CIP-2021 : A61K 31/46 : Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/46[4] › Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO PREVIO DE UNA INTOXICACION CON INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA ORGANOFOSFORADOS.

(01/11/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS, LEVY, AHARON, MESHULAM, YACOV.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR INHIBIDORES ORGANOFOSFORADOS DE LA COLINESTERASA, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y OTRO LITICO DEL PARASIMPATICO.

AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.

(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.

DERIVADOS DE TROPANO UTILIZABLES EN PARTICULAR PARA LA DETECCION IN VIVO DE TRANSPORTADORES DE DOPAMINA.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MAUCLAIRE, LAURENT, EDMOND, PATRICK, GUILLOTEAU, DENIS, BESNARD, JEAN-CLAUDE, FRANGIN, YVES.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TROPANO UTILIZABLES EN PARTICULAR PARA DETECTAR IN VIVO TRANSPORTADORES DE DOPAMINAS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1 ES I O SN(R 3 ) 3 , R 2 ES, POR EJEMPLO, EL GRUPO METILO Y X E Y SON DIVERSOS ELEMENTOS SUSTITUTIVOS. LOS DERIVADOS CON X = CH 3 E Y = H PRESENTAN UNA ESPECIFICIDAD ELEVADA PARA EL TRANSPORTADOR DE LA DOPAMINA RESPECTO AL DE LA SEROTONINA (INHIBICION DE 74 % CUANDO EL TRANSPORTADOR ESTA PREVIAMENTE SATURADO POR GBR 12909).

DERIVADOS DE TIENO(3,2-B)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

(01/02/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MARUYAMA,AKIRA, OGAWA, SHIGERU, YAMAZAKI, SATOSHI, TOBE, AKIHIRO.

EL DERIVADO DE TIENO[3,2-B]PIRIDINA DE LA FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTA EL VACIADO GASTRICO EN RATONES DDY MASCULINOS Y LA CONTRACCION GASTRICA EN PERROS SUTURADOS CON UN TRANSDUCTOR DE DEFORMACION. SE PIENSA QUE EL DERIVADO PUEDE INTENSIFICAR LA ACCION MOTORA GASTRICA Y EL VACIADO GASTRICO. POR LO TANTO, EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LOS SINTOMAS CAUSADOS POR HIPANAQUINESIS GASTRICA, TALES COMO LA ACEDIA, SENSACION DE DISTENSION ABDOMINAL, ANOREXIA, MOLESTIAS EN LA PARTE SUPERIOR DEL ABDOMEN, ABDOMINALGIA, NAUSEAS, VOMITOS, ETC., CAUSADAS POR LAS ENFERMEDADES NOMBRADAS AQUI ABAJO TALES COMO LA GASTRITIS AGUDA Y CRONICA, ULCERA ESTOMACAL Y DUODENAL, GASTRONEUROSIS, GASTROPTOSIS, ETC. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

Sistema de administración transdérmica con escopolamina base como principio activo.

(01/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MILLER, WALTER.

Sistema de administración transdérmica con el principio activo escopolamina base, comprendiendo una capa superior flexible, impermeable al principio activo, una capa reservorio que contiene principio activo, una membrana de control, una capa adhesiva de contacto para la fi jación del sistema a la piel, así como una hoja protectora, asimismo impermeable al principio activo, que se retira antes de la aplicación, caracterizado por, { estar constituidas la capa reservorio y la capa adhesiva de contacto por un polímero base de silicona autoadhesivo resistente a las aminas, { estar constituida la membrana de control por un copolímero de etilenvinilacetato, y { estar presente la escopolamina base, al menos en la capa reservorio, parcialmente en forma cristalina.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS PRESENTADAS EN FORMA SECA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN COMPUESTO CICLICO DE AMONIO CUATERNARIO.

(16/09/2002) Formulación farmacéutica presentada en forma seca para la administración oral de un principio activo de fórmula: en la cual - A- es un anión farmacéuticamente aceptable; - Am+ representa: i- ya sea un grupo Am+1 de fórmula: - Ar1 en la cual Ar1 representa un fenilo no substituido o substituido una o varias veces con un substituyente seleccionado entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4) o un trifluormetilo, siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - x es cero o uno; - W1 representa un alquilo (C1-C6) o un grupo bencilo; estando el susbtituyente W1 o bien en posición axial o bien en posición ecuatorial; ii- o bien un grupo Am+2 de fórmula: en la cual - Ar1 , x y W1 son tal como se definieron anteriormente:…

DERIVADOS DE BENZOILECGONINA, ECGONINA Y ECGONIDINA COMO MEDICAMENTOS.

