CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 33/00 › A61K 33/04[1] › Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/04 · Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.
(01/07/2020). Solicitante/s: Dom Terry International S.r.l. Inventor/es: TERENZIO,DOMENICO, RASTRELLI,LUCA, PARISELLA,CHIARA.
Preparación funcional que comprende (porcentaje en peso en el peso total de la preparación): inulina 99,9975-99,998245% vitamina B12 0,001685-0,002445% selenio 0,000055-0,00007% en donde la inulina tiene un grado de polimerización de 20.
PDF original: ES-2820574_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.
Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.
PDF original: ES-2774911_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: BRAINTREE LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WELLS, DAVID, S., DENNETT,EDMUND,V.,JR.
Una composición de comprimido farmacéutico oral que comprende sulfato de sodio, en donde la composición es capaz de administrarse por ingestión oral directa y por disgregación en agua antes de la ingestión oral, y en donde por lo menos el 95% en peso de sulfato de sodio en la composición comprende partículas de sulfato de sodio que tienen un tamaño de 150 μm a 1000 μm.
PDF original: ES-2764462_T3.pdf
(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.
Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.
PDF original: ES-2761308_T3.pdf
(21/08/2019) Un proceso de fabricación de una sustancia cristalina que comprende las etapas de a) proporcionar una disolución insaturada de la sustancia a cristalizar en un dispositivo de secado de lecho fluidizado en condiciones de aplicación de vacío y mantener un intervalo de temperaturas, con el fin de secar la disolución de una sustancia a cristalizar, para obtener de este modo una disolución supersaturada, en la cual tiene lugar la cristalización, donde la disolución insaturada se bombea a través de una tubería de alimentación, controlada por medio de un medidor de flujo, se calienta por medio del intercambiador de calor y finalmente se inyecta en el recipiente de vacío por medio de una boquilla de pulverización, b) aplicar vacío y mantener un intervalo de temperaturas en el…
(31/07/2019). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH,William Alfred.
Una solución de oligoelementos, que comprende al menos los siguientes metales: (a) zinc; (b) manganeso; (c) selenio; y (d) cobre; y que comprende vitamina B12 y además comprende butafosfano para estabilizar la vitamina B12, que es una solución inyectable de oligoelementos que es visualmente estable y que comprende las siguientes concentraciones: (a) al menos 24 mg/ml de zinc; (b) al menos 4 mg/ml de manganeso; (c) al menos 2 mg/ml de selenio; (d) al menos 6 mg/ml de cobre; y (e) al menos 0,6 mg/ml de vitamina B12.
PDF original: ES-2742812_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.
Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.
PDF original: ES-2745849_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.
PDF original: ES-2749440_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.
PDF original: ES-2744921_T3.pdf
(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de: a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2, en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG), de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…
(26/04/2019). Solicitante/s: Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory. Inventor/es: ZHANG, LIHUA, XU,XINDE, SUN,XIAOXIA.
Composición para uso en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, composición que comprende luteína, zeaxantina y extracto de té, en donde la proporción en peso de zeaxantina a luteína está en un rango de 2:1 a 3:1.
PDF original: ES-2710750_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: AUCLAIR,ERIC, MARDEN,JEAN-PHILIPPE, LAURENT,FABRICE, LACROIX-LAMANDE,SONIA.
Composición que comprende: - al menos un agente de base escogido entre quitina, quitosano, N-acetil-glucosamina o glucosamina, y - un agente para estimular la inmunidad que es una mezcla de paredes de levadura, un extracto de levadura, selenio o una bacteria del género Bacillus.
PDF original: ES-2734994_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.
PDF original: ES-2707386_T3.pdf
(13/03/2019). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: ESCHMANN, KLAUS, BEUTH,JOSEF.
Una composición que comprende extracto de Aronia en una cantidad de por lo menos 10 μg/mg y selenio en una cantidad de 0,0001 μg/mg a 2,0 μg/mg, en donde el extracto de Aronia se puede obtener exprimiendo frutas de Aronia o concentrando zumo de Aronia.
PDF original: ES-2704025_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.
Composicion que comprende: a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina; para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.
PDF original: ES-2720660_T3.pdf
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
(04/10/2018). Solicitante/s: ARROYO PÉREZ, Patricia Janette. Inventor/es: ARROYO PÉREZ,Patricia Janette.
