(19/07/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: MONGE, Antonio. Inventor/es: MONGE, ANTONIO, TORRES,ENRIQUE, GONZALEZ HORMAIZTEGUY,MARIA MERCEDES, CERECETTO MEYER,HUGO, PÉREZ,Silvia, ALDANA,Ignacio, MORENO,Elsa, PANIAGUA SOLÍS,Jorge Fernando.

Esta invención hace referencia a derivados de 1,4-dióxido de 3- trifluorometilquinoxalina (QDO) con funcionalidad éster o amida en posición 2, con excelente selectividad sobre.

(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION YOON, TAEYOUNG GE, PING HORVATH, RAYMOND F. DE LOMBAERT, STEPHANE HODGETTS, KEVIN J. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., DE LOMBAERT, STEPHANE, YOON, TAEYOUNG, GE, PING, HODGETTS, KEVIN, J., DOLLER, DARIO, ZHANG, CUNYU.

Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde: R2 R1 se selecciona de H, alquilo C1, 4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, CN, haloalquilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1, 4)(alquilo C1-4), -O(alquilo C1-4), y S(On)(alquilo C1-4); R2 se selecciona del grupo constituido por -CH2RA, -CHRARB, -ORA, -C(=O)RA, -C(=O)NHRA, -C(=O)NRARB, -NHRA, -NRARB, e Y; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1_4, -O(alquilo C C1-4), -S(O)n(alquilo C1-4), trifluorometilo y trifluorometoxi; Ar se selecciona del grupo constituido por: piridilo, piridonilo, pirimidinilo, y tiofenilo, cada uno de los cuales está insustituido o mono-, di-, o tri-sustituido con RC.

(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., RIESS, GUNTHER, ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT, UTA-MARIA, DR., BENDER, RUDOLF, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN LA QUE N Y LOS SUSTITUYENTES R1 TAN UNA ACCION ANTIVIRAL.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA FARMA, S.A. Inventor/es: MONGE VEGA, ANTONIO, BARKER, ANDY J., HAMILTON, ELIZABETH.

DERIVADOS DE 1,4-DIOXIDO DE QUINOXALINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y DE UTILIZACION. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA 1 EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS OFRECIDOS EN LA DESCRIPCION Y SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA 3 CON UN COMPUESTO DE FORMULA NH2-ALQUIL (1-6C)-N(A1) (A2) EN DONDE A1 Y A2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 SON DE UTILIDAD COMO AGENTES CITOTOXICOS PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE CELULAS HIPOXICAS TUMORALES EN MAMIFEROS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.

COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE, NAERUM, LARS.

COMPUESTOS DE DIHIDROQUINOXALINA HETEROCICLICA DE FORMULA (I), DONDE: R1 ES HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI, CICLOALQULALCOXI, CICLOALCOXI O ACILOXI; R5, R6, R7 Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, SO2NR'R', SO2R', CF3, O OR DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL C 1-4. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL METODO PARA PREPARAR EL COMPUESTO, LA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO Y SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICIOS CAUSADOS POR HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE, NAERUM, LARS.

COMPONENTES DIHIDROXIQUINOXALINO HETEROCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILOXI, CICLOALQUILALCOXI, CICLOALCOXI, O ACILOXI; R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ANILLO FUNDIDO, QUE ES SUSTITUIDO CON HIDROGENO, HALOGENO O CN, Y R7 Y R8 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, SO2NR'R', SO2R, CF3, O OR', EN DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL C1-4; O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO FUNDIDO QUE ES SUSTITUIDO CON HIDROGENO, HALOGENO, O CN, Y R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, SO2NR'R', SO2R', CF3, O OR', EN DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL C1-4. EL INVENTO TAMBIEN RELATA A UN METODO PARA PREPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y SU USO.

(01/12/1990). Solicitante/s: CHISSO CORPORATION. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, KAWAMURA, SHINICHI, FUJITA, KATSUHIKO.

