CIP-2021 : C07D 213/53 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/53 · · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON.
UN DERIVADO DE HIDRACINA DE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, NAFTILO O HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENETILO, O UN GRUPO 1-NAFTILMETILO, 2-NAFTILMETILO, O PIRID-3-ILOMETILO, Y SALES DEL MISMO, POSEE PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES.
ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.
1-AZA-BUTADIENO QUE SE UTILIZA COMO FUNGICIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., LAUER, MANFRED, DR.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN 1 ENDO R1 Y R (AL CUADRADO) FENILO, BIFENILO, NAFTILO O PIRIDILO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO; R3 UN RESTO FENILO SUSTITUIDO O EL RESTO OR4 O NHR5; R4 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO O UN GRUPO ACILO AROMATICO O ALIFATICO Y R5 HIDROGENO, UN RESTO FENILO O EL GRUPO CARBAMIDA.
CICLOHEXENONAOXAMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARREUS, ALBRECHT, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN, WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR., KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOHEXENONAOXAMETER DE FORMULA (I) Y SUS SALES AGRICOLAS Y ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS DE C 1 A 10 Y ACIDOS INORGANICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: A ALQUILENO O ALQUENILENO DE C 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUITIO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO DE C 3 A 7 O CICLOALQUENILO DE C 5 A 7, FENILO O PIRIDINILO; X NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUITIO DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENIALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXILO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR BENZILIXICARBONILO Y/O FENILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 O DE 1 A 5.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEROIXOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES UN HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL, C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, HALOALQUIL C1 - 4, HALOALCOXI, C1 - 4, ALQUILCARBONIL C1 - 4, ALCOXICARBONIL C1 - 4, FENOXI, NITRO O CIANO; R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OP. SUS., HETEROCICLIALQUIL OP. SUS., CICLOALQUILALQUIL OP. SUS., ARALQUIL, OP. SUS., ARILOXIALQUIL OP. SUS., HETEROARILALQUIL OP. S., ALQUENIL OP. SUS., ALQUINIL OP. SUS., ALCOXI OP. SUS., ARIL OP. SUS., HETEROARIL OP. SUS., ARILOXI OP. SUS., HETEROARILOXI OP. SUS., NITRO, HALO, CIANO, -CO2R3, -NR3R4, - CONR3R$, - COR3, - C(O)NR3 DONDE N ES 0, 1 O 2, (CH2)MPO(OR3)S DONDE M ES 0 O 1…
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO.
(01/06/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO QUE TIENE FORMULA (I); TRATA DE SU APLICACION EN TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE CORAZON, INFLAMACIONES, ARTERIOESCLEROSIS O TUMORES Y DESCRIBE SU PRODUCCION A TRAVES DE LA DISOCIACION DE GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CON GRUPOS AMIDINO O GUANADINO PROTEGIDOS. TENIENDO A, B, R, R', W, X, Y, Z, A, B Y C EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS.
(16/10/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS, DE FORMULA I, EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI1-CSI30 ALQUILO; RSI2 ES HIDROGENO O UN GRUPO -C(=0)RSI4, DONDE RSI4 REPRESENTA CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; T ES (+) CUANDO Q = 1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q = 0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q = 1 ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q = 0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR EL ALCOHOL RSI1OH CON UN RECTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL FOSGENO (II SIENDO Y = CL, Y' = OPH, ENTRE 0 Y 50GC, DURANTE 30 M Y 24 H. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA , OBTENIENDOSE EL PRODUCTO IA, EL CUAL REACCIONA CON UN CLORURO DE ACIDO PARA OBTENER IB. LOS PRODUCTOS IA Y IB SE TRANSFORMAN EN IC Y ID, RESPECTIVAMENTE, REACCIONADO CON UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHASUSTANCIA ESTE IMPLICADA.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, ZEEH, BERND, DR., KOLASSA, DIETER, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR LAS PLANTAS INDESEABLES Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS Y ESTERES ((((3-PIRIDINIL)METILEN)AMINO)OXI)ALCANOICOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, RAEYMAEKERS,ALFONS HERMAN M, SIPIDO, VICTOR, FREYNE, EDDY JEAN EDGAR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R Y R1 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS Y ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALCANODIILO C2-10 SE OBTIENEN POR (A) O-ALQUILACION DE UNA OXIMA DE FORMULA (II) O UN N-OXIDO O UNA SAL METALICA DE LA MISMA, CON UN INTERMEDIO DE FORMULA (III) EN QUE W REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE; (B) REACCION DE (IV) O UN N-OXIDO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V); (C) REACCION DE (IV) CON (VI); O (D) REACCION DE (VIII) CON (II) O UN N-OXIDO DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES POR SU ACCION INHIBIDORA SELECTIVA EN LA BIOSINTESIS DE TROMBOXANO A2 Y POR SU EFECTO INCREMENTAL SOBRE LA PRODUCCION DE PROSTACICLINA Y PROSTAGLANDINA D2, E2 Y F2A, ACTUANDO TAMBIEN SOBRE PLAQUETAS EN SANGRE ASI COMO SOBRE LAS PAREDES DE LOS VASOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDINIL ACILHIDRAZONAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINIL ACILHIDRAZONAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PIRIDINIL CETONA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ACIL HIDRAZIDA-CARBAZATO, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO DE ELECCION NO CRITICA, TAL COMO AGUA, ALCOHOLES, ETERES, HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y DIVERSOS HIDROCARBUROS, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO, TAL COMO ACIDO ACETICO GLACIAL, ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO O ACIDO P-TOLUENO SULFONICO O CALENTANDO LA MEZCLA DE REACCION A REFLUJO. DE APLICACION EN EL CONTROL Y ELIMINACION DE LOMBRICES EN ANIMALES.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA".