La presente tecnología describe un bioproducto antiséptico dermatológico, para el tratamiento de heridas complejas, control de infecciones con hongos y dermatofitos en piel, cuya elaboración comprende nanopartículas de selenio; donde dicha nanopartícula de Selenio se produce en la matriz natural de miel. Este bioproducto se aplica a la forma de gel, crema o en apósitos.
(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: MORALES SIERRA,Eduardo, PINTO BIZAMA,Camilo, VASQUEZ GUZMAN,Claudio.
La presente invención se refiere a una composición para el control de patógenos que comprende ácido delta-aminolevulínico (ALA) o un derivado del mismo pudiendo ser dicho derivado de ALA, etil-ALA, alquilésteres de ALA o metiléster de ALA, y oxianiones y teluro o un derivado del mismo; uso combinado de tales compuestos en el control de patógenos; composición farmacéutica; composición veterinaria y composición plaguicida. La invención puede ser utilizada en la elaboración de superficies metálicas para el control patógenos, así como también en la elaboración de recubrimientos de las mismas.
(19/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: OJEDA MURILLO,Maria Luisa, NOGALES BUENO,Fátima, DIAZ CASTRO,Javier, MURILLO TARAVILLO,Maria Luisa, CARRERAS SÁNCHEZ,Olimpia.
La invención se refiere al uso de Selenio como selenito sódico, de fórmula (Na2SeO3) que es la forma inorgánica más común de suplemento nutricional, derivados o cualquiera de sus combinaciones en la elaboración de un suplemento nutricional, bebida y/o medicamento para la prevención o la reparación del daño celular, en concreto de la prevención del daño de DNA provocado por alcohol. Tiene su aplicación en el sector farmacéutico, concretamente en el de los alimentos funcionales.
PDF original: ES-2664444_A1.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: DE PAOLI AMBROSI, GIANFRANCO. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.
Dimetilsulfona combinada con un agente queratolítico o una mezcla de agentes queratolíticos para ser usados como agente antiinflamatorio contra la inflamación producida por un agente queratolítico o una mezcla de agentes queratolíticos, en que la dimetilsulfona está presente en una cantidad comprendida entre 2% y 70% en peso, preferentemente entre 10% y 60% en peso con respecto al agente queratolítico o la mezcla de agentes queratolíticos.
PDF original: ES-2672202_T3.pdf
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
(13/12/2017). Solicitante/s: RUBIO GARCIA, Nicolas. Inventor/es: RUBIO GARCIA,Nicolas.
Aceite ozonizado con antioxidantes que consiste en los siguientes componentes: aceite de origen vegetal ozonizado, preferentemente aceite de oliva, estafilococo Aureus atenuado, tocoferol alfa y selenio, y su composición es: aceite de origen vegetal ozonizado 100 ml, estafilococo Aureus 5 a 10 gotas, tocoferol alfa 400 mg y selenio 50 a 100 ng/2 ml. El estafilococo aureus atenuado se obtiene inactivando dichas bacterias por calor en tres ciclos de 105ºC durante 18 minutos.
PDF original: ES-2646335_A1.pdf
(01/11/2017) Tiosulfato de sodio pentahidratado que contiene no más de 10 ppm de carbono orgánico no purgable, contiene no más de 0,01% en peso de carbonato, contiene no más de 0,05 ppm de mercurio, contiene no más de 2 ppm de aluminio; contiene no más de 0,003% en peso de selenio, contiene no menos de 99% en peso y no más de 100,5% en peso de tiosulfato de sodio sobre una base anhidra medido mediante análisis colorimétrico o no menos de 98% en peso y no más de 102% en peso de tiosulfato de sodio sobre una base anhidra medido mediante cromatografía iónica, tiene un contenido de agua entre 32% y 37% en peso, tiene un contenido de metales pesados de no más de 10 ppm, contiene no más de 200 ppm de cloruro, contiene no más de 0,001% en peso de sulfuro, contiene no más de 0,002%…
(27/09/2017) Una composición tópica para el tratamiento de microbios, con el fin de inhibir o prevenir el crecimiento de los mismos sobre la piel o el cuero cabelludo, caracterizada dicha composición porque comprende: a) de 0,001% a 10% en peso de la composición, preferentemente de 0,1% a 2% en peso de la composición, de un principio activo antimicrobiano elegido entre el grupo que consiste en sales de metales polivalentes de piritiona, preferentemente piritiona de zinc; b) de 0,001% a 10%, preferentemente de 0,1% a 2% en peso de la composición, de una fuente de iones metálicos elegida entre el grupo que consiste en sales de zinc, sales de cobre, sales de plata, sales de níquel, sales de cadmio, sales de mercurio y mezclas de las mismas; y c) un vehículo tópico para el principio activo antimicrobiano y la sal metálica, preferentemente un agente tensioactivo…
(19/12/2016). Solicitante/s: OANCEA, Daniel. Inventor/es: OANCEA,Daniel.
