DE ADICION SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO AGENTES PROMOTORES DE CRECIMIENTO.

(01/02/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L., PAYNE, JEWEL, SOARES, GEORGE G.

NUEVOS AISLADOS DE BACILLUS THURINGIENSIS CONTIENEN UNA TOXINA QUE SE ACTIVA FRENTE A GUSANOS NEMATODOS ADULTOS Y LARVAS. LA TOXINA PUEDE SER USADA PARA TRATAR ANIMALES Y PLANTAS QUE ALBERGAN NEMATODOS SUSCEPTIBLES.

(01/02/1994). Solicitante/s: BORYUNG BIOPHARMA CO.LTD. Inventor/es: PARK, BONG WHA.

METODO DE CULTIVO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA TIFOIDEA ORAL DE TIPO VIVO. METODO DE CULTIVO PARA OBTENER VACUNA TIFOIDEA ORAL VIVA, QUE COMPRENDE LAS FASES DE CULTIVO DE LAS BACTERIAS SIMIENTE OBTENIDAS A PARTIR DE CEPA TIFOIDEA TY21A EN MEDIO BHI, SUSPENDIENDO LAS BACTERIAS CULTIVADAS EN UN MEDIO DE PROTECCION Y LIOFILIZANDO LAS BACTERIAS SUSPENDIDAS EN AMPOLLA, HACIENDO REVIVIR LAS BACTERIAS LIOFILIZADAS E INOCULANDO LAS BACTERIAS QUE SE HAN HECHO REVIVIR EN MEDIO DE PRODUCCION, CULTIVANDO LAS BACTERIAS EN UN FERMENTADOR, Y LIOFILIZANDO LAS BACTERIAS Y FORMULANDO LAS MISMAS PARA UTILIZACION ORAL.

(16/01/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKUO, UEDA, MINEO, NIWA, YOSHIMASA, SAITO, YOSHINORI, ISHII, TADASHI, KITAGUCHI.

SE PRESENTA UN VECTOR DE EXPRESION MET-IGF-I BI-CISTRONICO, EN EL CUAL EL PRIMER CISTRON CODIFICA UN PEPTIDO PROTECTOR CON UN PESO MOLECULAR DE 500-50.000 Y EL SEGUNDO CISTRON CODIFICA IGF-I. TAMBIEN SE DA UN PROCESO PARA PREPARAR MET-IGF-I, QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE E.COLI CON DICHO VECTOR Y EL CRECIMIENTO DEL TRANSFORMANTE RESULTANTE, SEGUIDO DE LA LISIS DEL CULTIVO CELULAR Y AISLAMIENTO DE MET-IGF-I.

(16/01/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, SARMIENTOS, PAOLO, LORENZETTI, ROLANDO, MONACO, LUCIA, SORIA, MARCO, PALOMBA, RAFFAELE.

UN VECTOR EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR EN UN HUESPED TRANSFORMADO UNA PROTEINA QUE ES POSIBLE DETECTAR POR ELISA CON ANTISUERO APOAL ANTIHUMANO, QUE TIENE LA FORMULA MET-X-Y, EN LA QUE X ES UN ENLACE, UN MENSAJERO DE SECUENCI PEPTIDA, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DERIVADA DE RESIDUOS AMINOACIDOS N-TERMINALES DE BETA-GALACTOXIDASA O UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE UNO O MAS DOMINIOS DE ENLACE IGG DE PROTEINA A, O LA PRO-SECUENCIA DE APOAL HUMANO; E Y REPESENTA LA SECUENCIA DE APOAL HUMANO O UNA DE SUS VARIANTES GENERICAS. LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES PRODUCEN LA PROTEINA, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..

EL GEN DE TENDAMISTATO PUEDE UTILIZARSE PARA LA CONSTRUCCION DE FUSIONES DE GENES CON LOS QUE SE EXPRESAN Y SE EXCRETAN PROTEINAS DE FUSION EN CELULAS HUESPED DE ESTREPTOMICETOS. LA PARTE DE TENDAMISTATO PUEDE MODIFICARSE Y, EN PARTICULAR, PUEDE ACORTARSE EN EL C-TERMINAL.

(16/01/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.