(01/07/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), FORMULA (II) O FORMULA (III), DONDE R1 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H; ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO; COCH3; COPH; Y COBN; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO; ARYLO, HET Y BENCILO; R3 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO;…

PREPARACIONES MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN UN ENANTIOMERO DE BROMURO DE IPRATROPIO CON DURACION DE LA ACCION PROLONGADA.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, SPECK, GEORG, DISSE, BERND, REICHL, RICHARD.

LA INVENCION TRATA DEL USO DE SALES DE L ENANATIOMEROS DE (ENDO,SIN) 3 (3 HIDROXI 1 OXO 2 FENILPROPOXI) 8 METIL 8 (METILETIL) 8 AZONIABICICLO[3.2.1] OCTANOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS POR INHALACION INDICADOS EN LOS TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS. ESTAS SALES SON APTAS PARA ESTOS TRATAMIENTOS GRACIAS A SU SORPRENDENTE EFECTO INTENSO Y DURADERO.

Derivados de 5-aril-3-(8-azabiciclo(3.2.1)oct-3-il)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona como ligantes de los receptores 5-HT4.

(01/03/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GALLET THIERRY, LOCHEAD, ALISTAIR, NEDELEC, ALAIN, GALLI, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, SAMSON, AXELLE.

Compuesto, bajo la forma de isómero geométrico u óptico puro o de mezcla de isómeros, respondiendo a la fórmula general (I) en la que R1 representa un grupo (C1-C4)alquilo o (C3-C7)cicloalquil, metilo, X1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo (C1-C4)alcoxi, o bien OR1 y X1 representan en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O-, -O(CH2)2-, -O(CH2)3-, -O(CH2)2Oo -O(CH2)3O-, X2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, X3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, y R2 representa ya sea un átomo de hidrógeno, ya sea un grupo (C1-C8)alquilo, ya sea un grupo fenil(C1C4)alquilo, ya sea un grupo de fórmula general -(CH2)nCO-Z en la que n representa un número de 1 a 6 y Z representa un grupo piperidín-1-ilo o 4-(dimetilamino)piperidín-1-ilo , en estado de base libre o de sal de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable.

DERIVADOS DE BENZAMIDA.

(01/02/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HOSHINO, YORIHISA, SHIBATA, HISASHI, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, KAMEYAMA, TAKAAKI, ABE, SHINYA, YAMANAKA, TAKASHI.

PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO QUE EXHIBE UN ANTAGONISMO PARA SEROTONINA Y UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA QUE ACELERA LA ACTIVIDAD EN UNA PROPORCION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA. UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL: [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA: ETC., {EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -CH2-X-CH2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR Y R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR)), ETC.; D Y E CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -(CH2)3-, ETC., Y R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ETC.}; R9 REPRESENTA ALQUINILO; R10 REPRESENTA AMINO, ETC.; R11 REPRESENTA HALOGENO; R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR; A ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y B ES UN ENTERO DE 0 A 5].

NUEVOS DERIVADOS MIXTOS DE BENCIMIDAZOL-ARILPIPERAZINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT1A Y 5-HT3.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, RAMOS ATANCE,JOSE ANTONIO, TEJADA CAZORLA,IGNACIO D, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE.

Nuevos derivados mixtos de bencimidazol-arilpiperazina con afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5- HT{sub, 3}. La presente invención trata de nuevos compuestos de fórmula general I donde X es un grupo amido, tioamido, éster, cetona, hidroximetilo; R{sup, 1} es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi; R{sup, 2} es hidrógeno, nitro, amino; R{sup, 3} es hidrógeno, alquilo; R{sup, 4} es alquilo, arilo, heteroarilo; n es igual a 1-4; y la subunidad azabicíclica es azabiciclo [x.y.z] alquilo. Se describen los métodos de preparación de dichos compuestos, los cuales presentan afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5-HT{sub, 3} lo que indica su interés desde el punto de vista terapéutico para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (SNC).

DERIVADOS DEL PROPANO, SU PREPARACION Y SU USO.

(16/10/2001) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), O CUALQUIER MEZCLA DE LOS MISMOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O 2 - HIDROXIETILO; R 3 ES -CH 2 -XR , EN LA Q UE X ES O, S O NR , EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO Y R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O -CO-ALQUILO; R 4 ES FENILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN HALOGENO, CF 3 , CN, ALCOXI, CICLOALCOXI, ALQUILO, CICOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO,…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS CON ALQUILO.