EL PROCESO PARA PURIFICAR N-(2-HIDROXIETIL)-2-METIL-3 ACIDO CARBOXILICO AMIDO-QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDO COMPRENDE DISOLUCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-2 METIL-3 ACIDO CARBOXILICO AMIDO-QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDO CRUDO DE FORMULA (III) (DONDE R2 ES H O RADICALES ALQUILICO O ALCOXILICOS BAJOS) EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 C Y ENFRIAMIENTO GRADUAL DE LA SOLUCION RESULTANTE DE 0 A 30 C PARA LA RECRISTALIZACION.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: LOPEZ MOLINA, ISIDRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-QUINOXALIMETILENCARBAZATO DE METILO-1. 4-DIOXIDO BASADO EN LA REACCION DE LA 2-HIDROXILAMINOMETILESQUINAZOLINA-1 , 4 CON UNA DISOLUCION DE UN NITRITOALCALINO, DE DONDE SE OBTIENE LA QUINOXALINA-2-CARBALDEHIDO-1 , 4-DIOXIDO, Y POSTERIOR REACCION DE ESTE COMPUESTO CON CARBAZATO DE METILO. EL COMPUESTO OBTENIDO ES DE GRAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ES DE APLICACION DE VETERINARIA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO Y PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LA ALIMENTACION ANIMAL.

(01/07/1987). Solicitante/s: INKE, S.A..

METODO DE OBTENER ACIDO 5-METILPIRAZINA-4-OXIDO-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE N-OXIDACION AL ACIDO 5-METILPIRAZINA-2-CARBOXILICO EN UN MEDIO DISOLVENTE ADECUADO TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO, 1,2-DICLOROETANO Y OTROS, Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR MEDIOS CONVENCIONALES; EFECTUANDOSE LA REACCION CON AGUA OXIGENADA DEL 30 POR CIENTO (PESO/VOLUMEN) Y ANHIDRIDO MALEICO, UTILIZADO AMBOS REACTIVOS EN UN GRAN EXCESO MOLAR RESPECTO AL ACIDO 5-METILPIRAZINA-2-CARBOXILICO , Y A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 10GC. TIENEN UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDOS , LIBRES DE POLVO. EN UNA PRIMERA ETAPA SE TRATAN LOS QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDOS , EN ESTADO CRISTALINO O AMORFO, A TEMPERATURA AMBIENTE PARA AJUSTAR EL CONTENIDO EN AGUA, ENTRE UN 3 Y UN 20% EN PESO Y, EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE COMBINAN A TEMPERATURA AMBIENTE LOS QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDOS CON UN CONTENIDO EN HUMEDAD REGULADO ENTRE UN 3 Y UN 30%, CON UN AGENTE REGULADOR DE LA FLUIDEZ, ESPECIALMENTE A BASE DE ACIDO SILICICO EN UNA PROPORCION DE UN 5 A UN 15% EN PESO, ASI COMO AGENTES DE CONSERVACION. DE APLICACION COMO ADITIVOS A LOS PIENSOS UTILIZADOS EN LA CRIA DE ANIMALES.

(16/10/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PRODUCCION DE 2-N-(2-HIDROXIETIL)-CARBAMOIL-3-METIL-QUINOXALIN-14-N-DIOXIDO EN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE PARTICULAS CON MAXIMO DE LAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE 002 A 1 MM. CONSISTE EN LA REACCION DE B-AMINO-CTROTON-(2-HIDROXIETIL)AMIDA CON BENZOFUROXANO EN PRESENCIA DE AMONIACO O DE AMINAS BAJO AGITACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRECIPITADO FORMADO SEPARACION DE LA MASA CRISTALINA QUE SE SECA Y SI ES NECESARIO SE MUELE AL TAMAÑO DE PARTICULA ADECUADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS PREVIAS ADITIVOS A LOS PIENSOS Y PARA LA FABRICACION DE PIEN.

(16/07/1985). Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL BENZOFURAZANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA KETIMIDA DEL ACETOACETATO DE METILO CON ETANOLAMINA DE FORMULA (II); Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON EL BENZOFURANO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN DERIVADO DE BENZOFURAZANO DE NOMENCLATURA N-(2-HIDROXIETIL)-3-METIL-2-QUINOXALINCARBAMIDA-1 ,4-DIOXIDO DE FORMULA (I). LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE SOLVENTES, PREFERENTEMENTE DIMETILFORMAMIDA O CLOROFORMO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 90JC.

(01/04/1985). Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-QUINOXALIN-METILEN-CARBAZATO DE METILO-1,4-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN MEDIO ACIDO, EL 2-HIDROXILAMINO-METILEN-QUINOXALIN-1 ,4-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AGUA OXIGENADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON CARBAZATO DE METILO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD MICROBIANA.