LOS HOSPEDADORES PROCARITAS TRANSFORMADOS SE PROPORCIONAN INCLUYENDO DOS O MAS COPIAS DE LA SECUENCIA DE ADN ESTABLE MANTENIDA EN SU CROMOSOMA, DICHA SECUENCIA COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES, EN DONDE DICHAS COPIAS SE SEPARAN POR SECUENCIAS DE ADN CROMOSOMAL ENDOGENO. LOS METODOS TAMBIEN PROPORCIONAN LA PRODUCCION DE DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS. DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO DE INTERES EN COMPARACION CON LAS CEPAS HOSPEDADORAS QUE YA PRODUCEN DICHO POLIPEPTIDO. LAS CEPAS HOSPEDADORAS PREFERIDAS SON BACILLUS ESPECIE NUEVA PB92 QUE PRODUCE UN ENZIMA PROTEOLITICO MUY ALCALINO Y BACILLUS LICHENIFORMS T5 QUE PRODUCE UNA ALFA-AMILASA TERMOESTABLE Y MUTANTES Y VARIANTES DE DICHAS CEPAS. EL GEN CODIFICADOR DE POLIPEPTIDOS PREFERIDO ES EL GEN CODIFICADOR DE LA PROTEASA ORIGINADA POR BACILLUS PB92 Y GEN CODIFICADOR DE LA ALFA-AMILASA ORIGINADA POR BACILLUS LICHENIFORMIS CEPA T5.

(01/01/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUWA, YOSHIHIDE, FUJIKAWA, SHIGEAKI, KOGA, KUNIMASA, OKAZAKI, MASAKO, IRIE, TOSHIO, NAKADA, TOSHIYUKI.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PROMOTORA DE LA PROLIFERACION DE LACTOBACILLUS BIFIDUS QUE COMPRENDE UN XILOOLIGOSACARIDO QUE CONTIENE XILOBIOSA COMO PRINCIPAL COMPONENTE. EL XILOOLIGOSACARIDO SE OBTIENE TRATANDO ENZIMATICAMENTE O FISICOQUIMICAMENTE, O BIEN, XILANO, O BIEN, HEMICELULOSA DERIVADOS DE UNA FUENTE NATURAL. EL LACTOBACILLUS BIFIDUS, QUE ES UTIL PARA EL HOMBRE, ES IMPULSADO A PROLIFERAR EN EL INTESTINO POR EL XILOOLIGOSACARIDO QUE NO ES FACILMENTE ASIMILADO POR ESCHERICHIA COLI PERO ES FACILMENTE UTILIZADO POR LACTOBACILLUS BIFIDUS. EL XILOOLIGOSACARIDO ES VENTAJOSAMENTE ESTABLE CUANDO SE EXPONE A LOS ACIDOS O AL CALOR.

(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., ADOLF, GUNTHER, SWETLY, PETER, PROF. DR., CHLEBOWICZ-SLEDZIEWSKA , EVA, DR., CASTAÑON, MARIA JOSEFA, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.

(16/09/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., KELLER, PAUL, M., ELLIS, RONALD, W., RIEMEN, MARK W., DAVISON, ANDREW J.

SE HA IDENTIFICADO POR ANALISIS DE LAS SECUENCIAS ADN UN GEN DE VIRUS DE VARICELLA-ZOSTER (VVZ) QUE CODIFICA PROTEINAS VIRICAS EN LA SUPERFICIE EXTERIOR INMUNOGENICA. LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PEPTIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN PUEDEN REACCIONAR CON LA GLICOPROTEINA, QUE A SU VEZ ES REACTIVA CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. LA SECUENCIA AMINOTERMINAL DE LA GLICOPROTEINA ES IDENTICA A UNA PORCION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN. ESTA GLICOPROTEINA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS VVZ.

(16/07/1993). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: ARMINJON, FRANCOIS, QUENTIN-MILLET, MARIE-JOSE B.J., DONIKIAN, ROUPEN ROBERT.

COMPOSICION DEL MEDIO DE CULTIVO DE BACTERIAS QUE PERTENECEN AL GENERO BORDETELLA, QUE COMPRENDEN LOS INGREDIENTES DE BASE NECESARIOS PARA ESTE CULTIVO, ASI COMO LA CICLODEXTRINA O SUS DERIVADOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE DICHA COMPOSICION CONTIENE POR LO MENOS UN DERIVADO ETERIFICADO DE UN POLIMERO DE D-GLUCOSA QUE TIENE UNA MASA MOLECULAR DE AL MENOS IGUAL A 2000; Y PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE BACTERIAS DEL GENERO BORDETELLA CON TAL MEDIO DE CULTIVO CITADO.

(01/07/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.

SE PUEDE AISLAR UN GEL POR SCREENIM DEL BANCO DE GENES A ADN DOS DISTINTOS PLASMODIUM FALCIPARUM SIN ANTISUERO EN UNA PROTEINA 41KD, EN SU CASO POR HIBRIDACION CRUZADA CON EL DNA INSERTO, UNO DE LOS CLONES ASI OBTENIDO, QUE CODIFICA PARA UN ISTIDIN ALAVIN, ESTAS PROTEINAS SON CAUSANTES DE INFECCIONES CON P. PALCIPARUM Y ASI ES UNA PARTE CONOCIDA DE LA VACUNA MALARIA.