Producto natural para el tratamiento de la alopecia. Es un producto que consiste en una preparación y uso de los mismos. Para la obtención del producto se precisa 100 gramos de sulfato de calcio y 10 gramos de menta molida en forma de polvo mezclado con agua origina una loción revitalizante del cuero cabelludo.
PDF original: ES-2594307_B1.pdf
PDF original: ES-2594307_A1.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.
Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656288_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Biose. Inventor/es: NIVOLIEZ,ADRIEN.
Tiosulfato para su utilización en el tratamiento de infecciones genitourinarias tales como vaginosis, candidiasis e infecciones urinarias, para potenciar el efecto antipatógeno de bacterias lactobacilos, estando el tiosulfato en una cantidad de por lo menos 100 mg/gramo de polvo, para un polvo que comprende de 107 a 1010 UFC/g de lactobacilos.
PDF original: ES-2604880_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: LAURIE,Robert Naylor, SMITH,William Alfred.
Solución inyectable de oligoelementos para el ganado, que comprende: (a) 35-50 mg / ml de zinc; (b) 10-15 mg / ml de manganeso; (c) 5-10 mg / ml de selenio; (d) 5-20 mg / ml de cobre; (e) 5-10 mg / ml de cromo; (f) 5-50 mg / ml de hierro; y (g) 20-400 mg / ml de yodo.
PDF original: ES-2601496_T3.pdf
(20/07/2016) Una composición de champú útil para mejorar el aspecto del cuero cabelludo que presenta síntomas de caspa, en donde dicha composición comprende: a) de 0,1 % a 5 % en peso de la composición de piritiona de cinc; b) de 0,01 % a 5 % en peso de la composición de una fuente de ion de metal seleccionada del grupo que consiste en acetato de cinc, óxido de cinc, carbonato de cinc, hidróxido de cinc, cloruro de cinc, sulfato de cinc, citrato de cinc, fluoruro de cinc, yoduro de cinc, lactato de cinc, oleato de cinc, oxalato de cinc, fosfato de cinc, propionato de cinc, salicilato de cinc, selenato de cinc, silicato de cinc, estearato de cinc, sulfuro de cinc, tanato de cinc, tartrato de cinc, valerato…
(19/07/2016). Solicitante/s: AMAT PASCUAL,JOSE. Inventor/es: AMAT PASCUAL,José.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis caracterizada por que comprende: (a) entre un 10 y un 90% en peso de una primera fase que a su vez comprende una disolución acuosa de extracto de romero en un porcentaje comprendido entre el 10 y el 60% en peso de dicha disolución; y (b) entre un 10 y un 90% en peso de una segunda fase que comprende una dispersión de azufre sólido en un fluido en una proporción comprendida entre el 10 y el 60% en peso de dicha dispersión.
PDF original: ES-2577862_B1.pdf
PDF original: ES-2577862_A1.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.
Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende: (a) al menos una fuente de vitamina E, (b) al menos una fuente de vitamina C, (c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (e) licopeno, (f) al menos una fuente de carnitina, (g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas, en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.
PDF original: ES-2587977_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Selo Medical GmbH. Inventor/es: FUCHS, NORBERT.
Composición farmacéutica que contiene compuestos que contienen selenita y ácidos farmacéuticamente aceptables, seleccionados entre ácido cítrico, ácido acético, ácido málico, ácido carbónico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido clorhídrico, ácidos de frutas o sus mezclas, para su aplicación en el tratamiento de alteraciones celulares del cuello uterino con una calificación PAP ≥ PAP III y/o una calificación CIN ≥ CIN 1.
PDF original: ES-2577150_T3.pdf