(01/11/2000). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: MOLDT, PETER, SCHEEL-KRUGER, JORGEN, JENSEN, LEIF HELTH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), CUALQUIER MEZCLA DE ESTOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS, DONDE R, R3, Y R4 TIENEN CADA UNO UN SIGNIFICADO ESTABLECIDO MAS ADELANTE EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACEUTICOS VALORABLES COMO INHIBIDORES DE REACEPTACION DE DOPAMINA.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ANSIEDAD USANDO OXADIAZOL O TIADIAZOL AZABICICLICO.

(16/06/2000) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, AMINO, HALOGENO, -CHO, -NO{SUB,2}, -OR{SUP,4}, SR{SUP,4}, -SO{SUB,2}R{SUP,4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, (CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8}, -Z-CICLOALQUILO C{SUB,3-7} Y -Z(CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8} EN DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO C{SUB,1-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUINILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, -CF{SUB,3}, -CN, FENILO O FENOXI EN ENDE EL FENILO O EL FENOXI PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, -CN, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, -OCF{SUB,3}, -CONH{SUB,2} O -CSNH{SUB,2}; O R ES FENILO…

USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT4 EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACION AURICULAR Y EN LA PREVENCION DE LOS ACCIDENTES CEREBRO-VASCULARES.

(16/10/1999). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, KAUMANN, ALBERTO, JULIO.

EL USO DE LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT4 CARDIACOS EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS ATRIALES Y PARA REDUCIR LA OCURRENCIA DE ATAQUES.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.

(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.

COMPUESTOS DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA-AMINO-DIOL TERMINADOS EN PIRIDINILO/QUINOLINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..

LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINALES EN PIRIDINIL-QUINOLINIL SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE PIRIDINILO, QUINOLINILO, ISOQUINOLINO, CLOROQUINOLINILO, TETRAHIDROQUINOLINILO Y TETRAHIDROQUINOLINILO SUSTITUIDO CON OXO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE , EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; EN DONDE Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

USO DE CLORURO DE TROSPIO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA VEJIGA DE LA ORINA.

(01/03/1999). Solicitante/s: DR. R. PFLEGER CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: SCHAUPP, ALBERT, SCHWANTES. ULRICH, DR.RER.NAT., STOHRER, MANFRED, DR.MED.HABIL.

USO DE CLORURO DE TROSPIO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION MEDICAMENTOSA BASADA EN UNA DISOLUCION ACUOSA ESTERIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FUNCION DE LA VEJIGA DE LA ORINA Y DEL SISTEMA URINARIO, CARACTERIZADO POR LA APLICACION INTRAVESICAL MEDIANTE UN CATETER DIRECTAMENTE EN EL INTERIOR DE LA VEJIGA, DONDE LA DISOLUCION ACUOSA SE PREPARA CON UN PH DE 4,5 ANTES DE LA APLICACION Y EL SISTEMA CORRESPONDIENTE DE 2 COMPONENTES.

FORMAS CRISTALINAS DEL MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE ENDO-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL8-AZABICICLO 3.2.1 OCT-3-IL)-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO Y DE MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE ENDO-3-ETIL-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL-8-AZABICICLO 3.2.1 OCT-3-IL)-2-OXO1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO COMO ANTAGONISTAS 5-HT.

(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CEREDA, ENZO, DUBINI, ENRICA, EZHAYA, ANTOINE, TURCONI, MARCO, MAFFIONE, GRAZIA.

SE PRESENTAN MONOHIDRATOS CRISTALINOS DE HIDROCLORURO DE ENDO-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL-8-AZABICICLO[3-2 ,1]OCT-3-IL)-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO Y DE HIDROCLORURO DE ENDO-3-ETIL-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL.-8-AZABICICLO[3.2.1]OCT-3-IL)2-OXO1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO DE LA FORMULA I (COMPUESTO 2A: R = H) (COMPUESTO 2B: R = C2H5), ASIMISMO SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DEL ACIDO AMINOBENZOICO.

(01/10/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HIBI, SHIGEKI, HOSHINO, YORIHISA, MIZUNO, MASANORI, NAGAI, MITSUO, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, YAMANAKA, TAKASHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, MORI, TAKASHI, KIKUCHI, KOUICHISHIBATA, HISASHI, YAMATSU, ISAO.