(01/06/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, OKI, TOSHIKAZU, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, SUGAWARA, KOKO, HATORI, MASAMI.

UN ANTIBIOTICO ANTITUMORAL NUEVO, DESIGNADO AQUI COMO BU - 3862T SE PRODUCE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES HYGROSCOPIUS ATCC 53709. EL BU - 3862T Y SUS DERIVADOS DIACETILO Y DIHIDRO INHIBEN EL CRECIMIENTO DE TUNORES EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION.

(01/05/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KARAMATA, DIMITRI, PIOT, JEAN-CHRISTOPHE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MICROORGANISMOS QUE COMPRENDEN LA CODIFICACION GENETICA PARA B.T. DELTA-ENDOTOXINA -KURSTAKI- Y LA CODIFICACION GENETICA PARA B.T. DELTA-ENDOTOXINA -TENEBRIONIS-, SU PREPARACION, LOS PLAGUICIDAS QUE INCLUYEN ESTOS MICROORGANISMOS Y SU USO.

(16/04/1993). Solicitante/s: AGRICULTURAL GENETICS COMPANY LIMITED. Inventor/es: ROSSALL, STEPHEN.

LA INVENCION PROPORCIONA CEPAS DE BACILLUS SUBTILIS NCIB 12375, NCIB 12376 Y NCIB 12616, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA MEJORADA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE TALES CEPAS EN EL CONTROL DE INFECCIONES MICROBIANAS Y CONTAMINACION MICROBIANA.

(16/04/1993). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MACCECCHINI, MARIA-LUISA.

LA PRESENTE INVENCION ESTABLECE UN PLASMIDO DE EXPRESION HIBRIDA CON UNA REGION OPERADORA Y ACTIVADORA HIBRIDA TRP/LAC(TAC), INMEDIATAMENTE POSTERIOR DE LA CUAL SE LOCALIZA UN UNICO LUGAR DE RESTRICCION ECORI. UN UNICO LUGAR DE RESTRICCION BAMHI SE LOCALIZA ANTERIORMENTE AL LUGAR DE ECORI, LA ZONA OPERADORA Y ACTIVADORA TAC ES CAPAZ DE EXPRESAR EL ADN INSERTADO ENTRE LOS LUGARES ECORI Y BAMHI. EL PLASMIDO COMPLEMENTARIO INCLUYE UN MARCADOR FENOTIPICO SELECCIONABLE Y UNA REPLICA FUNCIONAL PARA E.COLI.

(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMITZ, ALBERT, DR., HOFSTETTER, HANS, DR., KILCHHERR, ERICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON LOS FACTORES DE FIJACION DE LA INMUNOGLOBULINA E HUMANA (IGE-BFS), MRNAS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPED QUE CONTIENE DICHOS VECTORES HIBRIDOS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, MRNAS, ADNS, VECTORES HIBRIDOS Y HUESPEDES. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS Y, POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKAZAKI, TAKAO SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHASHI, SHUJI SANKYO COMPANY LIMITED, IWADO, SEIGO SANKYO COMPANY LTD., TANAKA, KEIJI SANKYO COMPANY LTD., YANAI, TOSHIAKI SANKYO COMPANY LTD., KAJINO, HISAKI SANKYO COMPANY LTD.

COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ACARICIDA, INSECTICIDA Y ANTIHELMINTICA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE -X-Y- ES -CH2-CH2-, -CH2-CHOH-, -CH=CH- O -CH2-C(=O); R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO, ISOPROPILO SEC-BUTILO, O -C(CH3)=CHR5, SIENDO R5 UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-C(R6)=C(R7)(R8) EN EL QUE N ES 0, 1 O 2, R6 Y R7 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO METILO Y R8 ES UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 4 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, METILO O NITRO; R3 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO, UN GRUPO PROTECTOR DE OH, UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ACIDO CARBONICO FORMADORES DE ESTER; Y R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALFA-L-OLEANDROSIL-ALFA-L-OLEANDROSILOXI , CON LA CONDICION DE QUE R4 SEA UN ATOMO DE H CUANDO R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O EL GRUPO -C(CH3)=CHR5.

(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR.