(16/05/1986). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE PIRIDINA SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA SAL, TAL COMO YODURO SODICO O TIOCIANATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORHIDRATO DE CLORURO DE N-(3-DIMETILAMINO-2-(4-PIRIDINIL)-2-PROPENILIDEN)-N-METILMETANINIMINIO EN FORMA CRISTALINA.
(16/06/1984). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Un procedimiento para producir 5-Q[3,4'-bipiridin]-6(iH)-ona , en donde Q es ciano o carbamilo, caracterizado por mezclar el hidrocloruro de cloruro de N-[3-dimetilamino-2-(4- piridinil)-2-propeniliden]-N-metilmetaniminio con una mezcla de Q-CH2CONH2 y por lo menos tres equivalentes molares de una base en un medio anhidro, calentar la mezcla de reacción a temperatura de aproximadamente 60ºC a 100ºC, y luego neutralizar la mezcla de reacción.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS IMINAS DERIVADAS DE 2-(4-FENILPIPERAZINILETIL) ANILINAS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.
(01/12/1983). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMINAS DERIVADAS DE 2-(4-FENILPIPERAZINILETIL) ANILINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES H, CH3, CF3, CL O OCH3; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H O UN ALCOXI INFERIOR; Y R4 ES UN FENIL O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R4-CHO, EN LA QUE R4 TIENE EL SIGNIFICADOYA INDICADO, EFECTUANDO LA REACCION MEDIANTE CALOR Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS N-ACILICOS DE COMPUESTOS AMINICOS HETEROCICLICOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS N-ACILICOS DE COMPUESTOS AMINICOS HETEROCICLOS, DE FORMULA (I), DONDE R1 O R2 REPRESENTAN UN ANILLO HETEROAROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y EL OTRO, R1 O R2 REPRESENTAN UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ACILO DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO, Y R4 REPRESENTA, BIEN UN HIDROGENO, BIEN UN GRUPO ALCOHILO CON UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO. LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE REALIZAR ACILANDO EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) -EN QUE R1, R2 Y R4 REPRESENTAN RADICALES ANALOGOS A LOS YA MENCIONADOS-. PARA ELLO SE EMPLEA COMO AGENTE DE ACILACION UN CLORURO DE ACIDO DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO APROPIADO. LA REACCION SE PRODUCE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO. SE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS PIRIDINICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/08/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de aldehidro piridínicos y sus derivados. Se presenta un nuevo procedimiento con el cual pueden sintetizarse aldehídos piridínicos y derivados de ellos de manera sencilla, en condiciones de reacción suaves y compatibles para el ambiente y con rendimientos buenos hasta muy buenos incluso en gran escala industrial.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE PIRIDINIUM-2-ALDOXIMA BIS-CUATERNARIAS.
(01/08/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALANINADI SUSTITUIDOS EN N, N.
(01/05/1977). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR EL 1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO1, 3-DIMETIL-2, 6-DIOXOPURIN-7-ACETATO DE 2-((2-DIMETILAMINOETIL) - (P-MOTOXIBENCIL)-AMINO)-PIRIDINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-TIOALFANICO.
(01/08/1976). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE BENZO [B] CICLOALCAN-1-ONES.
(16/06/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO FOTOLÍTICO.
(16/09/1961). Solicitante/s: SCHERICO LIMITED.
Resumen no disponible.