(01/10/1983). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDAS DE LA QUINOXALINA-1,4-DIOXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN BENZOFURAZANO DE FORMULA (I) CON UNA ~J-IMINO-BUTIRAMIDA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ETILO O HIDROXIETILO. LA REACCIION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION. ESTOS COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIBACTERIANOS Y PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE LOS ANIMALES.

(01/05/1983). Solicitante/s: MENADIONA,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N ,N -DIOXIDO DE (2-QUINOXALINILMETILEN)-CARBAZATO DE METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-METILQUINOXALINA-N ,N -DIOXIDO CON UN NITRITO ORGANICO O INORGANICO EN UN MEDIO ACIDO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 80 C; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS O SUPERIORES DE CARBAZATO DE METILO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 80 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN VETERINARIA COMO ANTISEPTICO URINARIO, PROMOTOR SISTEMATICO ANTIINFECCIOSO DE CRECIMIENTO DE ANIMALES, PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS CRONICAS DE LAS AVES DE CORRAL, ETC.

(01/12/1982). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 2-HIDROXIMETIL-QUINOXALINO-1 ,4-DIOXIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO (I) EN QUE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO O DOS GRUPOS ALCOXILOS C , CON UN COMPUESTO ANH . LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO LA DIMETILACETAMIDA O LA DIMETILFORMAMIDA. ASI MISMO SE EMPLEA UN CATALIZADOR TAL COMO ACIDOS MINERALES, ORGANICOS O BASES ORGANICAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO EN QUE A ES UN GRUPO AMINO, EL GRUPO NHCOOR, U OTROS. ADITIVOS ALIMENTICIOS, CONCENTRADOS FORRAGEROS Y PIENSOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: ICI AUSTRALIA LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOXALINA. SE REALIZA LA CONDENSACION, EN PRESENCIA PREFERENTEMENTE DE UN DISOLVENTE TAL COMO UNA CETONA, DE UN DERIVADO DE QUINOXALINA DE FORMULA (I) DONDE D ES HALOGENO, METILO O HALOMETILO, L ES UN GRUPO SALIENTE, TAL COMO ALQUILSULFONILO, CLORO, BROMO O YODO, Y K Y L SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 0 Y 1, CON UN FENOL DE FORMULA (II) DONDE U ES HALOGENO, METILO O HALOMETILO Y G ES HIDROXI, MERCAPTO, ALCOXI C C , ALQUENILOXI C C , ALQUINILOXI C C , ALQUILTIO C C , ALQUENILTIO C C , ALQUINILTIO C C P, CICLOALCOXI C C O EL GRUPO OM, DONDE M ES UN ION DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. SE OBTIENE ASI UN DERIVADO DE QUINOXALINA DE FORMULA (III). >ESTOS COMPUESTOS, SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS RACEMICAS O SUS SALES SE UTILIZAN, SOLOS O EN COMPOSICIONES, COMO HERBICIDAS EFICACES CONTRA PLANTAS MONOCOTILEDONEAS Y ESPECIES DE HIERBAS O PARA FORMAR COMPOSICIONES CON OTROS HERBICIDAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: SPOFA SPOJENE PODNIKY PRO ZDRAVOTNICKOU VYROBU.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANOACETILHIDRAZONAS DE 2-FORMILQUINOXALINA-1 , 4-DIOXIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C . CONSISTE EN LA REACCION DEL -CETOALDEHIDO DE FORMULA R CH COCHO EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), O DE SU ACETAL CON BENZOFURANOL-OXIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, TAL COMO AMONIACO; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LAS IMPUREZAS POR DESTILACION A VAPOR, ADICION DE UN ACIDO Y REACCION CON CIANOACETILHIDRACINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE SALMONELOSIS Y DESENTERIAS EN ANIMALES DOMESTICOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-METILENO-QUINOXALINO-1 ,4-DIOXIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES HIDROXILO AMINO O AMINOSUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE TAL COMO ACIDO POLIFOSFORICO, ACIDO SULFURICO O CLORURO CALCICO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARCACOLOGICAS POR SUS EFECTOS BACTERICIDAS E INCREMENTADORAS DEL PESO.

(01/04/1982). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOXAIN-2-UL ETENILCETONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACETILQUINOXALINA DE LA FORMULA GENERAL (II) CON EL ALDEHIDO R1-CHO EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LA PIPERIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO Y-U OXIGENO Y-O AZUFRE EN QUE TANTO EL GRUPO ARILO COMO EL HETEROCICLICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES. R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4.