UN DERIVADO DEL ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (I), (I-2) O (I-3), O UNA SAL DE EL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, EL CUAL PRESENTA UN ANTAGONISMO SEROTONINO Y UNA ACTIVIDAD QUE ACELERA LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CON UNA RELACION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA Y QUE ES EFICAZ COMO MEDICAMENTO PARA PACIENTES CON ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES NO IDENTIFICADAS: EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO TAL COMO UN GRUPO ALQUINILO O CIANOALQUILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO TAL COMO UN GRUPO AMINO O ACILAMINO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA -OO -NH-; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT /5-HT.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3/5-HT4. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES OXIGENO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O CLORO; R' ES HIDROGENO, NITRO O AMINO; E Y ES AZABICICLO [X.Y.Z] ALQUILO, N-ALQUILPIPERIDILO O DIALQUILAMINOALQUILO. SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN MOSTRADO UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y/O 5-HT4, LO QUE INDICA SU INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS PROVOCADA POR LA QUIMIOTERAPIA, Y EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y NEURONALES, TALES COMO LA ANSIEDAD, LA PSICOSIS, LA DROGODEPENDENCIA Y LOS TRASTORNOS COGNITIVOS.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-TIONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-TIONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-4, PREFERENTEMENTE ETILO E ISOPROPILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO E Y UN GRUPO DE ENTRE LOS FRAGMENTOS (A) Y (B), Y CONCIERNE A SUS TAUTOMEROS Y A SUS SALES DE ADICION DE LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

ANTAGONISTAS DE SEROTONINA.

(01/05/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DIXON, ARNOLD KEITH, GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.

LOS DERIVADOS DE INDOL 3,7-DISUSTITUIDO DE FORMULA I EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2, N, X, Y, Z SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS.

DERIVADOS DE BENZAMIDA.

(01/11/1997). Solicitante/s: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: FUJIWARA, HIROMICHI, OGAWA, AKIHIKO, SAKIYAMA, HIDEYO, TAMURA, TOSHIAKI.

UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO EN LA FORMULA : QUE PROMUEVE LA ACTIVIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO EL MISMO.

8-AZABICICLO [ 3. 2. 1] OCTILALQUILTIAZOLIDINONAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 8-AZABICICLO [ 3. 2. 1] OCTILALQUILTIAZOLIDINONAS DE FORMULA DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; N ES 2, 3, O 4, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.

LIGANDOS ENLAZANTES DE RECEPTORES DE COCAINA.

(16/05/1997). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: KUHAR, MICHAEL, J., BOJA, JOHN, W., LEWIN, ANITA, H., ABRAHAM, PHILIP, CARROLL, FRANK, IVY.

EL ACIDO 3(BETA)-[4-IODOFENIL]-TROPEN-2(BETA)-CARBOXILICO METIL ESTER TARTRATO ES UN LIGANDO ENLAZANTE DE UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE COCAINA EN EL CEREBRO DE MAMIFEROS. EL Y SUS CONGENERES PUEDEN SER EMPLEADOS PARA IMAGINAR Y OTRAS TECNICAS DE EXPLORACION CEREBRAL QUE PERMITEN LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE RECEPTORES DE COCAINA, COMO LOS PORTADORES DE DOPAMINA Y SEROTONINA Y SEMEJANTES.

METODO PARA EL TRANSPLANTE DE UN HUEVO FERTILIZADO.

(16/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMI, AKIRA.

EL INVENTO SE CARACTERIZA EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE PARASIMPATOLITICO AL ANIMAL RECEPTOR Y, ENTONCES, TRANSPLANTAR EL HUEVO FERTILIZADO EN EL ANIMAL, ADEMAS DE UN COMPUESTO VETERINARIO COMO AUXILIAR AL TRANSPLANTE DEL HUEVO FERTILIZADO QUE CONTIENE UN AGENTE PARASIMPATOLITICO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

DERIVADO DE BENZAMIDA.

(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.

UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.

5-AMINO-CARBONIL-5H-DIBENZO(A ,D)CICLO-HEPTEN-5.10-IMINAS PARA TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y LA ADICCION A LA COCAINA.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: THURKAUF, ANDREW, MONN, JAMES, A., YAMAGUCHI, SHUNICHI, ROGAWSKI, MICHAEL, A., RICE, KENNETH, C., MATTSON, MARIENA, V., JACOBSON, ARTHUR, E.

ESTA INVENCION ESTA EN EL CAMPO DE LA NEUROLOGIA CLINICA Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A LOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EPILEPSIA GENERAL O PARCIAL (SINTOMATICA), UTILIZANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ABSTINENCIA DE LAS DROGAS EN LOS PACIENTES ADICTOS A LA COCAINA.

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