PARA OBTENER PROTEINAS DE FUSION, RESULTA ADECUADO UN "LECTOR ABIERTO" DEL ADN QUE CODIFICA LA INTERLEUKINA-2 (IL-2). PARA ELLO ES SUFICIENTE UNA SECUENCIA PARCIAL DEL ADN QUE CORRESPONDE APROXIMADAMENTE A LOS 100 PRIMEROS AMINOACIDOS DEL ADN. EL GEN PARA LA PROTEINA QUE SE PRETENDE OBTENER PUEDE DISPONERSE ANTES O DESPUES DEL "LECTOR ABIERTO". SE OBTIENEN PROTEINAS DE FUSION POCO SOLUBLES O INSOLUBLES QUE SE PUEDEN SEPARAR FACILMENTE DE LAS PROTEINAS SOLUBLES DEL HUESPED.

(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., BREIDING-MACK, SABINE, DR., VOELSKOW, HARTMUT, DR.

EL STREPTOMYCES SPEC. DSM 3813 PRODUCE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BASE DE FENOXAZINONA, QUE ACTUAN CONTRA LOS HONGOS Y LOS VIRUS, P. EJ. COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENESIS.

(16/12/1992). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BINGHAM, RICHARD WALKER, CHAMBERS, PHILIP, EMMERSON, PETER TUNLEY, MILLAR, NEIL STEWART.

EL PROBLEMA DE PROPORCIONAR UN ACCESO RAPIDO A UN POLINUCLEOTIDO CON CODIFICACION DE LA PROTEINA HN Y/O F DEL ARN DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE SE RESUELVE, DE ACUERDO CON LA INVENCION, RECOMBINANDO LA TECNOLOGIA ADN QUE HA CONDUCIDO A LA CLONACION Y SECUENCIA DE ESTOS GENES. LA INVENCION PROPORCIONA DICHOS POLINUCLEOTIDOS Y, EN PARTICULAR, AQUELLOS DE LA CEPA VIRAL BEAUDETTE C Y OTROS SUFICIENTEMENTE HOMOLOGOS CON ESTO PARA PERMITIR QUE LOS GENES HN Y F DE OTRAS CEPAS SEAN IDENTIFICADOS USANDO BEAUDETTE C DNA COMO MUESTRA. LA INVENCION ES UTIL EN LA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y COMO ETAPA PRINCIPAL HACIA LA PRODUCCION DE PROTEINAS VIRICAS PARA USO EN VACUNACION DE AVES.

(16/07/1992). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, KEIJIRO, SUGIMOTO, SHUNJIRO, SHIRASAWA, HOUNAI.

LA INVENCION SE REFIERE A E.COLI DEFICIENTE EN ACTIVIDADES PROTEASICAS, PERO CUYA ACTIVIDAD NO ES INHIBIDA POR FLUOROFOSFATO DE DIISOPROPILO, FLUORURO DE FENILMETILSULFONILO, N-ALFA-TOSIL-L-LISIL CLOROMETIL CETONA, N-TOSIL-L-FENILAMINA CLOROMETIL CETONA, ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO , LEUPEPTINA, ANTIPAINA, ALFA-2MACROGLOBULINA O QUIMOSTATINA Y ES INHIBIDA POR CLORURO DE CINC O CLORURO DE COBRE. ESTE E.COLI ES UTIL COMO HUESPED PARA CREAR UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO EXOGENO. LA PROTEINA O POLIPEPTIDO EXPRESADA POR EL TRANSFORMANTE PUEDE SER EXTRAIDA Y PURIFICADA CON UN NIVEL DE DESCOMPOSICION MUY BAJO.

(01/06/1992). Solicitante/s: LABORATORIOS ANDROMACO, S.A. CORLAY, S.L. Inventor/es: GUERRERO GOMEZ-PAMO,ANTONIO, PIVEL RANIERI,JUAN PABLO, DE LACY SUREDA, RAFAEL, MATJI TUDURI, JOSE ANTONIO.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ASOCIACIONES NO COVALENTES POLISACARIDO-PROTEINA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INMUNOMODULADORA Y ESTIMULADORA DE LA RECUPERACION HEMATOPOYETICA QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENEN DICHAS ASOCIACIONES A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES COMBINACIONES SELECCIONADAS DE SEMILLAS O SUS HARINAS Y LEVADURAS MUERTAS O SUS EXTRACTOS SECOS TRAS UN PROCESO FERMENTATIVO EXTRACTIVO ESPONTANEO Y CONTROLADO EN UN MEDIO ESPECIFICO SEGUIDO DE UNA LISIS QUIMICO-ENZIMATICA CONTROLADA Y DE UN PROCESO DE CONCENTRACION Y ULTERIOR PURIFICACION POR ADSORCION O DIALISIS EXHAUSTIVA Y SECADO. DICHAS ASOCIACIONES PREPARADAS EN LAS FORMAS GALENICAS ADECUADAS SON DE USO EN CLINICA HUMANA Y ANIMAL. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.