(01/10/1981). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA CARBOXAMIDA DE LA QUINOXALINA 1,4 DIOXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN BENZOFURANO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CON UN BETA-CETOESTER, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, TAL COMO ISOPROPILATO SODICO EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO ISOPRANOL ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100GC, SEGUIDA DE LA REACCION DE AMINOLISIS CON UNA AMINA, TAL COMO LA ETANOLAMINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. N.

(16/09/1981). Solicitante/s: BARISINTEX S.A..

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 3-METIL-2-(CARBOXAMIDAS)-N1N4-DIOXIDO DE QUINOXALINA, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES HIDROGENO, METIL, O UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA (III Y IV); O BIEN R1 Y R2 SON IGUALES. UNA BETA-AMINOCROTONAMIDA , DE FORMULA (II), OBTENIDO POR REACCION DE UN AMINOCROTOMATO DE ALQUILO CON UNA AMINA ADECUADA, SE HACE REACCIONAR CON BENZOFURANO. SE MANTIENE LA MEZCLA A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE DOCE HORAS. SE ENFRIA, SE FILTRA Y SE LAVA CON DISOLVENTE. SE ALISLA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION Y SECADO. EL PRODUCTO FINAL CONTIENE UN 98,5 POR 100 DEL COMPUESTO DE FORMULA (V). DE APLICACION COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO EN MEDICINA Y VETERINARIA. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DI-N-OXIDO DE QUINOXALINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA SECUNDARIA (II) O CON UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO (III), EN PRESENCIA DE FORMALDEHIDO O UN AGENTE DESPRENDEDOR DE FORMALDEHIDO Y DE DISOLVENTES INERTES Y OPCIONALMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). *FORMULA* TRATAMIENTO DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y SUPLEMENTO DE PIENSOS.

(16/12/1980). Solicitante/s: MENADIONA,S.A.

PROCEDIMIENTO DE TRANSAMINACION PARA LA OBTENCION DE BASES SCHIFF. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-R CON UNA SOLUCION ACIDA DE UNA OXIMA DE FORMULA GENERAL (I), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). LA SOLUCION ACIDA DE LA OXIMA ES HIDROALCOHOLICA. -X ES -H; -BR; -CL; -F; -OH; -SH; -NH2; ALCOHILO INFERIOR, ALCOHILOXI INFERIOR O ALCOHIL SULFONILO; R ES -NH-CO-NH2; -NH-CS-NH2-NH-C(=NH)-NH2-NHR2 , -NH-CO-OR2; -NH-CO-R2; (R2 ES ALCOHILO INFERIOR); R1 ES -H O -CH3. ANTISEPTICOS DEL CONDUCTO URINARIO (EN VETERINARIA) Y AGENTES DE CONTROL DE LAS ENFERMEDADES RESPIRATORIAS DE LAS AVES DE CORRAL. *FORMULA*.

(16/09/1980). Solicitante/s: MARXER, S.P.A.

Un procedimiento para la preparación de 2-metil-3- (beta-hidroximetilcarbamoil) quinoxalina 1, 4-di- N-oxido de gran pureza, que comprende las siguientes etapas realizadas separadas y sucesivamente. a)reacción de benzofuroxano con un ester del acido acetoacetico de formula CH3-CO- CH2-COOR en presencia de un catalizador en forma de etanolamina y en un disolvente adecuado; b)separacion y aislamiento del producto de reaccion formado en a), es decir 2-metil-3- (metilcaboxilato)-quinoxalina-1 ,4-di-N-oxido; c) reacción del compuesto descrito en b) con un exceso de etanolamina con respecto a la cantidad estequiometrica para dar el carbamoil derivado final.

(16/04/1980). Solicitante/s: MENADIONA,S.A.

Procedimiento para la fabricación de 1,4-dióxido de 3-(2-quinoxalinilmetilen) carbazato de metilo caracterizado porque se hace reaccionar el benzofurazano-H-óxido con el 3-acetometilen- carapato de metilo, en éter etílico o solvente análogo, a la temperatura ambiente, en presencia de pirrolidina.

(16/05/1979). Solicitante/s: LISAC,S.A..

Procedimiento para la síntesis de la 3-metil-2-(carboxi-beta-hidroxietilamido)-quinoxalina-1 ,4-dióxido,caracterizado por hacer reaccionar benzofuroxano con un 3-(beta-hidroxietilamino)-crotonato de alcohilo, preferentemente 3-(beta-hidroxietilamino)-crotonato de metilo o de etilo.